Efferalgan αναβράζουσα σκόνη 80mg upsa sas αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (12 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Πόσιμο διάλυμα αναβράζουσας σκόνης
Προδιαγραφές Κουτί συσκευασίας 12
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη80 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Φάρμακο Efferalgal 80 mg που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου και/ή του πυρετού όπως πονοκέφαλο, κατάσταση όπως γρίπη, πονόδοντο, μυϊκούς πόνους.

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για παιδιά βάρους 6 - 20 kg.

Pharmacokinus

Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό και αντιπυρετικό με ήπια αντιφλεγμονώδη δράση. Σε αντίθεση με τα παραδοσιακά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η παρακεταμόλη δεν αναστέλλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων στη δόση της θεραπείας.

Μηχανισμός δράσης: Ο ακριβής μηχανισμός της αναλγητικής και αντιπυρετικής δράσης της παρακεταμόλης δεν έχει προσδιοριστεί. Ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται με τις επιδράσεις στο κεντρικό και το περιφερειακό.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη όταν λαμβάνεται θα απορροφηθεί γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 10-60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα στους περισσότερους ιστούς.

Στους ενήλικες, η κατανομή της παρακεταμόλης είναι περίπου 1-2 λίτρα/κιλό και στα παιδιά μεταξύ 0,7 - 1,0 λίτρα/κιλό.

Η παρακεταμόλη δεν συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες οδούς στο ήπαρ: σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και σχετίζεται με το θειικό οξύ. Σε συνδυασμό με θειικό οξύ κορεσμένο γρήγορα όταν λαμβάνεται υψηλότερη δόση, αλλά εξακολουθεί να είναι εντός του πεδίου εφαρμογής της θεραπείας. Ο κορεσμός της διαδικασίας γλυκορονιδίου εμφανίζεται μόνο όταν η δόση είναι υψηλότερη, τοξική για το ήπαρ.

Ένα μικρό μέρος (λιγότερο από 4%) μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 σχηματίζοντας έναν μεσολαβητή υψηλής αντίδρασης (Ν-ακετυλοβενζοκινονεϊμίνη), υπό κανονικές συνθήκες χρήσης, αυτό το ενδιάμεσο θα αποτοξινωθεί με μείωση του γλουταθειίου και θα αποβληθεί στα ούρα μετά τη σύνδεση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Ωστόσο, κατά τη δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, η ποσότητα των μεταβολιτών που έχει αυτή την τοξικότητα αυξάνεται.

Εξάλειψη

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης αποβάλλονται κυρίως στα ούρα, στους ενήλικες, περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται για 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδών (περίπου 60%) και συμπλόκου θειικών (περίπου 30%). Λιγότερο από 5% αποβάλλεται σε σταθερή μορφή.

Ο χρόνος πώλησης σε πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες.

Πριν τη λήψη Efferalgan αναβράζουσα σκόνη 80mg upsa sas αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (12 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Ρίξτε τη σκόνη στο φλιτζάνι και στη συνέχεια προσθέστε λίγο υγρό ρόφημα (όπως νερό, γάλα, χυμό), πιείτε αμέσως αφού διαλυθεί πλήρως.

Δοσολογία

Αυτός ο τύπος φαρμάκου προορίζεται για παιδιά με βάρος από 6 έως 20 κιλά (περίπου 1 έως 7 ετών).

Η δοσολογία πρέπει να υπολογίζεται ανάλογα με το βάρος του παιδιού.

Η κατάλληλη ηλικία αντιστοιχεί στο βάρος που παρουσιάζεται παρακάτω απλώς για αναφορά. Για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε και να επιβεβαιώσετε τα συνοδευτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων) χωρίς παρακεταμόλη.

Το Efferalgan θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε δόση 10 -15 mg/kg/δόση, κάθε 4 έως 6 ώρες, έως τη μέγιστη ημερήσια δόση των 60 mg/kg/ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3G.

Βάρος (kg) κατάλληλη ηλικία* (έτος) Παρακεταμόλη/δόση (mg) Αριθμός συσκευασιών/αριθμοί δόσης
ελάχιστη χρήση ανόργανων στοιχείων (ώρα 1 έως 80 1 6 4 (320 mg) 8 έως 11 mg)

11 έως 3 έως 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 TD> 12 (960 mg) ≥ 20 εξέταση.

Νεφρική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, η ελάχιστη απόσταση μεταξύ κάθε φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κάθαρση κρεατινίνης Απόσταση χρήσης φαρμάκου ml/λεπτό 8 ώρες

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σημάδια και συμπτώματα

Το

μπορεί να διατρέχει κίνδυνο δηλητηρίασης, ειδικά σε ασθενείς με παρατεταμένο υποσιτισμό και χρήστες ενζύμων. Ειδικότερα, η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο σε αυτές τις περιπτώσεις.

Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως τις πρώτες 24 ώρες, όπως ναυτία, έμετος, ανορεξία, χλωμό δέρμα, δυσφορία και εφίδρωση.

Υπερδοσολογία όταν λαμβάνεται δόση μεγαλύτερη από 7,5 g παρακεταμόλης σε ενήλικες ή 140 mg/kg σωματικού βάρους στα παιδιά, θα προκαλέσει φλεγμονή και ακύρωση ηπατικών κυττάρων, ηπατική απώλεια κυτταρική ανεπάρκεια, λοιμώξεις από μεταβολικό οξύ και εγκεφαλική νόσο που οδηγεί σε κώμα και θάνατο.

Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των επιπέδων ηπατικών τρανσαμινασών (AST, ALT), γαλακτικής αφυδρογονάσης και χολερυθρίνης μαζί με μειωμένα επίπεδα προθρομβίνης, που μπορεί να εμφανιστούν από 12 έως 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης συχνά γίνονται έντονα στην αρχή μετά από 1-2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Παρενέργειες μπορεί να παρουσιαστούν κατά τη λήψη του Efferalgan 80 mg, συμπεριλαμβανομένων:

  • Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος: μείωση της ποσότητας των αιμοπεταλίων, ουδετεροπενία, λευκοπενία.
  • Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνίδωση, ερύθημα, εξάνθημα, σύνδρομο εξωτερικών φλυκταινών, οξύ σώμα, σύνδρομο δηλητηριασμένης νέκρωσης δέρματος, σύνδρομο Stevens-Johnson.
  • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Να γνωρίζετε ότι υπάρχει αλλεργία στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη (την πρόδρομη ουσία της παρακεταμόλης) ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Πρόσωπο σορβιτόλης).

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής νόσου ή νεφρικής νόσου (συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε παρακεταμόλη).

    Ανορεξία, λανθασμένη ή διάβρωση, παρατεταμένος υποσιτισμός (χαμηλά αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ).

    Αφυδάτωση, μείωση του όγκου του αίματος.

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας ακμής στο εξωτερικό (AGEP).

    Εάν τα συμπτώματα του πόνου επιμένουν για περισσότερες από 5 ημέρες, ή ο πυρετός για περισσότερες από 3 ημέρες, ή το φάρμακο δεν είναι αρκετά αποτελεσματικό ή παρατηρήσετε άλλα συμπτώματα, δεν υπάρχει θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

    Λόγω της σορβιτόλης, αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε περίπτωση δυσανεξίας στη φρουκτόζη.

    Σε ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα με αλάτι, είναι σημαντικό να θυμάστε ότι κάθε συσκευασία περιέχει 66 mg νατρίου για τον υπολογισμό της ημερήσιας διατροφής.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    δεν επηρεάζει.

    εγκυμοσύνη

    δεν ισχύει.

    Η περίοδος θηλασμού

    δεν ισχύει.

    Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

    Εάν ο γιατρός ορίσει τη μέτρηση των επιπέδων ουρικού οξέος ή σακχάρου στο αίμα, πρέπει να το αναφέρετε στον γιατρό σας καθώς το παιδί σας λαμβάνει αυτό το φάρμακο.

    Αποτελεσματικές επιδράσεις σε άλλα φάρμακα: Το Efferalgan μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όταν χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα.

    Αντιπηκτικό: Τα αντιπηκτικά μπορεί να αυξήσουν τις επιδράσεις της παρακεταμόλης

    Επίδραση άλλων φαρμάκων στο Efferalgan:

    Η συμπυκνωμένη χρήση με φαινυτοΐνη μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φαινυτοΐνη θα πρέπει να αποφεύγουν μεγάλες και/ή παρατεταμένες παρακεταμολές. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών για σημεία τοξικότητας για το ήπαρ.

    Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει σχεδόν δύο φορές την κάθαρση της παρακεταμόλης αναστέλλοντας το συζυγές της με γλυκουρονικό οξύ. Η δόση της παρακεταμόλης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη.

    το σαλικυλαμίδιο μπορεί να παρατείνει το χρόνο απόρριψης (t1/2) της παρακεταμόλης.

    Ουσίες επαγωγής ενζύμων: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη με ουσίες επαγωγής ηπατικών ενζύμων όπως βαρβιτουράτη, ισονιαζίδη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη και αιθανόλη ...

  • Αποθήκευση

    Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά