Efferalgan Bubuk Effervescent 250mg Upsa Sas Analgesik Penurun Demam (12 Bungkus)

Bentuk sediaan Larutan oral campuran bubuk effervescent
Spesifikasi 12 paket kotak
Komposisi Parasetamol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	250mg

Kegunaan

indikasi

Efferalgal 250mg digunakan untuk mengobati nyeri dan/atau demam seperti sakit kepala, flu, sakit gigi, nyeri otot, dismenore. Obat ini digunakan untuk anak dengan berat badan 17 - 50 kg.

Pharmacokinus

parasetamol merupakan analgesik dan antipiretik dengan aktivitas anti inflamasi ringan. Berbeda dengan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) tradisional, parasetamol tidak menghambat fungsi trombosit pada dosis pengobatan.

Mekanisme kerja: Mekanisme pasti efek analgesik dan antipiretik parasetamol belum ditentukan. Mekanisme kerjanya dapat dikaitkan dengan efek di pusat dan perifer.

Farmakokinetik

penyerapan

Parasetamol bila diminum akan terserap dengan cepat dan sempurna. Konsentrasi puncak plasma adalah sekitar 10 – 60 menit setelah diminum.

Distribusi

parasetamol dengan cepat didistribusikan ke sebagian besar jaringan.

Pada orang dewasa, distribusi Paracetamol sekitar 1-2 liter/kg dan pada anak-anak antara 0,7 - 1,0 liter/kg.

Parasetamol tidak berikatan kuat dengan protein plasma.

Metabolisme

Parasetamol dimetabolisme terutama di hati melalui dua jalur utama di hati: berhubungan dengan asam glukuronat dan berhubungan dengan asam sulfat; Dikombinasikan dengan asam sulfat cepat jenuh bila dosisnya lebih tinggi namun masih dalam lingkup pengobatan. Kejenuhan proses glukoronid hanya muncul ketika dosisnya lebih tinggi, beracun bagi hati.

Sebagian kecil (kurang dari 4%) dimetabolisme oleh Sitokrom P450 membentuk mediator reaksi tinggi (N-asetil Benzoquinoneimin), dalam kondisi penggunaan normal, zat antara ini akan didetoksifikasi dengan reduksi glutathion dan dihilangkan dalam urin setelah dihubungkan dengan sistein dan asam merkapturat. Namun, bila keracunan dengan parasetamol dosis tinggi, jumlah metabolit yang memiliki toksisitas ini meningkat.

Eliminasi

Metabolit parasetamol terutama dieliminasi melalui urin, pada orang dewasa, sekitar 90% dosis diekskresikan selama 24 jam, terutama dalam bentuk kompleks glukuronid (sekitar 60%) dan kompleks sulfat (sekitar 30%). Di bawah 5% dieliminasi dalam bentuk konstan. Waktu penjualan plasma sekitar 2 jam.

Kelompok pasien khusus

gagal ginjal

Bila gagal ginjal parah, ekskresi parasetamol sedikit lambat. Untuk kombinasi glukuronid dan sulfat, kecepatan eliminasi lebih lambat pada orang dengan gagal ginjal berat dibandingkan pada orang sehat. Waktu minimal antar pengobatan adalah 6 jam atau 8 jam saat mengonsumsi parasetamol untuk pasien tersebut.

Gagal hati

Beberapa uji klinis menunjukkan rata-rata penurunan metabolisme parasetamol pada pasien gagal hati kronis, termasuk sirosis alkoholik, yang ditunjukkan dengan peningkatan kadar parasetamol plasma dan waktu penjualan yang lebih lama.

Dalam laporan ini, waktu setengah habis parasetamol dalam plasma dikaitkan dengan penurunan sintesis hati, sehingga harus berhati-hati saat menggunakan parasetamol pada pasien gagal hati dan dikontraindikasikan bila ada penyakit hati, yang dapat mengkompensasi aktif, terutama hepatitis alkoholik, akibat induksi CYP2E1, yang menyebabkan peningkatan pembentukan zat beracun untuk toksisitas hati parasetamol.

Lansia

Pada lansia, farmakokinetik dan metabolisme parasetamol sedikit berubah, atau tidak berubah. Tidak ada penyesuaian dosis pada kelompok pasien ini.

bayi, anak-anak dan anak-anak

Parameter farmakokinetik parasetamol yang diamati pada anak kecil dan anak-anak serupa dengan yang diamati pada orang dewasa, kecuali waktu paruh dalam plasma (sekitar 2 jam) dibandingkan dengan orang dewasa. Pada bayi, waktu penjualan dalam plasma lebih lama dibandingkan pada anak kecil (sekitar 3,5 jam).

