Шипучий порошок Эффералган 250 мг упса сас, обезболивающее, снижающее температуру (12 упаковок)

Лекарственная форма Шипучий порошок, смешанный раствор для перорального применения
Характеристики коробка из 12 упаковок
Состав Парацетамол

Состав

Информация о составеСодержание
Парацетамол250мг

Использование

Показания

Эффералгал 250 мг используется для лечения боли и/или лихорадки, таких как головная боль, грипп, зубная боль, мышечные боли, дисменорея. Препарат применяют детям массой от 17 – 50 кг.

Pharmacokinus

Парацетамол является анальгетиком и жаропонижающим средством с легкой противовоспалительной активностью. В отличие от традиционных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), парацетамол не ингибирует функцию тромбоцитов в лечебной дозе.

Механизм действия: Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. Механизм действия может быть связан с эффектами на центральном и периферическом уровне.

Фармакокинетика

всасывание

При приеме парацетамол всасывается быстро и полностью. Пиковая концентрация в плазме приходится примерно через 10 – 60 минут после употребления.

Распространение

парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей.

У взрослых распределение парацетамола составляет около 1–2 л/кг, а у детей – 0,7–1,0 л/кг.

Парацетамол не прочно связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени двумя основными путями: связанный с глюкуроновой кислотой и связанный с серной кислотой; В сочетании с серной кислотой быстро насыщается при приеме более высокой дозы, но все еще остается в рамках лечения. Насыщение глюкоронидного процесса появляется только при более высокой дозе, токсичной для печени.

Небольшая часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом P450, образуя высокореакционный медиатор (N-ацетилбензохинонимин). При нормальных условиях использования этот промежуточный продукт детоксифицируется за счет восстановления глутатиона и выводится с мочой после соединения с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при отравлении высокими дозами парацетамола количество метаболитов этой токсичности увеличивается.

Устранение

Метаболиты парацетамола выводятся преимущественно с мочой, у взрослых около 90% дозы выводится в течение 24 часов, преимущественно в виде глюкуронидного комплекса (около 60%) и сульфатного комплекса (около 30%). Менее 5% выводится в постоянной форме. Время продажи плазмы около 2 часов.

Особые группы пациентов

почечная недостаточность

При тяжелой почечной недостаточности выведение парацетамола несколько замедляется. Для комбинаций глюкуронида и сульфата скорость выведения у людей с тяжелой почечной недостаточностью медленнее, чем у здоровых людей. Минимальное время между приемом каждого лекарства составляет 6 часов или 8 часов при приеме парацетамола у таких пациентов.

Печеночная недостаточность

Некоторые клинические исследования показали среднее снижение метаболизма парацетамола у пациентов с хронической печеночной недостаточностью, включая алкогольный цирроз печени, о чем свидетельствует повышение уровня парацетамола в плазме и более длительное время продажи.

В этих сообщениях время полувыведения парацетамола в плазме связано со снижением синтеза печени, поэтому следует соблюдать осторожность при применении парацетамола у пациентов с печеночной недостаточностью и противопоказано при наличии заболеваний печени, которые могут компенсировать активный, особенно алкогольный гепатит, за счет индукции CYP2E1, приводящей к увеличению образования токсических веществ для печени, токсичности парацетамола.

Пожилые люди

У пожилых людей фармакокинетика и метаболизм парацетамола изменяются незначительно или не изменяются. Коррекция дозы в этой группе пациентов не предусмотрена.

младенцы, дети и дети

Параметры фармакокинетики парацетамола, наблюдаемые у детей раннего возраста и детей, аналогичны наблюдениям у взрослых, за исключением времени полукровия в плазме (около 2 часов) по сравнению со взрослыми. У младенцев время реализации в плазме больше, чем у детей раннего возраста (около 3,5 часов).

Младенцы, дети раннего возраста и дети до 10 лет выделяют глюкуронидный комплекс значительно меньше и значительно больше сульфатов, чем взрослые. Общий объем выведения парацетамола и его метаболитов одинаков во всех возрастах.

Прежде чем принимать Шипучий порошок Эффералган 250 мг упса сас, обезболивающее, снижающее температуру (12 упаковок)

Как использовать

Принимать перорально.

Насыпьте порошок Эффералгана 250 мг в чашку, а затем добавьте немного жидкого напитка (например, воды, молока, сока), выпейте сразу после полного растворения.

Дозировка

Эффералган шипучий порошок 250мг для детей весом от 17 до 50 кг (от 5 до 13 лет).

Дозировку необходимо рассчитывать по весу ребенка:

Соответствующий возраст соответствует весу, представленному ниже только для справки. Во избежание риска передозировки необходимо проверить и подтвердить сопутствующие препараты (в том числе рецептурные и безрецептурные) без парацетамола.

Эффералган следует применять в дозе 10–15 мг/кг/дозу каждые 4–6 часов до максимальной суточной дозы 60 мг/кг/сут.

Максимальная суточная доза не должна превышать 3G.

Вес (кг) соответствующий возраст* (год) Парацетамол/доза (мг) Количество упаковок/номера доз
Минимальная минерально-минеральная методика (час) Максимальная суточная доза (упаковка) 25 от 5 до 250

(1000 мг)

(1500 мг)

(2000 мг)

(3000 мг)

≥ 50

13 Используйте другую форму перорального препарата вместо

Почечная недостаточность: у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью минимальную дозу Эффералгана 250 мг между каждым применением следует корректировать в соответствии со следующей таблицей:

Клиренс креатинина Дистанция приема препарата 10 мл/мин 8 часов Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг/день (не более 2 г/день) в следующих случаях:

  • Взрослые весом менее 50 кг. печень).
  • обезвожен. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

    Что делать при передозировке?

