Efferalgan فوارة 500 ملغ upsa sas مسكن، وخفض الحمى (4 بثور × 4 أقراص)

الشكل الصيدلاني قرص فوارة
المواصفات علبة بها 4 شرائط × 4 أقراص
المكوّن الباراسيتامول

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
الباراسيتامول	500 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

يشار إلى Efferalgan 500mg لعلاج الألم و/أو الحمى مثل الصداع، والأنفلونزا، وألم الأسنان، وآلام العضلات، وعسر الطمث.

الدوائية

الباراسيتامول هو عقار مسكن وخافض للحرارة ومضاد للالتهابات وله تأثير ضعيف مضاد للالتهابات. على عكس مضادات الالتهاب غير الستيرويدية التقليدية (NSAID)، لا يثبط الباراسيتامول وظيفة الصفائح الدموية عند تناول جرعة العلاج.

آلية العمل

لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لتأثيرات الباراسيتامول في تخفيف الألم والحمى. يمكن أن ترتبط آلية العمل بالتأثيرات المركزية والمحيطية.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يكون امتصاص الباراسيتامول عند تناوله كاملا وكاملا. يصل الحد الأقصى لتركيز البلازما إلى حوالي 10-60 دقيقة بعد الشرب.

التوزيع

يتوزع الباراسيتامول بسرعة في معظم الأنسجة.

يبلغ توزيع الباراسيتامول عند البالغين حوالي 1-2 لتر/كجم وعند الأطفال بين 0.7-1.0 لتر/كجم. لا يرتبط الباراسيتامول بقوة ببروتينات البلازما.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب الباراسيتامول بشكل رئيسي في الكبد في مسارين رئيسيين في الكبد: يرتبط بحمض الجلوكورونيك ويرتبط بحمض الكبريتيك. يتم دمجه مع حامض الكبريتيك المشبع بسرعة عند تناول جرعة أعلى ولكن لا يزال ضمن نطاق العلاج. ويظهر تشبع عملية الجلوكورونيد فقط عندما تكون الجرعة أعلى وتكون سامة للكبد.

يتم استقلاب جزء صغير (أقل من 4٪) بواسطة Cytochrom P450 مكونًا وسيط تفاعل عالي (N-acetyl Benzoquinoneimin)، في ظل ظروف الاستخدام العادية، سيتم إزالة السموم من هذا الوسيط باستخدام الجلوتاثيون وإزالته في البول بعد الاقتران مع السيستين وحمض المركابتوريك. ومع ذلك، عند التسمم بجرعات عالية من الباراسيتامول، تزداد كمية المستقلبات لديه هذه السمية.

القضاء

يتم طرح مستقلبات الباراسيتامول بشكل رئيسي في البول. في البالغين، يتم إخراج حوالي 90٪ من الجرعة لمدة 24 ساعة، بشكل رئيسي في شكل مركب الجلوكورونيد (حوالي 60٪) ومركب الكبريتات (حوالي 30٪).

يتم التخلص من أقل من 5% بشكل ثابت.

مدة بيع البلازما حوالي ساعتين.

مجموعات المرضى الخاصة

الفشل الكلوي

عندما يكون الفشل الكلوي شديدا، يكون إفراز الباراسيتامول بطيئا قليلا. بالنسبة لمجموعات الجلوكورونيد والكبريتات، تكون سرعة الإزالة أبطأ لدى الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد مقارنة بالأشخاص الأصحاء. الحد الأدنى للوقت بين كل دواء هو 6 ساعات أو 8 ساعات عند تناول الباراسيتامول لهؤلاء المرضى.

فشل كبدي

تمت دراسة الباراسيتامول على المرضى الذين يعانون من فشل الكبد. في إحدى الدراسات، تم استخدام الباراسيتامول 4 جرام/اليوم لمدة 5 أيام لستة أشخاص يعانون من مرض الكبد المزمن المستقر. يتم تحديد مستويات الباراسيتامول في البلازما بين الجرعة الثالثة والترتيب اليومي بين 4.5 نانوجرام/مل إلى 26.7 ملجم/مل، وهو أقل بكثير من مستوى الجرعة. لا يوجد تراكم كبير للباراسيتامول ولا يوجد تغيير في الحالة السريرية للمريض أو الاختبارات. متوسط وقت البيع هو 3.4 ساعة.

