Efferalgan poudre effervescente 80 mg upsa sas analgésique, réduisant la fièvre (12 paquets)

Forme pharmaceutique Solution buvable mixte de poudre effervescente
Spécifications Boîte de 12 paquets
Ingrédient Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Paracétamol80 mg

Les usages

indications

Efferalgal 80mg médicament utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre telle que mal de tête, affection telle que grippe, mal de dents, douleurs musculaires.

Médicaments utilisés chez les enfants pesant entre 6 et 20 kg.

Pharmacokinus

le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique doté d'une légère activité anti-inflammatoire. Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) traditionnels, le paracétamol n'inhibe pas la fonction plaquettaire à la dose de traitement.

Mécanisme d'action : Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'a pas été déterminé. Le mécanisme d'action peut être lié aux effets au niveau central et périphérique.

Pharmacocinétique

absorption

Une fois pris, le paracétamol sera absorbé rapidement et complètement. La concentration plasmatique maximale se situe environ 10 à 60 minutes après la consommation.

Distribution

le paracétamol est rapidement distribué dans la plupart des tissus.

Chez les adultes, la distribution du paracétamol est d'environ 1 à 2 litres/kg et chez les enfants entre 0,7 et 1,0 litres/kg.

Le paracétamol ne se connecte pas fortement aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie selon deux voies principales dans le foie : associé à l'acide glucuronique et associé à l'acide sulfurique ; Associé à l'acide sulfurique, il sature rapidement lors de la prise d'une dose plus élevée mais reste dans le cadre du traitement. La saturation du processus glucoronide n'apparaît que lorsque la dose est plus élevée, toxique pour le foie.

Une petite partie (moins de 4%) est métabolisée par le cytochrome P450 formant un médiateur de réaction élevé (N-acétyl benzoquinoneimine), dans des conditions normales d'utilisation, cet intermédiaire sera détoxifié par la réduction du glutathion et est éliminé dans l'urine après connexion avec la cystéine et l'acide mercapturique. Cependant, en cas d'intoxication avec des doses élevées de paracétamol, la quantité de métabolites présentant cette toxicité augmente.

Élimination

Les métabolites du paracétamol sont principalement éliminés dans l'urine, chez l'adulte, environ 90 % de la dose est excrétée pendant 24 heures, principalement sous forme de complexe glucuronide (environ 60 %) et de complexe sulfate (environ 30 %). Moins de 5% sont éliminés sous forme constante.

Le temps de vente du plasma est d'environ 2 heures.

Avant de prendre Efferalgan poudre effervescente 80 mg upsa sas analgésique, réduisant la fièvre (12 paquets)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Versez la poudre dans la tasse puis ajoutez un peu de boisson liquide (comme de l'eau, du lait, du jus), buvez immédiatement après dissolution complète.

Posologie

Ce type de médicament est destiné aux enfants pesant de 6 à 20 kg (environ 1 à 7 ans).

La posologie doit être calculée en fonction du poids de l'enfant.

L'âge approprié correspond au poids présenté ci-dessous juste à titre de référence. Pour éviter tout risque de surdosage, il est nécessaire de vérifier et de confirmer les médicaments qui l'accompagnent (y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre) sans paracétamol.

Efferalgan doit être utilisé à la dose de 10 à 15 mg/kg/dose, toutes les 4 à 6 heures, jusqu'à la dose quotidienne maximale de 60 mg/kg/jour.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 3G.

Poids (kg) âge approprié* (année) Paracétamol/dose (mg) Nombre de paquets/numéros de dose
consommation minimale de minéraux (heure) Dose quotidienne maximale (paquet) 8 1 à 80 1 6 4 (320 mg) 8 à 11 Mg)

11 à 3 à 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 2 4 12 (960 mg) ≥ 20 examen.

Insuffisance rénale : chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la distance minimale entre chaque médicament doit être ajustée selon le tableau suivant :

Clairance de la créatinine Distance d'utilisation du médicament ml/minute 8 heures

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Signes et symptômes

peut présenter un risque d'empoisonnement, en particulier chez les patients souffrant de malnutrition prolongée et les utilisateurs d'enzymes. En particulier, un surdosage peut entraîner la mort dans ces cas.

Les symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures, notamment des nausées, des vomissements, une anorexie, une peau pâle, un inconfort et une transpiration.

Un surdosage lors de la prise d'une dose supérieure à 7,5 g de paracétamol chez l'adulte ou à 140 mg/kg de poids corporel chez l'enfant provoquera une inflammation et annulera les cellules hépatiques, ce qui peut provoquer une nécrose hépatique complète et non-récupération, entraînant une insuffisance hépatique, des infections par les acides métaboliques et une maladie cérébrale conduisant au coma et à la mort.

Dans le même temps, il existe une augmentation des taux de transaminases hépatiques (AST, ALT), de lactate déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une diminution des taux de prothrombine, qui peuvent survenir de 12 à 48 heures après la prise du médicament. Les symptômes cliniques des lésions hépatiques deviennent souvent prononcés au début après 1 à 2 jours et atteignent leur maximum après 3 à 4 jours.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Des effets secondaires peuvent survenir lors de la prise d'Efferalgan 80 mg, notamment :

  • Troubles sanguins et lymphatiques : diminution de la quantité de plaquettes, neutropénie, leucopénie.
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire, érythème, éruption cutanée, syndrome de pustules externes, corps aigu, syndrome de nécrose cutanée empoisonnée, syndrome de Stevens-Johnson.
  • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Ce médicament n'est pas utilisé dans les cas suivants :

  • Sachez qu'il existe une allergie au paracétamol, au chlorhydrate de propacétamol (le précurseur du paracétamol) ou à d'autres ingrédients du médicament. Visage du Sorbitol).

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    en cas de maladie hépatique ou rénale sévère (consultez votre médecin avant d'utiliser du paracétamol).

    Anorexie, incorrecte ou corrosive, malnutrition prolongée (faibles réserves de glutathion hépatique).

    Déshydratation, réduisant le volume sanguin.

    Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aiguë d'outre-mer (AGEP).

    Si des symptômes de douleur persistent pendant plus de 5 jours, ou une fièvre pendant plus de 3 jours, ou si le médicament n'est pas assez efficace, ou si vous constatez d'autres symptômes, pas de traitement sans consulter votre médecin.

    En raison du sorbitol, ce médicament n'est pas utilisé en cas d'intolérance au fructose.

    Chez les patients qui suivent un régime salé, il est important de se rappeler que chaque paquet contient 66 mg de sodium pour calculer l'alimentation quotidienne.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    n'affecte pas.

    grossesse

    ne s'applique pas.

    La période d'allaitement

    ne s'applique pas.

    Médicament interactif

    Si le médecin vous prescrit de mesurer les taux d'acide urique ou de sucre dans le sang, vous devez en informer votre médecin si votre enfant prend ce médicament.

    Effets efficaces sur d'autres médicaments : Efferalgan peut augmenter le risque d'effets indésirables lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments.

    Anticoagulant : Le paracétamol peut augmenter les effets des anticoagulants.

    Effet d'autres médicaments sur Efferalgan :

    L'utilisation concentrée de phénytoïne peut entraîner une réduction de l'efficacité du paracétamol et augmenter le risque de toxicité pour le foie. Les patients traités par phénytoïne doivent éviter les prises de paracétamol importantes et/ou prolongées. Nécessité de surveiller les patients sur les signes de toxicité pour le foie.

    Le probénécide peut réduire presque de moitié la clairance du paracétamol en inhibant son conjugué avec l'acide glucuronique. La dose de paracétamol doit être envisagée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec le probénécide.

    le salicylamide peut prolonger le temps d'élimination (t1/2) du paracétamol.

    Substances inductrices d'enzymes : soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol avec des substances inductrices d'enzymes hépatiques telles que le barbiturat, l'isoniazide, la carbamazépine, la rifampicine et l'éthanol...

  • Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    À garder hors de portée des enfants.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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