Efferalgan 발포성 분말 250mg upsa sas 진통제, 해열제 (12 팩)

제형 발포성 분말 혼합 경구 용액
규격 12개 패키지 상자
성분 파라세타몰

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	250mg

용도

적응증

Efferalgal 250mg은 두통, 독감, 치통, 근육통, 월경통과 같은 통증 및/또는 발열을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 체중이 17~50kg인 어린이에게 사용됩니다.

파마코키누스

파라세타몰은 가벼운 항염증 활성을 지닌 진통제 및 해열제입니다. 전통적인 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 달리 파라세타몰은 치료 용량에 따라 혈소판 기능을 억제하지 않습니다.

작용 기전: 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 기전은 밝혀지지 않았습니다. 작용 메커니즘은 중추 및 말초의 효과와 관련될 수 있습니다.

약동학

흡수

파라세타몰을 복용하면 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 음주 후 약 10~60분입니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 조직에 빠르게 분포됩니다.

성인의 경우 파라세타몰의 분포는 약 1~2리터/kg이고 어린이의 경우 0.7~1.0리터/kg입니다.

파라세타몰은 혈장 단백질과 강하게 연결되지 않습니다.

신진대사

파라세타몰은 간의 두 가지 주요 경로를 통해 주로 간에서 대사됩니다. 즉, 글루쿠론산과 연관되고 황산과 연관됩니다. 더 많은 양을 복용하면 황산과 결합하여 빠르게 포화되지만 여전히 치료 범위 내에 있습니다. 글루코로니드 과정의 포화는 복용량이 더 높아 간에 독성이 있을 때만 나타납니다.

작은 부분(4% 미만)은 Cytochrom P450에 의해 대사되어 높은 반응 매개체(N-아세틸 벤조퀴노네이민)를 형성하며, 정상적인 사용 조건에서 이 중간체는 글루타티온 환원에 의해 해독되고 시스테인 및 머캅투르산과 연결된 후 소변으로 제거됩니다. 그러나 고용량의 파라세타몰에 중독되면 대사산물의 양이 증가하여 독성이 증가합니다.

제거

파라세타몰 대사산물은 주로 소변으로 배설되며, 성인의 경우 복용량의 약 90%가 주로 글루쿠로니드 복합체(약 60%)와 황산염 복합체(약 30%)의 형태로 24시간 동안 배설됩니다. 5% 미만은 일정한 형태로 제거됩니다. 플라즈마 판매시간은 약 2시간 정도입니다.

특수 환자 그룹

신부전

신부전이 심할 경우 파라세타몰 배설이 약간 느려집니다. 글루쿠로니드와 황산염 조합의 경우, 중증 신부전증이 있는 사람의 경우 건강한 사람보다 제거 속도가 더 느립니다. 각 약물 사이의 최소 시간은 6시간 또는 이러한 환자에게 파라세타몰을 복용하는 경우 8시간입니다.

간부전

일부 임상 시험에서는 혈장 파라세타몰 수치가 증가하고 판매 시간이 길어지는 등 알코올성 간경변을 포함한 만성 간부전 환자의 평균 파라세타몰 대사 감소가 나타났습니다.

이들 보고에서는 혈장 중 파라세타몰의 반방전 시간이 간 합성 감소와 관련이 있으므로 간부전 환자에게 파라세타몰을 사용할 때는 주의해야 하며, CYP2E1 유도로 인해 활동성, 특히 알코올성 간염을 보상할 수 있는 간 질환이 있는 경우에는 금기이며, 이는 파라세타몰의 간 독성에 대한 독성 물질의 생성을 증가시킵니다.

노인

노인의 경우 파라세타몰의 약동학 및 대사는 약간 또는 변하지 않습니다. 이 환자군에는 용량 조정이 없습니다.

유아, 어린이 및 어린이

어린 소아와 소아에서 관찰된 파라세타몰 약동학 매개변수는 성인과 비교하여 혈장 내 반혈 시간(약 2시간)을 제외하고는 성인에서 관찰되는 것과 유사합니다. 유아의 경우 혈장의 판매 시간은 어린 소아에 비해 더 깁니다(약 3.5시간).

글루쿠로니드 복합체를 배설하는 유아, 어린이 및 10세까지의 어린이는 성인보다 황산염의 양이 훨씬 적고 훨씬 더 많습니다. 파라세타몰의 총 배설량과 그 대사산물은 모든 연령대에서 동일합니다.

복용 전 Efferalgan 발포성 분말 250mg upsa sas 진통제, 해열제 (12 팩)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

에페랄간 분말 250mg을 컵에 부은 후 약간의 액체 음료(물, 우유, 주스 등)를 넣고 완전히 녹인 후 즉시 마십니다.

복용량

체중 17~50kg(약 5세~13세)의 어린이를 위한 Efferalgan 발포 분말 250mg.

복용량은 어린이의 체중을 기준으로 계산되어야 합니다.

적절한 연령은 참고용으로 아래 제시된 체중에 해당합니다. 과다복용의 위험을 피하기 위해서는 파라세타몰이 함유되지 않은 동반약물(처방약, 비처방약 포함)을 확인하고 확인하는 것이 필요합니다.

Efferalgan은 4~6시간마다 10~15mg/kg/dose의 용량으로 사용해야 하며 일일 최대 복용량은 60mg/kg/일입니다.

일일 최대 복용량은 3G를 초과할 수 없습니다.

체중(kg) 적정 연령*(세) 파라세타몰/복용량(mg) 패키지 수/복용량 번호

최소 미네랄 미네랄 섭취량(시간) 최대 일일 복용량(팩) 25 5 ~ 250

(1000mg)

(1500mg)

(2000mg)

(3000mg)

≥ 50

13 대신 다른 형태의 경구 약물을 사용하십시오.

신부전: 중증 신장 장애가 있는 환자의 경우 Efferalgan 250mg의 최소 사용 간격은 다음 표에 따라 조정되어야 합니다.

크레아티닌 청소율 약물 사용 거리 10ml/분 8시간 다음과 같은 경우 일일 최대 복용량은 60mg/kg/일(2g/일 이하)을 초과해서는 안 됩니다.

체중 50kg 미만의 성인. 간).

탈수됨. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

징후 및 증상

는 특히 장기간 영양실조를 겪고 효소를 사용하는 환자의 경우 중독 위험이 있을 수 있습니다. 특히 이러한 경우 과다복용은 사망으로 이어질 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 거식증, 창백한 피부, 불편함, 발한 등의 증상은 일반적으로 처음 24시간 내에 나타납니다.

성인의 경우 7.5g 이상의 파라세타몰, 어린이의 경우 체중 kg당 140mg보다 많은 양을 과다 복용하면 염증을 유발하고 간 세포를 파괴하여 완전 및 회복 불가능한 간 괴사를 일으킬 수 있으며, 이로 인해 간 세포 부전, 대사성 산성 감염, 혼수 상태 및 사망으로 이어지는 뇌 질환이 발생할 수 있습니다.

동시에, 약물 복용 후 12~48시간 동안 프로트롬빈 수치가 감소하면서 간 트랜스아미나제(AST, ALT), 젖산염 탈수소효소 및 빌리루빈이 증가합니다. 간 손상의 임상 증상은 처음에는 1~2일 후에 나타나는 경우가 많으며, 3~4일 후에 최대에 도달합니다.

긴급조치

즉시 병원으로 가져가세요.

치료를 시작하기 전, 혈장 내 파라세타몰 농도를 정량화하기 위해 가능한 한 빨리 혈액관을 채취하되, 파라세타몰 복용 후 4시간 이내에는 안 됩니다.

위장술에 사용되는 약의 양을 빠르게 없애세요.

주요 해독제가 사용되지만 설프히드릴 화합물이 부분적으로 간에서 글루타티온 매장량을 추가하는 데 따른 영향일 수 있습니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 해독제를 즉시 사용해야 합니다.

n-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 더 효과적입니다. 음용 시에는 N-아세틸시스테인 용액을 물과 희석하여 마시거나, 알코올 없이 음용하여 5% 용액이 되도록 하며, 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다.

N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg 경구 투여한 후 4시간 간격으로 각 용량을 70mg/kg씩 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 낮은 간독성 위험이 나타나는 경우 치료를 중단합니다.

