Efferalgan effervescent powder 250mg upsa sas analgesik, ngurangi demam (12 bungkus)
Bentuk sediaan Solusi oral campuran bubuk effervescent
Spesifikasi 12 paket box
Komposisi Parasetamol
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Parasetamol | 250 mg |
Migunakake
indikasi
Efferalgal 250mg digunakake kanggo nambani rasa nyeri lan/utawa mriyang kayata sirah, flu, lara untu, nyeri otot, dysmenorrhea. Obat kasebut digunakake kanggo bocah sing bobote saka 17 - 50 kg.
Pharmacokinus
parasetamol minangka analgesik lan antipiretik kanthi aktivitas anti-inflamasi sing entheng. Ora kaya obat anti-inflamasi nonsteroid tradisional (NSAID), parasetamol ora nyandhet fungsi trombosit nalika dosis perawatan.
Mekanisme tumindak: Mekanisme sing tepat saka efek analgesik lan antipiretik parasetamol durung ditemtokake. Mekanisme tumindak bisa digandhengake karo efek ing tengah lan periferal.
Farmakokinetik
penyerapan
Parasetamol nalika dijupuk bakal diserep kanthi cepet lan lengkap. Konsentrasi puncak plasma kira-kira 10 - 60 menit sawise ngombe.
Distribusi
parasetamol disebarake kanthi cepet menyang sebagian besar jaringan.
Ing wong diwasa, distribusi Paracetamol kira-kira 1-2 liter/kg lan ing bocah-bocah antara 0,7 - 1,0 liter/kg.
Parasetamol ora nyambung banget karo protein plasma.
Metabolisme
Parasetamol dimetabolisme utamane ing ati ing rong jalur utama ing ati: digandhengake karo asam glukuronat lan digandhengake karo asam sulfat; Digabungake karo asam sulfat kanthi cepet jenuh nalika njupuk dosis sing luwih dhuwur nanging isih ana ing ruang lingkup perawatan. Saturasi proses glukoronid mung katon nalika dosis luwih dhuwur, beracun kanggo ati.
Bagean cilik (kurang saka 4%) dimetabolisme dening Cytochrom P450 dadi mediator reaksi dhuwur (N-acetyl Benzoquinoneimin), ing kondisi panggunaan normal, perantara iki bakal didetoksifikasi kanthi ngurangi glutation lan dibuwang ing urin sawise disambungake karo asam sistein lan mercapturic. Nanging, nalika keracunan karo paracetamol dosis dhuwur, jumlah metabolit sing duwe keracunan iki mundhak.
Eliminasi
Metabolit parasetamol utamane dibuwang ing urin, ing wong diwasa, udakara 90% dosis diekskresi sajrone 24 jam, utamane ing bentuk kompleks glukuronid (udakara 60%) lan kompleks sulfat (udakara 30%). Ing ngisor 5% diilangi kanthi bentuk konstan. Wektu sade kanggo plasma kira-kira 2 jam.Klompok pasien khusus
Gagal ginjel
Nalika gagal ginjel abot, ekskresi paracetamol rada alon. Kanggo kombinasi glukuronid lan sulfat, kacepetan eliminasi luwih alon ing wong sing gagal ginjel abot tinimbang wong sing sehat. Wektu minimal antarane saben obat yaiku 6 jam utawa 8 jam nalika njupuk parasetamol kanggo pasien kasebut.
Gagal ati
Sawetara uji klinis nuduhake penurunan rata-rata metabolisme parasetamol ing pasien sing gagal ati kronis, kalebu sirosis alkohol, kaya sing dituduhake kanthi paningkatan tingkat parasetamol plasma lan wektu sade luwih suwe.
Ing laporan kasebut, wektu semi-discharged paracetamol ing plasma digandhengake karo nyuda sintesis ati, mula kudu ati-ati nalika nggunakake parasetamol ing pasien gagal ati lan kontraindikasi nalika ana penyakit ati, sing bisa ngimbangi hepatitis aktif, utamane alkohol, amarga induksi CYP2E1. Wong tuwa
Ing wong tuwa, farmakokinetik lan metabolisme parasetamol rada owah, utawa ora owah. Ora ana pangaturan dosis ing klompok pasien iki.
bayi, bocah lan bocah
Paramèter farmakokinetik parasetamol sing diamati ing bocah cilik lan bocah-bocah padha karo sing diamati ing wong diwasa, kajaba wektu setengah getih ing plasma (udakara 2 jam) dibandhingake karo wong diwasa. Ing bayi, wektu adol ing plasma luwih suwe tinimbang bocah cilik (udakara 3,5 jam).
