Efferalgan mermileri 300mg upsa sas analjezik, ateşi düşürüyor (10 tablet)

Farmasötik form Madde işareti
Özellikler 10 tabletlik kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol : asetaminofen300mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Efferalgan 300mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Baş ağrısı gibi ağrı ve/veya ateşin tedavisi, grip, diş ağrısı, kas ağrıları gibi durumlar.

    Farmakokinetik

    Rapor yok.

    • Almadan önce Efferalgan mermileri 300mg upsa sas analjezik, ateşi düşürüyor (10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Rektal şeker kullanın.

    Çocuğunuzun ateşi 38,5°C'nin üzerindeyse uyuşturucu kullanımının etkinliğini artırmak için aşağıdaki adımları izleyin:

  • Çocukların kıyafetlerini çıkarın.
  • Çocuklara daha fazla sıvı verin.
  • Çocukları çok sıcak yerlerde bırakmayın.
  • İhtiyaç halinde çocukları, sıcaklığı çocuğun vücut sıcaklığına göre 2°C'den düşük olan ılık suyla yıkamak.

    • Kullanım sıklığı ve süresi

    Ağrı veya ateş dalgalanmalarını önlemek için ilacı alın. Çocuklarda, gece ve gündüz olmak üzere her ilaç arasında eşit bir aralık olması gerekir, yani yaklaşık 6 saat, yani en az 4 saattir.

    böbrek yetmezliği

    Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda her ilaç arasındaki minimum mesafe aşağıdaki tabloya göre ayarlanmalıdır:

    Kreatinin klerensi

    İlaç mesafesi

    6 saat

    8 saat

    Kronik karaciğer hastalığı veya karaciğer hastalığı olan hastalarda, özellikle karaciğer hücre yetmezliği, kronik alkolizm, uzun süreli yetersiz beslenme (karaciğerde yetersiz rezerve edilmiş glutatyon) ve dehidrasyon olan hastalarda, dozaj 3 g/gün'ü geçmemelidir.

    Bu nedenle parasetamol karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalı ve parasetamol toksik karaciğer toksisitesinin metabolitini artıran CYP 2E1 indüksiyonuna bağlı olarak aktif karaciğer hastalığı, özellikle alkol hepatiti olduğunda kontrendikedir.

    Yaşlı hastalar

    Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Dozaj

    Parasetamol dozu çocukların ağırlığına, referans olarak çocukların yaşına, talimatlara göre hesaplanır.

    Kilonuzu bilmiyorsanız en uygun dozu tartmanız gerekir.

    Uygun yaş, yalnızca referans amacıyla aşağıda sunulan ağırlığa karşılık gelir. Doz aşımı riskini önlemek için aynı zamanda ağızdan alınan ilaçları da kontrol edin (hem reçeteli hem de reçetesiz ilaçlar) parasetamol içermemelidir. Kasıtsız aşırı doz, ciddi karaciğer hasarına ve ölüme yol açabilir.

    Parasetamolün, her çocuğun ağırlığına bağlı olarak uygun tedavi için birçok farklı doz türü vardır.

    Parasetamolün önerilen günlük dozu, 4 kullanıma bölünmüş yaklaşık 60 mg/kg/gün olup, her 6 saatte bir yaklaşık 15 mg/kg'dır. Rektal tahriş riski olduğundan mühimmatla tedavi mümkün olduğu kadar kısa olmalı, günde 4 defayı geçmemeli ve mümkün olan en kısa sürede ağız yoluyla değiştirilmelidir.

    Kurşunun türü ishal durumunda uygun değildir.

    Aşağıdaki tabloda belirtilen spesifik önerilere bakın:

    ağırlık (kg)

    Yaş

    uygun*

    Parasetamol içeriği/her doz (mg)

    Mermi sayısı/her doz

    Uyuşturucu kullanma mesafesi (saat)

    Maksimum günlük dozaj (mermi)

    15 -

    3 -

    300 mg

    1

    6 saat

    1200 mg

    (4 madde işareti)

    Yaşın kullanımı yerel standart gelişim eğrilerine dayanmaktadır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılır?

    Özellikle karaciğer hastalığı, kronik alkolizm, uzun süreli yetersiz beslenme hastaları ve enzim kullanıcılarında aşırı doz riski de vardır. Özellikle doz aşımı bu durumlarda ölüme yol açabilmektedir.

    Belirtiler ve semptomlar

  • Bulantı, kusma, anoreksi, solgunluk, karın ağrısı, rahatsızlık ve terleme sıklıkla ilk 24 saatte ortaya çıkar. Aynı zamanda, ilacı aldıktan 12 ila 48 saat sonra karaciğer transaminaz, laktat dehidrojenaz ve bilirubinde bir artış ve protrombinde bir azalma meydana gelebilir. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk olarak 1-2 gün sonra belirginleşir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.

    • Acil durum önlemleri

  • Derhal hastaneye götürün. (Mümkünse doz aşımından sonraki 10. saatten önce veya intravenöz olarak alın.)
  • Semptomatik tedavi. Çoğu durumda, karaciğer fonksiyonunun tamamen iyileşmesiyle birlikte 1-2 hafta sonra karaciğer transaminazı normale döner. Ancak çok ağır olması durumunda karaciğerin greftlenmesi gerekebilir. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
    •

    Yan etkiler

    Efferalgan Bullets 300 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

    Rapor yok.

    Yaygın olmayan, 1/1000

    Rapor yok.

    Sıklığı belirlenmedi

    Kan ve lenfatik sistem: Trombosit miktarının azaltılması.

    Sindirim sistemi: karın ağrısı, ishal.

    Karaciğer sistemi: karaciğer yetmezliği, karaciğer nekrozu, hepatit.

    Bağışıklık sistemi: Anafilaksi, aşırı duyarlılık, filo.

    Klinik: Karaciğer enzimlerinde artış.

    Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, kaşıntı, döküntü, ürtiker, dış püstül sendromu, akut vücut, zehirli cilt nekrozu sendromu, Stevens - Johnson sendromu.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Efferalgan 300 mermileri aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Parasetamole veya propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın bileşenlerine karşı alerji öyküsü olan hastalar.

    Şiddetli karaciğer hastalığı.

    yeni anal veya rektal inflamasyon veya rektal kanama.

    Kullanırken dikkatli olun

    Maksimum öneriler

    Ağırlığı 15 ile

    Lokal irritasyon riski taşıyan mermi kullanımı, zamanla, ilacın süresi ve dozu arttıkça sıklığı ve şiddeti artar.

    Parasetamol dozu önerilen dozdan yüksektir ve çok ciddi karaciğer hasarı riskine neden olur. Doktor hastayı Stevens - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmalıdır.

    Parasetamol'ü aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanın:

    Karaciğer hücresi yetmezliği.

    Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin saflaştırması ≤ 30 ml/dak).

    Glikoz enzimi - 6 - fosfat - dehidrojenaz (G6PD) eksikliği (hemolitik anemiye yol açabilir).

    Kronik alkolizm, çok fazla alkol (günde ≥ 3 bardak alkol).

    Anoreksi, yanlış veya korozyon, uzun süreli yetersiz beslenme (yani karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin yetersiz olması).

    Dehidrasyon, kan hacminin azalması.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    ilgisizdir.

    Gebelik

    Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar parasetamolün toksik veya toksik toksisiteye sahip olduğunu göstermemiştir.

    Klinik çalışmalarda epidemiyolojik araştırma sonuçları parasetamolün şekil bozukluklarını ve embriyoya toksikliğini ortadan kaldırdığı görülmektedir. Hamile kadınların aşırı dozda Parasetamol almasına ilişkin daha sonraki veriler, deformite riskinde herhangi bir artış olmadığını gösteriyor.

    Bununla birlikte, Efferalgan 300mg hamile kadınlar için yalnızca tedavinin yararları ve riskleri dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır. Gebe hastalarda önerilen dozlar ve ilaç kullanım süresi yakından takip edilmelidir.

    Emzirme dönemi

    İçtikten sonra az miktarda parasetamol anne sütüne salgılanır. Emzirmede döküntü olduğuna dair raporlar var. Her ne kadar Parasetamol emziren kadınlar için uygun kabul edilse de emzirme döneminde kadınlarda Efferalgan kullanırken dikkatli olmak gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Efferalgan 300mg'ın diğer ilaçlara etkisi

    Antikoagülan ilaçlar

    Parasetamolün varfarin dahil kumarin ile eş zamanlı kullanımı INR değerini bir miktar değiştirebilir. Bu durumda, hem kombinasyon kullanımı sırasında hem de parasetamol tedavisinin kesilmesinden sonraki 1 hafta içinde Inr değerinin takibinin güçlendirilmesi gerekmektedir.

    Laboratuvar testleriyle etkileşim

    Parasetamol kullanımı, fosfotungstik asit ile yapılan kan ürik asit testleri ve oksidaz glukoz - peroksidaz ile yapılan kan şekeri testleri ile etkileşime girebilir.

    Diğer ilaçların Efferalgan 300mg üzerindeki etkisi

    fenitoin

    aynı anda kullanıldığında parasetamolün etkinliğini azaltabilir ve karaciğer için toksisite riskini artırabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaların karaciğer toksisitesi belirtileri açısından izlenmesi gerekiyor.

    Probenesid

    , glukuronik asit ile konjugatını inhibe ederek parasetamolün klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozuna dikkat edilmelidir.

    salisilamid

    parasetamolün satış süresini uzatabilir.

    Enzim indüksiyon maddeleri

    Parasetamolü barbitüratlar, izoniazid, karbamazepin, rifampin ve etanol gibi enzim indükleyici maddelerle birlikte kullanırken dikkatli olun.

    Saklama

    30 °C'nin altında saklama.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler