エフェラルガン弾丸 300mg upsa sas 鎮痛剤、解熱剤 (10 錠)
剤形 弾丸
仕様 10錠入り箱
成分 アセトアミノフェン
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| アセトアミノフェン | 300mg |
用途
と表示されます
エフェラルガン 300mg は以下の場合に表示されます:
薬物動態
報告なし。
服用する前に エフェラルガン弾丸 300mg upsa sas 鎮痛剤、解熱剤 (10 錠)
使用方法
直腸糖を使用します。
お子様の発熱が 38.5 °C を超えた場合は、薬物使用の効果を高めるために次の手順を実行してください。
使用の頻度と時間
痛みや発熱の変動を避けるために薬を服用してください。小児の場合、昼夜を問わず各薬の服用間隔を均等にする必要があるため、約 6 時間、少なくとも 4 時間以上あけます。
腎不全
重度の腎不全患者の場合、各薬剤間の最小距離は次の表に従って調整する必要があります。
クレアチニン クリアランス
投薬距離
6 時間
8 時間
慢性肝疾患または肝疾患の患者、特に肝細胞不全、慢性アルコール依存症、長期の栄養失調(肝臓内のグルタチオンの貯蔵量が少ない)、脱水症状のある患者では、依然として活性があり、投与量は 3 g/日を超えてはなりません。
したがって、パラセタモールは肝不全患者には慎重に使用する必要があり、パラセタモールの代謝を増加させるCYP 2E1誘導による活動性肝疾患、特にアルコール性肝炎がある場合は禁忌です。高齢の患者
高齢の患者には用量調整の必要はありません。
投与量パラセタモールの投与量は、子供の体重、参照用の子供の年齢、指示によって計算されます。
自分の体重がわからない場合は、最も適切な用量の重量を量る必要があります。
適切な年齢は、参考までに以下に示す体重に対応します。過剰摂取のリスクを避けるために、同時に経口薬(処方薬と非処方薬の両方)にパラセタモールが含まれていないことを確認してください。意図せずに過剰摂取すると、重度の肝障害や死に至る可能性があります。
パラセタモールには、それぞれの子供の体重に応じて適切な治療を行うために、さまざまな種類の用量があります。
パラセタモールの 1 日あたりの用量は、約 60 mg/kg/日を 4 回に分けて、6 時間ごとに約 15 mg/kg を推奨します。直腸刺激のリスクがあるため、弾薬による治療はできるだけ短くし、1 日 4 回を超えないようにして、できるだけ早く経口薬に置き換える必要があります。
弾丸の種類は下痢の場合には適切ではありません。
以下の表の具体的な推奨事項を参照してください。
体重 (kg)
年齢
適切*
パラセタモール含有量/各投与量 (mg)
各投与量あたりの弾丸数
薬物を使用するための最小距離 (時間)
1 日の最大投与量 (丸薬)
15 -
3 -
300 mg 1 6 時間
1200 mg
(箇条書き 4 つ)
年齢の使用は、地域の標準発育曲線に基づいています。注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
は過剰摂取するとどうなりますか?
特に肝疾患、慢性アルコール依存症、長期の栄養失調患者、酵素使用者の場合は、過剰摂取の危険性もあります。このような場合、特に過剰摂取は死に至る可能性があります。
兆候と症状
緊急措置
副作用
Efferalgan Bullets 300 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
レポートはありません。
アンコモン、1/1000 レポートはありません。 頻度は未定 血液およびリンパ系: 血小板の量が減少します。 消化器系: 腹痛、下痢。 肝臓系: 肝不全、肝壊死、肝炎。 免疫システム: アナフィラキシー、過敏症、フリート。 臨床: 肝臓酵素の増加。 皮膚および皮下組織: 赤い発疹、かゆみ、発疹、蕁麻疹、外部膿疱症候群、急性身体、中毒皮膚壊死症候群、スティーブンス - ジョンソン症候群。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
エフェラルガン 300 弾は次の場合には禁忌です。
パラセタモール、塩酸プロアセタモール (パラセタモールの前駆体) またはその薬剤の成分に対するアレルギーの病歴のある患者。
重度の肝疾患。
新たな肛門または直腸の炎症、または直腸出血。
使用時の注意
最大限の推奨事項
体重 15 ~ 30 kg の小児の場合、パラセタモールの総用量は 1 日あたり 60 mg/kg を超えてはなりません。
局所的な炎症の危険を承知で弾丸を使用すると、時間の経過、薬剤の投与時間、投与量の経過とともに頻度と強度が増加します。
パラセタモールの用量は推奨用量よりも多く、肝障害の非常に深刻なリスクを引き起こします。医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、中毒性皮膚壊死症候群(Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群(AGEP)などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。
次の場合にはパラセタモールを慎重に使用してください。
肝細胞障害。
重度の腎不全 (クレアチニン精製 ≤ 30 ml/min)。
グルコース酵素 - 6 - リン酸 - デヒドロゲナーゼ (G6PD) の欠如 (溶血性貧血を引き起こす可能性があります)。
慢性アルコール依存症、アルコール過剰症 (1 日あたりアルコール 3 カップ以上)。
食欲不振、不摂生または腐食、長期にわたる栄養失調(つまり、肝臓のグルタチオン貯蔵量が低下している)。
脱水症状、血液量の減少。
機械を運転したり操作したりする能力
とは無関係です。
妊娠
動物を対象に行われた研究では、パラセタモールに毒性や有毒性があることは示されていません。
臨床研究では、疫学研究の結果、パラセタモールの奇形は解消され、胎児には有毒であるようです。パラセタモールを過剰摂取した妊婦に関するその後のデータでは、変形のリスクが増加していないことが示されています。
ただし、エフェラルガン 300mg は、治療上の利点とリスクの間で慎重に評価した後、妊婦にのみ使用する必要があります。妊娠中の患者では、推奨用量と薬剤の使用時間を注意深く監視する必要があります。
授乳期間
飲酒後、母乳中にパラセタモールが少量分泌されます。授乳中の発疹に関する報告があります。パラセタモールは授乳中の女性に適していると考えられていますが、授乳中の女性にエフェラルガンを使用する場合は注意が必要です。
薬物相互作用
エフェラルガン 300mg の他の薬物に対する影響
抗凝固薬
パラセタモールとワルファリンを含むクマリンを同時に使用すると、INR の値がわずかに変化する可能性があります。この場合、併用中およびパラセタモール投与中止後1週間以内のInr値のモニタリングを強化する必要がある。
臨床検査との相互作用
パラセタモールの使用は、リンタングステン酸による血中尿酸検査およびオキシダーゼ グルコース - ペルオキシダーゼによる血糖検査と相互作用する可能性があります。
エフェラルガン 300mg に対する他の薬剤の影響
フェニトイン
を同時に使用すると、パラセタモールの有効性が低下し、肝臓への毒性のリスクが高まる可能性があります。フェニトインで治療を受けている患者は、大量のおよび/または長期にわたるパラセタモールを避けるべきです。肝臓に対する毒性の兆候がないか患者を監視する必要がある。
プロベネシド
は、グルクロン酸との結合体を阻害することにより、パラセタモールのクリアランスをほぼ 2 倍減少させることができます。プロベネシドと同時に使用する場合は、パラセタモールの用量を考慮する必要があります。
サリチルアミド
パラセタモールの販売期間を延長することができます。
酵素誘導物質
パラセタモールをバルビツール酸塩、イソニアジド、カルバマゼピン、リファンピン、エタノールなどの酵素誘導物質と併用する場合は注意してください。保管
30 °C 以下で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- Betmiga
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- NICORIL 10MG TABLETS
- Revolade
- TENOXICAM 20MG TABLETS
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