Bayi, anak kecil dan anak-anak hingga usia 10 tahun mengeluarkan kompleks Glukuronid secara signifikan lebih sedikit dan jauh lebih banyak sulfatnya dibandingkan orang dewasa. Jumlah total ekskresi parasetamol dan metabolitnya sama pada semua usia.

Sebelum mengambil Efferalgan Bubuk Effervescent 250mg Upsa Sas Analgesik Penurun Demam (12 Bungkus)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Tuang bubuk Efferalgan 250mg ke dalam cangkir lalu tambahkan sedikit minuman cair (seperti air, susu, jus), segera diminum setelah larut sempurna.

Dosis

Bubuk effervescent efferalgan 250mg untuk anak dengan berat 17 hingga 50 kg (sekitar 5 tahun hingga 13 tahun).

Dosis harus dihitung berdasarkan berat badan anak:

Usia yang sesuai sesuai dengan berat badan yang disajikan di bawah ini hanya untuk referensi. Untuk menghindari risiko overdosis, perlu dilakukan pemeriksaan dan konfirmasi obat penyerta (termasuk obat resep dan nonresep) tanpa parasetamol.

Efferalgan harus digunakan dengan dosis 10 - 15 mg/kg/dosis, setiap 4 hingga 6 jam, hingga dosis harian maksimum 60 mg/kg/hari.

Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 3G.

Berat badan (kg) usia yang sesuai* (tahun) Parasetamol/dosis (mg) Jumlah kemasan/nomor dosis

metode mineral minimum (jam) Dosis harian maksimum (bungkus) 25 5 hingga 250

(1000 mg)

(1500mg)

(2000mg)

(3000 mg)

≥ 50

13 Gunakan obat oral lain selain

Gagal ginjal: Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, batas minimum antara setiap penggunaan Efferalgan 250mg harus disesuaikan dengan tabel berikut:

Bersihan kreatinin Jarak penggunaan obat 10ml/menit 8 jam Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 60 mg/kg/hari (tidak lebih dari 2 g/hari) dalam kasus berikut:

Orang dewasa dengan berat kurang dari 50 kg. hati).

dehidrasi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Tanda dan gejala

mungkin berisiko mengalami keracunan, terutama pada pasien dengan malnutrisi berkepanjangan dan pengguna enzim. Secara khusus, overdosis dapat menyebabkan kematian dalam kasus ini.

Gejala biasanya muncul dalam 24 jam pertama, antara lain mual, muntah, anoreksia, kulit pucat, tidak nyaman, dan berkeringat.

Overdosis jika mengonsumsi parasetamol dengan dosis lebih tinggi dari 7,5 g pada orang dewasa, atau 140 mg/kg berat badan pada anak-anak akan menyebabkan peradangan dan pembatalan sel-sel hati, yang dapat menyebabkan nekrosis hati total dan tidak dapat pulih, mengakibatkan kegagalan sel hati, infeksi asam metabolik, dan penyakit otak yang menyebabkan koma dan kematian.

Pada saat yang sama, terjadi peningkatan kadar transaminase hati (AST, ALT), laktat dehidrogenase dan bilirubin seiring dengan penurunan kadar protrombin, yang dapat terjadi 12 hingga 48 jam setelah minum obat. Gejala klinis kerusakan hati seringkali pertama kali terlihat setelah 1-2 hari, dan mencapai puncaknya setelah 3-4 hari.

Tindakan darurat

Segera bawa ke rumah sakit.

Sebelum memulai pengobatan, lakukan pemeriksaan tabung darah sesegera mungkin untuk mengukur konsentrasi parasetamol dalam plasma tetapi tidak lebih awal 4 jam setelah minum parasetamol.

Dengan cepat menghilangkan jumlah obat yang digunakan oleh gastrologi.

Detoksifikasi yang utama digunakan, namun senyawa sulfhidril, mungkin dampaknya antara lain karena adanya penambahan cadangan glutathion di hati. N-asetilsistein bekerja bila dikonsumsi atau secara intravena. Harus segera menggunakan obat penawar, sesegera mungkin jika kurang dari 36 jam setelah minum parasetamol.

Pengobatan dengan n-asetilsistein lebih efektif kurang dari 10 jam setelah minum parasetamol. Saat minum, encerkan larutan N-asetilsistein dengan air atau minuman tanpa alkohol hingga mencapai larutan 5% dan harus diminum dalam waktu 1 jam setelah pencampuran.

Berikan N-asetilsistein oral dengan dosis pertama 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dosis lagi, masing-masing dosis 70 mg/kg setiap 4 jam. Penghentian pengobatan jika tes parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko toksisitas hati yang rendah.

Dimungkinkan juga untuk menggunakan N-asetilsistein melalui jalur intravena: Dosis awal adalah 150 mg/kg, dicampur dalam 200ml glukosa 5%, injeksi intravena selama 15 menit; Kemudian secara intravena dosis 50 mg/kg dalam 500ml glukosa 5% dalam 4 jam; Berikutnya adalah 100 mg/kg dalam 1 liter larutan dalam 16 jam berikutnya.

Jika tidak ada larutan glukosa 5%, larutan natrium klorida 0,9% dapat digunakan. Efek yang tidak diinginkan dari n-acetylcystein antara lain ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan obat), mual, muntah, diare, dan reaksi anafilaksis.

Tanpa n-asetilsistein, metionin dapat digunakan. Jika Anda pernah menggunakan karbon aktif sebelum menggunakan metionin, Anda harus menyedot karbon aktif dan/atau garam pemutih karena memiliki kemampuan untuk mengurangi penyerapan parasetamol.

Pengobatan simtomatik

Harus melakukan tes hati pada awal pengobatan dan ulangi setiap 24 jam. Dalam kebanyakan kasus, transaminase hati kembali normal setelah 1-2 minggu dengan pemulihan fungsi hati sepenuhnya. Jika terlalu berat, transplantasi hati mungkin diperlukan.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun bila waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosis yang terlupa dan lanjutkan jadwal obat Efferalgan 250mg. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Beberapa efek samping yang mungkin ditemui saat mengonsumsi obat antara lain:

Kelainan darah dan limfatik: penurunan trombosit, neutropenia, leukopenia. masuk. Narkoba.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat ini tidak digunakan dalam kasus berikut:

Ketahui adanya alergi terhadap paracetamol atau propacetamol hidroklorida (prekursor paracetamol) atau bahan obat lainnya. Wajah Sorbitol).

Hati-hati saat menggunakan

Jika terjadi penyakit hati atau ginjal yang parah (harus berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan parasetamol).

Anoreksia, salah atau korosi, malnutrisi berkepanjangan (cadangan glutathion hati buruk).

Dehidrasi, mengurangi volume darah.

Dokter perlu memperingatkan pasien tentang tanda-tanda reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevens-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Ten) atau sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negeri akut (AGEP).

Jika gejala nyeri menetap lebih dari 5 hari, atau demam lebih dari 3 hari, atau obat tidak cukup efektif, atau melihat gejala lain, jangan lakukan pengobatan tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Karena sorbitol, obat ini tidak digunakan jika terjadi intoleransi terhadap fruktosa.

Pada pasien yang melakukan diet garam, penting untuk diingat bahwa setiap bungkus mengandung 93mg natrium untuk menghitung diet harian.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

tidak mempengaruhi.

kehamilan

tidak berlaku.

Masa menyusui

tidak berlaku.

Obat interaktif

Jika dokter menunjuk untuk mengukur kadar asam urat atau gula darah, Anda perlu melaporkan kepada dokter Anda saat anak Anda meminum obat ini.

Efek Efferalgan 250mg pada obat lain: Efferalgan 250mg dapat meningkatkan kemungkinan efek yang tidak diinginkan bila digunakan dengan obat lain.

Antikoagulan: Parasetamol dapat meningkatkan efek antikoagulan.

Pengaruh obat lain pada Efferalgan 250mg:

Penggunaan terkonsentrasi dengan fenitoin dapat menyebabkan berkurangnya efektivitas parasetamol dan meningkatkan risiko toksisitas pada hati. Pasien yang diobati dengan fenitoin harus menghindari parasetamol dalam jumlah besar dan/atau jangka panjang. Perlu memantau pasien terhadap tanda-tanda toksisitas pada hati.

Probenecid dapat mengurangi pembersihan parasetamol hampir dua kali lipat dengan menghambat konjugatnya dengan asam glukuronat. Dosis parasetamol harus diperhatikan bila digunakan bersamaan dengan probenesid.

salisilamid dapat memperpanjang waktu pembuangan (t1/2) parasetamol.

Zat penginduksi enzim: Hati-hati saat menggunakan parasetamol dengan zat penginduksi enzim hati seperti barbiturat, isoniazid, karbamazepin, rifampisin, dan etanol ...

Penyimpanan

Tinggalkan tempat kering yang sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.