Efferalgan bullets 300 mg upsa sas analgetikum, snižující horečku (10 tablet)

Léková forma Kulka
Specifikace Krabička 10 tablet
Složka acetaminofen

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
acetaminofen300 mg

Použití

indikováno

Efferalgan 300 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba bolesti a/nebo horečky, jako je bolest hlavy, stavy, jako je chřipka, bolest zubů, bolesti svalů.

    Farmakokinetika

    Žádná zpráva.

  • Před odběrem Efferalgan bullets 300 mg upsa sas analgetikum, snižující horečku (10 tablet)

    Jak používat

    Používejte rektální cukr.

    Pokud má vaše dítě horečku nad 38,5 °C, proveďte následující kroky ke zvýšení účinnosti užívání drog:

  • Odstraňte dětské oblečení.
  • Dejte dětem více tekutin.
  • Nenechávejte děti na příliš horkých místech.
  • V případě potřeby koupání dětí teplou vodou o teplotě nižší než 2 °C ve srovnání s tělesnou teplotou dítěte.
  • Frekvence a doba používání

    Užívejte lék, abyste se vyhnuli kolísání bolesti nebo horečky. U dětí je nutné mít mezi jednotlivými léky rovnoměrný odstup, a to jak ve dne, tak v noci, takže je to asi 6 hodin, nebo alespoň 4 hodiny.

    selhání ledvin

    U pacientů se závažným selháním ledvin by měla být minimální vzdálenost mezi jednotlivými léky upravena podle následující tabulky:

    Clearance kreatininu

    Vzdálenost léků

    6 hodin

    8 hodin

    U pacientů s chronickým onemocněním jater nebo jaterním onemocněním je stále aktivní, zvláště u pacientů s nedostatečností jaterních buněk, chronickým alkoholismem, dlouhotrvající podvýživou (špatně rezervovaný glutathion v játrech) a dehydratací, dávka by neměla překročit 3 g/den.

    Proto by měl být paracetamol používán opatrně u pacientů s jaterním selháním a kontraindikován při aktivním onemocnění jater, zejména alkoholové hepatitidě, v důsledku indukce CYP 2E1, která zvyšuje metabolit toxické jaterní toxicity paracetamolu.

    Starší pacienti

    U starších pacientů není nutná úprava dávky.

    Dávkování

    Dávka paracetamolu se vypočítává podle hmotnosti dětí, věku dětí pro informaci, pokynů.

    Pokud neznáte svou hmotnost, musíte zvážit nejvhodnější dávku.

    Vhodný věk odpovídá hmotnosti uvedené níže pouze pro informaci. Abyste se vyhnuli riziku předávkování, zkontrolujte, zda perorální léky současně (léky na předpis i nepředepsané léky) nesmí obsahovat paracetamol. Neúmyslné předávkování může vést k vážnému poškození jater a smrti.

    Paracetamol má mnoho různých typů dávek pro vhodnou léčbu v závislosti na hmotnosti každého dítěte.

    Doporučená denní dávka paracetamolu je asi 60 mg/kg/den, rozdělená na 4 použití, asi 15 mg/kg každých 6 hodin. Protože existuje riziko podráždění konečníku, je léčba municí co nejkratší, neměla by překročit 4krát denně a měla by být co nejdříve nahrazena perorálním.

    Typ střely není vhodný v případě průjmu.

    Konkrétní doporučení naleznete v tabulce níže:

    hmotnost (kg)

    Věk

    vhodné*

    Obsah paracetamolu/každá dávka (mg)

    Počet kuliček/každá dávka

    Minimální vzdálenost užívání drog (hodiny)

    Maximální denní dávka (kulky)

    15 -

    3 -

    300 mg

    1

    6 hodin

    1200 mg

    (4 odrážky)

    Použití věku je založeno na místních standardních vývojových křivkách.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. O vhodné dávce se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat

    při předávkování?

    Existuje také riziko předávkování, zejména u onemocnění jater, chronického alkoholismu, pacientů s dlouhodobou podvýživou a uživatelů enzymů. Zejména předávkování může v těchto případech vést ke smrti.

    Příznaky a symptomy

  • Během prvních 24 hodin se často objeví nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, bolest břicha, nepohodlí a pot. Současně dochází ke zvýšení jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubinu spolu se snížením protrombinu může nastat od 12 do 48 hodin po užití léku. Klinické příznaky poškození jater se obvykle projeví nejdříve po 1 až 2 dnech a maxima dosáhnou po 3 až 4 dnech.
  • Nouzová opatření

  • Okamžitě to vezměte do nemocnice. (Užijte nebo intravenózně), pokud je to možné, před 10. hodinou po předávkování.
  • Symptomatická léčba. Ve většině případů se jaterní transamináza vrátí do normálu po 1-2 týdnech s úplnou obnovou jaterních funkcí. V případě, že je příliš těžká, může být nutné provést transplantaci jater. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
  • Vedlejší efekty

    Při používání Efferalgan Bullets 300 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

    Žádný přehled.

