رصاصات Efferalgan 300mg upsa sas مسكن، وخفض الحمى (10 أقراص)

الشكل الصيدلاني رصاصة
المواصفات علبة بها 10 أقراص
المكوّن أسِيتامينُوفين

المكوّن

Thành phần cho 1 viên
معلومات التكوينمحتوى
أسِيتامينُوفين300 ملغ

الاستخدامات

موضح

يستخدم Efferalgan 300mg في الحالات التالية:

  • علاج الألم و/أو الحمى مثل الصداع، وحالات مثل الأنفلونزا، وألم الأسنان، وآلام العضلات.

    الحركية الدوائية

    لا يوجد تقرير.

    • قبل اتخاذ رصاصات Efferalgan 300mg upsa sas مسكن، وخفض الحمى (10 أقراص)

    طريقة الاستخدام

    استخدم سكر المستقيم.

    إذا كان طفلك يعاني من حمى أعلى من 38.5 درجة مئوية، فاتبع الخطوات التالية لزيادة فعالية تعاطي المخدرات:

  • إزالة ملابس الأطفال.
  • أعط الأطفال المزيد من السوائل.
  • لا تترك الأطفال في أماكن شديدة الحرارة.
  • إذا لزم الأمر، تحميم الأطفال بماء دافئ بدرجة حرارة أقل من 2 درجة مئوية مقارنة بدرجة حرارة جسم الطفل.

    • تردد ووقت الاستخدام

    تناول الدواء لتجنب تذبذبات الألم أو الحمى. عند الأطفال، من الضروري أن تكون هناك فجوة متساوية بين كل دواء، ليلاً ونهارًا، بحيث تكون حوالي 6 ساعات، أو 4 ساعات على الأقل.

    الفشل الكلوي

    في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد، يجب تعديل الحد الأدنى للمسافة بين كل دواء وفقا للجدول التالي:

    تصفية الكرياتينين

    مسافة الدواء

    6 ساعات

    8 ساعات

    في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة أو أمراض الكبد، فإنه لا يزال نشطًا، خاصة في المرضى الذين يعانون من قصور خلايا الكبد، وإدمان الكحول المزمن، وسوء التغذية لفترات طويلة (الجلوتاثيون ضعيف الاحتفاظ به في الكبد)، والجفاف، يجب ألا تتجاوز الجرعة 3 جم / يوم.

    ولذلك، ينبغي استخدام الباراسيتامول بحذر في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد ويمنع استخدامه عندما يكون هناك مرض كبدي نشط، وخاصة التهاب الكبد الكحولي، بسبب تحريض CYP 2E1، مما يزيد من استقلاب الباراسيتامول السام للكبد.

    المرضى الأكبر سنا

    لا توجد متطلبات لتعديل الجرعة لدى المرضى الأكبر سنا.

    الجرعة

    يتم حساب جرعة الباراسيتامول حسب وزن الأطفال وعمر الأطفال كمرجع والتعليمات.

    إذا كنت لا تعرف وزنك، عليك أن تزن الجرعة المناسبة.

    يتوافق العمر المناسب مع الوزن الموضح أدناه كمرجع فقط. لتجنب خطر الجرعة الزائدة، يجب التحقق من أن الأدوية الفموية في نفس الوقت (الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة) يجب ألا تحتوي على الباراسيتامول. الجرعة الزائدة بسبب غير مقصودة يمكن أن تؤدي إلى تلف الكبد الشديد والوفاة.

    للباراسيتامول أنواع عديدة ومختلفة من الجرعات للعلاج المناسب حسب وزن كل طفل.

    الجرعة اليومية الموصى بها من الباراسيتامول هي حوالي 60 ملغم/كغم/يوم، مقسمة إلى 4 استخدامات، حوالي 15 ملغم/كغم كل 6 ساعات. نظرًا لوجود خطر حدوث تهيج في المستقيم، فإن العلاج بالذخيرة يكون أقصر قدر الإمكان، ويجب ألا يتجاوز 4 مرات يوميًا ويجب استبداله في أسرع وقت ممكن بالفم.

    نوع الرصاصة غير مناسب في حالة الإسهال.

    راجع التوصيات المحددة كما هو موضح في الجدول أدناه:

    الوزن (كجم)

    العمر

    مناسب*

    محتوى الباراسيتامول/كل جرعة (مجم)

    عدد الرصاصات/كل جرعة

    الحد الأدنى لمسافة تعاطي المخدرات (ساعات)

    الحد الأقصى للجرعة اليومية (الرصاص)

    د>

    15 -

    د> 3 -

    300 مجم

    1

    6 ساعات

    1200 مجم

    (4 رصاصات)

    يعتمد استخدام العمر على منحنيات التطوير القياسية المحلية.

    ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

    هناك أيضًا خطر الجرعة الزائدة، خاصة في أمراض الكبد، وإدمان الكحول المزمن، ومرضى سوء التغذية لفترة طويلة ومستخدمي الإنزيم. وخاصة أن الجرعة الزائدة يمكن أن تؤدي إلى الوفاة في هذه الحالات.

    العلامات والأعراض

  • غالبًا ما يظهر الغثيان والقيء وفقدان الشهية والشحوب وآلام البطن وعدم الراحة والعرق خلال الـ 24 ساعة الأولى. في الوقت نفسه، هناك زيادة في الترانساميناز الكبدي، ونازعة هيدروجين اللاكتات والبيليروبين مع انخفاض في البروثرومبين يمكن أن يحدث من 12 إلى 48 ساعة بعد تناول الدواء. عادة ما تظهر الأعراض السريرية لتلف الكبد في البداية بعد يوم إلى يومين، وتصل إلى الحد الأقصى بعد 3-4 أيام.

    • إجراءات الطوارئ

  • خذه على الفور إلى المستشفى. (يؤخذ أو عن طريق الوريد)، إن أمكن، قبل الساعة العاشرة بعد الجرعة الزائدة.
  • علاج الأعراض. في معظم الحالات، تعود الترانساميناسات الكبدية إلى وضعها الطبيعي بعد 1-2 أسابيع مع الشفاء التام لوظيفة الكبد. ومع ذلك، في حالة كونها ثقيلة جدًا، قد يكون من الضروري تطعيم الكبد. ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.
    •

    آثار جانبية

    عند استخدام Efferalgan Bullets 300 mg، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

    عادي، ADR> 1/100

    لا يوجد تقرير.

    غير شائع، 1/1000

    لا يوجد تقرير.

    لم يتم تحديد التردد

    الدم والجهاز الليمفاوي: تقليل كمية الصفائح الدموية.

    الجهاز الهضمي: آلام في البطن، إسهال.

    جهاز الكبد: فشل الكبد، نخر الكبد، التهاب الكبد.

    الجهاز المناعي: الحساسية المفرطة، فرط الحساسية، الأسطول.

    سريريًا: زيادة إنزيمات الكبد.

    الجلد والأنسجة تحت الجلد: طفح جلدي أحمر، حكة، طفح جلدي، شرى، متلازمة البثور الخارجية، الجسم الحاد، متلازمة نخر الجلد المسموم، متلازمة ستيفنز - جونسون.

    تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

    عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    يمنع استعماله

    يمنع استعمال رصاصة Efferalgan 300 في الحالات التالية:

    المرضى الذين لديهم تاريخ من الحساسية تجاه الباراسيتامول أو مع هيدروكلوريد البروباسيتامول (سلائف الباراسيتامول) أو مكونات الدواء.

    أمراض الكبد الشديدة.

    التهاب جديد في الشرج أو المستقيم أو نزيف في المستقيم.

    الحذر عند الاستخدام

    الحد الأقصى للتوصيات

    بالنسبة للأطفال الذين يتراوح وزنهم بين 15 إلى أقل من 30 كجم، يجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية للباراسيتامول 60 ملجم/كجم يوميًا.

    يؤدي استخدام الرصاص إلى خطر تهيج موضعي، ويزداد تواتره وشدته مع مرور الوقت، ووقت تناول الدواء والجرعة.

