Efferalgan efervesan tozu 250mg upsa sas analjezik, ateşi düşürücü (12 paket)

Farmasötik form Efervesan toz karışık oral çözelti
Özellikler 12'li paket kutusu
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Efferalgal 250mg, baş ağrısı, grip, diş ağrısı, kas ağrıları, dismenore gibi ağrı ve/veya ateşin tedavisinde kullanılır. İlaç, 17 - 50 kg ağırlığındaki çocuklar için kullanılır.

Pharmacokinus

parasetamol hafif antiinflamatuar aktiviteye sahip bir analjezik ve antipiretiktir. Geleneksel nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAID) farklı olarak parasetamol, tedavi dozunda trombosit fonksiyonunu engellemez.

Etki mekanizması: Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkilerinin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Etki mekanizması merkezi ve çevresel etkilerle ilişkili olabilir.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol alındığında hızla ve tamamen emilecektir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu içildikten yaklaşık 10-60 dakika sonradır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu dokuya hızla dağılır.

Parasetamolün yetişkinlerde dağılımı yaklaşık 1-2 litre/kg, çocuklarda ise 0,7 - 1,0 litre/kg arasındadır.

Parasetamol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanmaz.

Metabolizma

Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asitle ilişkili ve sülfürik asitle ilişkili; Sülfürik asitle birleştiğinde daha yüksek bir doz alındığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır. Glukoronid sürecinin doygunluğu yalnızca doz daha yüksek olduğunda ortaya çıkar, bu da karaciğer için toksiktir.

Küçük bir kısmı (%4'ten az) yüksek reaksiyon aracısı (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturan Sitokrom P450 tarafından metabolize edilir, normal kullanım koşullarında bu ara ürün glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlanarak idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol ile zehirlenme durumunda bu toksisiteye sahip olan metabolitlerin miktarı artar.

Eleme

Parasetamol metabolitleri çoğunlukla idrarla elimine edilir; yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60'ı) ve sülfat kompleksi (yaklaşık %30'u) formunda olmak üzere 24 saat boyunca atılır. %5'in altı sabit formda elimine edilir. Plazmanın satış süresi yaklaşık 2 saattir.

Özel hasta grupları

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği şiddetli olduğunda parasetamol atılımı biraz yavaşlar. Glukuronid ve sülfat kombinasyonlarının eliminasyon hızı, ciddi böbrek yetmezliği olan kişilerde sağlıklı kişilere göre daha yavaştır. Bu hastalar için parasetamol alırken her ilaç tedavisi arasındaki minimum süre 6 saat veya 8 saattir.

Karaciğer yetmezliği

Bazı klinik araştırmalar, alkolik siroz da dahil olmak üzere kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda, plazma parasetamol düzeylerindeki artış ve daha uzun satış süresiyle gösterildiği gibi, parasetamol metabolizmasında ortalama düşüş olduğunu göstermiştir.

Bu raporlarda, parasetamolün plazmadaki yarı deşarj süresi karaciğer sentezinin azalmasıyla ilişkilidir, bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda parasetamol kullanırken dikkatli olunmalı ve parasetamolün karaciğer toksisitesi için toksik maddelerin oluşumunda artışa yol açan CYP2E1 indüksiyonu nedeniyle aktif, özellikle alkolik hepatiti kompanse edebilen karaciğer hastalığı olduğunda kontrendikedir.

Yaşlılar

Yaşlılarda parasetamolün farmakokinetiği ve metabolizması çok az değişir veya değişmez. Bu hasta grubunda doz ayarlaması yapılmadı.

bebekler, çocuklar ve çocuklar

Küçük çocuklarda ve çocuklarda gözlenen parasetamol farmakokinetik parametreleri, yetişkinlerle karşılaştırıldığında plazmadaki yarı kanlanma süresi (yaklaşık 2 saat) dışında yetişkinlerde gözlemlenenlere benzerdir. Bebeklerde plazmadaki satış süresi küçük çocuklara göre daha uzundur (yaklaşık 3,5 saat).

