Efferalgan polvo efervescente 250 mg upsa sas analgésico, reduce la fiebre (12 paquetes)
Forma farmacéutica Solución oral mixta en polvo efervescente
Especificaciones caja de 12 paquetes
Ingrediente Paracetamol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 250mg |
Usos
indicaciones
Efferalgal 250 mg se utiliza para tratar el dolor y/o la fiebre como dolor de cabeza, gripe, dolor de muelas, dolores musculares, dismenorrea. El medicamento se utiliza en niños que pesan entre 17 y 50 kg.
Pharmacokinus
el paracetamol es un analgésico y antipirético con leve actividad antiinflamatoria. A diferencia de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) tradicionales, el paracetamol no inhibe la función plaquetaria en la dosis de tratamiento.
Mecanismo de acción: No se ha determinado el mecanismo exacto de los efectos analgésicos y antipiréticos del paracetamol. El mecanismo de acción puede estar relacionado con los efectos a nivel central y periférico.
Farmacocinética
absorción
El paracetamol, cuando se toma, se absorbe rápida y completamente. La concentración máxima en plasma se produce entre 10 y 60 minutos después de beber.
Distribución
el paracetamol se distribuye rápidamente en la mayoría de los tejidos.
En adultos, la distribución de Paracetamol es de aproximadamente 1-2 litros/kg y en niños entre 0,7 - 1,0 litros/kg.
El paracetamol no se asocia fuertemente con las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado por dos vías principales: asociado con ácido glucurónico y asociado con ácido sulfúrico; Combinado con ácido sulfúrico, se satura rápidamente cuando se toma una dosis más alta, pero aún está dentro del alcance del tratamiento. La saturación del proceso glucorónido aparece sólo cuando la dosis es mayor, tóxica para el hígado.
Una pequeña parte (menos del 4%) es metabolizada por el citocromo P450 formando un mediador de alta reacción (N-acetil benzoquinoneimina); en condiciones normales de uso, este intermediario será desintoxicado por la reducción del glutatión y se elimina en la orina después de conectarse con cisteína y ácido mercaptúrico. Sin embargo, en caso de intoxicación con altas dosis de paracetamol, la cantidad de metabolitos que presentan esta toxicidad aumenta.
Eliminación
Los metabolitos del paracetamol se eliminan principalmente por la orina; en adultos, alrededor del 90 % de la dosis se excreta durante 24 horas, principalmente en forma de complejo de glucurónido (alrededor del 60 %) y complejo de sulfato (alrededor del 30 %). Menos del 5% se elimina de forma constante. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 2 horas.
Grupos especiales de pacientes
insuficiencia renal
Cuando la insuficiencia renal es grave, la excreción de paracetamol es ligeramente lenta. Para las combinaciones de glucurónidos y sulfatos, la velocidad de eliminación es más lenta en personas con insuficiencia renal grave que en personas sanas. El tiempo mínimo entre cada medicación es de 6 horas u 8 horas en la toma de paracetamol para estos pacientes.
Insuficiencia hepática
Algunos ensayos clínicos han demostrado una disminución promedio del metabolismo del paracetamol en pacientes con insuficiencia hepática crónica, incluida la cirrosis alcohólica, como lo demuestra un aumento en los niveles plasmáticos de paracetamol y un mayor tiempo de venta.
En estos informes, el tiempo de semidescarga del paracetamol en plasma se asocia con una reducción de la síntesis hepática, por lo que se debe tener precaución al utilizar paracetamol en pacientes con insuficiencia hepática y contraindicado cuando hay enfermedad hepática, que puede compensar la hepatitis activa, especialmente la alcohólica, debido a la inducción de CYP2E1, lo que lleva a un aumento en la formación de sustancias tóxicas por la toxicidad hepática del paracetamol.
Ancianos
En los ancianos, la farmacocinética y el metabolismo del paracetamol cambian ligeramente o no cambian. No hay ajuste de dosis en este grupo de pacientes.
bebés, niños y niños
Los parámetros farmacocinéticos del paracetamol observados en niños pequeños y en niños son similares a los observados en adultos, excepto por el tiempo medio de sangre en plasma (aproximadamente 2 horas) en comparación con los adultos. En los lactantes, el tiempo de exposición al plasma es mayor que en los niños pequeños (unas 3,5 horas).
Los bebés, los niños pequeños y los niños de hasta 10 años excretan complejo glucurónido significativamente menos y más sulfato que los adultos. La cantidad total de excreción de paracetamol y sus metabolitos es la misma en todas las edades.
antes de tomar Efferalgan polvo efervescente 250 mg upsa sas analgésico, reduce la fiebre (12 paquetes)
Modo de empleo
Tomar vía oral.
Vierta Efferalgan en polvo 250 mg en la taza y luego agregue un poco de bebida líquida (como agua, leche, jugo), beba inmediatamente después de que se disuelva por completo.
Posología
Efferalgan polvo efervescente 250 mg para niños que pesan de 17 a 50 kg (aproximadamente de 5 a 13 años).
La dosis debe calcularse según el peso del niño:
La edad apropiada corresponde al peso que se presenta a continuación solo como referencia. Para evitar el riesgo de sobredosis, es necesario comprobar y confirmar los medicamentos que lo acompañan (incluidos los medicamentos con y sin receta) sin paracetamol.
Efferalgan debe usarse en una dosis de 10 a 15 mg/kg/dosis, cada 4 a 6 horas, hasta la dosis diaria máxima de 60 mg/kg/día.
La dosis máxima diaria no debe exceder los 3G.
(1000 mg)
(1500 mg)
(2000 mg)
(3000 mg)
≥ 50
Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal grave, el mínimo entre cada uso de Efferalgan 250 mg debe ajustarse de acuerdo con la siguiente tabla:
Signos y síntomas puede correr riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con desnutrición prolongada y usuarios de enzimas. En particular, en estos casos una sobredosis puede provocar la muerte. Los síntomas suelen aparecer en las primeras 24 horas, incluyendo náuseas, vómitos, anorexia, piel pálida, malestar y sudoración. La sobredosis al tomar una dosis superior a 7,5 g de paracetamol en adultos o 140 mg/kg de peso corporal en niños provocará inflamación y anulará las células del hígado, lo que puede provocar una necrosis hepática completa y sin recuperación, lo que provocará insuficiencia de las células hepáticas, infecciones por ácidos metabólicos y enfermedades cerebrales que provocarán coma y muerte. Medidas de emergencia Llévelo inmediatamente al hospital. Antes de iniciar el tratamiento, tomar un tubo de sangre lo antes posible para cuantificar la concentración de paracetamol en plasma pero no antes de 4 horas después de la toma de paracetamol. Eliminar rápidamente la cantidad de medicamento que utiliza la gastrología. Se utiliza la desintoxicación principal, pero el compuesto de sulfhidrilo, quizás el impacto se deba en parte a la adición de reservas de glutatión en el hígado. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe utilizar el antídoto inmediatamente, tan pronto como sea posible si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N-acetilcisteína por vía oral en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja. También es posible utilizar N-acetilcisteína por vía intravenosa: La dosis inicial es de 150 mg/kg, mezclada en 200 ml de glucosa al 5%, inyección intravenosa durante 15 minutos; Luego por vía intravenosa dosis de 50 mg/kg en 500 ml de glucosa al 5% en 4 horas; Lo siguiente es 100 mg/kg en 1 litro de solución dentro de las próximas 16 horas. Si no hay una solución de glucosa al 5 %, se puede utilizar una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Los efectos no deseados de la n-acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica. Sin n-acetilcisteína, se puede utilizar metionina. Si has usado carbón activado antes de usar metionina, debes aspirar carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol. Tratamiento sintomático Se debe realizar una prueba hepática al inicio del tratamiento y repetir cada 24 horas. En la mayoría de los casos, las transaminasas hepáticas vuelven a la normalidad después de 1 a 2 semanas con la recuperación completa de la función hepática. En caso de pesar demasiado, puede ser necesario un trasplante de hígado.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo de relajación con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis olvidada y continúe con el esquema de medicamento de Efferalgan 250 mg. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Se pueden producir algunos efectos secundarios al tomar el medicamento, entre ellos:
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Este medicamento no se utiliza en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
En caso de enfermedad hepática grave o enfermedad renal (se debe consultar a un médico antes de usar paracetamol).
Anorexia, incorrecta o corrosión, desnutrición prolongada (malas reservas hepáticas de glutatión).
Deshidratación, reducción del volumen sanguíneo.
Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell, síndrome de acné agudo en el exterior (AGEP).
Si los síntomas de dolor persisten durante más de 5 días, o fiebre durante más de 3 días, o el medicamento no es lo suficientemente eficaz, o si observa otros síntomas, no realice ningún tratamiento sin consultar a su médico.
Debido al sorbitol, este medicamento no se utiliza en caso de intolerancia a la fructosa.
En pacientes que estén realizando una dieta salada, es importante recordar que cada envase contiene 93mg de sodio para calcular la dieta diaria.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
no afecta.
embarazo
no aplica.
El período de lactancia materna
no aplica.
Medicamento interactivo
Si el médico le prescribe medir el ácido úrico o los niveles de azúcar en sangre, debe informar a su médico mientras su hijo está tomando este medicamento.
Efecto de Efferalgan 250 mg sobre otros medicamentos: Efferalgan 250 mg puede aumentar la probabilidad de efectos no deseados cuando se usa con otros medicamentos.
Anticoagulante: el paracetamol puede aumentar los efectos de los anticoagulantes.
Efecto de otros fármacos sobre Efferalgan 250 mg:
El uso concentrado con fenitoína puede reducir la eficacia del paracetamol y aumentar el riesgo de toxicidad en el hígado. Los pacientes que están siendo tratados con fenitoína deben evitar paracetamoles grandes y/o prolongados. Es necesario controlar a los pacientes para detectar signos de toxicidad para el hígado.
El probenecid puede reducir casi dos veces el aclaramiento del paracetamol al inhibir su conjugado con ácido glucurónico. Se debe considerar la dosis de paracetamol cuando se usa simultáneamente con probenecid.
la salicilamida puede prolongar el tiempo de eliminación (t1/2) del paracetamol.
Sustancias inductoras de enzimas hepáticas: Tenga cuidado al utilizar paracetamol con sustancias inductoras de enzimas hepáticas como barbiturato, isoniazida, carbamazepina, rifampicina y etanol...
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- CETRIMIDE CREAM BP
- Neoclarityn
- Onbrez Breezhaler
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions