Efferalgan pudră efervescentă 80 mg upsa sas analgezic, reduce febra (12 pachete)

Formă farmaceutică Soluție orală amestecată cu pulbere efervescentă
Specificații cutie de 12 pachete
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	80 mg

Utilizări

indicații

Medicament Efferalgal 80 mg utilizat pentru a trata durerea și/sau febra, cum ar fi cefaleea, afecțiuni precum gripa, durerea de dinți, durerile musculare.

Medicamente folosite pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 6 - 20 kg.

Pharmacokinus

paracetamolul este un analgezic și antipiretic cu activitate antiinflamatoare ușoară. Spre deosebire de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene tradiționale (AINS), paracetamolul nu inhibă funcția trombocitelor la doza de tratament.

Mecanismul de acțiune: Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu a fost determinat. Mecanismul de acțiune poate fi legat de efectele la nivel central și periferic.

Farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul atunci când este luat va fi absorbit rapid și complet. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 10-60 de minute după băut.

Distribuție

paracetamolul este distribuit rapid în majoritatea țesuturilor.

La adulți, distribuția paracetamolului este de aproximativ 1-2 litri/kg și la copii între 0,7 - 1,0 litri/kg.

Paracetamolul nu se conectează puternic cu proteinele plasmatice.

Metabolism

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pe două căi principale în ficat: asociat cu acidul glucuronic și asociat cu acidul sulfuric; Combinat cu acid sulfuric saturat rapid atunci când ia o doză mai mare, dar încă în domeniul de aplicare a tratamentului. Saturația procesului glucoronid apare doar atunci când doza este mai mare, toxică pentru ficat.

O mică parte (mai puțin de 4%) este metabolizată de Cytochrom P450 formând un mediator de reacție ridicat (N-acetil benzochinoneimin), în condiții normale de utilizare, acest intermediar va fi detoxificat prin reducerea glutationului și este eliminat în urină după conectarea cu cisteina și acidul mercapturic. Cu toate acestea, la otrăvirea cu doze mari de paracetamol, cantitatea de metaboliți are această toxicitate crește.

Eliminare

Metaboliții paracetamolului sunt eliminați în principal prin urină, la adulți, aproximativ 90% din doză este excretată timp de 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (aproximativ 60%) și complex de sulfat (aproximativ 30%). Mai puțin de 5% sunt eliminate în formă constantă.

Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 2 ore.

Înainte de a lua Efferalgan pudră efervescentă 80 mg upsa sas analgezic, reduce febra (12 pachete)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Turnați pulberea în ceașcă și apoi adăugați puțină băutură lichidă (cum ar fi apă, lapte, suc), beți imediat după ce s-a dizolvat complet.

Dozaj

Acest tip de medicament este pentru copiii cu o greutate de la 6 la 20 kg (aproximativ 1 până la 7 ani).

Doza trebuie calculată în funcție de greutatea copilului.

Vârsta adecvată corespunde greutății prezentate mai jos doar pentru referință. Pentru a evita riscul de supradozaj, este necesar să se verifice și să se confirme medicamentele însoțitoare (inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală) fără paracetamol.

Efferalgan trebuie utilizat în doză de 10 -15 mg/kg/doză, la fiecare 4 până la 6 ore, până la doza zilnică maximă de 60 mg/kg/zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 3G.

Greutate (kg) vârsta corespunzătoare* (an) Paracetamol/doză (mg) Număr de pachete/numere de doze

Minerale minerale consumabile (oră) ) 1 până la 80 1 6 4 (320 mg) 8 până la 11 Mg)

11 până la 3 până la 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 TD> 12 (960 mg) ≥ 20 examinare.

Insuficiență renală: la pacienții cu insuficiență renală severă, distanța minimă dintre fiecare medicament trebuie ajustată conform următorului tabel:

Clearance-ul creatininei Distanța de utilizare a medicamentelor ml/minut 8 ore

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Semne și simptome

poate fi expus riscului de otrăvire, în special la pacienții cu malnutriție prelungită și utilizatorii de enzime. În special, supradozajul poate duce la deces în aceste cazuri.