Bayi, bocah cilik lan bocah-bocah nganti umur 10 taun sing diekskresi Komplek Glucuronid luwih sithik lan luwih akeh sulfat tinimbang wong diwasa. Jumlah total ekskresi parasetamol lan metabolite padha ing kabeh umur.
Sadurunge njupuk Efferalgan effervescent powder 250mg upsa sas analgesik, ngurangi demam (12 bungkus)
Cara nggunakake
Gunakake lisan.
Tuang wêdakakêna Efferalgan 250mg ing cangkir banjur tambahake minuman cair sethithik (kayata banyu, susu, jus), langsung diombe sawisé larut.
Dosis
Efferalgan bubuk effervescent 250mg kanggo bocah sing bobote 17 nganti 50 kg (udakara 5 taun nganti 13 taun).
Dosis kudu diitung miturut bobote bocah:
Umur sing cocog cocog karo bobot ing ngisor iki mung kanggo referensi. Kanggo ngindhari risiko overdosis, perlu kanggo mriksa lan konfirmasi obat-obatan sing disedhiyakake (kalebu obat resep lan non-resep) tanpa parasetamol.
Efferalgan kudu digunakake kanthi dosis 10 - 15 mg / kg / dosis, saben 4 nganti 6 jam, nganti dosis maksimal saben dina 60 mg / kg / dina.
Dosis maksimal saben dina ora ngluwihi 3G.
(1000 mg)
(1500 mg)
(2000 mg)
(3000 mg)
≥ 50
Gagal ginjel: Ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot, minimal antarane saben panggunaan Efferalgan 250mg kudu diatur miturut tabel ing ngisor iki:
Tandha lan gejala bisa uga ana risiko keracunan, utamane ing pasien sing kurang gizi lan pangguna enzim sing suwe. Utamane, overdosis bisa nyebabake pati ing kasus kasebut. Gejala biasane katon ing 24 jam pisanan, kalebu mual, mutahke, anoreksia, kulit pucet, ora nyaman lan kringet. Overdosis nalika njupuk dosis sing luwih dhuwur tinimbang 7,5g parasetamol ing wong diwasa, utawa 140 mg / kg bobot awak ing bocah-bocah bakal nyebabake inflamasi lan mbatalake sel ati, sing bisa nyebabake infèksi sel ati sing ora lengkap lan ora necrosis. lelara utek ndadékaké koma lan mati. Tindakan darurat Langsung gawa menyang rumah sakit. Sadurunge miwiti perawatan, njupuk tabung getih sanalika bisa kanggo ngitung konsentrasi parasetamol ing plasma nanging ora luwih awal 4 jam sawise njupuk parasetamol. Cepet ngilangi jumlah obat sing digunakake dening gastrologi. Detoksifikasi utama digunakake, nanging senyawa sulfhydryl, bisa uga pengaruhe sebagian amarga tambahan cadangan glutation ing ati. N-acetylcystein tumindak nalika dijupuk utawa intravena. Sampeyan kudu langsung nggunakake antidote, sanalika bisa yen kurang saka 36 jam sawise njupuk parasetamol. Perawatan karo n-acetylcystein luwih efektif kurang saka 10 jam sawise njupuk parasetamol. Nalika ngombé, dilute solusi N-acetylcystein karo banyu utawa ngombe tanpa alkohol kanggo entuk solusi 5% lan kudu dijupuk ing 1 jam sawise nyampur. Menehi N-acetylcystein oral ing dosis pisanan 140 mg/kg, banjur menehi 17 dosis maneh, saben dosis 70 mg/kg saben 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing sithik. Sampeyan uga bisa nggunakake N-acetylcystein kanthi jalur intravena: Dosis awal yaiku 150 mg / kg, dicampur ing 200ml glukosa 5%, injeksi intravena sajrone 15 menit; Banjur intravena dosis 50 mg / kg ing 500ml glukosa 5% ing 4 jam; Sabanjure yaiku 100 mg/kg ing 1 liter larutan sajrone 16 jam sabanjure. Yen ora ana larutan glukosa 5%, solusi natrium klorida 0,9% bisa digunakake. Efek n-acetylcystein sing ora dikarepake kalebu ruam kulit (kalebu urtikaria, ora perlu mungkasi obat), mual, muntah, diare, lan reaksi anafilaksis. Tanpa n-acetylcystein, methionine bisa digunakake. Yen sampeyan nggunakake karbon aktif sadurunge nggunakake methionin, sampeyan kudu nyedhot karbon aktif lan/utawa pemutih uyah amarga bisa nyuda penyerapan parasetamol. Pengobatan simtomatik Kudu nganakake tes ati ing wiwitan perawatan lan baleni saben 24 jam. Umume kasus, transaminase ati bali menyang normal sawise 1-2 minggu kanthi pemulihan lengkap fungsi ati. Yen abot banget, transplantasi ati bisa uga dibutuhake. Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu istirahat karo dosis sabanjure cendhak banget, skip dosis sing dilalekake lan terusake jadwal obat Efferalgan 250mg. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.
Efek sisih
Sawetara efek samping bisa ditemoni nalika njupuk obat kalebu:
Pènget
Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Contraindicated
Obat iki ora digunakake ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika nggunakake
Yen ana penyakit ati utawa ginjel sing abot (supaya takon dhokter sadurunge nggunakake parasetamol).
Anorexia, salah utawa karat, malnutrisi sing dawa (cadangan glutation ati sing kurang).
Dehidrasi, nyuda volume getih.
Dokter kudu ngelingake pasien babagan tandha-tandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Stevens-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Sepuluh) utawa sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negeri akut (AGEP).
Yen gejala nyeri tetep luwih saka 5 dina, utawa mriyang luwih saka 3 dina, utawa obat kasebut ora cukup efektif, utawa katon gejala liyane, ora ana perawatan tanpa takon dhokter.
Amarga sorbitol, obat iki ora digunakake ing kasus intoleransi fruktosa.
Ing pasien sing nglakoni diet uyah, penting kanggo elinga yen saben paket ngandhut 93mg sodium kanggo ngetung diet saben dina.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
ora mengaruhi.
meteng
ora ditrapake.
Periode nyusoni
ora ditrapake.
Obat interaktif
Yen dhokter milih kanggo ngukur kadar asam urat utawa gula getih, sampeyan kudu nglaporake menyang dhokter amarga anak sampeyan lagi ngobati obat iki.
Efek Efferalgan 250mg ing obat liya: Efferalgan 250mg bisa nambah kemungkinan efek sing ora dikarepake nalika digunakake karo obat liya.
AnticolantgulgulaPengaruh obat liya ing Efferalgan 250mg:
Konsentrasi panggunaan karo fenitoin bisa nyebabake nyuda efektifitas parasetamol lan nambah risiko keracunan ati. Pasien sing diobati karo fenitoin kudu ngindhari paracetamol sing gedhe lan / utawa dawa. Perlu ngawasi pasien babagan tandha-tandha keracunan kanggo ati.
Probenecid bisa ngurangi meh kaping pindho ing reresik parasetamol kanthi nyandhet konjugat karo asam glukuronat. Dosis parasetamol kudu dianggep nalika digunakake bebarengan karo probenecid.
salicylamid bisa nambah wektu pembuangan (t1/2) paracetamol.
Zat induksi enzim: Ati-ati nalika nggunakake parasetamol karo zat induksi enzim ati kayata barbiturat, isoniazid, carbamazepine, rifampicin lan etanol ...
Panyimpenan
Ninggalake papan garing sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.
Supaya adoh saka bocah-bocah.
Obat liyane
- CETRIMIDE CREAM BP
- COSMOFER 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION AND FOR INFUSION
- DF 118 FORTE 40MG
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- VIRGAN EYE GEL
- Velmetia
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions