Efferalgan pulbere efervescentă 250 mg upsa sas analgezic, reduce febra (12 pachete)

Formă farmaceutică Soluție orală amestecată cu pulbere efervescentă
Specificații cutie de 12 pachete
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	250 mg

Utilizări

indicații

Efferalgal 250 mg este utilizat pentru a trata durerea și/sau febra, cum ar fi dureri de cap, gripă, dureri de dinți, dureri musculare, dismenoree. Medicamentul este utilizat pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 17 - 50 kg.

Pharmacokinus

paracetamolul este un analgezic și antipiretic cu activitate antiinflamatoare ușoară. Spre deosebire de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene tradiționale (AINS), paracetamolul nu inhibă funcția trombocitelor la doza de tratament.

Mecanismul de acțiune: Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu a fost determinat. Mecanismul de acțiune poate fi legat de efectele la nivel central și periferic.

Farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul atunci când este luat va fi absorbit rapid și complet. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 10 - 60 de minute după băut.

Distribuție

paracetamolul este distribuit rapid în majoritatea țesuturilor.

La adulți, distribuția paracetamolului este de aproximativ 1-2 litri/kg și la copii între 0,7 - 1,0 litri/kg.

Paracetamolul nu se conectează puternic cu proteinele plasmatice.

Metabolism

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pe două căi principale în ficat: asociat cu acidul glucuronic și asociat cu acidul sulfuric; Combinat cu acid sulfuric saturat rapid atunci când ia o doză mai mare, dar încă în domeniul de aplicare a tratamentului. Saturația procesului glucoronid apare doar atunci când doza este mai mare, toxică pentru ficat.

O mică parte (mai puțin de 4%) este metabolizată de Cytochrom P450 formând un mediator de reacție ridicat (N-acetil benzochinoneimin), în condiții normale de utilizare, acest intermediar va fi detoxificat prin reducerea glutationului și este eliminat în urină după conectarea cu cisteina și acidul mercapturic. Cu toate acestea, la otrăvirea cu doze mari de paracetamol, cantitatea de metaboliți are această toxicitate crește.

Eliminare

Metaboliții paracetamolului sunt eliminați în principal prin urină, la adulți, aproximativ 90% din doză este excretată timp de 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (aproximativ 60%) și complex de sulfat (aproximativ 30%). Sub 5% este eliminat în formă constantă. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 2 ore.

Grupuri speciale de pacienți

insuficiență renală

Când insuficiența renală este severă, excreția de paracetamol este ușor lentă. Pentru combinațiile de glucuronide și sulfat, viteza de eliminare este mai lentă la persoanele cu insuficiență renală severă decât la persoanele sănătoase. Timpul minim între fiecare medicament este de 6 ore sau 8 ore atunci când luați paracetamol pentru acești pacienți.

Insuficiență hepatică

Unele studii clinice au arătat scăderea medie a metabolismului paracetamolului la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, inclusiv ciroza alcoolică, așa cum arată o creștere a nivelurilor plasmatice de paracetamol și un timp mai lung de vânzare.

În aceste rapoarte, timpul de semi-descărcare al paracetamolului în plasmă este asociat cu reducerea sintezei hepatice, de aceea ar trebui să fie precaut atunci când se utilizează paracetamol la pacienții cu insuficiență hepatică și contraindicat atunci când există boală hepatică, care poate compensa hepatita activă, în special alcoolică, din cauza inducerii CYP2E1, ceea ce duce la creșterea toxicității pentru formarea toxicității hepatice. paracetamol.

Vârstnici

La vârstnici, farmacocinetica și metabolismul paracetamolului se modifică ușor sau neschimbate. Nicio ajustare a dozei în acest grup de pacienți.

sugari, copii și copii

Parametrii farmacocinetici ai paracetamolului observați la copiii mici și la copii sunt similari cu cei observați la adulți, cu excepția timpului de semisânge în plasmă (aproximativ 2 ore) comparativ cu adulții. La sugari, timpul de vânzare în plasmă este mai mare decât la copiii mici (aproximativ 3,5 ore).

Bebelușii, copiii mici și copiii cu vârsta de până la 10 ani care excretă complexul Glucuronid au mult mai puțin și mult mai mult sulfat decât adulții. Cantitatea totală de excreție de paracetamol și metaboliții săi este aceeași la toate vârstele.

Înainte de a lua Efferalgan pulbere efervescentă 250 mg upsa sas analgezic, reduce febra (12 pachete)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Turnați pulbere de Efferalgan 250 mg în ceașcă și apoi adăugați puțină băutură lichidă (cum ar fi apă, lapte, suc), beți imediat după ce s-a dizolvat complet.

Dozaj

Efferalgan pulbere efervescentă 250 mg pentru copii cu greutatea cuprinsă între 17 și 50 kg (aproximativ 5 ani până la 13 ani).

Doza trebuie calculată în funcție de greutatea copilului:

Vârsta adecvată corespunde greutății prezentate mai jos doar pentru referință. Pentru a evita riscul de supradozaj, este necesar să se verifice și să se confirme medicamentele însoțitoare (inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală) fără paracetamol.

Efferalgan trebuie utilizat în doză de 10 - 15 mg/kg/doză, la fiecare 4 până la 6 ore, până la doza zilnică maximă de 60 mg/kg/zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 3G.

Greutate (kg) vârsta corespunzătoare* (an) Paracetamol/doză (mg) Numărul de pachete/numerele dozei

metode minerale minime (oră)

> > 25 5 până la 250

(1000 mg)

(1500 mg)

(2000 mg)

(3000 mg)

≥ 50 13 Utilizați o altă formă de medicație orală în loc de

Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală severă, valoarea minimă între fiecare utilizare Efferalgan 250 mg trebuie ajustată conform următorului tabel:

Clearance-ul creatininei Distanța de utilizare a medicamentelor 10ml/minut 8 ore Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg/kg/zi (nu mai mult de 2 g/zi) în următoarele cazuri:

Adulți care cântăresc mai puțin de 50 kg. ficat).

deshidratat. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Semne și simptome

poate fi expus riscului de otrăvire, în special la pacienții cu malnutriție prelungită și utilizatorii de enzime. În special, supradozajul poate duce la deces în aceste cazuri.

Simptomele apar de obicei în primele 24 de ore, inclusiv greață, vărsături, anorexie, piele palidă, disconfort și transpirație.

Supradozajul la adulți cu o doză mai mare de 7,5 g de paracetamol sau 140 mg/kg greutate corporală la copii va provoca inflamație și va anula celulele hepatice, ceea ce poate duce la insuficiență hepatică completă și necroză celulară. infecții cu acid și boli ale creierului care duc la comă și moarte.

În același timp, există o creștere a nivelului transaminazelor hepatice (AST, ALT), a lactat dehidrogenazei și a bilirubinei împreună cu scăderea nivelului de protrombină, care poate apărea de la 12 la 48 de ore după administrarea medicamentului. Simptomele clinice ale afectării hepatice devin adesea pronunțate la început după 1-2 zile și ajung la maximum după 3-4 zile.

Măsuri de urgență

Du-l imediat la spital.

Înainte de a începe tratamentul, luați un tub de sânge cât mai curând posibil pentru a cuantifica concentrația de paracetamol în plasmă, dar nu mai devreme la 4 ore după administrarea paracetamolului.

Eliminați rapid cantitatea de medicament folosită de gastrologie.

Se folosește principala detoxifiere, dar compusul sulfhidril, poate că impactul se datorează parțial adăugării rezervelor de glutation în ficat. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie să utilizați antidotul imediat, cât mai curând posibil dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului.

Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient pentru mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau beți fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare.

Se administrează N-acetilcisteină pe cale orală la prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la intervale de 4 ore. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

De asemenea, este posibil să se utilizeze N-acetilcisteină pe linie intravenoasă: Doza inițială este de 150 mg/kg, amestecată în 200 ml de glucoză 5%, injectare intravenoasă timp de 15 minute; Apoi intravenos doza de 50 mg/kg in 500ml glucoza 5% in 4 ore; Urmează 100 mg/kg în 1 litru de soluție în următoarele 16 ore.

Dacă nu există soluție de glucoză 5%, poate fi utilizată soluție de clorură de sodiu 0,9%. Efectul nedorit al n-acetilcisteinei include erupție cutanată pe piele (inclusiv urticarie, nu este nevoie să opriți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionina. Dacă ați folosit cărbune activ înainte de a folosi metionina, trebuie să sugeți cărbune activ și/sau înălbitor de sare, deoarece acestea au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

Tratament simptomatic

Trebuie să efectueze un test hepatic la începutul tratamentului și să se repete la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, transaminaza hepatică revine la normal după 1-2 săptămâni cu recuperarea completă a funcției hepatice. În cazul în care este prea greu, poate fi nevoie de transplant de ficat.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza uitată și continuați programul de medicamente Efferalgan 250 mg. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Unele reacții adverse pot fi întâlnite atunci când luați medicamentul, inclusiv:

Tulburări sanguine și limfatice: trombocite reduse, neutropenie, leucopenie. Inr. Droguri.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Acest medicament nu este utilizat în următoarele cazuri:

Să știți că există o alergie la paracetamol sau la clorhidrat de propacetamol (precursorul paracetamolului) sau la alte ingrediente ale medicamentului. Fața sorbitolului).

Fiți precauți când utilizați

În caz de boală hepatică severă sau de rinichi (înainte de a utiliza paracetamol trebuie consultat un medic).

Anorexie, incorectă sau coroziune, malnutriție prelungită (rezerve slabe de glutation hepatic).

Deshidratare, reducerea volumului sanguin.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul acneic acut de peste mări (AGEP).

Dacă simptomele durerii persistă mai mult de 5 zile sau febră mai mult de 3 zile sau medicamentul nu este suficient de eficient sau dacă observați alte simptome, nu trebuie să faceți tratament fără consultarea medicului dumneavoastră.

Datorită sorbitolului, acest medicament nu este utilizat în caz de intoleranță la fructoză.

La pacienții care urmează o dietă cu sare, este important să rețineți că fiecare pachet conține 93 mg de sodiu pentru a calcula dieta zilnică.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

sarcina

nu se aplică.

Perioada de alăptare

nu se aplică.

Medicament interactiv

Dacă medicul vă desemnează să măsoare nivelul acidului uric sau al zahărului din sânge, trebuie să vă raportați medicului dumneavoastră, deoarece copilul dumneavoastră ia acest medicament. anticoagulante.

Efectul altor medicamente asupra Efferalgan 250 mg:

Utilizarea concentrată cu fenitoină poate duce la reducerea eficacității paracetamolului și la creșterea riscului de toxicitate la nivelul ficatului. Pacienții care sunt tratați cu fenitoină ar trebui să evite paracetamolul mari și/sau prelungit. Necesitatea monitorizării pacienților cu privire la semnele de toxicitate pentru ficat.

Probenecidul poate reduce de aproape două ori clearance-ul paracetamolului prin inhibarea conjugatului său cu acid glucuronic. Doza de paracetamol trebuie luată în considerare atunci când este utilizată concomitent cu probenecid.

salicilamida poate prelungi timpul de eliminare (t1/2) al paracetamolului.

Substanțe de inducție a enzimelor: aveți grijă când utilizați paracetamol cu substanțe de inducție a enzimelor hepatice, cum ar fi barbituratul, izoniazida, carbamazepina, rifampicina și etanolul...

Depozitare

Lăsați un loc uscat și răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.