Simptomele apar de obicei în primele 24 de ore, inclusiv greață, vărsături, anorexie, piele palidă, disconfort și transpirație.

Supradozajul la adulți cu o doză mai mare de 7,5 g de paracetamol sau 140 mg/kg greutate corporală la copii va provoca inflamație și va anula celulele hepatice, ceea ce poate duce la insuficiență hepatică completă și necroză celulară. infecții cu acid și boli ale creierului care duc la comă și moarte.

În același timp, există o creștere a nivelului transaminazelor hepatice (AST, ALT), a lactat dehidrogenazei și a bilirubinei împreună cu scăderea nivelului de protrombină, care poate apărea de la 12 la 48 de ore după administrarea medicamentului. Simptomele clinice ale afectării hepatice devin adesea pronunțate la început după 1-2 zile și ajung la maximum după 3-4 zile.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Reacții adverse pot fi întâlnite atunci când luați Efferalgan 80 mg, inclusiv:

Tulburări sanguine și limfatice: reducerea cantității de trombocite, neutropenie, leucopenie.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: urticarie, eritem, erupții cutanate, sindrom de pustule externe, corp acut, sindrom de necroză cutanată otrăvită, sindrom Stevens-Johnson.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Acest medicament nu este utilizat în următoarele cazuri:

Să știți că există o alergie la paracetamol sau la clorhidrat de propacetamol (precursorul paracetamolului) sau la alte ingrediente ale medicamentului. Fața sorbitolului).

Fiți precauți când utilizați

în caz de boală hepatică severă sau de rinichi (consultați medicul înainte de a utiliza paracetamol).

Anorexie, incorectă sau coroziune, malnutriție prelungită (rezerve slabe de glutation hepatic).

Deshidratare, reducerea volumului sanguin.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul acneic acut de peste mări (AGEP).

Dacă simptomele durerii persistă mai mult de 5 zile sau febră mai mult de 3 zile sau medicamentul nu este suficient de eficient sau dacă observați alte simptome, nu trebuie să faceți tratament fără consultarea medicului dumneavoastră.

Datorită sorbitolului, acest medicament nu este utilizat în caz de intoleranță la fructoză.

La pacienții care urmează dieta cu sare, este important să rețineți că fiecare pachet conține 66 mg de sodiu pentru a calcula dieta zilnică.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

sarcina

nu se aplică.

Perioada de alăptare

nu se aplică.

Medicament interactiv

Dacă medicul vă desemnează să măsoare nivelul acidului uric sau al zahărului din sânge, trebuie să vă raportați medicului dumneavoastră pe măsură ce copilul dumneavoastră ia acest medicament.

Efecte eficiente asupra altor medicamente: Efferalgan poate crește probabilitatea de reacții nedorite atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente.

Anticoagulant: Paracetamolul poate crește efectul anticoagulantului.

Efectul altor medicamente asupra Efferalgan:

Utilizarea concentrată cu fenitoină poate duce la reducerea eficacității paracetamolului și la creșterea riscului de toxicitate la nivelul ficatului. Pacienții care sunt tratați cu fenitoină ar trebui să evite paracetamolul mari și/sau prelungit. Necesitatea monitorizării pacienților cu privire la semnele de toxicitate pentru ficat.

Probenecidul poate reduce de aproape două ori clearance-ul paracetamolului prin inhibarea conjugatului său cu acid glucuronic. Doza de paracetamol trebuie luată în considerare atunci când este utilizată concomitent cu probenecid.

salicilamida poate prelungi timpul de eliminare (t1/2) al paracetamolului.

Substanțe de inducție a enzimelor: aveți grijă când utilizați paracetamol cu substanțe de inducție a enzimelor hepatice, cum ar fi barbituratul, izoniazida, carbamazepina, rifampicina și etanolul...

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.