Bebekler, küçük çocuklar ve 10 yaşına kadar Glukuronid kompleksi salgılayan çocuklar, yetişkinlere göre önemli ölçüde daha az ve önemli ölçüde daha fazla sülfata sahiptir. Parasetamol ve metabolitlerinin toplam atılım miktarı her yaşta aynıdır.

Almadan önce Efferalgan efervesan tozu 250mg upsa sas analjezik, ateşi düşürücü (12 paket)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

250mg Efferalgan tozunu bardağa dökün ve ardından bir miktar sıvı içecek (su, süt, meyve suyu gibi) ekleyin, tamamen eridikten hemen sonra içirin.

Dozaj

Efferalgan efervesan tozu 250 mg, ağırlığı 17 ila 50 kg arası (yaklaşık 5 ila 13 yaş arası) çocuklar için.

Dozaj çocuğun ağırlığına göre hesaplanmalıdır:

Uygun yaş, yalnızca referans amacıyla aşağıda sunulan ağırlığa karşılık gelir. Doz aşımı riskini önlemek için, parasetamol içermeyen birlikte verilen ilaçların (reçeteli ve reçetesiz ilaçlar dahil) kontrol edilip onaylanması gerekir.

Efferalgan, günlük maksimum günlük doz olan 60 mg/kg/gün'e kadar her 4 ila 6 saatte bir 10 - 15 mg/kg/doz dozunda kullanılmalıdır.

Maksimum günlük doz 3G'yi geçmemelidir.

Ağırlık (kg) uygun yaş* (yıl) Parasetamol/doz (mg) Paket sayısı/doz sayısı

minimum mineral mineral yöntemleri (saat) Maksimum günlük dozaj (paket) 25 5 ila 250

(1000 mg)

(1500 mg)

(2000 mg)

(3000 mg)

≥ 50

13 yerine başka bir ağızdan ilaç tedavisi kullanın

Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, her kullanım arasındaki minimum Efferalgan 250 mg aşağıdaki tabloya göre ayarlanmalıdır:

Kreatinin klerensi İlaç kullanım mesafesi 10ml/dakika 8 saat Aşağıdaki durumlarda maksimum günlük doz 60 mg/kg/gün'ü (en fazla 2 g/gün) aşmamalıdır:

50 kg'ın altındaki yetişkinler. karaciğer).

susuz kalmış. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler ve semptomlar

Özellikle uzun süreli beslenme bozukluğu olan ve enzim kullanan hastalarda zehirlenme riski altında olabilir. Özellikle bu durumlarda doz aşımı ölüme yol açabilir.

Belirtiler genellikle ilk 24 saatte ortaya çıkar; bulantı, kusma, anoreksi, soluk cilt, rahatsızlık ve terleme.

Yetişkinlerde 7,5 g parasetamolden veya çocuklarda 140 mg/kg vücut ağırlığından daha yüksek bir doz alındığında aşırı doz, iltihaplanmaya neden olur ve karaciğer hücrelerini iptal eder, bu da tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna neden olabilir, bu da karaciğer hücre yetmezliğine, metabolik asit enfeksiyonlarına ve koma ve ölüme yol açan beyin hastalığına neden olabilir.

Aynı zamanda, karaciğer transaminaz düzeylerinde (AST, ALT), laktat dehidrojenaz ve bilirubinde bir artış ile birlikte protrombin düzeylerinde azalma olur ve bu durum ilacı aldıktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk başta 1-2 gün sonra belirginleşir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.

Acil durum önlemleri

Derhal hastaneye götürün.

Tedaviye başlamadan önce, plazmadaki parasetamol konsantrasyonunu ölçmek için mümkün olan en kısa sürede kan tüpü alınması, ancak parasetamol aldıktan sonraki 4 saatin erken olmaması.

Gastrolojinin kullandığı ilaç miktarını hızla ortadan kaldırın.

Ana detoksifikasyon yöntemi olarak kullanılır, ancak sülfhidril bileşiğinin etkisi kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden kaynaklanmaktadır. N-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Panzehiri hemen, parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse mümkün olan en kısa sürede kullanmalısınız.

N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol alındıktan sonra 10 saatten daha kısa süre boyunca daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N-asetilsistein çözeltisini suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır.

N-asetilsisteini oral olarak ilk doz olan 140 mg/kg olarak verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg olan 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N-asetilsisteinin intravenöz yolla kullanılması da mümkündür: Başlangıç dozu 150 mg/kg olup, 200 ml %5 glukozla karıştırılarak 15 dakika süreyle intravenöz enjeksiyon yapılır; Daha sonra 4 saat içinde 500 ml %5 glukoz içinde 50 mg/kg intravenöz doz; Sonraki 16 saat içinde 1 litre solüsyonda 100 mg/kg.

%5 glikoz çözeltisi yoksa %0,9 sodyum klorür çözeltisi kullanılabilir. N-asetilsisteinin istenmeyen etkileri arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

n-asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir. Metiyonin kullanmadan önce aktif karbon kullandıysanız, aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı kullanmanız gerekir çünkü bunlar parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahiptir.

Semptomatik tedavi

Tedavinin başında karaciğer testi yapılmalı ve 24 saatte bir tekrarlanmalıdır. Çoğu durumda, karaciğer fonksiyonunun tamamen iyileşmesiyle birlikte 1-2 hafta sonra karaciğer transaminazı normale döner. Çok ağır olması durumunda karaciğer nakli gerekebilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısaysa, unutulan dozu atlayın ve Efferalgan ilaç programına 250 mg devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı alırken bazı yan etkilerle karşılaşılabilir:

Kan ve lenfatik bozukluklar: trombosit sayısında azalma, nötropeni, lökopeni. Inr. Uyuşturucu.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

Parasetamole veya propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz olduğunu bilin. Sorbitol'ün yüzü).

Kullanırken dikkatli olun

Şiddetli karaciğer hastalığı veya böbrek hastalığı durumunda (parasetamol kullanmadan önce doktora danışılmalıdır).

İştahsızlık, yanlış veya korozyon, uzun süreli yetersiz beslenme (zayıf karaciğer glutatyon rezervleri).

Dehidrasyon, kan hacminin azalması.

Doktorların hastaları Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Ağrı belirtileri 5 günden fazla sürüyorsa, ateş 3 günden fazla sürüyorsa, ilaç yeterince etkili değilse veya başka belirtiler görülüyorsa doktorunuza danışmadan tedavi yapılmaz.

Sorbitol nedeniyle fruktoz intoleransı durumunda bu ilaç kullanılmaz.

Tuz diyeti uygulayan hastalarda günlük diyetin hesaplanmasında her paketin 93 mg sodyum içerdiğini unutmamak önemlidir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

hamilelik

geçerli değildir.

Emzirme dönemi

geçerli değildir.

İnteraktif ilaç

Çocuğunuz ürik asit veya kan şekeri düzeyini ölçmek için doktor reçetesi verirse, çocuğunuz bu ilacı kullanırken doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Efferalgan 250mg'nin diğer ilaçlara etkisi: Efferalgan 250mg, diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında istenmeyen etki olasılığını artırabilir.

Antikoagülan: Parasetamol antikoagülanların etkilerini artırabilir.

Diğer ilaçların Efferalgan 250mg üzerindeki etkisi:

Fenitoin ile konsantre kullanım, parasetamol etkinliğinin azalmasına ve karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaları karaciğer için toksisite belirtileri açısından izlemek gerekir.

Probenesid, glukuronik asit ile konjugatını inhibe ederek parasetamolün klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozuna dikkat edilmelidir.

salisilamid parasetamolün imha süresini (t1/2) uzatabilir.

Enzim indüksiyon maddeleri: Parasetamol'ü barbitürat, izoniazid, karbamazepin, rifampisin ve etanol gibi karaciğer enzimi indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanırken dikkatli olun...

Saklama

Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.