Efferalgan effervescent 500mg upsa sas анальгетик, що знижує температуру (4 блістери по 4 таблетки)

Лікарська форма Таблетка шипуча
Характеристики Коробка з 4 блістерами по 4 таблетки
Склад Парацетамол

Склад

Інформація про складЗміст
Парацетамол500 мг

Використання

Показання

Еффералган 500 мг показаний для лікування болю та/або гарячки, таких як головний біль, грип, зубний біль, біль у м’язах, дисменорея.

Фармакологічні

парацетамол – знеболювальний, жарознижувальний, протизапальний засіб, що має слабку протизапальну дію. На відміну від традиційних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), парацетамол не пригнічує функцію тромбоцитів у прийнятій дозі.

Механізм дії

Точний механізм ефекту парацетамолу для знеболювання та підвищення температури не встановлено. Механізм дії можна пов'язати з впливом на центральну та периферичну систему.

фармакокінетика

абсорбція

Всмоктування парацетамолу при прийомі буде повністю і повністю. Пік концентрації в плазмі досягається приблизно через 10-60 хвилин після вживання.

Розповсюдження

парацетамол швидко розподіляється в більшості тканин.

У дорослих розподіл парацетамолу становить приблизно 1-2 л/кг, а у дітей — 0,7-1,0 л/кг. Парацетамол не сильно зв'язується з білками плазми.

Обмін речовин

Парацетамол метаболізується головним чином у печінці двома основними шляхами в печінці: пов’язаний з глюкуроновою кислотою та пов’язаний із сірчаною кислотою; У поєднанні з сірчаною кислотою швидко насичується при прийомі більшої дози, але все ще в межах лікування. Насичення глюкоронідного процесу відбувається лише при вищій дозі, токсичній для печінки.

Невелика частина (менше 4%) метаболізується Cytochrom P450 з утворенням медіатора високої реакції (N-ацетилбензохіноніміну), за нормальних умов використання цей проміжний продукт детоксикується глутатіоном і виводиться із сечею після кон’югації з цистеїном і меркаптуровою кислотою. Однак при отруєнні високими дозами парацетамолу кількість метаболітів, що мають цю токсичність, зростає.

Усунення

Метаболіти парацетамолу в основному виводяться із сечею. У дорослих приблизно 90 % дози виводиться протягом 24 годин, головним чином у формі глюкуронідного комплексу (приблизно 60 %) і сульфатного комплексу (приблизно 30 %).

менше 5% видаляються в постійній формі.

Час продажу в плазмі становить близько 2 годин.

Особливі групи пацієнтів

ниркова недостатність

При тяжкій нирковій недостатності дещо уповільнене виведення парацетамолу. Для комбінацій глюкуроніду та сульфату швидкість виведення нижча у людей з тяжкою нирковою недостатністю, ніж у здорових людей. Мінімальний проміжок часу між прийомом кожного препарату становить 6 годин або 8 годин, якщо ці пацієнти приймають парацетамол.

Печінкова недостатність

Парацетамол досліджували у пацієнтів із печінковою недостатністю. В одному дослідженні парацетамол 4 г/день протягом 5 днів використовувався для 6 пацієнтів зі стабільною хронічною хворобою печінки. Рівні парацетамолу в плазмі визначаються між третьою дозою і приблизно на добу від 4,5 нг/мл до 26,7 мг/мл, що значно нижче рівня дози. Немає значного накопичення парацетамолу та жодних змін у клінічному стані пацієнта чи аналізах. Середній час продажу 3,4 години.

У цьому дослідженні 20 суб’єктів із хронічним хронічним захворюванням печінки були випадковим чином відібрані в перехресному дослідженні, яке проходило у два етапи. Вони використовували парацетамол або плацебо 4 г/день протягом 13 днів, а потім перейшли на замісне лікування. Об’єкт із підвищеними значеннями печінкових проб (LFTS), але після одужання з цієї стадії у цього пацієнта не виявлено жодних відхилень у наступних двох тестах. Це робить висновок про те, що підвищення показників функції печінки не пов’язане з препаратом і немає протипоказань до застосування парацетамолу в тій дозі, яка призначена для лікування пацієнтів із хронічним захворюванням печінки.

Деякі клінічні випробування показали середнє зниження метаболізму парацетамолу у пацієнтів із хронічною печінковою недостатністю, включаючи алкогольний цироз, про що свідчить підвищення рівня парацетамолу в плазмі крові та подовження терміну реалізації.

