Efferalgan effervescent 500mg upsa sas analgesik, nyuda demam (4 blister x 4 tablet)

Bentuk sediaan Tablet effervescent
Spesifikasi Kothak 4 blister x 4 tablet
Komposisi Parasetamol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	500 mg

Migunakake

Indikasi

Efferalgan 500mg dituduhake kanggo perawatan nyeri lan/utawa mriyang kayata sirah, flu, lara untu, nyeri otot, dysmenorrhea.

Farmakokologis

parasetamol minangka obat analgesik, antipiretik, anti-inflamasi sing nduweni efek anti-inflamasi sing lemah. Ora kaya obat anti-inflamasi nonsteroid tradisional (NSAID), parasetamol ora nyandhet fungsi trombosit nalika dosis perawatan.

Mekanisme tumindak

Mekanisme sing tepat kanggo nyuda rasa nyeri lan efek demam saka parasetamol durung ditemtokake. Mekanisme tumindak bisa digandhengake karo efek ing tengah lan periferal.

farmakokinetik

penyerapan

Nyerep parasetamol nalika dijupuk bakal rampung lan lengkap. Konsentrasi puncak plasma kira-kira 10-60 menit sawise ngombe.

Distribusi

parasetamol disebarake kanthi cepet menyang sebagian besar jaringan.

Ing wong diwasa, distribusi Paracetamol kira-kira 1-2 liter/kg lan ing bocah-bocah antara 0,7-1,0 liter/kg. Parasetamol ora nyambung banget karo protein plasma.

Metabolisme

Parasetamol dimetabolisme utamane ing ati ing rong jalur utama ing ati: digandhengake karo asam glukuronat lan digandhengake karo asam sulfat; Digabungake karo asam sulfat kanthi cepet jenuh nalika njupuk dosis sing luwih dhuwur nanging isih ana ing ruang lingkup perawatan. Saturasi proses glukoronid mung katon nalika dosis luwih dhuwur, beracun kanggo ati.

Bagean cilik (kurang saka 4%) dimetabolisme dening Cytochrom P450 dadi mediator reaksi dhuwur (N-acetyl Benzoquinoneimin), ing kondisi panggunaan normal, perantara iki bakal didetoksifikasi karo glutation lan diilangi ing urin sawise konjugasi karo asam sistein lan mercapturic. Nanging, nalika keracunan karo paracetamol dosis dhuwur, jumlah metabolit sing duwe keracunan iki mundhak.

Eliminasi

Metabolit parasetamol utamane dibuwang ing urin. Ing wong diwasa, udakara 90% saka dosis diekskresi sajrone 24 jam, utamane ing bentuk kompleks glukuronid (udakara 60%) lan kompleks sulfat (udakara 30%).

kurang saka 5% diilangi kanthi wujud konstan.

Wektu sade ing plasma kira-kira 2 jam.

Klompok pasien khusus

Gagal ginjel

Nalika gagal ginjel abot, ekskresi paracetamol rada alon. Kanggo kombinasi glukuronid lan sulfat, kacepetan eliminasi luwih alon ing wong sing gagal ginjel abot tinimbang wong sing sehat. Wektu minimal antarane saben obat yaiku 6 jam utawa 8 jam nalika njupuk parasetamol kanggo pasien kasebut.

Gagal ati

Parasetamol wis diteliti ing pasien gagal ati. Ing salah sawijining panaliten, Paracetamol 4G / dina suwene 5 dina digunakake kanggo 6 subjek kanthi penyakit ati kronis sing stabil. Tingkat parasetamol ing plasma ditemtokake antarane dosis katelu lan urutan saben dina antarane 4,5 ng / ml nganti 26,7 mg / ml, luwih murah tinimbang tingkat dosis. Ora ana akumulasi parasetamol sing signifikan lan ora ana owah-owahan ing kahanan klinis utawa tes pasien. Wektu adol rata-rata yaiku 3,4 jam.

Ing panliten iki, 20 subyek kanthi penyakit ati kronis kronis dipilih kanthi acak ing studi silang, rong tahap. Dheweke nggunakake paracetamol utawa plasebo 4 g / dina suwene 13 dina lan banjur ngliwati perawatan pengganti. Obyek kanthi nilai tambah saka tes fungsi ati (LFTS) nanging sawise pulih saka tahap kasebut, pasien lanang iki ora nuduhake kelainan ing rong tes sabanjure. Iki nyimpulake yen paningkatan tes fungsi ati ora ana hubungane karo obat kasebut lan ora ana kontraindikasi kanggo nggunakake parasetamol ing dosis perawatan kanggo pasien sing nandhang penyakit ati kronis.

Sawetara uji klinis nuduhake penurunan rata-rata metabolisme parasetamol ing pasien kanthi gagal ati kronis, kalebu sirosis alkohol, sing dituduhake kanthi paningkatan tingkat parasetamol plasma lan wektu sade luwih suwe.

Ing laporan kasebut, wektu pembuangan parasetamol digandhengake karo nyuda sintesis ati. Mulane, dianjurake kanggo nggunakake parasetamol ing pasien kanthi gagal ati lan kontraindikasi nalika ana penyakit ati sing isih bisa digunakake, utamane hepatitis alkohol, amarga induksi CYP2E1, sing nyebabake peningkatan pembentukan metabolit beracun kanggo ati parasetamol.

Sepuh

Ing wong tuwa, farmakokinetik lan metabolisme parasetamol rada owah, utawa ora owah. Ora ana pangaturan dosis ing klompok pasien iki.

bayi, bocah lan bocah

Paramèter farmakokinetik parasetamol sing diamati ing bocah cilik lan bocah-bocah padha karo sing diamati ing wong diwasa, kajaba wektu setengah getih ing plasma (udakara 2 jam) dibandhingake karo wong diwasa. Ing bayi, wektu adol ing plasma luwih suwe tinimbang bocah cilik (udakara 3,5 jam).

Sadurunge njupuk Efferalgan effervescent 500mg upsa sas analgesik, nyuda demam (4 blister x 4 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Bubarake pil ing segelas gedhe banyu lan ngombe.

Yen bocah lara demam 38,5 ° C, tindakake langkah-langkah ing ngisor iki kanggo nambah efektifitas obat kasebut:

Copot klambi bocah.

Wenehana cairan luwih akeh.

nganti 5 dina ing kasus nyeri.

nganti 3 dina ing kasus demam.

Yen lara luwih saka 5 dina utawa mriyang luwih saka 3 dina lan yen kondisi kasebut saya tambah parah utawa ana gejala liyane, aja terus nggunakake obat kasebut tanpa idin saka dokter utawa apoteker.

Dosis

Dosis kudu diitung miturut bobote bocah. Umur sing cocog cocog karo bobot sing ditampilake ing ngisor iki mung kanggo referensi. Kanggo ngindhari risiko overdosis, perlu kanggo mriksa lan konfirmasi obat-obatan sing diiringi (kalebu obat resep lan non-resep) tanpa paracetamol. Jinis obat iki mung kanggo wong diwasa lan bocah sing bobote luwih saka 17kg (udakara 5 taun utawa luwih).

Kanggo bocah

dosis parasetamol saben dina diitung miturut bobot bocah lan umur bocah kanggo referensi lan instruksi. Yen sampeyan ora ngerti bobote, sampeyan kudu nimbang dosis sing paling cocog.

Parasetamol nduweni macem-macem jinis dosis kanggo perawatan sing cocog gumantung saka bobot saben bocah.

Dosis saben dina parasetamol gumantung saka bobote bocah: kira-kira 60mg/kg/dina, dipérang dadi 4 kali utawa 6 kali, padha karo udakara 15mg/kg saben 6 jam, utawa 10mg/kg saben 4 jam. Dosis maksimal saben dina ora kudu ngluwihi 3G.

Aja njupuk pil kabeh. Bubarake tablet ing segelas banyu sadurunge ngombe.

Bobot (kg)

umur sing cocok*

(taun)

Parasetamol/dosis Jumlah pil/dosis Effervescent Jarak minimal antarane panggunaan obat (jam) Dosis maksimal saben dina (tablet) 7 5 2. (1000 mg)

(1500 mg)

(2000 mg)

(3000 mg)

Biasane, ora perlu ngluwihi 3000mg parasetamol saben dina (udakara 6 tablet saben dina). Nanging, ing kasus sing lara banget lan kaya sing disaranake dening dokter, ing dosis obat kasebut bisa nambah nganti 4000mg saben dina (udakara 8 tablet saben dina).

Nanging:

Dosis sing luwih dhuwur tinimbang 3000mg parasetamol sedina kudu miturut pendapat dokter.

Ing pasien gagal ginjal sing abot, jarak minimal antarane saben obat kudu diatur miturut tabel ing ngisor iki:

Creatinine clearance

Jarak obat ml/menit

8 jam

Ing pasien sing nandhang penyakit ati kronis utawa penyakit ati, isih bisa digunakake, utamane ing pasien sing kekurangan sel ati, alkoholisme kronis, malnutrisi sing berpanjangan, kekurangan nutrisi sing berpanjangan. dosis ngirim ora ngluwihi 3G / dina.

Pasien tuwa

Ora ana syarat pangaturan dosis ing pasien tuwa.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Tandha lan gejala

bisa uga ana risiko keracunan, utamane ing wong sing nandhang penyakit ati, alkoholisme kronis, pasien kurang gizi sing suwe lan pangguna enzim. Utamane, overdosis bisa nyebabake pati ing kasus kasebut.

