Efferalgan effervescent 500mg upsa sas analgesik, mengurangkan demam (4 lepuh x 4 tablet)
Bentuk dos Tablet effervescent
Spesifikasi Kotak 4 lepuh x 4 tablet
Kandungan Paracetamol
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Paracetamol | 500mg |
Kegunaan
Petunjuk
Efferalgan 500mg ditunjukkan untuk rawatan sakit dan/atau demam seperti sakit kepala, selesema, sakit gigi, sakit otot, dismenorea.
Farmakokologi
paracetamol ialah ubat analgesik, antipiretik, anti-radang yang mempunyai kesan anti-radang yang lemah. Tidak seperti ubat anti-radang bukan steroid tradisional (NSAID), paracetamol tidak menghalang fungsi platelet pada dos rawatan.
Mekanisme tindakan
Mekanisme tepat untuk melegakan kesakitan dan kesan demam paracetamol belum ditentukan. Mekanisme tindakan boleh dikaitkan dengan kesan pada bahagian tengah dan persisian.
farmakokinetik
penyerapan
Penyerapan parasetamol apabila diambil akan sepenuhnya dan sepenuhnya. Kepekatan puncak plasma adalah kira-kira 10-60 minit selepas diminum.
Pengagihan
parasetamol cepat diagihkan ke kebanyakan tisu.
Pada orang dewasa, taburan taburan Paracetamol adalah kira-kira 1-2 liter/kg dan pada kanak-kanak antara 0.7-1.0 liter/kg. Paracetamol tidak bersambung kuat dengan protein plasma.
Metabolisme
Paracetamol dimetabolismekan terutamanya dalam hati dalam dua laluan utama dalam hati: dikaitkan dengan asid glukuronik dan dikaitkan dengan asid sulfurik; Digabungkan dengan asid sulfurik cepat tepu apabila mengambil dos yang lebih tinggi tetapi masih dalam skop rawatan. Ketepuan proses glukoronid hanya muncul apabila dosnya lebih tinggi, toksik kepada hati.
Sebahagian kecil (kurang daripada 4%) dimetabolismekan oleh Cytochrom P450 membentuk mediator tindak balas tinggi (N-acetyl Benzoquinoneimin), dalam keadaan penggunaan biasa, perantara ini akan dinyahtoksik dengan glutation dan disingkirkan dalam air kencing selepas konjugasi dengan sistein dan asid mercapturik. Walau bagaimanapun, apabila keracunan dengan dos tinggi parasetamol, jumlah metabolit mempunyai ketoksikan ini meningkat.
Penghapusan
Metabolit parasetamol disingkirkan terutamanya dalam air kencing. Pada orang dewasa, kira-kira 90% daripada dos dikumuhkan selama 24 jam, terutamanya dalam bentuk kompleks glukuronid (kira-kira 60%) dan kompleks sulfat (kira-kira 30%).
kurang daripada 5% disingkirkan dalam bentuk malar.
Masa jualan dalam plasma adalah kira-kira 2 jam.
Kumpulan pesakit khas
kegagalan buah pinggang
Apabila kegagalan buah pinggang teruk, perkumuhan paracetamol agak perlahan. Untuk kombinasi glukuronid dan sulfat, kelajuan penyingkiran adalah lebih perlahan pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk berbanding orang yang sihat. Masa minimum antara setiap ubat ialah 6 jam atau 8 jam apabila mengambil paracetamol untuk pesakit ini.
Kegagalan hepatik
Paracetamol telah dikaji pada pesakit yang mengalami kegagalan hati. Dalam satu kajian, Paracetamol 4G/hari selama 5 hari digunakan untuk 6 subjek dengan penyakit hati kronik yang stabil. Paras parasetamol dalam plasma ditentukan antara dos ketiga dan susunan sehari antara 4.5 ng/ml hingga 26.7 mg/ml, jauh lebih rendah daripada paras dos. Tiada pengumpulan parasetamol yang ketara dan tiada perubahan dalam keadaan klinikal atau ujian pesakit. Purata masa jualan ialah 3.4 jam.
Dalam kajian ini, 20 subjek dengan penyakit hati kronik kronik telah dipilih secara rawak dalam kajian silang, dua peringkat. Mereka menggunakan paracetamol atau plasebo 4 g/hari selama 13 hari dan kemudian melalui rawatan gantian. Objek dengan peningkatan nilai ujian fungsi hati (LFTS) tetapi selepas pulih dari peringkat itu, pesakit lelaki ini tidak menunjukkan sebarang kelainan dalam dua ujian berikutnya. Ini menyimpulkan bahawa peningkatan ujian fungsi hati tidak berkaitan dengan ubat dan tiada kontraindikasi terhadap penggunaan paracetamol pada dos rawatan untuk pesakit dengan penyakit hati kronik.
Beberapa ujian klinikal telah menunjukkan penurunan purata metabolisme parasetamol pada pesakit yang mengalami kegagalan hati kronik, termasuk sirosis alkohol, seperti yang ditunjukkan oleh peningkatan paras parasetamol plasma dan masa penjualan yang lebih lama.
Dalam laporan ini, masa pelupusan parasetamol dikaitkan dengan mengurangkan sintesis hati. Oleh itu, adalah dinasihatkan untuk menggunakan paracetamol pada pesakit dengan kegagalan hati dan dikontraindikasikan apabila terdapat penyakit hati yang masih berfungsi, terutamanya hepatitis alkohol, disebabkan oleh induksi CYP2E1, yang membawa kepada peningkatan dalam pembentukan metabolit toksik untuk hati paracetamol.
Warga emas
Pada orang tua, farmakokinetik dan metabolisme paracetamol sedikit berubah, atau tidak berubah. Tiada pelarasan dos dalam kumpulan pesakit ini.
bayi, kanak-kanak dan kanak-kanak
Parameter farmakokinetik parasetamol yang diperhatikan pada kanak-kanak kecil dan kanak-kanak adalah serupa dengan pemerhatian pada orang dewasa, kecuali untuk masa separuh darah dalam plasma (kira-kira 2 jam) berbanding orang dewasa. Pada bayi, masa jualan dalam plasma adalah lebih lama berbanding kanak-kanak kecil (kira-kira 3.5 jam).
Sebelum mengambil Efferalgan effervescent 500mg upsa sas analgesik, mengurangkan demam (4 lepuh x 4 tablet)
Cara menggunakan
Ambil penggunaan lisan.
Larutkan pil sepenuhnya dalam segelas besar air dan minum.
Jika kanak-kanak mengalami demam 38.5 ° C, ambil langkah berikut untuk meningkatkan keberkesanan ubat:
sehingga 5 hari dalam kes kesakitan.
sehingga 3 hari dalam kes demam.
Jika sakit berlarutan lebih daripada 5 hari atau demam berlarutan lebih daripada 3 hari dan jika keadaan ini berlaku lebih serius atau terdapat sebarang gejala lain, jangan teruskan menggunakan ubat tanpa kebenaran doktor atau ahli farmasi anda.
Dos
Dos mesti dikira mengikut berat kanak-kanak. Umur yang sesuai sepadan dengan berat yang ditunjukkan di bawah hanya untuk rujukan. Untuk mengelakkan risiko terlebih dos, adalah perlu untuk memeriksa dan mengesahkan ubat yang disertakan (termasuk ubat preskripsi dan bukan preskripsi) tanpa paracetamol. Ubat jenis ini hanya untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat melebihi 17kg (kira-kira 5 tahun atau lebih).
Untuk kanak-kanak
dos paracetamol harian dikira mengikut berat kanak-kanak dan umur kanak-kanak untuk rujukan dan arahan. Jika anda tidak mengetahui berat badan anda, anda perlu menimbang dos yang paling sesuai.
Paracetamol mempunyai pelbagai jenis dos untuk rawatan yang sesuai bergantung pada berat setiap kanak-kanak.
Dos harian paracetamol bergantung kepada berat kanak-kanak: kira-kira 60mg/kg/hari, dibahagikan kepada 4 kali atau 6 kali, bersamaan dengan kira-kira 15mg/kg setiap 6 jam, atau 10mg/kg setiap 4 jam. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3G.Jangan ambil keseluruhan pil. Larutkan sepenuhnya tablet dalam segelas air sebelum diminum.
umur yang sesuai*
(tahun)
(1500mg)
(2000mg)
(3000mg)
Biasanya, tidak perlu melebihi 3000mg paracetamol sehari (kira-kira 6 tablet sehari). Walau bagaimanapun, dalam kes sakit yang banyak dan seperti yang disyorkan oleh doktor, dalam dos ubat boleh meningkat kepada 4000mg sehari (kira-kira 8 tablet sehari).
Walau bagaimanapun:
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk, jarak minimum antara setiap ubat perlu dilaraskan mengikut jadual berikut:
Pada pesakit dengan penyakit hati kronik atau penyakit hati, ia masih boleh digunakan, terutamanya pada pesakit yang mengalami kekurangan sel hati, alkoholisme kronik, kekurangan zat makanan berpanjangan, dan kekurangan zat makanan berpanjangan. dos tidak boleh melebihi 3G/hari.
Pesakit yang lebih tua
Tiada keperluan pelarasan dos pada pesakit yang lebih tua.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
Tanda dan gejala
mungkin berisiko keracunan, terutamanya pada penghidap penyakit hati, ketagihan alkohol kronik, pesakit kekurangan zat makanan yang berpanjangan dan pengguna enzim. Khususnya, dos berlebihan boleh menyebabkan kematian dalam kes ini.
Gejala keracunan biasanya muncul dalam 24 jam pertama, termasuk loya, muntah, anoreksia, kulit semula, tidak selesa dan berpeluh.
Terlebih dos apabila mengambil dos yang lebih tinggi daripada 7.5g parasetamol pada orang dewasa, atau 140mg/kg berat badan pada kanak-kanak akan menyebabkan keradangan dan membatalkan sel hati dan hati yang tidak pulih sepenuhnya, yang boleh menyebabkan sel-sel hati dan hati yang tidak pulih sepenuhnya, yang boleh menyebabkan sel-sel hati tidak pulih sepenuhnya. kegagalan, jangkitan asid metabolik dan penyakit otak yang membawa kepada koma dan kematian.
Pada masa yang sama, terdapat peningkatan tahap transaminase hati (AST, ALT), dehidrogenase laktat dan bilirubin bersama-sama dengan penurunan tahap protrombin, yang boleh berlaku dari 12 hingga 48 jam selepas mengambil ubat.Gejala klinikal kerosakan hati sering menjadi ketara pada mulanya selepas 2 hari, dan mencapai maksimum selepas 4-6 hari.
Pengurusan:
Bawa segera ke hospital.
Sebelum memulakan rawatan, ambil tiub darah secepat mungkin untuk mengukur kepekatan paracetamol dalam plasma tetapi tidak lebih awal 4 jam selepas mengambil paracetamol.
Rawatan berlebihan termasuk penawar, n-acetylcystein (NAC), dengan mengambil atau secara intravena, jika boleh, dalam masa 8 jam selepas mengambil ubat. NAC mungkin mempunyai tahap perlindungan walaupun selepas 16 jam.
Rawatan simptomatik.
Hapuskan jumlah ubat yang digunakan oleh gastrologi dengan cepat.
Mesti menjalankan ujian hati pada permulaan rawatan dan ulang setiap 24 jam. Dalam kebanyakan kes, transaminase hati kembali normal selepas 1-2 minggu dengan pemulihan penuh fungsi hati. Sekiranya terlalu berat, pemindahan hati mungkin diperlukan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
Selain untuk semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan, dalam sesetengah orang, tindak balas kepada tahap yang teruk atau ringan.
Kesan sampingan berikut telah dilaporkan dalam pemantauan selepas jualan tetapi kadar penampilan (kekerapan) tidak diketahui.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Ubat Efferalgan 500mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:
alahan kepada paracetamol atau dengan propacetamol hydrocloride (prekursor parasetamol) atau bahan lain ubat.
Penyakit hati yang teruk.
Langkah berjaga-jaga semasa menggunakan
Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan. Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor anda.
Amaran
mesti segera memberitahu doktor apabila terlebih dos, atau terlepas terlalu tinggi.
Ubat ini mengandungi paracetamol. Ubat lain juga mengandungi bahan aktif ini. Jangan gunakan gabungan ubat sedemikian untuk mengelakkan melebihi dos harian yang ditetapkan (lihat bahagian dos).
Dos parasetamol adalah lebih tinggi daripada dos yang disyorkan yang menyebabkan risiko kerosakan hati yang sangat serius. Gejala klinikal kerosakan hati biasanya pertama kali direkodkan selepas 1 hingga 2 hari overdosis paracetamol. Gejala maksimum kerosakan hati sering diperhatikan selepas 3-4 hari, perlu menggunakan penawar secepat mungkin.
Gunakan paracetamol dengan berhati-hati dalam kes berikut:
Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Stevens-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustula akut (AGEP>ous) apabila menggunakan sindrom pustula akut (AGEP>
berhati-hati).
Jika simptom sakit berterusan selama lebih daripada 5 hari atau demam lebih daripada 3 hari, atau ubat tidak cukup berkesan, atau melihat gejala lain, tiada rawatan tanpa rawatan tanpa berunding dengan doktor anda.
Dalam kes diet garam atau ringan (mengurangkan garam), ingat bahawa setiap pil mengandungi 412.4mg Na untuk mengira diet harian.
Jangan gunakan ubat ini pada pesakit yang tidak bertoleransi dengan fruktosa (penyakit yang jarang berlaku).
Nota:
Kesan sampingan yang serius pada kulit, walaupun kejadiannya tidak tinggi tetapi serius, malah mengancam nyawa termasuk sindrom Steven -Johnson (SJS), Sindrom nekrotik Kulit Beracun: Toksik Epidermal Necrolysis (Sepuluh) atau sindrom Lyell, Sindrom Pembedahan - Sindrom pustular badan akut: Acute Generized Exanthematousisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisisish (AGEP).
Gejala-gejala sindrom yang disebut di atas diterangkan seperti berikut:
Sindrom Steven-Johnson (SJS): ialah bengkak, alahan bengkak, bengkak setempat di sekitar rongga semula jadi: mata, hidung, mulut, telinga, alat kelamin dan dubur. Di samping itu, ia mungkin disertai dengan demam tinggi, radang paru-paru, disfungsi hati. Diagnosis sindrom Steven - Johnson (SJS) apabila sekurang-kurangnya dua rongga semula jadi rosak.
Gejala nekrosis kulit toksik (sepuluh): adalah alahan yang paling teruk, termasuk:
Pelbagai luka pada kulit: campak, merah jambu, merah jambu atau bengkak, kerosakan dengan cepat merebak ke seluruh badan.
Luka mukosa mata: keradangan kornea, konjunktivitis buta, ulser kornea.
Kerosakan pada saluran gastrousus: stomatitis, mukosa mulut, ulser pharyngeal, tekak esofagus, perut, usus;
Kerosakan pada mukosa saluran kemaluan, saluran kencing.
Terdapat juga gejala sistemik yang serius seperti demam, pendarahan gastrousus, radang paru-paru, glomerulonephritis, hepatitis ... kadar kematian yang tinggi 15 - 30%.
Sindrom pustula cemerlang (AGEP): Pustula steril kecil timbul pada latar belakang yang merebak. Kerosakan sering muncul di bahagian pelipat seperti ketiak, celah paha dan muka, kemudian boleh merebak ke seluruh badan. Gejala sistemik selalunya demam, ujian darah neutrofilik tinggi.
Apabila mengesan tanda ruam pada kulit pertama atau sebarang tindak balas hipersensitif lain, pesakit perlu berhenti menggunakan ubat tersebut. Mereka yang mengalami reaksi kulit yang serius yang disebabkan oleh paracetamol tidak boleh digunakan lagi dan apabila melawat pemeriksaan dan rawatan perubatan, mereka perlu memberitahu kakitangan perubatan tentang isu ini.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
tidak mempunyai kesan ubat terhadap keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.
Kehamilan
Data wabak daripada penggunaan dos rawatan Paracetamol secara oral, tidak menunjukkan kesan yang tidak diingini pada wanita hamil atau bayi dalam kandungan.
Kajian tentang fungsi pembiakan dengan parasetamol oral tidak menunjukkan sebarang kecacatan atau ketoksikan kepada embrio. Data kemudian pada wanita hamil yang berlebihan dos Paracetamol tidak menunjukkan peningkatan risiko kecacatan.
Walau bagaimanapun, Efferalgan hanya boleh digunakan untuk wanita hamil selepas dinilai dengan teliti antara faedah dan risiko rawatan. Bagi pesakit hamil, dos yang disyorkan dan masa penggunaan dadah mesti dipantau dengan teliti.
Tempoh penyusuan
Selepas minum, sejumlah kecil paracetamol dirembes ke dalam susu ibu. Terdapat laporan mengenai ruam semasa menyusu. Walaupun Paracetamol dianggap sesuai untuk wanita yang menyusukan bayi, anda perlu berhati-hati apabila menggunakan Efferalgan untuk wanita semasa menyusu.
Jika doktor menetapkan pengukuran asid urik atau paras gula dalam darah, anda perlu melaporkan bahawa anda sedang mengambil ubat ini.
Interaksi ubat
Efferalgan boleh meningkatkan kemungkinan kesan yang tidak diingini apabila digunakan bersama ubat lain.
antikoagulan
Penggunaan serentak paracetamol dengan cooumarin termasuk warfarin mungkin mengubah sedikit INR. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengukuhkan pemantauan indeks INR semasa kombinasi serta dalam masa 1 minggu selepas menghentikan rawatan dengan Paracetamol.
Kesan ubat lain pada Efferalgan
Penggunaan pekat dengan fenitoin boleh menyebabkan penurunan keberkesanan parasetamol dan meningkatkan risiko ketoksikan kepada hati. Pesakit yang sedang menjalani fenitoirin harus mengelakkan dos besar parasetamol dan/atau berpanjangan. Perlu memantau pesakit tentang tanda-tanda ketoksikan untuk hati.
Probenecid boleh mengurangkan hampir dua kali dalam pelepasan paracetamol dengan menghalang konjugatnya dengan asid glukuronik. Dos parasetamol harus dipertimbangkan apabila digunakan serentak dengan probenecid. Salisilamida boleh memanjangkan masa pelupusan (t ½) paracetamol.
Bahan aruhan enzim: Berhati-hati apabila menggunakan paracetamol dengan bahan aruhan enzim. Bahan ini termasuk tetapi barbiturat tanpa had, isoniazid, carbamazepine, rifampin dan etanol.
Penyimpanan
Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.
Ubat lain
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions