Serbuk effervescent Efferalgan 250mg upsa sas analgesik, mengurangkan demam (12 pek)

Bentuk dos Serbuk effervescent campuran larutan oral
Spesifikasi 12 kotak pakej
Kandungan Paracetamol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	250mg

Kegunaan

petunjuk

Efferalgal 250mg digunakan untuk merawat sakit dan/atau demam seperti sakit kepala, selesema, sakit gigi, sakit otot, dismenorea. Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak seberat 17 - 50 kg.

Pharmacokinus

paracetamol ialah analgesik dan antipiretik dengan aktiviti anti-radang ringan. Tidak seperti ubat anti-radang bukan steroid tradisional (NSAID), paracetamol tidak menghalang fungsi platelet pada dos rawatan.

Mekanisme tindakan: Mekanisme tepat kesan analgesik dan antipiretik parasetamol belum ditentukan. Mekanisme tindakan boleh dikaitkan dengan kesan pada bahagian tengah dan persisian.

Farmakokinetik

penyerapan

Paracetamol apabila diambil akan diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan puncak plasma adalah kira-kira 10 - 60 minit selepas minum.

Pengagihan

parasetamol cepat diagihkan ke kebanyakan tisu.

Pada orang dewasa, pengedaran Paracetamol adalah kira-kira 1-2 liter/kg dan pada kanak-kanak antara 0.7 - 1.0 liter/kg.

Paracetamol tidak bersambung kuat dengan protein plasma.

Metabolisme

Paracetamol dimetabolismekan terutamanya dalam hati dalam dua laluan utama dalam hati: dikaitkan dengan asid glukuronik dan dikaitkan dengan asid sulfurik; Digabungkan dengan asid sulfurik cepat tepu apabila mengambil dos yang lebih tinggi tetapi masih dalam skop rawatan. Ketepuan proses glukoronid hanya muncul apabila dosnya lebih tinggi, toksik kepada hati.

Sebahagian kecil (kurang daripada 4%) dimetabolismekan oleh Cytochrom P450 membentuk mediator tindak balas tinggi (N-acetyl Benzoquinoneimin), dalam keadaan penggunaan biasa, perantara ini akan dinyahtoksik melalui pengurangan glutation dan disingkirkan dalam air kencing selepas bersambung dengan sistein dan asid mercapturik. Walau bagaimanapun, apabila keracunan dengan dos tinggi parasetamol, jumlah metabolit mempunyai ketoksikan ini meningkat.

Penghapusan

Metabolit parasetamol terutamanya disingkirkan dalam air kencing, pada orang dewasa, kira-kira 90% daripada dos dikumuhkan selama 24 jam, terutamanya dalam bentuk kompleks glukuronid (kira-kira 60%) dan kompleks sulfat (kira-kira 30%). Di bawah 5% disingkirkan dalam bentuk tetap. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 2 jam.

Kumpulan pesakit khas

kegagalan buah pinggang

Apabila kegagalan buah pinggang teruk, perkumuhan paracetamol agak perlahan. Untuk kombinasi glukuronid dan sulfat, kelajuan penyingkiran adalah lebih perlahan pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk berbanding orang yang sihat. Masa minimum antara setiap ubat ialah 6 jam atau 8 jam apabila mengambil paracetamol untuk pesakit ini.

Kegagalan hepatik

Beberapa ujian klinikal telah menunjukkan penurunan purata metabolisme parasetamol pada pesakit dengan kegagalan hati kronik, termasuk sirosis alkohol, seperti yang ditunjukkan oleh peningkatan paras parasetamol plasma dan masa penjualan yang lebih lama.

Dalam laporan ini, masa separuh dilepaskan paracetamol dalam plasma dikaitkan dengan mengurangkan sintesis hati, jadi ia harus berhati-hati apabila menggunakan paracetamol dalam pesakit kegagalan hati dan dikontraindikasikan apabila terdapat penyakit hati, yang boleh mengimbangi hepatitis aktif, terutamanya alkohol, disebabkan oleh induksi CYP2E1., yang membawa kepada peningkatan toksik hati dalam pembentukan paracetamol

Warga emas

Pada orang tua, farmakokinetik dan metabolisme paracetamol sedikit berubah, atau tidak berubah. Tiada pelarasan dos dalam kumpulan pesakit ini.

bayi, kanak-kanak dan kanak-kanak

Parameter farmakokinetik parasetamol yang diperhatikan pada kanak-kanak kecil dan kanak-kanak adalah serupa dengan pemerhatian pada orang dewasa, kecuali untuk masa separuh darah dalam plasma (kira-kira 2 jam) berbanding orang dewasa. Pada bayi, masa jualan dalam plasma adalah lebih lama berbanding kanak-kanak kecil (kira-kira 3.5 jam).

Bayi, kanak-kanak kecil dan kanak-kanak hingga 10 tahun yang mengeluarkan kompleks Glukuronid secara ketara kurang dan lebih ketara lebih sulfat daripada orang dewasa. Jumlah perkumuhan parasetamol dan metabolitnya adalah sama pada semua peringkat umur.

Sebelum mengambil Serbuk effervescent Efferalgan 250mg upsa sas analgesik, mengurangkan demam (12 pek)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Tuang serbuk Efferalgan 250mg ke dalam cawan dan kemudian tambahkan sedikit minuman cecair (seperti air, susu, jus), minum serta-merta selepas larut sepenuhnya.

Dos

Serbuk effervescent Efferalgan 250mg untuk kanak-kanak seberat 17 hingga 50 kg (kira-kira 5 tahun hingga 13 tahun).

Dos mesti dikira mengikut berat kanak-kanak:

Umur yang sesuai sepadan dengan berat yang ditunjukkan di bawah hanya untuk rujukan. Untuk mengelakkan risiko terlebih dos, adalah perlu untuk menyemak dan mengesahkan ubat yang disertakan (termasuk ubat preskripsi dan bukan preskripsi) tanpa paracetamol.

Efferalgan hendaklah digunakan pada dos 10 - 15 mg/kg/dos, setiap 4 hingga 6 jam, kepada dos harian maksimum harian sebanyak 60 mg/kg/hari.

Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3G.

Berat (kg) umur yang sesuai* (tahun) Parasetamol/dos (mg) Bilangan bungkusan/nombor dos

kaedah mineral mineral minimum (jam) dos harian (TD> 2 Maksimum) 5 hingga 250

(1000 mg)

(1500 mg)

(2000 mg)

(3000 mg)

≥ 50

13 Gunakan satu lagi bentuk ubat oral dan bukannya

Kegagalan buah pinggang: Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk, minimum antara setiap penggunaan Efferalgan 250mg hendaklah dilaraskan mengikut jadual berikut:

Pelepasan kreatinin Jarak penggunaan ubat 10ml/minit 8 jam Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 60 mg/kg/hari (tidak lebih daripada 2 g/hari) dalam kes berikut:

Dewasa dengan berat kurang daripada 50 kg. hati).

dehidrasi. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tanda dan gejala

mungkin berisiko untuk keracunan, terutamanya pada pesakit yang mengalami kekurangan zat makanan dan pengguna enzim yang berpanjangan. Khususnya, dos berlebihan boleh menyebabkan kematian dalam kes ini.

Gejala biasanya muncul dalam 24 jam pertama, termasuk loya, muntah, anoreksia, kulit pucat, tidak selesa dan berpeluh.

Terlebih dos apabila mengambil dos yang lebih tinggi daripada 7.5g paracetamol pada orang dewasa, atau 140 mg/kg berat badan pada kanak-kanak akan menyebabkan keradangan dan membatalkan sel hati, yang boleh menyebabkan kegagalan sel hati dan metabolisme tidak pulih sepenuhnya dan tidak pulih. penyakit otak yang membawa kepada koma dan kematian.

Pada masa yang sama, terdapat peningkatan tahap transaminase hati (AST, ALT), dehidrogenase laktat dan bilirubin bersama-sama dengan penurunan tahap protrombin, yang boleh berlaku dari 12 hingga 48 jam selepas mengambil ubat. Gejala klinikal kerosakan hati sering menjadi ketara pada mulanya selepas 1-2 hari, dan mencapai maksimum selepas 3-4 hari.

Langkah kecemasan

Bawa segera ke hospital.

Sebelum memulakan rawatan, ambil tiub darah secepat mungkin untuk mengukur kepekatan paracetamol dalam plasma tetapi tidak lebih awal 4 jam selepas mengambil paracetamol.

Hapuskan jumlah ubat yang digunakan oleh gastrologi dengan cepat.

Detoksifikasi utama digunakan, tetapi sebatian sulfhidril, mungkin kesannya sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati. N-acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Mesti menggunakan penawar dengan segera, secepat mungkin jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol.

Rawatan dengan n-acetylcystein lebih berkesan kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol. Apabila minum, cairkan larutan N-acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur.

Beri N-acetylcystein oral pada dos pertama 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg setiap 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

Anda juga boleh menggunakan N-acetylcystein melalui saluran intravena: Dos awal ialah 150 mg/kg, dicampur dalam 200ml 5% glukosa, suntikan intravena selama 15 minit; Kemudian secara intravena dos 50 mg/kg dalam 500ml glukosa 5% dalam 4 jam; Seterusnya ialah 100 mg/kg dalam 1 liter larutan dalam masa 16 jam seterusnya.

Jika tiada larutan glukosa 5%, larutan natrium klorida 0.9% boleh digunakan. Kesan n-acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit dan tindak balas anafilaksis.

Tanpa n-acetylcystein, methionine boleh digunakan. Jika anda telah menggunakan karbon teraktif sebelum menggunakan methionin, anda mesti menyedut karbon teraktif dan/atau peluntur garam kerana ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol.

Rawatan simptomatik

Mesti menjalankan ujian hati pada permulaan rawatan dan ulang setiap 24 jam. Dalam kebanyakan kes, transaminase hati kembali normal selepas 1-2 minggu dengan pemulihan penuh fungsi hati. Sekiranya terlalu berat, pemindahan hati mungkin diperlukan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos yang terlupa dan teruskan jadual ubat Efferalgan 250mg. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Beberapa kesan sampingan mungkin berlaku apabila mengambil ubat termasuk:

Gangguan darah dan limfa: platelet berkurangan, neutropenia, leukopenia. Inr. Dadah.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat ini tidak digunakan dalam kes berikut:

Ketahui bahawa terdapat alahan kepada parasetamol atau dengan propasetamol hidroklorida (prekursor paracetamol) atau bahan-bahan lain ubat. Muka Sorbitol).

Berhati-hati semasa menggunakan

Sekiranya berlaku penyakit hati atau penyakit buah pinggang yang teruk (doktor mesti berunding sebelum menggunakan paracetamol).

Anoreksia, tidak betul atau kakisan, kekurangan zat makanan yang berpanjangan (rizab glutation hati yang lemah).

Dehidrasi, mengurangkan jumlah darah.

Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Stevens-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negara akut (AGEP).

Jika simptom sakit berterusan selama lebih daripada 5 hari, atau demam lebih daripada 3 hari, atau ubat tidak cukup berkesan, atau melihat gejala lain, tiada rawatan tanpa berunding dengan doktor anda.

Disebabkan oleh sorbitol, ubat ini tidak digunakan sekiranya tidak bertoleransi terhadap fruktosa.

Dalam pesakit yang melakukan diet garam, adalah penting untuk diingat bahawa setiap pek mengandungi 93mg natrium untuk mengira diet harian.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan.

kehamilan

tidak terpakai.

Tempoh penyusuan

tidak terpakai.

Ubat interaktif

Jika doktor melantik untuk mengukur asid urik atau paras gula dalam darah, anda perlu melaporkan kepada doktor anda kerana anak anda sedang mengambil ubat ini.

Kesan Efferalgan 250mg pada ubat lain: Efferalgan 250mg boleh meningkatkan kemungkinan kesan yang tidak diingini apabila digunakan bersama ubat lain.

Anticolantgulgula

Kesan ubat lain pada Efferalgan 250mg:

Penggunaan pekat dengan fenitoin boleh menyebabkan penurunan keberkesanan parasetamol dan meningkatkan risiko ketoksikan kepada hati. Pesakit yang sedang dirawat dengan fenitoin harus mengelakkan paracetamol yang besar dan/atau berpanjangan. Perlu memantau pesakit tentang tanda-tanda ketoksikan untuk hati.

Probenecid boleh mengurangkan hampir dua kali dalam pelepasan paracetamol dengan menghalang konjugatnya dengan asid glukuronik. Dos parasetamol harus dipertimbangkan apabila digunakan serentak dengan probenecid.

salisilamid boleh memanjangkan masa pelupusan (t1/2) paracetamol.

Bahan aruhan enzim: Berhati-hati apabila menggunakan paracetamol dengan bahan aruhan enzim hati seperti barbiturat, isoniazid, carbamazepine, rifampicin dan etanol ...

Penyimpanan

Biarkan tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.