Еффералган шипучий порошок 250 мг upsa sas анальгетик, що знижує температуру (12 упаковок)

Лікарська форма Шипучий порошок змішаний пероральний розчин
Характеристики Коробка на 12 упаковок
Склад Парацетамол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	250 мг

Використання

показання

Еффералгал 250 мг використовується для лікування болю та/або лихоманки, таких як головний біль, грип, зубний біль, біль у м’язах, дисменорея. Препарат застосовують дітям з масою тіла від 17 до 50 кг.

Pharmacokinus

Парацетамол є болезаспокійливим і жарознижуючим засобом із легкою протизапальною дією. На відміну від традиційних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), парацетамол не пригнічує функцію тромбоцитів у прийнятій дозі.

Механізм дії. Точний механізм знеболювальної та жарознижувальної дії парацетамолу не встановлено. Механізм дії можна пов'язати з впливом на центральну та периферичну систему.

Фармакокінетика

всмоктування

Парацетамол при прийомі всмоктується швидко і повністю. Пік концентрації в плазмі досягається приблизно через 10-60 хвилин після вживання.

Розповсюдження

парацетамол швидко розподіляється в більшості тканин.

У дорослих розподіл парацетамолу становить приблизно 1-2 л/кг, а у дітей — 0,7-1,0 л/кг.

Парацетамол не міцно зв'язується з білками плазми.

Обмін речовин

Парацетамол метаболізується головним чином у печінці двома основними шляхами в печінці: пов’язаний з глюкуроновою кислотою та пов’язаний із сірчаною кислотою; У поєднанні з сірчаною кислотою швидко насичується при прийомі більшої дози, але все ще в межах лікування. Насичення глюкоронідного процесу відбувається лише при вищій дозі, токсичній для печінки.

Невелика частина (менше 4%) метаболізується Cytochrom P450, утворюючи медіатор високої реакції (N-ацетилбензохінонімін), за нормальних умов використання цей проміжний продукт детоксикується шляхом відновлення глутатіону та виводиться із сечею після з’єднання з цистеїном і меркаптуровою кислотою. Однак при отруєнні високими дозами парацетамолу кількість метаболітів, що мають цю токсичність, зростає.

Усунення

Метаболіти парацетамолу в основному виводяться із сечею, у дорослих приблизно 90 % дози виводиться протягом 24 годин, головним чином у формі глюкуронідного комплексу (близько 60 %) і сульфатного комплексу (близько 30 %). Менше 5% виводиться в постійній формі. Час продажу плазми близько 2 годин.

Особливі групи пацієнтів

ниркова недостатність

При тяжкій нирковій недостатності дещо уповільнене виведення парацетамолу. Для комбінацій глюкуроніду та сульфату швидкість виведення нижча у людей з тяжкою нирковою недостатністю, ніж у здорових людей. Мінімальний проміжок часу між прийомом кожного препарату становить 6 годин або 8 годин, якщо ці пацієнти приймають парацетамол.

Печінкова недостатність

Деякі клінічні дослідження показали середнє зниження метаболізму парацетамолу у пацієнтів із хронічною печінковою недостатністю, включаючи алкогольний цироз, про що свідчить підвищення рівня парацетамолу в плазмі крові та подовження терміну реалізації.

У цих звітах час напіврозряду парацетамолу в плазмі пов’язаний зі зниженням синтезу в печінці, тому слід бути обережним при застосуванні парацетамолу пацієнтам з печінковою недостатністю та протипоказано при наявності захворювання печінки, яке може компенсувати активний, особливо алкогольний гепатит, через індукцію CYP2E1, що призводить до збільшення утворення токсичних речовин для печінкової токсичності парацетамол.

Літні

У літніх людей фармакокінетика та метаболізм парацетамолу змінюються незначно або не змінюються. Немає коригування дози в цій групі пацієнтів.

немовлята, діти та діти

Параметри фармакокінетики парацетамолу, які спостерігаються у маленьких дітей і дітей, подібні до спостережень у дорослих, за винятком часу напівкровоутворення в плазмі (приблизно 2 години) порівняно з дорослими. У немовлят час продажу в плазмі довше, ніж у маленьких дітей (приблизно 3,5 години).

Немовлята, маленькі діти та діти до 10 років виділяють глюкуронідний комплекс значно менше та значно більше сульфату, ніж дорослі. Загальна кількість екскреції парацетамолу та його метаболітів однакова в будь-якому віці.

Перед прийомом Еффералган шипучий порошок 250 мг upsa sas анальгетик, що знижує температуру (12 упаковок)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Насипте порошок Efferalgan 250 мг у чашку, а потім додайте трохи рідкого напою (наприклад, води, молока, соку), випийте відразу після повного розчинення.

Дозування

Еффералган шипучий порошок 250 мг для дітей вагою від 17 до 50 кг (приблизно від 5 до 13 років).

Дозування необхідно розраховувати за вагою дитини:

Відповідний вік відповідає вазі, наведеній нижче лише для довідки. Щоб уникнути ризику передозування, необхідно перевірити та підтвердити супутні препарати (включаючи рецептурні та безрецептурні) без парацетамолу.

Еффералган слід застосовувати в дозі 10–15 мг/кг/дозу кожні 4–6 годин до максимальної добової дози 60 мг/кг/добу.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3G.

Вага (кг) відповідний вік* (рік) Парацетамол/доза (мг) Кількість упаковок/кількість доз

мінімальні мінеральні мінеральні методи (година) Максимальна добова доза (упаковка) 25 5 до 250

(1000 мг)

(1500 мг)

(2000 мг)

(3000 мг)

≥ 50

13 Використовуйте іншу форму перорального препарату замість

Ниркова недостатність: у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю мінімальну дозу між кожним прийомом Еффералгану 250 мг слід регулювати згідно з наведеною нижче таблицею:

Кліренс креатиніну Відстань застосування препарату 10 мл/хв 8 годин Максимальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг/добу (не більше 2 г/добу) у таких випадках:

Дорослі вагою менше 50 кг. печінка).

зневоднення. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Ознаки та симптоми

може бути під загрозою отруєння, особливо у пацієнтів із тривалим недоїданням та споживачів ферментів. Зокрема, у цих випадках передозування може призвести до смерті.

Симптоми зазвичай з’являються в перші 24 години, включаючи нудоту, блювання, анорексію, блідість шкіри, відчуття дискомфорту та пітливість.

Передозування при прийомі дози, що перевищує 7,5 г парацетамолу для дорослих, або 140 мг/кг маси тіла у дітей, спричинить запалення та руйнування клітин печінки, що може спричинити повний некроз печінки, що не відновлюється, що призведе до відмови клітин печінки, метаболічні кислотні інфекції та захворювання головного мозку, що призводять до коми та смерті.

Одночасно спостерігається підвищення рівнів печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази та білірубіну разом зі зниженням рівня протромбіну, що може відбутися від 12 до 48 годин після прийому препарату. Клінічні симптоми ураження печінки часто стають різко вираженими спочатку через 1-2 дні, а досягають максимуму через 3-4 дні.

Надзвичайні заходи

Негайно відвезіть його до лікарні.

Перед початком лікування якнайшвидше візьміть пробірку крові для кількісного визначення концентрації парацетамолу в плазмі, але не раніше ніж через 4 години після прийому парацетамолу.

Швидко виключіть кількість ліків, які використовуються гастрологією.

Використовується основна детоксикація, але сульфгідрильна сполука, можливо, вплив частково пов’язана з додаванням запасів глутатіону в печінці. N-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно використати антидот негайно, якнайшвидше, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу.

Лікування н-ацетилцистеїном є ефективнішим протягом менш ніж 10 годин після прийому парацетамолу. Під час вживання розведіть розчин N-ацетилцистеїну водою або випийте без алкоголю, щоб отримати 5% розчин, і його слід прийняти протягом 1 години після змішування.

Прийміть N-ацетилцистеїн перорально в першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг кожні 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

Також можна використовувати N-ацетилцистеїн шляхом внутрішньовенного введення: початкова доза становить 150 мг/кг, змішана з 200 мл 5% глюкози, внутрішньовенна ін’єкція протягом 15 хвилин; Потім внутрішньовенно вводять дозу 50 мг/кг у 500 мл 5% глюкози через 4 години; Далі 100 мг/кг в 1 літрі розчину протягом наступних 16 годин.

Якщо немає 5% розчину глюкози, можна використовувати 0,9% розчин натрію хлориду. Небажана дія н-ацетилцистеїну включає висипання на шкірі (включаючи кропив’янку, припиняти прийом препарату не потрібно), нудоту, блювання, діарею та анафілактичну реакцію.

Без н-ацетилцистеїну можна використовувати метіонін. Якщо ви використовували активоване вугілля перед використанням метіоніну, ви повинні смоктати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, оскільки вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

Симптоматичне лікування

Необхідно провести печінкову пробу на початку лікування і повторювати кожні 24 години. У більшості випадків печінкові трансамінази приходять в норму через 1-2 тижні з повним відновленням функції печінки. У разі надто великої ваги може знадобитися трансплантація печінки.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час розслаблення під час прийому наступної дози занадто короткий, пропустіть забуту дозу та продовжуйте прийом препарату Еффералган у дозі 250 мг. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час прийому препарату можуть виникнути деякі побічні ефекти, зокрема:

Розлади крові та лімфатичної системи: зниження кількості тромбоцитів, нейтропенія, лейкопенія. Inr. наркотики.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Цей препарат не застосовують у таких випадках:

Знати, що є алергія на парацетамол або пропацетамолу гідрохлорид (попередник парацетамолу) чи інші інгредієнти препарату. Обличчя сорбіту).

Будьте обережні при застосуванні

При важких захворюваннях печінки або нирок (необхідна консультація лікаря перед застосуванням парацетамолу).

Анорексія, неправильне або роз'їдання, тривале недоїдання (погано запаси глутатіону в печінці).

Зневоднення, зменшення об'єму крові.

Лікарі повинні попереджати пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострого заморського акне (AGEP).

Якщо симптоми болю зберігаються більше 5 днів, або гарячка більше 3 днів, або препарат недостатньо ефективний, або спостерігаються інші симптоми, лікування без консультації з лікарем не припиняється.

Завдяки наявності сорбіту цей препарат не застосовують при непереносимості фруктози.

Пацієнтам, які дотримуються сольової дієти, важливо пам’ятати, що кожна упаковка містить 93 мг натрію для розрахунку щоденного раціону.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

не впливає.

вагітність

не застосовується.

Період грудного вигодовування

не поширюється.

Інтерактивний препарат

Якщо лікар призначає вимірювання рівня сечової кислоти або цукру в крові, вам необхідно повідомити лікаря, що ваша дитина приймає цей препарат.

Вплив Еффералгану 250 мг на інші препарати: Еффералган 250 мг може збільшити ймовірність небажаних ефектів при застосуванні з іншими препаратами.

Антикоагулянт: парацетамол може посилити дію антикоагулянтів.

Вплив інших препаратів на Еффералган 250 мг:

Концентроване застосування з фенітоїном може призвести до зниження ефективності парацетамолу та збільшити ризик токсичності для печінки. Пацієнтам, які лікуються фенітоїном, слід уникати великого та/або тривалого прийому парацетамолу. Необхідно спостерігати за пацієнтами щодо ознак токсичності для печінки.

Пробенецид може майже вдвічі зменшити кліренс парацетамолу шляхом інгібування його кон’югату з глюкуроновою кислотою. При одночасному застосуванні з пробенецидом слід враховувати дозу парацетамолу.

саліциламід може подовжити час виведення (t1/2) парацетамолу.

Речовини, що індукують ферменти: будьте обережні, використовуючи парацетамол із речовинами, що індукують ферменти печінки, такими як барбітурат, ізоніазид, карбамазепін, рифампіцин та етанол...

Зберігання

Залиште прохолодне сухе місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.