Efferalgan efervesan tozu 80mg upsa sas analjezik, ateşi düşürücü (12 paket)

Farmasötik form Efervesan toz karışık oral çözelti
Özellikler 12'li paket kutusu
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	80mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Efferalgal 80 mg ilaç, baş ağrısı gibi ağrı ve/veya ateş, grip, diş ağrısı, kas ağrıları gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır.

6 - 20 kg arası çocuklarda kullanılan ilaçlar.

Pharmacokinus

parasetamol hafif antiinflamatuar aktiviteye sahip bir analjezik ve antipiretiktir. Geleneksel nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAID) farklı olarak parasetamol, tedavi dozunda trombosit fonksiyonunu engellemez.

Etki mekanizması: Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkilerinin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Etki mekanizması merkezi ve çevresel etkilerle ilişkili olabilir.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol alındığında hızla ve tamamen emilecektir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu içildikten yaklaşık 10-60 dakika sonradır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu dokuya hızla dağılır.

Paracetamol'ün dağılım dağılımı yetişkinlerde yaklaşık 1-2 litre/kg, çocuklarda ise 0,7 - 1,0 litre/kg arasındadır.

Parasetamol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanmaz.

Metabolizma

Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asitle ilişkili ve sülfürik asitle ilişkili; Sülfürik asitle birleştiğinde daha yüksek bir doz alındığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır. Glukoronid sürecinin doygunluğu yalnızca doz daha yüksek olduğunda ortaya çıkar, bu da karaciğer için toksiktir.

Küçük bir kısmı (%4'ten az) yüksek reaksiyon aracısı (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturan Sitokrom P450 tarafından metabolize edilir, normal kullanım koşullarında bu ara ürün glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlanarak idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol ile zehirlenme durumunda bu toksisiteye sahip olan metabolitlerin miktarı artar.

Eleme

Parasetamol metabolitleri çoğunlukla idrarla elimine edilir; yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60'ı) ve sülfat kompleksi (yaklaşık %30'u) formunda olmak üzere 24 saat boyunca atılır. %5'ten azı sabit biçimde elenir.

Plazmada satış süresi yaklaşık 2 saattir.

Almadan önce Efferalgan efervesan tozu 80mg upsa sas analjezik, ateşi düşürücü (12 paket)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Tozu bardağa dökün ve ardından biraz sıvı içecek (su, süt, meyve suyu gibi) ekleyin, tamamen eridikten hemen sonra içirin.

Dozaj

Bu tür ilaç, 6 ila 20 kg ağırlığındaki (yaklaşık 1 ila 7 yaş arası) çocuklar içindir.

Dozaj çocuğun kilosuna göre hesaplanmalıdır.

Uygun yaş, yalnızca referans amacıyla aşağıda sunulan ağırlığa karşılık gelir. Doz aşımı riskini önlemek için, parasetamol içermeyen birlikte verilen ilaçların (reçeteli ve reçetesiz ilaçlar dahil) kontrol edilip onaylanması gerekir.

Efferalgan, maksimum günlük doz olan 60 mg/kg/gün'e kadar her 4 ila 6 saatte bir 10 -15 mg/kg/doz dozunda kullanılmalıdır.

Maksimum günlük doz 3G'yi geçmemelidir.

Ağırlık (kg) uygun yaş* (yıl) Parasetamol/doz (mg) Paket sayısı/doz sayısı

minimum mineral mineral kullanımı (saat) Maksimum günlük dozaj (paket) 8 1 ila 80 1 6 4 (320 mg) 8 - 11 Mg)

11 - 3 - 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 2 4 12 (960 mg) ≥ 20 inceleme.

Böbrek yetmezliği: Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda her ilaç arasındaki minimum mesafe aşağıdaki tabloya göre ayarlanmalıdır:

Kreatinin klerensi İlaç kullanım mesafesi ml/dakika 8 saat

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler ve semptomlar

Özellikle uzun süreli beslenme bozukluğu olan ve enzim kullanan hastalarda zehirlenme riski altında olabilir. Özellikle bu durumlarda doz aşımı ölüme yol açabilir.

Belirtiler genellikle ilk 24 saatte ortaya çıkar; bulantı, kusma, anoreksi, soluk cilt, rahatsızlık ve terleme.

Yetişkinlerde 7,5 g parasetamolden veya çocuklarda 140 mg/kg vücut ağırlığından daha yüksek bir doz alındığında aşırı doz, iltihaplanmaya neden olur ve karaciğer hücrelerini iptal eder, bu da tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna neden olabilir, bu da karaciğer hücre yetmezliğine, metabolik asit enfeksiyonlarına ve koma ve ölüme yol açan beyin hastalığına neden olabilir.

Aynı zamanda, karaciğer transaminaz düzeylerinde (AST, ALT), laktat dehidrojenaz ve bilirubinde bir artış ile birlikte protrombin düzeylerinde azalma olur ve bu durum ilacı aldıktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk başta 1-2 gün sonra belirginleşir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Efferalgan 80mg alırken aşağıdaki yan etkilerle karşılaşılabilir:

Kan ve lenfatik bozukluklar: Trombosit miktarının azalması, nötropeni, lökopeni.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: ürtiker, eritem, döküntü, dış püstül sendromu, akut vücut, zehirli cilt nekrozu sendromu, Stevens-Johnson sendromu.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

Parasetamole veya propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz olduğunu bilin. Sorbitol'ün yüzü).

Ciddi karaciğer hastalığı veya böbrek hastalığı durumunda

kullanırken dikkatli olun (parasetamol kullanmadan önce doktorunuza danışın).

Anoreksi, yanlış veya korozyon, uzun süreli yetersiz beslenme (zayıf karaciğer glutatyon rezervleri).

Dehidrasyon, kan hacminin azalması.

Doktorların hastaları Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Ağrı belirtileri 5 günden fazla sürüyorsa, ateş 3 günden fazla sürüyorsa, ilaç yeterince etkili değilse veya başka belirtiler görülüyorsa doktorunuza danışmadan tedavi yapılmaz.

Sorbitol nedeniyle fruktoz intoleransı durumunda bu ilaç kullanılmaz.

Tuz diyeti uygulayan hastalarda günlük diyetin hesaplanmasında her paketin 66 mg sodyum içerdiğini unutmamak önemlidir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

hamilelik

geçerli değildir.

Emzirme dönemi

geçerli değildir.

İnteraktif ilaç

Çocuğunuz bu ilacı kullanırken doktor ürik asit veya kan şekeri ölçümü yaptırmayı görevlendirirse doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Diğer ilaçlar üzerinde etkili etkiler: Efferalgan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında istenmeyen etki olasılığını artırabilir.

Antikoagülan: Parasetamol antikoagülanların etkilerini artırabilir.

Diğer ilaçların Efferalgan üzerindeki etkisi:

Fenitoin ile konsantre kullanım, parasetamol etkinliğinin azalmasına ve karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaları karaciğer için toksisite belirtileri açısından izlemek gerekir.

Probenesid, glukuronik asit ile konjugatını inhibe ederek parasetamolün klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozuna dikkat edilmelidir.

salisilamid parasetamolün imha süresini (t1/2) uzatabilir.

Enzim indüksiyon maddeleri: Parasetamol'ü barbitürat, izoniazid, karbamazepin, rifampisin ve etanol gibi karaciğer enzimi indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanırken dikkatli olun...

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.