Efferalgan bruispoeder 250 mg upsa sas pijnstillend, koortsverlagend (12 verpakkingen)

Toedieningsvorm Bruisend poeder gemengde drank
Specificaties 12 pakketdoos
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	250mg

Toepassingen

indicaties

Efferalgal 250 mg wordt gebruikt voor de behandeling van pijn en/of koorts zoals hoofdpijn, griep, kiespijn, spierpijn en dysmenorroe. Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen met een gewicht van 17 - 50 kg.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel met milde ontstekingsremmende werking. In tegenstelling tot traditionele niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) remt paracetamol de bloedplaatjesfunctie niet bij de behandelingsdosis.

Werkingsmechanisme: Het exacte mechanisme van de pijnstillende en koortswerende effecten van paracetamol is niet vastgesteld. Het werkingsmechanisme kan verband houden met de effecten op het centrale en perifere gebied.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt bij inname snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10 - 60 minuten na het drinken.

Distributie

paracetamol wordt snel in de meeste weefsels verdeeld.

Bij volwassenen bedraagt de verdeling van paracetamol ongeveer 1-2 liter/kg en bij kinderen tussen 0,7 - 1,0 liter/kg.

Paracetamol heeft geen sterke verbinding met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever: geassocieerd met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur; Gecombineerd met zwavelzuur snel verzadigd bij inname van een hogere dosis, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling. De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever.

Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 en vormt een hoge reactiemediator (N-acetylbenzoquinoneimin). Onder normale gebruiksomstandigheden wordt dit tussenproduct ontgift door glutathionreductie en wordt het geëlimineerd in de urine na verbinding met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doseringen paracetamol neemt echter de hoeveelheid metabolieten toe waardoor deze toxiciteit toeneemt.

Eliminatie

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van het glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en het sulfaatcomplex (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Speciale patiëntengroepen

nierfalen

Bij ernstig nierfalen is de uitscheiding van paracetamol enigszins traag. Bij combinaties van glucuronide en sulfaat is de eliminatiesnelheid langzamer bij mensen met ernstig nierfalen dan bij gezonde mensen. De minimale tijd tussen elke medicatie is 6 uur of 8 uur bij gebruik van paracetamol voor deze patiënten.

Leverfalen

Sommige klinische onderzoeken hebben de gemiddelde afname van het paracetamolmetabolisme aangetoond bij patiënten met chronisch leverfalen, waaronder alcoholische cirrose, zoals blijkt uit een stijging van de paracetamolspiegels in het plasma en een langere verkooptijd.

In deze rapporten wordt de halfontladingstijd van paracetamol in plasma in verband gebracht met het verminderen van de synthese van de lever. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van paracetamol bij patiënten met leverfalen en is het gecontra-indiceerd als er sprake is van een leverziekte, die kan compenseren voor actieve, vooral alcoholische hepatitis, als gevolg van CYP2E1-inductie, wat leidt tot een toename van de vorming van toxische stoffen voor de levertoxiciteit van paracetamol.

Ouderen

Bij ouderen verandert de farmacokinetiek en het metabolisme van paracetamol lichtjes of onveranderd. Geen dosisaanpassing bij deze patiëntengroep.

baby's, kinderen en kinderen

De farmacokinetische parameters van paracetamol die bij jonge kinderen en kinderen zijn waargenomen, zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen, met uitzondering van de halfbloedingstijd in plasma (ongeveer 2 uur) vergeleken met volwassenen. Bij zuigelingen is de verkooptijd in plasma langer dan bij jonge kinderen (ongeveer 3,5 uur).

Baby's, jonge kinderen en kinderen tot 10 jaar die het Glucuronid-complex uitscheiden, maken aanzienlijk minder en aanzienlijk meer sulfaat uit dan volwassenen. De totale hoeveelheid uitgescheiden paracetamol en zijn metabolieten is op alle leeftijden hetzelfde.

Voordat u neemt Efferalgan bruispoeder 250 mg upsa sas pijnstillend, koortsverlagend (12 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Giet Efferalgan-poeder 250 mg in de beker en voeg dan een beetje vloeibare drank toe (zoals water, melk, sap), drink onmiddellijk nadat het volledig is opgelost.

Dosering

Efferalgan bruispoeder 250 mg voor kinderen met een gewicht van 17 tot 50 kg (ongeveer 5 tot 13 jaar oud).

De dosering moet worden berekend op basis van het gewicht van het kind:

De juiste leeftijd komt overeen met het gewicht dat hieronder ter referentie wordt weergegeven. Om het risico op een overdosis te voorkomen, is het noodzakelijk om de begeleidende medicijnen (inclusief recept- en niet-receptgeneesmiddelen) zonder paracetamol te controleren en te bevestigen.

Efferalgan moet worden gebruikt in een dosis van 10 - 15 mg/kg/dosis, elke 4 tot 6 uur, tot de maximale dagelijkse dagelijkse dosis van 60 mg/kg/dag.

De maximale dagelijkse dosis mag 3G niet overschrijden.

Gewicht (kg) geschikte leeftijd* (jaar) Paracetamol/dosis (mg) Aantal verpakkingen/dosisaantallen

minimale mineraalmineraalmethoden (uur) Maximale dagelijkse dosering (verpakking) 25 5 tot 250

(1000 mg)

(1500 mg)

(2000 mg)

(3000 mg)

≥ 50

13 Gebruik een andere vorm van orale medicatie in plaats van

Nierfalen: Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet het minimum tussen elk gebruik van Efferalgan 250 mg worden aangepast volgens de volgende tabel:

Creatinineklaring Afstand geneesmiddelgebruik 10 ml/minuut 8 uur De maximale dagelijkse dosis mag in de volgende gevallen niet hoger zijn dan 60 mg/kg/dag (niet meer dan 2 g/dag):

Volwassenen die minder dan 50 kg wegen. lever).

uitgedroogd. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Tekenen en symptomen

loopt mogelijk risico op vergiftiging, vooral bij patiënten met langdurige ondervoeding en bij gebruikers van enzymen. Met name een overdosis kan in deze gevallen tot de dood leiden.

Symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur, waaronder misselijkheid, braken, anorexie, bleke, ongemakkelijke huid en zweten.

Een overdosis bij inname van een dosis hoger dan 7,5 g paracetamol bij volwassenen, of 140 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen, zal ontstekingen veroorzaken en levercellen vernietigen, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose, resulterend in levercelfalen, metabolische zuurinfecties en hersenziekten leidend tot coma en overlijden.

Tegelijkertijd is er een stijging van de levertransaminasespiegels (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine, samen met verlaagde protrombinespiegels, die 12 tot 48 uur na inname van het medicijn kunnen optreden. De klinische symptomen van leverschade worden vaak eerst na 1-2 dagen duidelijk en bereiken een maximum na 3-4 dagen.

Noodmaatregelen

Breng het onmiddellijk naar het ziekenhuis.

Voordat u met de behandeling begint, moet u zo snel mogelijk een bloedbuisje afnemen om de concentratie paracetamol in het plasma te kwantificeren, maar niet eerder dan 4 uur na inname van paracetamol.

Elimineer snel de hoeveelheid medicijnen die door de gastrologie wordt gebruikt.

Bij de belangrijkste ontgifting wordt gebruik gemaakt van de sulfhydrylverbinding, wellicht is de impact deels te danken aan de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het tegengif moet onmiddellijk worden gebruikt, zo snel mogelijk indien minder dan 36 uur na inname van paracetamol.

Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever gedurende minder dan 10 uur na inname van paracetamol. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen.

Geef N-acetylcysteïne oraal met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met elke dosis van 70 mg/kg elke 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het is ook mogelijk om N-acetylcysteïne via een intraveneuze lijn te gebruiken: de aanvangsdosis is 150 mg/kg, gemengd in 200 ml 5% glucose, intraveneuze injectie gedurende 15 minuten; Vervolgens een intraveneuze dosis van 50 mg/kg in 500 ml glucose 5% in 4 uur; Het volgende is 100 mg/kg in 1 liter oplossing binnen de komende 16 uur.

Als er geen 5% glucose-oplossing is, kan een 0,9% natriumchloride-oplossing worden gebruikt. Het ongewenste effect van n-acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt. Als u actieve kool heeft gebruikt voordat u methionine gebruikt, moet u actieve kool en/of bleekwater opzuigen, omdat deze het vermogen hebben om de absorptie van paracetamol te verminderen.

Symptomatische behandeling

Moet aan het begin van de behandeling een levertest uitvoeren en deze elke 24 uur herhalen. In de meeste gevallen keert de levertransaminase na 1-2 weken terug naar normaal, waarbij de leverfunctie volledig herstelt. Als u te zwaar bent, kan een levertransplantatie nodig zijn.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd van ontspanning bij de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het Efferalgan-medicijnschema van 250 mg. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn, waaronder:

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: verlaagd aantal bloedplaatjes, neutropenie, leukopenie. Inr. Geneesmiddelen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dit medicijn wordt niet gebruikt in de volgende gevallen:

Weet dat er een allergie bestaat voor paracetamol of voor propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of andere ingrediënten van het medicijn. Sorbitol's gezicht).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

In geval van ernstige leverziekte of nierziekte (een arts moet worden geraadpleegd voordat paracetamol wordt gebruikt).

Anorexia, verkeerde of corrosie, langdurige ondervoeding (slechte leverglutathionreserves).

Uitdroging, vermindering van het bloedvolume.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Als de symptomen van pijn langer dan 5 dagen aanhouden, of als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, of het medicijn niet effectief genoeg is, of als u andere symptomen ziet, mag u geen behandeling ondergaan zonder uw arts te raadplegen.

Vanwege sorbitol wordt dit medicijn niet gebruikt bij intolerantie voor fructose.

Bij patiënten die een zoutdieet volgen, is het belangrijk om te onthouden dat elke verpakking 93 mg natrium bevat om de dagelijkse voeding te berekenen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

zwangerschap

is niet van toepassing.

De periode van borstvoeding

is niet van toepassing.

Interactief medicijn

Als de arts u voorschrijft om de urinezuur- of bloedsuikerspiegel te meten, moet u dit aan uw arts melden terwijl uw kind dit medicijn gebruikt.

Effect van Efferalgan 250 mg op andere geneesmiddelen: Efferalgan 250 mg kan de kans op ongewenste effecten vergroten bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen.

Anticoagulans: Paracetamol kan de effecten van anticoagulantia versterken.

Effect van andere geneesmiddelen op Efferalgan 250 mg:

Geconcentreerd gebruik met fenytoïne kan leiden tot een verminderde werkzaamheid van paracetamol en het risico op toxiciteit voor de lever vergroten. Patiënten die met fenytoïne worden behandeld, moeten grote en/of langdurige paracetamols vermijden. Noodzaak om patiënten te controleren op tekenen van toxiciteit voor de lever.

Probenecide kan de klaring van paracetamol bijna tweemaal verminderen door het conjugaat ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdig gebruik met probenecide moet de dosis paracetamol worden overwogen.

salicylamide kan de verwijderingstijd (t1/2) van paracetamol verlengen.

Enzyminductiemiddelen: Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol met leverenzyminductiemiddelen zoals barbiturat, isoniazide, carbamazepine, rifampicine en ethanol...

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.