에퍼랄간 발포성분말 80mg upsa sas 해열해열제 (12팩)

제형 발포성 분말 혼합 경구 용액
규격 12개 패키지 상자
성분 파라세타몰

성분

구성정보콘텐츠
파라세타몰80mg

용도

적응증

두통과 같은 통증 및/또는 발열, 독감, 치통, 근육통과 같은 상태를 치료하는 데 사용되는 Efferalgal 80mg 약물.

체중 6~20kg의 어린이에게 사용되는 의약품

파마코키누스

파라세타몰은 가벼운 항염증 활성을 지닌 진통제 및 해열제입니다. 전통적인 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 달리 파라세타몰은 치료 용량에 따라 혈소판 기능을 억제하지 않습니다.

작용 기전: 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 기전은 밝혀지지 않았습니다. 작용 메커니즘은 중추 및 말초의 효과와 관련될 수 있습니다.

약동학

흡수

파라세타몰을 복용하면 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 음주 후 약 10~60분입니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 조직에 빠르게 분포됩니다.

성인의 경우 파라세타몰 분포는 약 1~2리터/kg이고 어린이의 경우 0.7~1.0리터/kg입니다.

파라세타몰은 혈장 단백질과 강하게 연결되지 않습니다.

신진대사

파라세타몰은 간의 두 가지 주요 경로를 통해 주로 간에서 대사됩니다. 즉, 글루쿠론산과 연관되고 황산과 연관됩니다. 더 많은 양을 복용하면 황산과 결합하여 빠르게 포화되지만 여전히 치료 범위 내에 있습니다. 글루코로니드 과정의 포화는 복용량이 더 높아 간에 독성이 있을 때만 나타납니다.

작은 부분(4% 미만)은 Cytochrom P450에 의해 대사되어 높은 반응 매개체(N-아세틸 벤조퀴노네이민)를 형성하며, 정상적인 사용 조건에서 이 중간체는 글루타티온 환원에 의해 해독되고 시스테인 및 머캅투르산과 연결된 후 소변으로 제거됩니다. 그러나 고용량의 파라세타몰에 중독되면 대사산물의 양이 증가하여 독성이 증가합니다.

제거

파라세타몰 대사산물은 주로 소변으로 배설되며, 성인의 경우 복용량의 약 90%가 주로 글루쿠로니드 복합체(약 60%)와 황산염 복합체(약 30%)의 형태로 24시간 동안 배설됩니다. 상수 형태에서는 5% 미만이 제거됩니다.

플라즈마 판매시간은 약 2시간 정도입니다.

복용 전 에퍼랄간 발포성분말 80mg upsa sas 해열해열제 (12팩)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

가루를 컵에 부은 후 약간의 액체 음료(물, 우유, 주스 등)를 넣고 완전히 녹인 후 즉시 마십니다.

복용량

이 유형의 약물은 체중 6~20kg(대략 1~7세)의 어린이를 위한 것입니다.

복용량은 어린이의 체중에 따라 계산되어야 합니다.

적절한 연령은 참고용으로 아래 제시된 체중에 해당합니다. 과다복용의 위험을 피하기 위해서는 파라세타몰이 함유되지 않은 동반약물(처방약, 비처방약 포함)을 확인하고 확인하는 것이 필요합니다.

Efferalgan은 4~6시간마다 10~15mg/kg/d용량으로, 일일 최대 복용량은 60mg/kg/일까지 사용해야 합니다.

일일 최대 복용량은 3G를 초과할 수 없습니다.

체중(kg) 적정 연령*(세) 파라세타몰/복용량(mg) 패키지 수/복용량 번호
최소 미네랄 미네랄 사용량(시간) 최대 일일 복용량(팩) 8 1 ~ 80 1 6 4(320mg) 8~11mg)

11 ~ 3 ~ 160 2

6 8(640mg) 7 160 2 4 12(960mg) ≥ 20 검사.

신부전: 중증 신장 장애가 있는 환자의 경우 각 약물 간의 최소 거리를 다음 표에 따라 조정해야 합니다.

크레아티닌 청소율 약물 사용 거리 ml/분 8시간

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

징후 및 증상

는 특히 장기간 영양실조를 겪고 효소를 사용하는 환자의 경우 중독 위험이 있을 수 있습니다. 특히 이러한 경우 과다복용은 사망으로 이어질 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 거식증, 창백한 피부, 불편함, 발한 등의 증상은 일반적으로 처음 24시간 내에 나타납니다.

성인의 경우 7.5g 이상의 파라세타몰, 어린이의 경우 체중 kg당 140mg보다 많은 양을 과다 복용하면 염증을 유발하고 간 세포를 파괴하여 완전 및 회복 불가능한 간 괴사를 일으킬 수 있으며, 이로 인해 간 세포 부전, 대사성 산성 감염, 혼수 상태 및 사망으로 이어지는 뇌 질환이 발생할 수 있습니다.

동시에, 약물 복용 후 12~48시간 동안 프로트롬빈 수치가 감소하면서 간 트랜스아미나제(AST, ALT), 젖산염 탈수소효소 및 빌리루빈이 증가합니다. 간 손상의 임상 증상은 처음에는 1~2일 후에 나타나는 경우가 많으며, 3~4일 후에 최대에 도달합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Efferalgan 80mg을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 혈액 및 림프계 장애: 혈소판 양 감소, 호중구 감소증, 백혈구 감소증.
  • 피부 및 피하 조직의 장애: 두드러기, 홍반, 발진, 외부 농포 증후군, 급성 신체, 중독 피부 괴사 증후군, 스티븐스-존슨 증후군.
  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우에는 이 약을 사용하지 마십시오:

  • 파라세타몰이나 프로파세타몰 염산염(파라세타몰의 전구체) 또는 약물의 기타 성분에 대한 알레르기가 있음을 알아두십시오. 소르비톨의 얼굴).

    심각한 간 질환이나 신장 질환이 있는 경우

    사용 시 주의하십시오(파라세타몰을 사용하기 전에 의사와 상담하십시오).

    거식증, 잘못된 또는 부식, 장기간의 영양실조(간 글루타티온 보유량이 적음).

    탈수, 혈액량 감소.

    의사는 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 해외 여드름 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

    통증 증상이 5일 이상 지속되거나, 발열이 3일 이상 지속되거나, 약의 효과가 충분하지 않거나, 다른 증상이 나타나는 경우에는 의사와 상의 없이 치료하지 마세요.

    소르비톨로 인해 과당 불내증이 있는 경우에는 이 약을 사용하지 않습니다.

    소금 식단을 따르는 환자의 경우 일일 식단을 계산할 때 각 팩에는 66mg의 나트륨이 포함되어 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    영향을 미치지 않습니다.

    임신

    해당되지 않습니다.

    모유수유 기간

    해당되지 않습니다.

    상호 작용 약물

    의사가 요산 또는 혈당 수치를 측정하도록 지정한 경우 자녀가 이 약물을 복용하고 있는 동안 의사에게 보고해야 합니다.

    다른 약물에 대한 효과적인 효과: Efferalgan은 다른 약물과 함께 사용할 때 원치 않는 효과가 발생할 가능성을 높일 수 있습니다.

    항응고제: 파라세타몰은 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

    Efferalgan에 대한 다른 약물의 효과:

    페니토인과 함께 집중적으로 사용하면 파라세타몰 효과가 감소하고 간 독성 위험이 증가할 수 있습니다. 페니토인으로 치료를 받고 있는 환자는 대용량 및/또는 장기간의 파라세타몰을 피해야 합니다. 간 독성 징후에 대해 환자를 모니터링해야 합니다.

    프로베네시드는 글루쿠론산과의 접합체를 억제함으로써 파라세타몰의 제거율을 거의 두 배로 줄일 수 있습니다. 프로베네시드와 동시에 사용할 경우 파라세타몰 용량을 고려해야 합니다.

    살리실아미드는 파라세타몰의 폐기 시간(t1/2)을 연장할 수 있습니다.

    효소 유도 물질 : 바르비투라트, 이소니아지드, 카바마제핀, 리팜피신, 에탄올 등 간 효소 유도 물질과 함께 파라세타몰을 사용할 때는 주의하세요...

  • 보관

    빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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