في هذه الدراسة، تم اختيار 20 شخصًا يعانون من مرض الكبد المزمن بشكل عشوائي في دراسة شاملة، على مرحلتين. استخدموا الباراسيتامول أو الدواء الوهمي 4 جم / يوم لمدة 13 يومًا ثم عبروا العلاج البديل. كائن ذو قيم متزايدة لاختبارات وظائف الكبد (LFTS) ولكن بعد الشفاء من تلك المرحلة، لم يظهر هذا المريض أي تشوهات في الاختبارين التاليين. ويخلص هذا إلى أن زيادة اختبارات وظائف الكبد لا علاقة لها بالدواء، ولا يوجد موانع لاستخدام الباراسيتامول بجرعة العلاج للمرضى الذين يعانون من مرض الكبد المزمن.

أظهرت بعض التجارب السريرية انخفاضًا متوسطًا في استقلاب الباراسيتامول لدى المرضى الذين يعانون من فشل الكبد المزمن، بما في ذلك تليف الكبد الكحولي، كما يتضح من زيادة مستويات الباراسيتامول في البلازما ومدة بيع أطول.

في هذه التقارير، يرتبط وقت التخلص من الباراسيتامول بتقليل تخليق الكبد. لذلك، ينصح باستخدام الباراسيتامول في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد ويمنع استخدامه عند وجود مرض كبدي لا يزال يعمل، وخاصة التهاب الكبد الكحولي، بسبب تحريض CYP2E1، مما يؤدي إلى زيادة تكوين المستقلبات السامة للكبد من الباراسيتامول.

كبار السن

في كبار السن، تتغير الحرائك الدوائية والتمثيل الغذائي للباراسيتامول بشكل طفيف، أو دون تغيير. لا يوجد تعديل للجرعة في مجموعة المرضى هذه.

الرضع والأطفال والأطفال

إن بارامترات الحرائك الدوائية للباراسيتامول التي لوحظت في الأطفال الصغار والأطفال تشبه تلك التي لوحظت في البالغين، باستثناء وقت نصف الدم في البلازما (حوالي ساعتين) مقارنة بالبالغين. عند الرضع تكون مدة بيع البلازما أطول منها عند الأطفال الصغار (حوالي 3.5 ساعة).

قبل اتخاذ Efferalgan فوارة 500 ملغ upsa sas مسكن، وخفض الحمى (4 بثور × 4 أقراص)

كيفية الاستخدام

استخدمه عن طريق الفم.

تذاب الحبة بشكل كامل في كوب كبير من الماء وتشرب.

إذا كان الطفل يعاني من درجة حرارة 38.5 درجة مئوية، اتبع الخطوات التالية لزيادة فعالية الدواء:

إزالة ملابس الأطفال.

أعط الأطفال المزيد من السوائل.

لمدة تصل إلى 5 أيام في حالات الألم.

لمدة تصل إلى 3 أيام في حالات الحمى.

إذا استمر الألم أكثر من 5 أيام أو استمرت الحمى أكثر من 3 أيام وإذا تفاقمت هذه الحالة أو ظهرت أي أعراض أخرى، فلا تستمر في استخدام الدواء دون موافقة الطبيب أو الصيدلي.

الجرعة

يجب حساب الجرعة وفقًا لوزن الطفل. العمر المناسب يتوافق مع الوزن الموضح أدناه للإشارة فقط. لتجنب خطر الجرعة الزائدة، من الضروري فحص وتأكيد الأدوية المصاحبة (بما في ذلك الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة) بدون الباراسيتامول. هذا النوع من الأدوية مخصص فقط للبالغين والأطفال الذين يزيد وزنهم عن 17 كجم (حوالي 5 سنوات أو أكثر).

للأطفال

يتم حساب جرعة الباراسيتامول اليومية حسب وزن الأطفال وأعمار الأطفال للرجوع إليها والتعليمات. إذا كنت لا تعرف وزنك، عليك أن تزن الجرعة المناسبة.

للباراسيتامول أنواع عديدة ومختلفة من الجرعات للعلاج المناسب حسب وزن كل طفل.

تعتمد الجرعة اليومية من الباراسيتامول على وزن الطفل: حوالي 60 ملغم/كغم/يوم، مقسمة على 4 مرات أو 6 مرات، أي ما يعادل حوالي 15 ملغم/كغم كل 6 ساعات، أو 10 ملغم/كغم كل 4 ساعات. يجب ألا تتجاوز الجرعة اليومية القصوى 3G.

لا تتناولي الحبة بأكملها. قم بإذابة القرص بالكامل في كوب من الماء قبل الشرب.

الوزن (كجم)

العمر المناسب*

(السنة)

جرعة الباراسيتامول عدد الحبوب الفوارة / الجرعة أقل مسافة بين تعاطي الدواء (ساعات) الجرعة القصوى لكل يوم (قرص) 7 250 0.5

(1000مجم)

(1500مجم)

(2000مجم)

(3000مجم)

ليس من الضروري عادةً أن تتجاوز الجرعة 3000 ملجم من الباراسيتامول يوميًا (حوالي 6 أقراص يوميًا). ومع ذلك، في حالة الألم الشديد ووفقًا لما يوصي به الطبيب، يمكن زيادة جرعة الدواء إلى 4000 ملغ يوميًا (حوالي 8 أقراص يوميًا).

ومع ذلك:

الجرعة الأعلى من 3000 ملغ من الباراسيتامول في اليوم الواحد يجب أن تستشير الطبيب.

في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد، يجب تعديل الحد الأدنى للمسافة بين كل دواء وفقا للجدول التالي:

تصفية الكرياتينين

مسافة الدواء مل/دقيقة

8 ساعات

في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة أو أمراض الكبد، لا يزال من الممكن العمل، خاصة في المرضى الذين يعانون من قصور خلايا الكبد، وإدمان الكحول المزمن، وسوء التغذية لفترات طويلة (ضعف احتياطيات الجلوتاثيون في الكبد)، والجفاف، يجب ألا تتجاوز الجرعة 3G/اليوم.

المرضى الأكبر سنا

لا توجد متطلبات لتعديل الجرعة لدى المرضى الأكبر سنا.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

العلامات والأعراض

قد يتعرضون لخطر التسمم، خاصة عند الأشخاص الذين يعانون من أمراض الكبد، وإدمان الكحول المزمن، والمرضى الذين يعانون من سوء التغذية لفترات طويلة ومستخدمي الإنزيم. وعلى وجه الخصوص، يمكن أن تؤدي الجرعة الزائدة إلى الوفاة في هذه الحالات.

تظهر أعراض التسمم عادة خلال الـ 24 ساعة الأولى، بما في ذلك الغثيان والقيء وفقدان الشهية وإعادة الجلد وعدم الراحة والتعرق.

إن تناول جرعة زائدة عند تناول جرعة أعلى من 7.5 جرام من الباراسيتامول لدى البالغين، أو 140 ملجم/كجم من وزن الجسم لدى الأطفال سوف يسبب التهاب وإلغاء خلايا الكبد، مما قد يسبب نخر الكبد الكامل وغير القابل للشفاء، مما يؤدي إلى فشل خلايا الكبد وعدوى الأحماض الأيضية وأمراض الدماغ التي تؤدي إلى الغيبوبة والغيبوبة. الموت.

في الوقت نفسه، هناك زيادة في مستويات الترانساميناسات الكبدية (AST، ALT)، ونازعة هيدروجين اللاكتات والبيليروبين، بالإضافة إلى انخفاض مستويات البروثرومبين، والذي يمكن أن يحدث من 12 إلى 48 ساعة بعد تناول الدواء.

غالبًا ما تظهر الأعراض السريرية لتلف الكبد في البداية بعد يومين، وتصل إلى الحد الأقصى بعد 4-6 أيام.

الإدارة:

انقله فورًا إلى المستشفى.

قبل بدء العلاج، يجب أخذ أنبوب دم في أسرع وقت ممكن لقياس تركيز الباراسيتامول في البلازما ولكن ليس قبل 4 ساعات من تناول الباراسيتامول.

يشمل علاج الجرعة الزائدة الترياق N-acetylcystein (NAC)، عن طريق تناوله أو عن طريق الوريد، إن أمكن، خلال 8 ساعات بعد تناول الدواء. قد يتمتع NAC بمستوى حماية حتى بعد 16 ساعة.

علاج الأعراض.

التخلص بسرعة من كمية الدواء التي تستخدمها المعدة.

يجب إجراء فحص الكبد في بداية العلاج ويكرر كل 24 ساعة. في معظم الحالات، تعود الترانساميناسات الكبدية إلى وضعها الطبيعي بعد 1-2 أسابيع مع الشفاء التام لوظيفة الكبد. وفي حالة كونها ثقيلة جدًا، قد تحتاج إلى زراعة كبد.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام الدواء، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

كما هو الحال بالنسبة لجميع الأدوية، يمكن أن يسبب هذا الدواء لدى بعض الأشخاص ردود فعل بدرجات حادة أو خفيفة.

تم الإبلاغ عن الآثار الجانبية التالية في مراقبة ما بعد البيع ولكن معدل ظهورها (تكرارها) غير معروف.

اضطرابات الكبد إنزيم الكبد INR رجل)

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام دواء Efferalgan 500mg في الحالات التالية:

حساسية تجاه الباراسيتامول أو مع هيدروكلوريد البروباسيتامول (مقدمة الباراسيتامول) أو مكونات الدواء الأخرى.

أمراض الكبد الشديدة.

احتياطات عند الاستخدام

اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام. إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المعلومات، يرجى استشارة طبيبك.

تحذير

يجب إبلاغ الطبيب فورًا عند تناول جرعة زائدة، أو تفويت جرعة عالية جدًا.

يحتوي هذا الدواء على الباراسيتامول. تحتوي أدوية أخرى أيضًا على هذا العنصر النشط. لا تستخدم هذه المجموعة من الأدوية لتجنب تجاوز الجرعة اليومية المحددة (راجع قسم الجرعات).

جرعة الباراسيتامول أعلى من الجرعة الموصى بها مما يسبب خطرًا كبيرًا جدًا لتلف الكبد. عادةً ما يتم تسجيل الأعراض السريرية لتلف الكبد لأول مرة بعد يوم أو يومين من تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول. غالبًا ما تتم ملاحظة الحد الأقصى من أعراض تلف الكبد بعد 3-4 أيام، ويجب استخدام الترياق في أسرع وقت ممكن.

استخدم الباراسيتامول بحذر في الحالات التالية:

فشل الخلايا الكبدية. تناول الطعام، أو سوء التغذية، أو سوء التغذية لفترات طويلة (أي أقل من احتياطيات الجلوتاثيون في الكبد).

يحتاج الأطباء إلى تحذير المريض من علامات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفنز جونسون (SJS)، ومتلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، ومتلازمة البثرات الحادة (AGEP).

كن حذرًا عند الاستخدام

إذا استمرت أعراض الألم لأكثر من 5 أيام أو الحمى لأكثر من 3 أيام، أو كان الدواء غير فعال بما فيه الكفاية، أو ظهرت أعراض أخرى، فلا علاج بدون علاج دون استشارة الطبيب.

في حالة اتباع نظام غذائي يعتمد على الملح أو الخفيف (تقليل الملح)، تذكر أن كل حبة تحتوي على 412.4 ملغ من الصوديوم لحساب النظام الغذائي اليومي.

لا تستخدم هذا الدواء في المرضى الذين لا يتحملون الفركتوز (مرض نادر).

ملاحظة:

آثار جانبية خطيرة على الجلد، على الرغم من أن نسبة حدوثها ليست عالية ولكنها خطيرة، بل إنها تهدد الحياة بما في ذلك متلازمة ستيفن جونسون (SJS)، ومتلازمة نخر الجلد المسموم: انحلال البشرة السمي (Ten) أو متلازمة ليل، متلازمة الجراحة - المتلازمة البثرية الجسمية الحادة: حادة منشأ AGEP.

وتتلخص أعراض المتلازمة المذكورة أعلاه فيما يلي:

متلازمة ستيفن جونسون (SJS): هي انتفاخ وحساسية الانتفاخ، وانتفاخ موضعي حول التجاويف الطبيعية: العينين والأنف والفم والأذنين والأعضاء التناسلية والشرج. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون مصحوبًا بارتفاع في درجة الحرارة والالتهاب الرئوي وخلل في وظائف الكبد. تشخيص متلازمة ستيفن جونسون (SJS) عند تلف تجاويف طبيعية على الأقل.

أعراض نخر الجلد السام (العاشرة): هي أشد أنواع الحساسية ومنها:

آفات جلدية متنوعة: الحصبة أو الوردي أو الوردي أو الانتفاخ، ينتشر الضرر بسرعة في جميع أنحاء الجسم.

آفات الغشاء المخاطي للعين: التهاب القرنية، التهاب الملتحمة الأعمى، قرحة القرنية.

الأضرار التي لحقت بالجهاز الهضمي: التهاب الفم والغشاء المخاطي للفم وقرحة البلعوم والمريء والحلق والمعدة والأمعاء.

تلف الغشاء المخاطي في الجهاز التناسلي والمسالك البولية.

كما توجد أعراض جهازية خطيرة مثل الحمى، نزيف الجهاز الهضمي، الالتهاب الرئوي، التهاب كبيبات الكلى، التهاب الكبد... ارتفاع معدل الوفيات 15 - 30%.

متلازمة البثرات الممتازة (AGEP): تظهر بثرات صغيرة معقمة على خلفية منتشرة. ويظهر الضرر غالبا في ثنايا مثل الإبطين والفخذ والوجه، ثم يمكن أن ينتشر إلى الجسم كله. الأعراض الجهازية غالبًا ما تكون الحمى وارتفاع مستوى العدلات في الدم.

عند اكتشاف علامات الطفح الجلدي على الجلد الأول أو أي تفاعلات أخرى شديدة الحساسية، يجب على المرضى التوقف عن استخدام الدواء. يجب على الأشخاص الذين عانوا من ردود فعل جلدية خطيرة ناجمة عن الباراسيتامول عدم استخدام الدواء مرة أخرى ويجب عليهم عند زيارة الفحص الطبي والعلاج إخطار الطاقم الطبي بهذا الأمر.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

ليس للدواء أي تأثير على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

البيانات الوبائية من استخدام جرعة علاج الباراسيتامول عن طريق الفم، لم تظهر أي تأثير غير مرغوب فيه على النساء الحوامل أو على صحة الأجنة أو الرضع.

لم تظهر الدراسات التي أجريت على الوظيفة الإنجابية عند تناول الباراسيتامول عن طريق الفم أي تشوهات أو سمية للجنين. أظهرت البيانات اللاحقة عن تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول لدى النساء الحوامل عدم وجود خطر متزايد للإصابة بالتشوهات.

However, Efferalgan should only be used for pregnant women after being carefully evaluated between treatment benefits and risks. في المرضى الحوامل، يجب مراقبة الجرعات الموصى بها ووقت استخدام الدواء عن كثب.

فترة الرضاعة الطبيعية

بعد الشرب، تفرز كمية صغيرة من الباراسيتامول في حليب الثدي. كانت هناك تقارير عن الطفح الجلدي في الرضاعة الطبيعية. على الرغم من أن الباراسيتامول يعتبر مناسبًا للنساء المرضعات، إلا أنه من الضروري توخي الحذر عند استخدام إفيرالجان للنساء أثناء الرضاعة الطبيعية.

إذا وصف الطبيب قياس نسبة حمض اليوريك أو نسبة السكر في الدم، فيجب الإبلاغ عن تناولك لهذا الدواء.

التفاعل الدوائي

قد يزيد إفيرالجان من احتمال حدوث تأثيرات غير مرغوب فيها عند استخدامه مع أدوية أخرى.

مضادات التخثر

الاستخدام المتزامن للباراسيتامول مع الكومارين بما في ذلك الوارفارين قد يغير قليلا من INR. في هذه الحالة، من الضروري تعزيز مراقبة مؤشر INR أثناء المشاركة وكذلك خلال أسبوع واحد بعد التوقف عن العلاج بالباراسيتامول.

تأثير الأدوية الأخرى على الإفيرالجان

الاستخدام المركز مع الفينيتوين يمكن أن يؤدي إلى انخفاض فعالية الباراسيتامول وزيادة خطر التسمم بالكبد. يجب على المرضى الذين يخضعون للفينيتورين تجنب الجرعات الكبيرة من الباراسيتامول و/أو لفترات طويلة. من الضروري مراقبة المرضى على علامات التسمم بالكبد.

قد يقلل البروبينسيد من تصفية الباراسيتامول بمقدار الضعف تقريبًا عن طريق تثبيط اقترانه بحمض الغلوكورونيك. يجب أخذ جرعة الباراسيتامول بعين الاعتبار عند استخدامه بالتزامن مع البروبينسيد. يمكن أن يزيد الساليسيلاميد من وقت التخلص من الباراسيتامول (t ½).

المواد التحريضية الإنزيمية: يجب الحذر عند استخدام الباراسيتامول مع المواد التحريضية الإنزيمية. وتشمل هذه المواد، ولكن بشكل غير محدود، الباربيتورات والأيزونيازيد والكاربامازيبين والريفامبين والإيثانول.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.