N-아세틸시스테인을 정맥 주사로 사용하는 것도 가능합니다. 초기 용량은 150mg/kg에 5% 포도당 200ml를 섞어 15분간 정맥 주사합니다. 그런 다음 4시간 내에 500ml 포도당 5%에 50mg/kg을 정맥 투여합니다. 다음은 16시간 이내에 용액 1리터당 100mg/kg입니다.

5% 포도당 용액이 없을 경우 0.9% 염화나트륨 용액을 사용할 수 있습니다. n-아세틸시스테인의 원치 않는 효과에는 가죽 발진(두드러기 포함, 약물 중단 필요 없음), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

n-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 메티오닌을 사용하기 전에 활성탄을 사용한 경우에는 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있기 때문에 활성탄 및/또는 소금 표백제를 빨아야 합니다.

증상에 따른 치료

치료 시작 시 간 테스트를 실시하고 24시간마다 반복해야 합니다. 대부분의 경우, 간 기능이 완전히 회복되면서 간 트랜스아미나제는 1~2주 후에 정상으로 돌아옵니다. 너무 무거울 경우 간 이식이 필요할 수도 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용까지의 이완시간이 너무 짧은 경우에는 잊어버린 복용량을 생략하고 에퍼랄간 250mg 복용 일정을 지속한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 복용 시 다음과 같은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다.

혈액 및 림프계 장애: 혈소판 감소, 호중구 감소증, 백혈구 감소증. 수입 약제.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 이 약을 사용하지 마십시오:

파라세타몰이나 프로파세타몰 염산염(파라세타몰의 전구체) 또는 약물의 기타 성분에 대한 알레르기가 있음을 알아두십시오. 소르비톨의 얼굴).

사용 시 주의하십시오.

심각한 간 질환이나 신장 질환이 있는 경우(파라세타몰을 사용하기 전에 의사와 상담해야 함).

거식증, 잘못된 또는 부식, 장기간의 영양실조(간 글루타티온 보유량이 적음).

탈수, 혈액량 감소.

의사는 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 해외 여드름 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

통증 증상이 5일 이상 지속되거나, 발열이 3일 이상 지속되거나, 약의 효과가 충분하지 않거나, 다른 증상이 나타나는 경우에는 의사와 상의 없이 치료하지 마세요.

소르비톨로 인해 과당 불내증이 있는 경우에는 이 약을 사용하지 않습니다.

염분 다이어트를 하고 있는 환자의 경우 하루 식단을 계산할 때 1팩에 93mg의 나트륨이 함유되어 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

해당되지 않습니다.

모유수유 기간

해당되지 않습니다.

대화형 약물

의사가 요산 또는 혈당 수치를 측정하도록 지정한 경우 자녀가 이 약물을 복용하고 있는 동안 의사에게 보고해야 합니다.

Efferalgan 250mg이 다른 약물에 미치는 영향: Efferalgan 250mg은 다른 약물과 함께 사용할 때 원치 않는 효과가 발생할 가능성을 높일 수 있습니다.

항응고제: 파라세타몰은 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Efferalgan 250mg에 대한 다른 약물의 효과:

페니토인과 함께 집중적으로 사용하면 파라세타몰 효과가 감소하고 간 독성 위험이 증가할 수 있습니다. 페니토인으로 치료를 받고 있는 환자는 대용량 및/또는 장기간의 파라세타몰을 피해야 합니다. 간 독성 징후에 대해 환자를 모니터링해야 합니다.

프로베네시드는 글루쿠론산과의 접합체를 억제함으로써 파라세타몰의 제거율을 거의 두 배로 줄일 수 있습니다. 프로베네시드와 동시에 사용할 경우 파라세타몰 용량을 고려해야 합니다.

살리실아미드는 파라세타몰의 폐기 시간(t1/2)을 연장할 수 있습니다.

효소 유도 물질 : 바르비투라트, 이소니아지드, 카바마제핀, 리팜피신, 에탄올 등 간 효소 유도 물질과 함께 파라세타몰을 사용할 때는 주의하세요...

보관

직사광선을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘하고 건조한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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