    Признаки и симптомы

    может подвергаться риску отравления, особенно у пациентов с длительным недоеданием и пользователей ферментов. В частности, в этих случаях передозировка может привести к летальному исходу.

    Симптомы обычно появляются в первые 24 часа, включая тошноту, рвоту, анорексию, бледность кожи, дискомфорт и потливость.

    Передозировка при приеме дозы, превышающей 7,5 г парацетамола у взрослых или 140 мг/кг массы тела у детей, вызовет воспаление и отмену клеток печени, что может вызвать полный и неизлечимый некроз печени, приводящий к отказу клеток печени, инфекциям метаболических кислот и заболеваниям головного мозга, ведущим к коме и смерти.

    При этом отмечается повышение уровня печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина наряду со снижением уровня протромбина, что может наблюдаться через 12-48 часов после приема препарата. Клинические симптомы поражения печени часто становятся выраженными сначала через 1-2 дня и достигают максимума через 3-4 дня.

    Чрезвычайные меры

    Немедленно отнесите его в больницу.

    Перед началом лечения как можно скорее возьмите пробирку крови для количественного определения концентрации парацетамола в плазме, но не ранее, чем через 4 часа после приема парацетамола.

    Быстро устранить количество лекарств, используемых в гастрологии.

    В основном используется детоксикация, но воздействие сульфгидрильного соединения, возможно, частично обусловлено добавлением запасов глутатиона в печени. N-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и при внутривенном введении. Антидот необходимо использовать немедленно, как можно скорее, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола.

    Лечение н-ацетилцистеином более эффективно в течение менее 10 часов после приема парацетамола. При питье разбавьте раствор N-ацетилцистеина водой или пейте без алкоголя до получения 5% раствора, который необходимо принять в течение 1 часа после смешивания.

    Введите N-ацетилцистеин перорально в первой дозе 140 мг/кг, затем введите еще 17 доз, каждая доза 70 мг/кг с интервалом в 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.

    Также возможно применение N-ацетилцистеина внутривенно: начальная доза 150 мг/кг, смешанная с 200 мл 5%-ного раствора глюкозы, внутривенное введение в течение 15 минут; Затем внутривенно в дозе 50 мг/кг в 500 мл глюкозы 5% через 4 часа; Далее — 100 мг/кг в 1 л раствора в течение следующих 16 часов.

    При отсутствии 5% раствора глюкозы можно использовать 0,9% раствор натрия хлорида. Нежелательное действие н-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе крапивницу, отмены препарата нет), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.

    Без н-ацетилцистеина можно использовать метионин. Если вы использовали активированный уголь перед применением метионина, вам необходимо рассасывать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, поскольку они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

    Симптоматическое лечение

    Необходимо провести печеночный тест в начале лечения и повторять его каждые 24 часа. В большинстве случаев уровень печеночных трансаминаз возвращается к норме через 1-2 недели с полным восстановлением функции печени. В случае слишком большого веса может потребоваться пересадка печени.

    Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако, если время релаксации при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите забытую дозу и продолжайте прием Эффералгана по схеме 250 мг. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

  • Побочные эффекты

    При приеме препарата могут возникнуть некоторые побочные эффекты, в том числе:

  • Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: снижение тромбоцитов, нейтропения, лейкопения. Инр. Наркотики.
  • Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказано

    Этот препарат не применяется в следующих случаях:

  • Знайте, что у вас есть аллергия на парацетамол или пропацетамол гидрохлорид (предшественник парацетамола) или другие ингредиенты препарата. Лицо сорбита).

    Будьте осторожны при применении

    При тяжелых заболеваниях печени или почек (перед применением парацетамола необходима консультация врача).

    Анорексия, неправильное или коррозионное поражение, длительное нарушение питания (плохие запасы глутатиона в печени).

    Обезвоживание, уменьшение объема крови.

    Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острого заморского акне (AGEP).

    Если симптомы боли сохраняются более 5 дней, или лихорадка более 3 дней, или препарат недостаточно эффективен, или наблюдаются другие симптомы, лечение не требуется без консультации с врачом.

    Из-за наличия сорбита данный препарат не применяется при непереносимости фруктозы.

    Пациентам, соблюдающим солевую диету, важно помнить, что для расчета суточного рациона каждая упаковка содержит 93 мг натрия.

    На способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

    не влияет.

    беременность

    не применяется.

    Период грудного вскармливания

    не применяется.

    Интерактивный препарат

    Если врач назначает измерение уровня мочевой кислоты или уровня сахара в крови, необходимо сообщить врачу о том, что ваш ребенок принимает этот препарат.

    Влияние Эффералгана 250мг на другие препараты: Эффералган 250мг может увеличить вероятность нежелательных эффектов при применении с другими препаратами.

    Антикоагулянт: Парацетамол может усиливать эффекты антикоагулянты.

    Влияние других препаратов на Эффералган 250 мг:

    Концентрированное применение с фенитоином может привести к снижению эффективности парацетамола и увеличению риска токсичности для печени. Пациентам, получающим фенитоин, следует избегать приема парацетамола в больших дозах и/или пролонгированного действия. Необходимо наблюдение пациентов на предмет признаков токсичности для печени.

    Пробенецид может почти вдвое снизить клиренс парацетамола за счет ингибирования его конъюгата с глюкуроновой кислотой. Следует учитывать дозу парацетамола при одновременном применении с пробенецидом.

    Салициламид может продлить время выведения (t1/2) парацетамола.

    Вещества, стимулирующие ферменты: будьте осторожны при использовании парацетамола с веществами, стимулирующими ферменты печени, такими как барбитураты, изониазид, карбамазепин, рифампицин и этанол...

  • Хранение

    Оставьте сухое прохладное место, избегайте света, температуру ниже 30⁰C.

    Находиться в недоступном для детей месте.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова