エフェラルガン発泡粉末 80mg upsa sas 鎮痛剤、解熱剤 (12 パック)

剤形発泡粉末混合内服液
仕様 12パッケージボックス
成分パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	80mg

用途

適応症

エフェラルガル 80mg は、頭痛、インフルエンザ、歯痛、筋肉痛などの症状や痛みなどの発熱の治療に使用されます。

体重 6 ～ 20 kg の小児に使用される薬。

ファーマコキナス

パラセタモールは、穏やかな抗炎症作用を持つ鎮痛解熱剤です。従来の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）とは異なり、パラセタモールは治療用量で血小板機能を阻害しません。

作用機序: パラセタモールの鎮痛および解熱効果の正確な機構はまだ解明されていません。作用機序は中枢と末梢での効果に関連している可能性があります。

薬物動態

吸収

パラセタモールは、摂取すると迅速かつ完全に吸収されます。血漿濃度のピークは飲酒後約10～60分です。

配布

パラセタモールは、ほとんどの組織にすぐに分布します。

成人ではパラセタモールの分布は約 1 ～ 2 リットル/kg、小児では 0.7 ～ 1.0 リットル/kg です。

パラセタモールは血漿タンパク質と強く結びつきません。

代謝

パラセタモールは主に肝臓で 2 つの主な経路で代謝されます。1 つはグルクロン酸との結合、もう 1 つは硫酸との結合です。硫酸と組み合わせると、高用量を摂取するとすぐに飽和しますが、それでも治療の範囲内です。グルコロニドプロセスの飽和は用量がより高い場合にのみ現れ、肝臓に有毒です。

ごく一部 (4% 未満) は Cytochrom P450 によって代謝されて高反応メディエーター (N-アセチルベンゾキノンイミン) を形成します。通常の使用条件下では、この中間体はグルタチオンの還元によって解毒され、システインおよびメルカプツール酸と結合した後、尿中に除去されます。ただし、高用量のパラセタモールで中毒を起こすと、この毒性を持つ代謝物の量が増加します。

排除

パラセタモールの代謝物は主に尿中に排泄され、成人の場合、用量の約 90% が 24 時間で主にグルクロニド複合体 (約 60%) と硫酸塩複合体 (約 30%) の形で排泄されます。一定の形式で除去されるのは 5% 未満です。

血漿中での販売時間は約 2 時間です。

服用する前にエフェラルガン発泡粉末 80mg upsa sas 鎮痛剤、解熱剤 (12 パック)

使用方法

経口的に服用してください。

カップに粉末を注ぎ、少量の液体飲料（水、牛乳、ジュースなど）を加え、完全に溶かしたらすぐにお飲みください。

用量

このタイプの薬は、体重 6 ～ 20 kg (約 1 ～ 7 歳) の小児が対象です。

投与量は子供の体重に応じて計算する必要があります。

適切な年齢は、参考までに以下に示す体重に対応します。過剰摂取のリスクを回避するには、パラセタモールを含まない併用薬（処方薬および一般用医薬品を含む）をチェックして確認する必要があります。

エフェラルガンは、1 日あたりの最大用量が 60 mg/kg/日になるまで、1 回あたり 10 ～ 15 mg/kg の用量を 4 ～ 6 時間ごとに使用する必要があります。

1 日の最大摂取量は 3G を超えてはなりません。

体重 (kg) 適切な年齢* (歳) パラセタモール/用量 (mg) パッケージ数/用量番号

最小ミネラル摂取量 (時間) 1 日の最大投与量 (パック) 8 1 ～ 80 1 6 4 (320 mg) 8 ～ 11 Mg)

11 ～ 3 ～ 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 2 4 12 (960 mg) ≥ 20 の検査。

腎不全: 重度の腎障害のある患者では、各薬物間の最小距離を次の表に従って調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス薬物使用距離 ml/分 8 時間

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合の対処法は何ですか?

兆候と症状

は、特に長期にわたる栄養失調の患者や酵素使用者の場合、中毒の危険にさらされる可能性があります。特に、このような場合、過剰摂取は死に至る可能性があります。

通常、最初の 24 時間以内に、吐き気、嘔吐、食欲不振、肌の青白さ、不快感、発汗などの症状が現れます。

パラセタモールを成人で 7.5 g、体重 kg あたり 140 mg を超える用量で過剰摂取すると炎症を引き起こし、肝細胞を破壊し、完全かつ回復不能な肝壊死を引き起こし、肝細胞不全、代謝酸感染症、脳疾患を引き起こす可能性があります。昏睡状態と死。

同時に、肝臓のトランスアミナーゼレベル（AST、ALT）、乳酸デヒドロゲナーゼ、ビリルビンの上昇と、プロトロンビンレベルの低下があり、これは薬を服用してから12～48時間後に起こる可能性があります。肝障害の臨床症状は、多くの場合、最初は 1 ～ 2 日後に顕著になり、3 ～ 4 日後に最大に達します。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

エフェラルガン 80mg を服用すると、次のような副作用が発生する可能性があります。

血液およびリンパ系疾患: 血小板量の減少、好中球減少症、白血球減少症。

皮膚および皮下組織の障害：蕁麻疹、紅斑、発疹、外部膿疱症候群、急性身体、中毒性皮膚壊死症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

この薬は次の場合には使用できません。

パラセタモール、塩酸プロアセタモール (パラセタモールの前駆体)、または薬の他の成分に対してアレルギーがあることを知ってください。ソルビトールの顔）。

重度の肝臓病または腎臓病の場合は使用する際に注意してください（パラセタモールを使用する前に医師に相談してください）。

食欲不振、誤った摂取または腐食、長期の栄養不良（肝臓のグルタチオン貯蔵量の低下）。

脱水症状、血液量の減少。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性海外座瘡症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

痛みの症状が 5 日以上続く場合、または発熱が 3 日以上続く場合、薬の効果が十分でない場合、または他の症状が見られる場合は、医師に相談せずに治療を行ってください。

ソルビトールが含まれているため、この薬はフルクトース不耐症の場合には使用できません。

塩食療法を行っている患者では、1 日の食事量を計算するために、各パックに 66 mg のナトリウムが含まれていることを覚えておくことが重要です。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

は適用されません。

授乳期間

は適用されません。

インタラクティブドラッグ

医師が尿酸値または血糖値の測定を指定した場合、お子様がこの薬を服用していることを医師に報告する必要があります。

他の薬への有効な影響: エフェラルガンは、他の薬と併用すると、望ましくない効果が生じる可能性が高くなります。

抗凝固薬: パラセタモールは、抗凝固薬の効果を高める可能性があります。

エフェラルガンに対する他の薬物の影響:

フェニトインを集中的に使用すると、パラセタモールの有効性が低下し、肝臓への毒性のリスクが高まる可能性があります。フェニトインで治療を受けている患者は、大量のおよび/または長期にわたるパラセタモールを避けるべきです。肝臓に対する毒性の兆候がないか患者を監視する必要がある。

プロベネシドは、グルクロン酸との結合体を阻害することにより、パラセタモールのクリアランスをほぼ 2 倍減少させる可能性があります。プロベネシドと同時に使用する場合は、パラセタモールの用量を考慮する必要があります。

サリチルアミドはパラセタモールの廃棄時間 (t1/2) を延長できます。

酵素誘導物質: バルビツラト、イソニアジド、カルバマゼピン、リファンピシン、エタノールなどの肝酵素誘導物質とパラセタモールを併用する場合は注意してください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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