У цих звітах час виведення парацетамолу пов'язаний зі зниженням синтезу в печінці. Тому парацетамол доцільно застосовувати пацієнтам із печінковою недостатністю та протипоказано, якщо є захворювання печінки, яке все ще працює, особливо алкогольний гепатит, через індукцію CYP2E1, що призводить до збільшення утворення токсичних для печінки метаболітів парацетамолу.

Люди похилого віку

У літніх людей фармакокінетика та метаболізм парацетамолу змінюються незначно або не змінюються. Немає коригування дози в цій групі пацієнтів.

немовлята, діти та діти

Параметри фармакокінетики парацетамолу, які спостерігаються у маленьких дітей і дітей, подібні до спостережень у дорослих, за винятком часу напівкровоутворення в плазмі (приблизно 2 години) порівняно з дорослими. У немовлят час продажу в плазмі довше, ніж у маленьких дітей (приблизно 3,5 години).

Перед прийомом Efferalgan effervescent 500mg upsa sas анальгетик, що знижує температуру (4 блістери по 4 таблетки)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Повністю розчиніть таблетку у великій склянці води та випийте.

Якщо у дитини підвищилася температура 38,5 ° C, для підвищення ефективності препарату виконайте такі дії:

  • Зніміть дитячий одяг.
  • Давайте дітям більше рідини.

    до 5 днів у випадках болю.

    до 3 днів у випадках лихоманки.

    Якщо біль триває більше 5 днів або лихоманка триває більше 3 днів і якщо цей стан стає більш серйозним або є будь-які інші симптоми, не продовжуйте використовувати препарат без згоди свого лікаря або фармацевта.

    Дозування

    Дозування має розраховуватися відповідно до ваги дитини. Відповідний вік відповідає вазі, наведеній нижче лише для довідки. Щоб уникнути ризику передозування, необхідно перевірити та підтвердити супутні препарати (включаючи рецептурні та безрецептурні) без парацетамолу. Цей тип препарату призначений лише для дорослих і дітей вагою понад 17 кг (приблизно 5 років і старше).

    Для дітей

    Добова доза парацетамолу розраховується відповідно до ваги дітей та віку дітей для довідки та інструкції. Якщо ви не знаєте своєї ваги, вам потрібно зважити найбільш відповідну дозу.

    Парацетамол має багато різних типів дозування для відповідного лікування залежно від ваги кожної дитини.

    Добова доза парацетамолу залежить від ваги дитини: приблизно 60 мг/кг/день, розділена на 4 або 6 прийомів, що еквівалентно приблизно 15 мг/кг кожні 6 годин або 10 мг/кг кожні 4 години. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3G.

    Не приймайте всю таблетку. Повністю розчиніть таблетку в склянці води перед тим, як випити.

    Вага (кг)

    відповідний вік*

    (рік)

     Парацетамол/доза Кількість шипучих таблеток/доза Мінімальна відстань між прийомами препарату (годин) Максимальна доза кожного дня (таблетка) 7 250 0,5

    (1000 мг)

    (1500 мг)

    (2000 мг)

    (3000 мг)

    Зазвичай не потрібно перевищувати 3000 мг парацетамолу на день (приблизно 6 таблеток на день). Однак у разі сильного болю та за рекомендацією лікаря дозу препарату можна збільшити до 4000 мг на день (приблизно 8 таблеток на день).

    Однак:

  • Доза, яка перевищує 3000 мг парацетамолу на день, має бути погоджена з лікарем.

    У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю мінімальну відстань між прийомом кожного препарату слід регулювати відповідно до наведеної нижче таблиці:

    Кліренс креатиніну
    Відстань прийому ліків мл/хв
    8 годин

    Пацієнти з хронічним захворюванням печінки або хворобою печінки все ще можуть працювати, особливо пацієнти з недостатністю клітин печінки, хронічним алкоголізмом, тривалим недоїданням (погані запаси глутатіону в печінці) і зневодненням, доза не повинна перевищувати 3G/день.

    Літні пацієнти

    Немає потреби в коригуванні дози для літніх пацієнтів.

    Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

    Що робити при передозуванні?

    Ознаки та симптоми

    може бути під загрозою отруєння, особливо у людей із захворюваннями печінки, хронічним алкоголізмом, у пацієнтів, які тривало недоїдають, і в тих, хто вживає ферменти. Зокрема, у цих випадках передозування може призвести до смерті.

    Симптоми отруєння зазвичай з’являються в перші 24 години, включаючи нудоту, блювання, анорексію, повторну шкірну появу, відчуття дискомфорту та пітливість.

    Передозування при прийомі дози, що перевищує 7,5 г парацетамолу для дорослих або 140 мг/кг маси тіла у дітей, спричинить запалення та руйнування клітин печінки, що може спричинити повний некроз печінки, який не відновиться, що призводить до відмови клітин печінки, метаболічної кислотної інфекції та захворювання мозку, що призводить до коми та смерті.

    Одночасно спостерігається підвищення рівнів печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази та білірубіну разом зі зниженням рівня протромбіну, що може відбутися від 12 до 48 годин після прийому препарату.

    Клінічні симптоми ураження печінки часто стають вираженими спочатку через 2 дні, а досягають максимуму через 4-6 днів.

    Керування:

    Негайно відвезіть його до лікарні.

    Перед початком лікування якнайшвидше візьміть пробірку крові для кількісного визначення концентрації парацетамолу в плазмі, але не раніше ніж через 4 години після прийому парацетамолу.

    Лікування передозування включає прийом антидоту n-ацетилцистеїну (NAC) шляхом прийому або внутрішньовенно, якщо можливо, протягом 8 годин після прийому препарату. NAC може мати захисний рівень навіть через 16 годин.

    Симптоматичне лікування.

    Швидко виключіть кількість ліків, які використовуються гастрологією.

    Необхідно провести печінкову пробу на початку лікування і повторювати кожні 24 години. У більшості випадків печінкові трансамінази приходять в норму через 1-2 тижні з повним відновленням функції печінки. У разі надто великої ваги може знадобитися трансплантація печінки.

    Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

    • Побічні ефекти

    При застосуванні препарату можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

    Як і всі ліки, цей препарат може викликати у деяких людей реакції важкого або легкого ступеня.

    Наступні побічні ефекти були зареєстровані під час післяпродажного моніторингу, але швидкість появи (частота) невідома.

    розлади печінки печінковий фермент INR Людина)

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Препарат Еффералган 500 мг протипоказаний у таких випадках:

    алергія на парацетамол або пропацетамолу гідрохлорид (попередник парацетамолу) чи інші інгредієнти препарату.

    Важкі захворювання печінки.

    Застереження під час використання

    Перед використанням уважно прочитайте інструкцію. Якщо вам потрібна додаткова інформація, зверніться до лікаря.

    Попередження

    необхідно негайно повідомити лікаря про передозування або пропуск занадто високої дози.

    Цей препарат містить парацетамол. Інші препарати також містять цю діючу речовину. Не використовуйте таку комбінацію препаратів, щоб уникнути перевищення призначеної добової дози (див. розділ про дозу).

    Доза парацетамолу вища за рекомендовану, що спричиняє дуже серйозний ризик пошкодження печінки. Клінічні симптоми ураження печінки зазвичай вперше реєструються через 1-2 дні після передозування парацетамолу. Максимальні симптоми ураження печінки часто спостерігаються через 3-4 дні, необхідно якнайшвидше застосувати антидот.

    Обережно використовуйте парацетамол у таких випадках:

  • Відмова клітин печінки. Харчування, неправильне або зношене, тривале недоїдання (тобто недостатнє запасів глутатіону в печінці).

    Лікарі повинні попередити пацієнта про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

    Будьте обережні. обережно під час використання

    Якщо симптоми болю зберігаються більше 5 днів або лихоманка більше 3 днів, або препарат недостатньо ефективний, або спостерігаються інші симптоми, лікування не проводиться без лікування без консультації з лікарем.

    У випадку солоної або легкої дієти (зменшення солі) пам’ятайте, що кожна таблетка містить 412,4 мг Na для розрахунку щоденного раціону.

    Не використовуйте цей препарат пацієнтам із непереносимістю фруктози (рідкісне захворювання).

    Примітка:

    Серйозні побічні ефекти на шкірі, хоча захворюваність невисока, але серйозна, навіть небезпечна для життя, включаючи синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром некрозу отруєної шкіри: токсичний епідермальний некроліз (Ten) або синдром Лайєлла, хірургічний синдром - гострий пустульозний синдром: гострий генерований Екзантематозісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісісіс (AGEP).

    Симптоми вищезгаданого синдрому описані наступним чином:

    Синдром Стівена-Джонсона (SJS): набряклість, алергія на набряклість, локалізована набряклість навколо природних порожнин: очей, носа, рота, вух, статевих органів і заднього проходу. Крім того, він може супроводжуватися високою температурою, пневмонією, порушенням роботи печінки. Діагностика синдрому Стівена - Джонсона (SJS) при пошкодженні принаймні двох природних порожнин.

    Симптоми токсичного некрозу шкіри (десять): це найважча алергія, включаючи:

    Різноманітні ураження шкіри: кір, рожеві, рожеві або набряки, пошкодження швидко поширюються по всьому тілу.

    Ураження слизової оболонки очей: запалення рогівки, сліпий кон'юнктивіт, виразка рогівки.

    Ураження шлунково-кишкового тракту: стоматит, слизова рота, виразка глотки, стравоходу, горла, шлунка, кишечника;

    Ураження слизової оболонки статевих шляхів, сечовивідних шляхів.

    Є також серйозні системні симптоми, такі як лихоманка, шлунково-кишкова кровотеча, пневмонія, гломерулонефрит, гепатит ... високий рівень смертності 15 - 30%.

    Синдром відмінних пустул (AGEP): невеликі стерильні пустули виникають на фоні поширення. Пошкодження часто з'являються в складках, таких як пахви, пах і обличчя, потім можуть поширюватися на все тіло. Системними симптомами часто є лихоманка, високий нейтрофільний аналіз крові.

    При виявленні ознак висипу на першій шкірі або будь-яких інших реакцій гіперчутливості пацієнтам необхідно припинити застосування препарату. Ті, хто страждав від серйозних шкірних реакцій, викликаних парацетамолом, не повинні використовувати повторно, а при відвідуванні медичного огляду та лікування вони повинні повідомити про це медичний персонал.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

    Вагітність

    Епідемічні дані про пероральне застосування лікувальної дози парацетамолу не свідчать про небажаний вплив на вагітних жінок або на здоров’я ембріона чи немовляти.

    Дослідження репродуктивної функції перорального парацетамолу не виявили жодних деформацій або токсичності для ембріона. Пізніші дані щодо передозування парацетамолу вагітними жінками не показують підвищеного ризику деформацій.

    Однак Еффералган слід застосовувати вагітним жінкам лише після ретельної оцінки користі та ризику лікування. У вагітних пацієнток необхідно ретельно контролювати рекомендовані дози та тривалість застосування препарату.

    Період грудного вигодовування

    Після вживання невелика кількість парацетамолу виділяється в грудне молоко. Були повідомлення про висипання при грудному вигодовуванні. Незважаючи на те, що Парацетамол вважається придатним для годуючих жінок, необхідно бути обережним при застосуванні Еффералгану жінкам у період годування груддю.

    Якщо лікар призначає вимірювання рівня сечової кислоти або цукру в крові, необхідно повідомити, що ви приймаєте цей препарат.

    Лікарська взаємодія

    Еффералган може збільшити ймовірність небажаних ефектів при застосуванні з іншими препаратами.

    антикоагулянти

    Одночасне застосування парацетамолу з кумарином, у тому числі з варфарином, може дещо змінити МНВ. У цьому випадку необхідно посилити моніторинг індексу МНВ під час комбінованого лікування, а також протягом 1 тижня після припинення лікування парацетамолом.

    Вплив інших препаратів на Еффералган

    Концентроване застосування з фенітоїном може призвести до зниження ефективності парацетамолу та збільшити ризик токсичності для печінки. Пацієнтам, які проходять лікування фенітоїрином, слід уникати великих доз парацетамолу та/або тривалого прийому. Необхідно спостерігати за пацієнтами щодо ознак токсичності для печінки.

    Пробенецид може майже вдвічі зменшити кліренс парацетамолу шляхом інгібування його кон’югату з глюкуроновою кислотою. При одночасному застосуванні з пробенецидом слід враховувати дозу парацетамолу. Саліциламід може подовжити час виведення (t ½) парацетамолу.

    Речовини, що індукують ферменти: будьте обережні, використовуючи парацетамол із речовинами, що індукують ферменти. Ці речовини включають, але не обмежені, барбітурат, ізоніазид, карбамазепін, рифампін і етанол.

    • Зберігання

    Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

    Бути в недоступному для дітей місці.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова