Efferalgan bruispoeder 80 mg upsa sas pijnstillend, koortsverlagend (12 verpakkingen)

Toedieningsvorm Bruisend poeder gemengde drank
Specificaties 12 pakketdoos
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	80mg

Toepassingen

indicaties

Efferalgal 80 mg geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van pijn en/of koorts zoals hoofdpijn, aandoeningen zoals griep, kiespijn en spierpijn.

Geneesmiddelen gebruikt voor kinderen met een gewicht van 6 - 20 kg.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel met milde ontstekingsremmende werking. In tegenstelling tot traditionele niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) remt paracetamol de bloedplaatjesfunctie niet bij de behandelingsdosis.

Werkingsmechanisme: Het exacte mechanisme van de pijnstillende en koortswerende effecten van paracetamol is niet vastgesteld. Het werkingsmechanisme kan verband houden met de effecten op het centrale en perifere gebied.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt bij inname snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10-60 minuten na het drinken.

Distributie

paracetamol wordt snel in de meeste weefsels verdeeld.

Bij volwassenen bedraagt de verdeling van paracetamol ongeveer 1-2 liter/kg en bij kinderen tussen 0,7 en 1,0 liter/kg.

Paracetamol heeft geen sterke verbinding met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever: geassocieerd met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur; Gecombineerd met zwavelzuur snel verzadigd bij inname van een hogere dosis, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling. De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever.

Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 en vormt een hoge reactiemediator (N-acetylbenzoquinoneimin). Onder normale gebruiksomstandigheden wordt dit tussenproduct ontgift door glutathionreductie en wordt het geëlimineerd in de urine na verbinding met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doseringen paracetamol neemt echter de hoeveelheid metabolieten toe waardoor deze toxiciteit toeneemt.

Eliminatie

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van het glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en het sulfaatcomplex (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd.

De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Voordat u neemt Efferalgan bruispoeder 80 mg upsa sas pijnstillend, koortsverlagend (12 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Giet het poeder in de beker en voeg dan een beetje vloeibare drank toe (zoals water, melk, sap), drink onmiddellijk nadat het volledig is opgelost.

Dosering

Dit type medicijn is bedoeld voor kinderen met een gewicht van 6 tot 20 kg (ongeveer 1 tot 7 jaar oud).

De dosering moet worden berekend op basis van het gewicht van het kind.

De juiste leeftijd komt overeen met het gewicht dat hieronder ter referentie wordt weergegeven. Om het risico op een overdosis te voorkomen, is het noodzakelijk om de begeleidende medicijnen (inclusief recept- en niet-receptgeneesmiddelen) zonder paracetamol te controleren en te bevestigen.

Efferalgan moet worden gebruikt in een dosis van 10 -15 mg/kg/dosis, elke 4 tot 6 uur, tot de maximale dagelijkse dosis van 60 mg/kg/dag.

De maximale dagelijkse dosis mag 3G niet overschrijden.

Gewicht (kg) geschikte leeftijd* (jaar) Paracetamol/dosis (mg) Aantal verpakkingen/dosisnummers

minimaal mineraalmineraalgebruik (uur) Maximale dagelijkse dosering (verpakking) 8 1 tot 80 1 6 4 (320 mg) 8 tot 11 mg)

11 tot 3 tot 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 2 4 12 (960 mg) ≥ 20 onderzoek.

Nierfalen: Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet de minimale afstand tussen elk geneesmiddel worden aangepast volgens de volgende tabel:

Creatinineklaring Afstand geneesmiddelgebruik ml/minuut 8 uur

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Tekenen en symptomen

loopt mogelijk risico op vergiftiging, vooral bij patiënten met langdurige ondervoeding en bij gebruikers van enzymen. Met name een overdosis kan in deze gevallen tot de dood leiden.

Symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur, waaronder misselijkheid, braken, anorexie, bleke, ongemakkelijke huid en zweten.

Een overdosis bij inname van een dosis hoger dan 7,5 g paracetamol bij volwassenen, of 140 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen, zal ontstekingen veroorzaken en levercellen vernietigen, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose, resulterend in levercelfalen, metabolische zuurinfecties en hersenziekten leidend tot coma en overlijden.

Tegelijkertijd is er een stijging van de levertransaminasespiegels (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine, samen met verlaagde protrombinespiegels, die 12 tot 48 uur na inname van het medicijn kunnen optreden. De klinische symptomen van leverschade worden vaak eerst na 1-2 dagen duidelijk en bereiken een maximum na 3-4 dagen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Efferalgan 80 mg, waaronder:

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: vermindering van de hoeveelheid bloedplaatjes, neutropenie, leukopenie.

Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: urticaria, erytheem, huiduitslag, externe puistensyndroom, acuut lichaam, vergiftigde huidnecrosesyndroom, Stevens-Johnson-syndroom.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dit medicijn wordt niet gebruikt in de volgende gevallen:

Weet dat er een allergie bestaat voor paracetamol of voor propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of andere ingrediënten van het medicijn. Sorbitol's gezicht).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

in geval van ernstige leverziekte of nierziekte (raadpleeg uw arts voordat u paracetamol gebruikt).

Anorexia, verkeerde of corrosie, langdurige ondervoeding (slechte leverglutathionreserves).

Uitdroging, vermindering van het bloedvolume.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Als de symptomen van pijn langer dan 5 dagen aanhouden, of als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, of het medicijn niet effectief genoeg is, of als u andere symptomen ziet, mag u geen behandeling ondergaan zonder uw arts te raadplegen.

Vanwege sorbitol wordt dit medicijn niet gebruikt bij intolerantie voor fructose.

Bij patiënten die het zoutdieet volgen, is het belangrijk om te onthouden dat elke verpakking 66 mg natrium bevat om de dagelijkse voeding te berekenen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

zwangerschap

is niet van toepassing.

De periode van borstvoeding

is niet van toepassing.

Interactief medicijn

Als de arts u voorschrijft om de urinezuur- of bloedsuikerspiegel te meten, moet u dit aan uw arts melden terwijl uw kind dit medicijn gebruikt.

Effectieve effecten op andere medicijnen: Efferalgan kan de kans op ongewenste effecten vergroten wanneer het samen met andere medicijnen wordt gebruikt.

Anticoagulans: Paracetamol kan de effecten van anticoagulantia versterken.

Effect van andere geneesmiddelen op Efferalgan:

Geconcentreerd gebruik met fenytoïne kan leiden tot een verminderde werkzaamheid van paracetamol en het risico op toxiciteit voor de lever vergroten. Patiënten die met fenytoïne worden behandeld, moeten grote en/of langdurige paracetamols vermijden. Noodzaak om patiënten te controleren op tekenen van toxiciteit voor de lever.

Probenecide kan de klaring van paracetamol bijna tweemaal verminderen door het conjugaat ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdig gebruik met probenecide moet de dosis paracetamol worden overwogen.

salicylamide kan de verwijderingstijd (t1/2) van paracetamol verlengen.

Enzyminductiemiddelen: Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol met leverenzyminductiemiddelen zoals barbiturat, isoniazide, carbamazepine, rifampicine en ethanol...

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.