Efferalgan šumivý prášek 80 mg upsa sas analgetikum, snižující horečku (12 balení)

Léková forma Šumivý prášek smíšený perorální roztok
Specifikace 12 balení v krabici
Složka paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	80 mg

Použití

indikace

Efferalgal 80 mg lék používaný k léčbě bolesti a/nebo horečky, jako je bolest hlavy, stavů, jako je chřipka, bolest zubů, bolesti svalů.

Léky používané pro děti o hmotnosti 6–20 kg.

Pharmacokinus

paracetamol je analgetikum a antipyretikum s mírnou protizánětlivou aktivitou. Na rozdíl od tradičních nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) paracetamol v dávce léčby neinhibuje funkci krevních destiček.

Mechanismus účinku: Přesný mechanismus analgetického a antipyretického účinku paracetamolu nebyl stanoven. Mechanismus účinku může souviset s centrálními a periferními účinky.

Farmakokinetika

absorpce

Paracetamol se po užití rychle a úplně vstřebá. Maximální plazmatická koncentrace je asi 10-60 minut po vypití.

Distribuce

Paracetamol se rychle distribuuje do většiny tkání.

U dospělých je distribuce paracetamolu asi 1-2 litry/kg a u dětí mezi 0,7-1,0 litry/kg.

Paracetamol není silně spojen s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech dvěma hlavními cestami v játrech: spojený s kyselinou glukuronovou a spojený s kyselinou sírovou; V kombinaci s kyselinou sírovou se rychle nasytí při užití vyšší dávky, ale stále v rámci léčby. Nasycení glukoronidového procesu se objeví pouze tehdy, když je dávka vyšší, toxická pro játra.

Malá část (méně než 4 %) je metabolizována Cytochromem P450 za vzniku vysoce reakčního mediátoru (N-acetyl benzochinoneimin), za normálních podmínek použití bude tento meziprodukt detoxikován redukcí glutathionu a po spojení s cysteinem a kyselinou merkapturovou je vyloučen močí. Při otravě vysokými dávkami paracetamolu se však množství metabolitů zvyšuje.

Eliminace

Metabolity paracetamolu se vylučují hlavně močí, u dospělých je asi 90 % dávky vylučováno po dobu 24 hodin, převážně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového komplexu (asi 30 %). Méně než 5 % je eliminováno v konstantní formě.

Doba prodeje v plazmě je přibližně 2 hodiny.

Před odběrem Efferalgan šumivý prášek 80 mg upsa sas analgetikum, snižující horečku (12 balení)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Nasypte prášek do šálku a poté přidejte trochu tekutého nápoje (jako je voda, mléko, džus), ihned po úplném rozpuštění vypijte.

Dávkování

Tento typ léku je určen pro děti s hmotností od 6 do 20 kg (přibližně 1 až 7 let).

Dávkování se musí vypočítat podle hmotnosti dítěte.

Vhodný věk odpovídá hmotnosti uvedené níže pouze pro informaci. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat a potvrdit doprovodná léčiva (včetně léků na předpis i volně prodejných) bez paracetamolu.

Efferalgan by se měl používat v dávce 10-15 mg/kg/dávka každých 4 až 6 hodin až do maximální denní dávky 60 mg/kg/den.

Maximální denní dávka nesmí překročit 3G.

Hmotnost (kg) vhodný věk* (rok) Paracetamol/dávka (mg) Počet balení/čísla dávek

minimální spotřeba minerálů (hodina) Maximální 80 1 6 4 (320 mg) 8 až 11 mg)

11 až 3 až 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 12 (960 mg) ≥ 20 vyšetření.

Selhání ledvin: U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by měla být minimální vzdálenost mezi jednotlivými léky upravena podle následující tabulky:

Clearance kreatininu Vzdálenost použití léku ml/minuta 8 hodin

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky

může být ohrožena otravou, zejména u pacientů s dlouhodobou podvýživou a u uživatelů enzymů. Zejména předávkování může v těchto případech vést ke smrti.

Příznaky se obvykle objevují během prvních 24 hodin, včetně nevolnosti, zvracení, anorexie, bledé kůže, nepohodlí a pocení.

Předávkování při užití dávky vyšší než 7,5 g paracetamolu u dospělých nebo 140 mg/kg tělesné hmotnosti u dětí způsobí zánět a zruší jaterní buňky, což může způsobit úplné a neobnovitelné selhání jaterních buněk a kyselé infekce mozku, vedoucí k nekróze jaterních buněk a kyselé infekci smrt.

Současně dochází ke zvýšení hladin jaterních transamináz (AST, ALT), laktátdehydrogenázy a bilirubinu spolu se snížením hladiny protrombinu, ke kterému může dojít za 12 až 48 hodin po užití léku. Klinické příznaky poškození jater se často projeví nejdříve po 1-2 dnech a maxima dosáhnou po 3-4 dnech.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Efferalgan 80 mg se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, včetně:

Poruchy krve a lymfy: snížení počtu krevních destiček, neutropenie, leukopenie.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: kopřivka, erytém, vyrážka, syndrom zevních pustul, akutní tělesný stav, syndrom otrávené kožní nekrózy, Stevens-Johnsonův syndrom.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tento lék se nepoužívá v následujících případech:

Vědět, že existuje alergie na paracetamol nebo na propacetamol hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo na jiné složky léku. Obličej sorbitolu).

Buďte opatrní při používání

v případě závažného onemocnění jater nebo ledvin (před použitím paracetamolu se poraďte se svým lékařem).

Anorexie, nesprávná nebo poleptání, prodloužená podvýživa (špatné zásoby glutathionu v játrech).

Dehydratace, snížení objemu krve.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Pokud příznaky bolesti přetrvávají déle než 5 dní nebo horečka déle než 3 dny, nebo lék není dostatečně účinný, nebo vidíte jiné příznaky, žádná léčba bez porady s lékařem.

Vzhledem k sorbitolu se tento lék nepoužívá v případě intolerance fruktózy.

U pacientů, kteří dodržují slanou dietu, je důležité si uvědomit, že každé balení obsahuje 66 mg sodíku pro výpočet denní diety.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

těhotenství

neplatí.

Doba kojení

neplatí.

Interaktivní lék

Pokud lékař určí měření hladiny kyseliny močové nebo cukru v krvi, musíte svému lékaři nahlásit, že vaše dítě užívá tento lék.

Účinné účinky na jiné léky: Efferalgan může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků při použití s jinými léky.

Antikoagulancia: Paracetamol může zvýšit účinky antikoagulancií.>

Účinek jiných léků na Efferalgan:

Koncentrované užívání s fenytoinem může vést ke snížení účinnosti paracetamolu a zvýšit riziko toxicity pro játra. Pacienti, kteří jsou léčeni fenytoinem, by se měli vyhýbat velkým a/nebo prodlouženým paracetamolům. U pacientů je třeba sledovat známky toxicity pro játra.

Probenecid může téměř dvakrát snížit clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugátu s kyselinou glukuronovou. Při současném užívání s probenecidem je třeba zvážit dávku paracetamolu.

salicylamid může prodloužit dobu likvidace (t1/2) paracetamolu.

Látky indukující enzymy: Buďte opatrní při užívání paracetamolu s látkami indukujícími jaterní enzymy, jako je barbiturát, isoniazid, karbamazepin, rifampicin a ethanol...

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.