    جرعة الباراسيتامول أعلى من الجرعة الموصى بها مما يسبب خطرًا كبيرًا جدًا لتلف الكبد. يجب على الطبيب تحذير المريض من علامات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفنز جونسون (SJS)، متلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، متلازمة البثرات الحادة (AGEP).

    استخدم الباراسيتامول بحذر في الحالات التالية:

    فشل خلايا الكبد.

    الفشل الكلوي الحاد (تنقية الكرياتينين ≥ 30 مل/دقيقة).

    نقص إنزيم الجلوكوز - 6 - الفوسفات - ديهيدروجينيز (G6PD) (يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي).

    إدمان الكحول المزمن، والإفراط في شرب الكحول (≥ 3 أكواب من الكحول يوميًا).

    فقدان الشهية، سوء التغذية أو التآكل، سوء التغذية لفترة طويلة (أي نقص مخزون الجلوتاثيون في الكبد).

    الجفاف، مما يؤدي إلى انخفاض حجم الدم.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    ليست ذات صلة.

    الحمل

    لم تثبت الأبحاث التي أجريت على الحيوانات أن الباراسيتامول له سمية أو سمية.

    في الدراسات السريرية يبدو أن نتائج الأبحاث الوبائية تقضي على التشوهات والسمية لجنين الباراسيتامول. أظهرت البيانات اللاحقة عن تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول لدى النساء الحوامل عدم وجود خطر متزايد للإصابة بالتشوهات.

    ومع ذلك، يجب استخدام Efferalgan 300mg فقط للنساء الحوامل بعد تقييمه بعناية بين فوائد العلاج ومخاطره. في المرضى الحوامل، يجب مراقبة الجرعات الموصى بها ووقت استخدام الدواء عن كثب.

    فترة الرضاعة الطبيعية

    بعد الشرب تفرز كمية صغيرة من الباراسيتامول في حليب الثدي. كانت هناك تقارير عن الطفح الجلدي في الرضاعة الطبيعية. على الرغم من أن الباراسيتامول يعتبر مناسبًا للنساء المرضعات، إلا أنه من الضروري توخي الحذر عند استخدام إفيرالجان للنساء أثناء الرضاعة الطبيعية.

    التفاعلات الدوائية

    تأثير إفيرالجان 300 ملغ على أدوية أخرى

    الأدوية المضادة للتخثر

    الاستخدام المتزامن للباراسيتامول مع الكومارين بما في ذلك الوارفارين قد يغير قليلاً من قيمة INR. في هذه الحالة، من الضروري تعزيز مراقبة قيمة Inr أثناء الجمع بين الاستخدام وكذلك خلال أسبوع واحد بعد التوقف عن العلاج بالباراسيتامول.

    التفاعل مع الاختبارات المعملية

    قد يتفاعل استخدام الباراسيتامول مع اختبارات حمض اليوريك في الدم عن طريق حمض الفوسفوتونجستيك واختبارات الجلوكوز في الدم عن طريق أوكسيديز الجلوكوز - بيروكسيداز.

    تأثير الأدوية الأخرى على إفيرالجان 300 ملغ

    الفينيتوين

    يمكن أن يقلل من فعالية الباراسيتامول ويزيد من خطر تسمم الكبد عند استخدامه في وقت واحد. يجب على المرضى الذين يعالجون بالفينيتوين تجنب تناول الباراسيتامول بكميات كبيرة و/أو لفترة طويلة. ضرورة مراقبة المرضى لمعرفة علامات التسمم بالكبد.

    البروبنسيد

    يمكنه تقليل تصفية الباراسيتامول بمقدار الضعف تقريبًا عن طريق تثبيط اقترانه بحمض الجلوكورونيك. يجب أخذ جرعة الباراسيتامول بعين الاعتبار عند استخدامه بالتزامن مع البروبينسيد.

    الساليسيلاميد

    يمكنه إطالة مدة بيع الباراسيتامول.

    المواد التحريضية الإنزيمية

    كن حذرًا عند استخدام الباراسيتامول مع المواد التحريضية للإنزيمات مثل الباربيتورات والإيزونيازيد والكاربامازيبين والريفامبين والإيثانول.

    التخزين

    يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

    أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية