Efferalgan αναβράζον 500mg upsa sas αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (4 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Αναβράζοντο δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 4 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Efferalgan 500 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία του πόνου και/ή του πυρετού όπως πονοκέφαλος, γρίπη, πονόδοντος, μυϊκοί πόνοι, δυσμηνόρροια.

Φαρμακολογικό

Η παρακεταμόλη είναι ένα αναλγητικό, αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο που έχει ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Σε αντίθεση με τα παραδοσιακά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η παρακεταμόλη δεν αναστέλλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων στη δόση της θεραπείας.

Μηχανισμός δράσης

Ο ακριβής μηχανισμός της ανακούφισης του πόνου και των επιδράσεων στον πυρετό της παρακεταμόλης δεν έχει προσδιοριστεί. Ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται με τις επιδράσεις στο κεντρικό και το περιφερειακό.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης όταν λαμβάνεται θα είναι πλήρης και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 10-60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα στους περισσότερους ιστούς.

Στους ενήλικες, η κατανομή της παρακεταμόλης είναι περίπου 1-2 λίτρα/κιλό και στα παιδιά μεταξύ 0,7-1,0 λίτρα/κιλό. Η παρακεταμόλη δεν συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες οδούς στο ήπαρ: σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και σχετίζεται με το θειικό οξύ. Σε συνδυασμό με θειικό οξύ κορεσμένο γρήγορα όταν λαμβάνεται υψηλότερη δόση, αλλά εξακολουθεί να είναι εντός του πεδίου εφαρμογής της θεραπείας. Ο κορεσμός της διαδικασίας γλυκορονιδίου εμφανίζεται μόνο όταν η δόση είναι υψηλότερη, τοξική για το ήπαρ.

Ένα μικρό μέρος (λιγότερο από 4%) μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 σχηματίζοντας έναν μεσολαβητή υψηλής αντίδρασης (Ν-ακετυλοβενζοκινονεϊμίνη), υπό κανονικές συνθήκες χρήσης, αυτό το ενδιάμεσο θα αποτοξινωθεί με γλουταθείο και θα αποβληθεί στα ούρα μετά τη σύζευξη με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Ωστόσο, κατά τη δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, η ποσότητα των μεταβολιτών που έχει αυτή την τοξικότητα αυξάνεται.

Εξάλειψη

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης αποβάλλονται κυρίως με τα ούρα. Στους ενήλικες, περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται για 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδών (περίπου 60%) και συμπλόκου θειικών (περίπου 30%).

λιγότερο από 5% εξαλείφονται σε σταθερή μορφή.

Ο χρόνος πώλησης σε πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες.

Ειδικές ομάδες ασθενών

νεφρική ανεπάρκεια

Όταν η νεφρική ανεπάρκεια είναι σοβαρή, η ελαφρώς αργή απέκκριση παρακεταμόλης. Για συνδυασμούς γλυκουρονιδίων και θειικών, η ταχύτητα αποβολής είναι πιο αργή σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια από ότι σε υγιή άτομα. Ο ελάχιστος χρόνος μεταξύ κάθε φαρμάκου είναι 6 ώρες ή 8 ώρες κατά τη λήψη παρακεταμόλης για αυτούς τους ασθενείς.

Ηπατική ανεπάρκεια

Η παρακεταμόλη έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Σε μια μελέτη, η παρακεταμόλη 4G/ημέρα για 5 ημέρες χρησιμοποιήθηκε για 6 άτομα με χρόνια ηπατική νόσο σταθερή. Τα επίπεδα παρακεταμόλης στο πλάσμα προσδιορίζονται μεταξύ της τρίτης δόσης και της σειράς ημερησίως μεταξύ 4,5 ng/ml έως 26,7 mg/ml, πολύ χαμηλότερα από το επίπεδο δόσης. Δεν υπάρχει σημαντική συσσώρευση παρακεταμόλης και καμία αλλαγή στην κλινική κατάσταση ή τον έλεγχο του ασθενούς. Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι 3,4 ώρες.

Σε αυτή τη μελέτη, 20 άτομα με χρόνια χρόνια ηπατική νόσο επιλέχθηκαν τυχαία σε μια διασταυρούμενη μελέτη, δύο σταδίων. Χρησιμοποίησαν παρακεταμόλη ή εικονικό φάρμακο 4 g/ημέρα για 13 ημέρες και στη συνέχεια πέρασαν τη θεραπεία υποκατάστασης. Αντικείμενο με αυξημένες τιμές των δοκιμασιών ηπατικής λειτουργίας (LFTS), αλλά μετά την ανάρρωση από αυτό το στάδιο, αυτός ο άνδρας ασθενής δεν παρουσίασε καμία ανωμαλία στις επόμενες δύο εξετάσεις. Αυτό καταλήγει στο συμπέρασμα ότι η αύξηση των δοκιμών ηπατικής λειτουργίας δεν σχετίζεται με το φάρμακο και δεν υπάρχει αντένδειξη για τη χρήση της παρακεταμόλης στη δόση της θεραπείας για ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο.

Ορισμένες κλινικές δοκιμές έχουν δείξει τη μέση μείωση του μεταβολισμού της παρακεταμόλης σε ασθενείς με χρόνια ηπατική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της αλκοολικής κίρρωσης, όπως φαίνεται από την αύξηση των επιπέδων της παρακετάμης στο πλάσμα.

Σε αυτές τις αναφορές, ο χρόνος απόρριψης της παρακεταμόλης σχετίζεται με τη μείωση της σύνθεσης του ήπατος. Επομένως, συνιστάται η χρήση παρακεταμόλης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και αντενδείκνυται όταν υπάρχει ηπατική νόσος που εξακολουθεί να λειτουργεί, ειδικά η αλκοολική ηπατίτιδα, λόγω επαγωγής του CYP2E1, που οδηγεί σε αύξηση του σχηματισμού τοξικών μεταβολιτών για το ήπαρ της παρακεταμόλης.

Ηλικιωμένοι

Στους ηλικιωμένους, η φαρμακοκινητική και ο μεταβολισμός της παρακεταμόλης αλλάζουν ελαφρώς ή αμετάβλητα. Καμία προσαρμογή δόσης σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

βρέφη, παιδιά και παιδιά

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της παρακεταμόλης που παρατηρούνται σε μικρά παιδιά και παιδιά είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρούνται στους ενήλικες, εκτός από τον χρόνο ημιαίματος στο πλάσμα (περίπου 2 ώρες) σε σύγκριση με τους ενήλικες. Στα βρέφη, ο χρόνος πώλησης στο πλάσμα είναι μεγαλύτερος από ότι στα μικρά παιδιά (περίπου 3,5 ώρες).

Πριν τη λήψη Efferalgan αναβράζον 500mg upsa sas αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (4 κυψέλες x 4 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Διαλύστε τελείως το χάπι σε ένα μεγάλο ποτήρι νερό και πιείτε.

Εάν ένα παιδί έχει πυρετό 38,5 ° C, λάβετε τα ακόλουθα βήματα για να αυξήσετε την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου:

Αφαιρέστε τα ρούχα των παιδιών.

Δώστε στα παιδιά περισσότερα υγρά.

έως και 5 ημέρες σε περιπτώσεις πόνου.

έως 3 ημέρες σε περιπτώσεις πυρετού.

Εάν ο πόνος διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες ή ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες και εάν αυτή η κατάσταση εμφανίζεται πιο σοβαρά ή υπάρχουν άλλα συμπτώματα, μην συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο χωρίς τη συγκατάθεση του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Δοσολογία

Η δόση πρέπει να υπολογίζεται σύμφωνα με το βάρος του παιδιού. Η κατάλληλη ηλικία αντιστοιχεί στο βάρος που παρουσιάζεται παρακάτω απλώς για αναφορά. Για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος και η επιβεβαίωση των συνοδευτικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων) χωρίς παρακεταμόλη. Αυτός ο τύπος φαρμάκου είναι μόνο για ενήλικες και παιδιά με βάρος άνω των 17 κιλών (περίπου 5 ετών ή μεγαλύτερα).

Για παιδιά

Η ημερήσια δόση παρακεταμόλης υπολογίζεται σύμφωνα με το βάρος των παιδιών και την ηλικία των παιδιών για αναφορά και οδηγίες. Εάν δεν γνωρίζετε το βάρος σας, πρέπει να ζυγίσετε την πιο κατάλληλη δόση.

Η παρακεταμόλη έχει πολλούς διαφορετικούς τύπους δόσεων για κατάλληλη θεραπεία ανάλογα με το βάρος κάθε παιδιού.

Η ημερήσια δόση της παρακεταμόλης εξαρτάται από το βάρος του παιδιού: περίπου 60 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 4 φορές ή 6 φορές, που ισοδυναμεί με περίπου 15 mg/kg κάθε 6 ώρες ή 10 mg/kg κάθε 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3G.

Μην πάρετε ολόκληρο το χάπι. Διαλύστε πλήρως το δισκίο σε ένα ποτήρι νερό πριν το πιείτε.

Βάρος (kg)

κατάλληλη ηλικία*

(έτος)

Παρακεταμόλη/δόση Ο αριθμός των αναβραζόντων χαπιών/δόση Η ελάχιστη απόσταση μεταξύ της χρήσης φαρμάκου (ώρες) Η μέγιστη δόση κάθε ημέρας (δισκίο) 7 5 2 (1000 mg)

(1500 mg)

(2000 mg)

(3000 mg)

Κανονικά, δεν είναι απαραίτητο να υπερβαίνετε τα 3000 mg παρακεταμόλης την ημέρα (περίπου 6 δισκία την ημέρα). Ωστόσο, σε περίπτωση πολύ πόνου και όπως συνιστάται από τον γιατρό, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 4000 mg την ημέρα (περίπου 8 δισκία την ημέρα).

Ωστόσο:

Η δόση μεγαλύτερη από 3000 mg παρακεταμόλης μία ημέρα πρέπει να έχει τη γνώμη ενός γιατρού.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η ελάχιστη απόσταση μεταξύ κάθε φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κάθαρση κρεατινίνης

Απόσταση φαρμακευτικής αγωγής ml/λεπτό

8 ώρες

Σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο ή ηπατική νόσο, είναι ακόμα δυνατό να λειτουργήσει, ειδικά σε ασθενείς με ανεπάρκεια των ηπατικών κυττάρων, χρόνιο αλκοολισμό ή παρατεταμένο αλκοολισμό αφυδάτωση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3G/ημέρα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Δεν υπάρχουν απαιτήσεις προσαρμογής της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σημάδια και συμπτώματα

Το

μπορεί να διατρέχει κίνδυνο δηλητηρίασης, ειδικά σε άτομα με ηπατική νόσο, χρόνιο αλκοολισμό, ασθενείς με παρατεταμένο υποσιτισμό και χρήστες ενζύμων. Ειδικότερα, η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο σε αυτές τις περιπτώσεις.

Τα συμπτώματα δηλητηρίασης εμφανίζονται συνήθως τις πρώτες 24 ώρες, όπως ναυτία, έμετος, ανορεξία, αναδόμηση του δέρματος, δυσφορία και εφίδρωση.

Υπερδοσολογία όταν λαμβάνεται δόση μεγαλύτερη από 7,5 g παρακεταμόλης σε ενήλικες ή 140 mg/kg σωματικού βάρους, η οποία μπορεί να προκαλέσει μη ηπατική φλεγμονή και πλήρη φλεγμονή στο συκώτι. νέκρωση, που οδηγεί σε ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια, μόλυνση με μεταβολικό οξύ και εγκεφαλική νόσο που οδηγεί σε κώμα και θάνατο.

Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των επιπέδων ηπατικών τρανσαμινασών (AST, ALT), γαλακτικής αφυδρογονάσης και χολερυθρίνης μαζί με μειωμένα επίπεδα προθρομβίνης, που μπορεί να εμφανιστούν από 12 έως 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Τα κλινικά συμπτώματα ηπατικής βλάβης συχνά γίνονται έντονα στην αρχή μετά από 2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 4-6 ημέρες.

Διαχείριση:

Μεταφέρετέ το αμέσως στο νοσοκομείο.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, λάβετε ένα σωληνάριο αίματος το συντομότερο δυνατό για να ποσοτικοποιήσετε τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα αλλά όχι νωρίτερα 4 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Η θεραπεία υπερδοσολογίας περιλαμβάνει αντίδοτο, n-ακετυλοκυστεΐνη (NAC), με λήψη ή ενδοφλέβια, εάν είναι δυνατόν, εντός 8 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου. Το NAC μπορεί να έχει προστατευτικό επίπεδο ακόμα και μετά από 16 ώρες.

Συμπτωματική θεραπεία.

Εξαλείψτε γρήγορα την ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται από τη γαστρολογία.

Πρέπει να διεξάγετε ηπατική εξέταση στην αρχή της θεραπείας και να επαναλαμβάνετε κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ηπατική τρανσαμινάση επανέρχεται στο φυσιολογικό μετά από 1-2 εβδομάδες με την πλήρη αποκατάσταση της ηπατικής λειτουργίας. Σε περίπτωση που είναι πολύ βαρύ, μπορεί να χρειαστεί μεταμόσχευση ήπατος.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Όπως και για όλα τα φάρμακα, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει, σε ορισμένα άτομα, αντιδράσεις σε σοβαρούς ή ήπιους βαθμούς.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί στην παρακολούθηση μετά την πώληση, αλλά ο ρυθμός εμφάνισης (συχνότητα) δεν είναι γνωστός.

ηπατικές διαταραχές ηπατικό ένζυμο INR Άνδρας)

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Efferalgan 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη (πρόδρομος της παρακεταμόλης) ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Σοβαρή ηπατική νόσο.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Προειδοποίηση

Το

πρέπει να ειδοποιήσει αμέσως τον γιατρό σε περίπτωση υπερβολικής δόσης ή σε περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Αυτό το φάρμακο περιέχει παρακεταμόλη. Άλλα φάρμακα περιέχουν επίσης αυτό το δραστικό συστατικό. Μην χρησιμοποιείτε τέτοιο συνδυασμό φαρμάκων για να αποφύγετε την υπέρβαση της καθορισμένης ημερήσιας δόσης (δείτε την ενότητα δόσης).

Η δόση της παρακεταμόλης είναι υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση που προκαλεί πολύ σοβαρό κίνδυνο ηπατικής βλάβης. Τα κλινικά συμπτώματα ηπατικής βλάβης συνήθως καταγράφονται για πρώτη φορά μετά από 1 έως 2 ημέρες υπερδοσολογίας παρακεταμόλης. Τα μέγιστα συμπτώματα ηπατικής βλάβης παρατηρούνται συχνά μετά από 3-4 ημέρες, πρέπει να χρησιμοποιήσετε αντίδοτο το συντομότερο δυνατό.

Χρησιμοποιήστε την παρακεταμόλη προσεκτικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια. Τρώτε, λανθασμένα ή φορεμένα, παρατεταμένος υποσιτισμός (δηλαδή κατώτερος από τα αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ).

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell (Σύνδρομο AGEP, με πυώδες, α) χρησιμοποιώντας

Εάν τα συμπτώματα του πόνου επιμένουν για περισσότερες από 5 ημέρες ή ο πυρετός για περισσότερες από 3 ημέρες, ή το φάρμακο δεν είναι αρκετά αποτελεσματικό ή εάν παρατηρήσετε άλλα συμπτώματα, δεν υπάρχει θεραπεία χωρίς θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Σε περίπτωση δίαιτας με αλάτι ή ελαφριά (μειώνοντας το αλάτι), να θυμάστε ότι κάθε χάπι περιέχει 412,4 mg Na για να υπολογίσετε την ημερήσια δίαιτα.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε μη ανεκτούς ασθενείς με φρουκτόζη (μια σπάνια ασθένεια).

Σημείωση:

Σοβαρές παρενέργειες στο δέρμα, αν και η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson (SJS), του σύνδρομου νεκρωτικού δηλητηριασμένου δέρματος: Τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Ten) ή σύνδρομο Lyell, σύνδρομο χειρουργικής επέμβασης - Οξύ σωματικό οξύ φλυκταινώδες σύνδρομο: Εξανθηματούσισισισισίσισισισισίσισισισισίσισισισισίσισισισισίσισισισισισίσισισισισίσισισισισίσισισισισισίσισισισισισίσισισισισίσισισισίσισισισισισίσισισισισισίσισισισισισίσισισισισισίσισισισισισισίσισισισισίσισισισισισίσισισισισισισίσισισισισισίσισισισισίσισισισισισίσισισισισισισίσισισισίσισισισισίσισισισισισισίσισις (AGEP).

Τα συμπτώματα του προαναφερθέντος συνδρόμου περιγράφονται ως εξής:

Σύνδρομο Steven-Johnson (SJS): είναι ένα πρήξιμο, αλλεργία στο πρήξιμο, τοπικό πρήξιμο γύρω από τις φυσικές κοιλότητες: μάτια, μύτη, στόμα, αυτιά, γεννητικά όργανα και πρωκτό. Επιπλέον, μπορεί να συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πνευμονία, ηπατική δυσλειτουργία. Διάγνωση του συνδρόμου Steven - Johnson (SJS) όταν έχουν υποστεί βλάβη τουλάχιστον δύο φυσικές κοιλότητες.

Συμπτώματα τοξικής νέκρωσης του δέρματος (δέκα): είναι η πιο σοβαρή αλλεργία, συμπεριλαμβανομένων:

Διάφορες βλάβες στο δέρμα: ιλαρά, ροζ, ροζ ή πρήξιμο, οι βλάβες εξαπλώνονται γρήγορα σε όλο το σώμα.

Βλάβες του βλεννογόνου των ματιών: φλεγμονή του κερατοειδούς, τυφλή επιπεφυκίτιδα, έλκος κερατοειδούς.

Βλάβη στο γαστρεντερικό σωλήνα: στοματίτιδα, βλεννογόνος του στόματος, έλκος του φάρυγγα, λαιμός οισοφάγου, στομάχι, έντερα.

Βλάβη στον βλεννογόνο του γεννητικού συστήματος, του ουροποιητικού συστήματος.

Υπάρχουν επίσης σοβαρά συστηματικά συμπτώματα όπως πυρετός, γαστρεντερική αιμορραγία, πνευμονία, σπειραματονεφρίτιδα, ηπατίτιδα ... υψηλό ποσοστό θνησιμότητας 15 - 30%.

Σύνδρομο εξαιρετικών φλυκταινών (AGEP): Μικρές αποστειρωμένες φλύκταινες εμφανίζονται στο υπόστρωμα εξάπλωσης. Η βλάβη εμφανίζεται συχνά σε πτυχές όπως οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα και το πρόσωπο και στη συνέχεια μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα. Συστηματικά συμπτώματα είναι συχνά πυρετός, υψηλή ουδετεροφιλική εξέταση αίματος.

Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Όσοι έχουν υποφέρει από σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ξανά και όταν επισκέπτονται ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ειδοποιούν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει καμία επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Επιδημικά δεδομένα από τη χρήση της δόσης παρακεταμόλης από το στόμα, που δεν δείχνουν ανεπιθύμητες επιδράσεις στην υγεία των εγκύων ή των βρεφών.

Μελέτες σχετικά με την αναπαραγωγική λειτουργία με από του στόματος παρακεταμόλη δεν έχουν δείξει παραμορφώσεις ή τοξικότητα στο έμβρυο. Μεταγενέστερα δεδομένα για υπερδοσολογία εγκύων Η παρακεταμόλη δεν δείχνει αυξημένο κίνδυνο παραμορφώσεων.

Ωστόσο, το Efferalgan πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες μόνο αφού αξιολογηθεί προσεκτικά μεταξύ των οφελών και των κινδύνων της θεραπείας. Σε έγκυες ασθενείς, οι συνιστώμενες δόσεις και ο χρόνος χρήσης του φαρμάκου πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Περίοδος θηλασμού

Μετά την κατανάλωση, μια μικρή ποσότητα παρακεταμόλης εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Έχουν υπάρξει αναφορές για το εξάνθημα στο θηλασμό. Αν και η παρακεταμόλη θεωρείται κατάλληλη για θηλάζουσες γυναίκες, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Efferalgan για γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Εάν ο γιατρός συνταγογραφήσει τη μέτρηση του ουρικού οξέος ή των επιπέδων σακχάρου στο αίμα, πρέπει να αναφέρετε ότι παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Efferalgan μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όταν χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα.

αντιπηκτικά

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με κουμαρίνη συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης μπορεί να αλλάξει ελαφρώς το INR. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί η παρακολούθηση του δείκτη INR κατά τη διάρκεια του συνδυασμού καθώς και εντός 1 εβδομάδας μετά τη διακοπή της θεραπείας με Παρακεταμόλη.

Επίδραση άλλων φαρμάκων στο Efferalgan

Η συμπυκνωμένη χρήση με φαινυτοΐνη μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε φαινυτοιρίνη πρέπει να αποφεύγουν μεγάλες δόσεις παρακεταμόλης και/ή παρατεταμένη. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών για σημεία τοξικότητας για το ήπαρ.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει σχεδόν δύο φορές την κάθαρση της παρακεταμόλης αναστέλλοντας το συζυγές της με γλυκουρονικό οξύ. Η δόση της παρακεταμόλης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη. Το σαλικυλαμίδιο μπορεί να παρατείνει τον χρόνο απόρριψης (t ½) της παρακεταμόλης.

Ουσίες επαγωγής ενζύμων: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη με ουσίες επαγωγής ενζύμων. Αυτές οι ουσίες περιλαμβάνουν απεριόριστα βαρβιτουρικά, ισονιαζίδη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπίνη και αιθανόλη.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.