Gejala keracunan biasane katon ing 24 jam pisanan, kalebu mual, muntah, anoreksia, kulit maneh, ora nyaman lan kringet.

Overdosis nalika njupuk dosis sing luwih dhuwur tinimbang 7,5g parasetamol ing wong diwasa, utawa 140mg/kg bobot awak ing bocah-bocah bakal nyebabake inflamasi lan mbatalake sel ati lan necrosis lengkap, sing bisa nyebabake sel ati lan necrosis lengkap. gagal, infeksi asam metabolik lan penyakit otak sing nyebabake koma lan pati.

Ing wektu sing padha, ana paningkatan tingkat transaminase ati (AST, ALT), dehidrogenase laktat lan bilirubin bebarengan karo tingkat prothrombin sing mudhun, sing bisa kedadeyan saka 12 nganti 48 jam sawise njupuk obat kasebut.

Gejala klinis karusakan ati asring katon ing wiwitan sawise 2 dina, lan tekan maksimal sawise 4-6 dina.

Manajemen:

Langsung gawa menyang rumah sakit.

Sadurunge miwiti perawatan, njupuk tabung getih sanalika bisa kanggo ngitung konsentrasi parasetamol ing plasma nanging ora luwih awal 4 jam sawise njupuk parasetamol.

Perawatan overdosis kalebu antidote, n-acetylcystein (NAC), kanthi njupuk utawa intravena, yen bisa, sajrone 8 jam sawise njupuk obat kasebut. NAC bisa uga nduweni tingkat protèktif sanajan sawise 16 jam.

Pengobatan simtomatik.

Cepet ngilangi jumlah obat sing digunakake dening gastrologi.

Kudu nganakake tes ati ing wiwitan perawatan lan baleni saben 24 jam. Umume kasus, transaminase ati bali menyang normal sawise 1-2 minggu kanthi pemulihan lengkap fungsi ati. Yen abot banget, transplantasi ati bisa uga dibutuhake.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Uga kanggo kabeh obat, obat iki bisa nyebabake, ing sawetara wong, reaksi menyang derajat sing abot utawa entheng.

Efek samping ing ngisor iki wis dilapurake ing ngawasi sawise dodolan nanging tingkat tampilan (frekuensi) ora dingerteni.

kelainan ati enzim ati INR Man)

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Efferalgan 500mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

alergi kanggo parasetamol utawa propacetamol hydrocloride (prekursor parasetamol) utawa bahan obat liyane.

Penyakit ati sing abot.

Pancegahan nalika nggunakake

Waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake. Yen sampeyan butuh informasi luwih lengkap, takon dhokter sampeyan.

Awas

kudu langsung ngandhani dhokter yen overdosis, utawa kakehan dhuwur banget.

Obat iki ngandhut parasetamol. Obat liyane uga ngemot bahan aktif iki. Aja nggunakake kombinasi obat kasebut supaya ora ngluwihi dosis saben dina sing ditunjuk (deleng bagean dosis).

Dosis parasetamol luwih dhuwur tinimbang dosis sing disaranake sing nyebabake risiko karusakan ati sing serius banget. Gejala klinis karusakan ati biasane dicathet sawise 1 nganti 2 dina overdosis parasetamol. Gejala maksimum karusakan ati asring diamati sawise 3-4 dina, kudu nggunakake antidote sanalika bisa.

Gunakake parasetamol kanthi ati-ati ing kasus ing ngisor iki:

Gagal sel hepatik. Mangan, salah utawa rusak, malnutrisi sing luwih dawa (yaiku luwih murah tinimbang cadangan glutathione ing ati).

Dokter kudu ngelingake pasien babagan tandha-tandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Stevens-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Sepuluh) utawa sindrom Lyell, sindrom pustules akut (AGEP>

> ati-ati).

Yen gejala nyeri tetep luwih saka 5 dina utawa mriyang luwih saka 3 dina, utawa obat kasebut ora cukup efektif, utawa katon gejala liyane, ora ana perawatan tanpa perawatan tanpa konsultasi karo dhokter.

Yen diet uyah utawa cahya (ngurangi uyah), elinga yen saben pil ngandhut 412,4 mg Na kanggo ngetung diet saben dina.

Aja nggunakake obat iki ing pasien sing ora bisa ditoleransi kanthi fruktosa (penyakit langka).

Cathetan:

Efek samping sing serius ing kulit, sanajan kedadeyane ora dhuwur nanging serius, malah ngancam nyawa kalebu sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrotik Kulit Beracun: Necrolysis Epidermal Beracun (Sepuluh) utawa sindrom Lyell, Sindrom Bedah - Sindrom pustular awak akut: Generasi Akut Exanthematousisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisish (AGEP).

Tandha-tandhane sindrom kang kasebut ing dhuwur kaandharake kaya ing ngisor iki:

Sindrom Steven-Johnson (SJS): yaiku bengkak, alergi bengkak, bengkak lokal ing sekitar rongga alami: mata, irung, tutuk, kuping, alat kelamin lan anus. Kajaba iku, bisa uga diiringi demam dhuwur, radhang paru-paru, disfungsi ati. Diagnosis sindrom Steven - Johnson (SJS) nalika paling ora rong rongga alam rusak.

Gejala nekrosis kulit beracun (sepuluh): alergi sing paling abot, kalebu:

Lesi maneka warna ing kulit: campak, jambon, jambon utawa bengkak, karusakan cepet nyebar ing awak.

Lesi mukosa mripat: inflamasi kornea, konjungtivitis buta, ulkus kornea.

Rusak ing saluran pencernaan: stomatitis, mukosa cangkem, ulkus pharyngeal, tenggorokan esofagus, lambung, usus;

Rusak ing mukosa saluran genital, saluran kemih.

Ana uga gejala sistemik sing serius kayata mriyang, pendarahan gastrointestinal, pneumonia, glomerulonefritis, hepatitis ... tingkat kematian dhuwur 15 - 30%.

Sindrom pustules banget (AGEP): Pustula steril cilik muncul ing latar mburi sing nyebar. Kerusakan asring katon ing lipatan kayata kelek, groin lan rai, banjur bisa nyebar ing awak kabeh. Gejala sistemik asring mriyang, tes getih neutrofilik dhuwur.

Nalika ndeteksi tandha-tandha ruam ing kulit pisanan utawa reaksi hipersensitif liyane, pasien kudu mandheg nggunakake obat kasebut. Sing nandhang reaksi kulit serius sing disebabake dening parasetamol ora kudu digunakake maneh lan nalika ngunjungi pemeriksaan lan perawatan medis, kudu menehi kabar marang staf medis babagan masalah iki.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

ora duwe pengaruh obat marang kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Data epidemi saka panggunaan dosis perawatan Paracetamol kanthi lisan, ora nuduhake efek sing ora dikarepake ing wanita ngandhut utawa bayi.

Panaliten babagan fungsi reproduksi karo parasetamol oral ora nuduhake cacat utawa keracunan kanggo embrio. Data sabanjure babagan overdosis wanita ngandhut Paracetamol ora nuduhake risiko cacat.

Nanging, Efferalgan mung kudu digunakake kanggo wanita ngandhut sawise dievaluasi kanthi ati-ati ing antarane keuntungan lan risiko perawatan. Ing pasien sing ngandhut, dosis sing disaranake lan wektu panggunaan obat kudu dipantau kanthi rapet.

Periode nyusoni

Sawise ngombe, parasetamol sithik disekresi menyang ASI. Ana laporan babagan ruam nalika nyusoni. Sanajan Paracetamol dianggep cocok kanggo wanita sing nyusoni, nanging kudu ngati-ati nalika nggunakake Efferalgan kanggo wanita nalika nyusoni.

Yen dhokter menehi resep pangukuran tingkat asam urat utawa gula getih, sampeyan kudu nglaporake yen sampeyan njupuk obat iki.

Interaksi obat

Efferalgan bisa nambah kemungkinan efek sing ora dikarepake nalika digunakake karo obat liyane.

antikoagulan

Panggunaan parasetamol bebarengan karo cooumarin kalebu warfarin bisa uga rada ngganti INR. Ing kasus iki, perlu kanggo nguatake pemantauan indeks INR sajrone kombinasi uga sajrone 1 minggu sawise mungkasi perawatan karo Paracetamol.

Pengaruh obat liya marang Efferalgan

Konsentrasi panggunaan karo fenitoin bisa nyebabake nyuda efektifitas parasetamol lan nambah risiko keracunan ati. Pasien sing ngalami phenytoirin kudu ngindhari dosis paracetamol sing gedhe lan / utawa sing dawa. Perlu ngawasi pasien babagan tandha-tandha keracunan kanggo ati.

Probenecid bisa ngurangi meh kaping pindho ing reresik parasetamol kanthi nyandhet konjugat karo asam glukuronat. Dosis parasetamol kudu dianggep nalika digunakake bebarengan karo probenecid. Salicylamide bisa nambah wektu pembuangan (t ½) parasetamol.

Zat induksi enzim: Ati-ati nalika nggunakake parasetamol karo zat induksi enzim. Zat kasebut kalebu barbiturat, isoniazid, carbamazepine, rifampisin lan etanol tanpa watesan.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.