    Méně časté, 1/1000

    Žádný přehled.

    Neurčena frekvence

    Krevní a lymfatický systém: snížení počtu krevních destiček.

    Trávicí systém: bolest břicha, průjem.

    Jaterní systém: selhání jater, nekróza jater, hepatitida.

    Imunitní systém: anafylaxe, přecitlivělost, letitost.

    Klinické: zvýšené jaterní enzymy.

    Kůže a podkožní tkáň: Červená vyrážka, svědění, vyrážka, kopřivka, syndrom zevních pustul, akutní tělesný stav, syndrom otrávené kožní nekrózy, Stevens-Johnsonův syndrom.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Kulky Efferalgan 300 jsou kontraindikovány v následujících případech:

    Pacienti s anamnézou alergií na paracetamol nebo na propacetamol hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo na složky léku.

    Závažné onemocnění jater.

    nový anální nebo rektální zánět nebo rektální krvácení.

    Pozor při používání

    Maximální doporučení

    U dětí s hmotností od 15 do

    Použití kulek s rizikem lokálního podráždění, frekvence a intenzita se zvyšuje v průběhu času, doby léku a dávky.

    Dávka paracetamolu je vyšší než doporučená dávka, což způsobuje velmi vážné riziko poškození jater. Lékař by měl pacienta upozornit na známky závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

    Paracetamol používejte opatrně v následujících případech:

    Selhání jaterních buněk.

    Závažné selhání ledvin (čištění kreatininu ≤ 30 ml/min).

    Nedostatek glukózového enzymu - 6 - fosfát - dehydrogenázy (G6PD) (může vést k hemolytické anémii).

    Chronický alkoholismus, příliš mnoho alkoholu (≥ 3 šálky alkoholu denně).

    Anorexie, nesprávná nebo leptá, prodloužená podvýživa (tj. nižší než zásoby glutathionu v játrech).

    Dehydratace, snížení objemu krve.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    nesouvisí.

    Těhotenství

    Výzkum prováděný na zvířatech neprokázal, že paracetamol má toxickou nebo toxickou toxicitu.

    V klinických studiích se zdá, že výsledky epidemiologického výzkumu eliminují deformity paracetamolu a jeho toxicitu pro embryo. Pozdější údaje o předávkování těhotnými ženami paracetamolem neukazují žádné zvýšené riziko deformací.

    Efferalgan 300 mg by však měl být podáván těhotným ženám pouze po pečlivém zhodnocení přínosu a rizik léčby. U těhotných pacientek musí být pečlivě sledovány doporučené dávky a doba užívání léku.

    Období kojení

    Po vypití se malé množství paracetamolu vylučuje do mateřského mléka. Byly hlášeny případy vyrážky při kojení. Přestože je paracetamol považován za vhodný pro kojící ženy, je nutné být při užívání Efferalganu pro ženy během kojení obezřetný.

    Léková interakce

    Vliv Efferalganu 300 mg na jiné léky

    Antikoagulační léky

    Současné užívání paracetamolu s kumarinem včetně warfarinu může mírně změnit hodnotu INR. V tomto případě je nutné posílit sledování hodnoty Inr při kombinovaném užívání i do 1 týdne po ukončení léčby paracetamolem.

    Interakce s laboratorními testy

    Užívání paracetamolu může interagovat s krevními testy na kyselinu močovou pomocí kyseliny fosfowolframové a s testy na hladinu glukózy v krvi pomocí oxidázy glukózy - peroxidázy.

    Účinek jiných léků na Efferalgan 300 mg

    fenytoin

    může snížit účinnost paracetamolu a zvýšit riziko toxicity pro játra, pokud je užíván současně. Pacienti, kteří jsou léčeni fenytoinem, by se měli vyhýbat velkým a/nebo prodlouženým paracetamolům. U pacientů je třeba sledovat známky toxicity pro játra.

    Probenecid

    může téměř dvakrát snížit clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugátu s kyselinou glukuronovou. Při současném užívání s probenecidem je třeba zvážit dávku paracetamolu.

    salicylamid

    může prodloužit dobu prodeje paracetamolu.

    Látky indukující enzymy

    Buďte opatrní při užívání paracetamolu s látkami indukujícími enzymy, jako jsou barbituráty, isoniazid, karbamazepin, rifampin a ethanol.

    Skladování

    Skladování při teplotě do 30 °C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova