Efferhasan šumivý prášek 250 mg analgetikum snižující horečku (30 balení)

Léková forma Krabice 30 balení x 1,6g
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	250 mg

Použití

Indikace

Efferhasan lék 250 mg je indikován v následujících případech:

Léčba úlevy od bolesti a mírné až střední horečky, zejména u pacientů s kontraindikací nebo netolerance.

Léčba mírných bolestí bez orgánového původu, jako je nachlazení, chřipka, bolest hlavy, ucha, bolest v krku, horečka dengue, bakteriální infekce, virová infekce, angína, vytržení zubu, zub, bolest zubů, postvakcinační reakce, pooperační bolest, bolest svalů, podvrtnutí, bolest kloubů.

Pharmacokinus

paracetamol je analgetikum – antipyretikum, ale není účinné při léčbě zánětů. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu pacienta, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí. Lék působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve.

Paracetamol s nízkou dávkou, která působí na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

farmakokinetika

absorpce:

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny bohaté na sacharidy snižují rychlost vstřebávání paracetamolu.

Distribuce:

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus:

Komplex paracetamolu v játrech s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %) také detekoval malé množství hydroxylových metabolitů – chemických látek a redukujících acetyl.

Éra:

Poločas plazmy paracetamolu je 1,253 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater. Po léčebné dávce lze již první den nalézt 90 -100 % moči.

Před odběrem Efferhasan šumivý prášek 250 mg analgetikum snižující horečku (30 balení)

Jak se používá

Rozpusťte nugety drogy ve vodě, vezměte, až se nugety drogy úplně rozpustí.

Dávkování

dospělí a děti> 12 let:

Užívejte 2–4 balení/krát každé 4–6 hodin, maximálně 16 balení/den.

Děti:

V případě potřeby užívejte 4–6 hodin, až 4krát/24 hodin s následujícími dávkami:

1 rok – 5 let: 1/2 – 1 balení/čas.

6 let – 12 let: 1–2 balení/čas. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Nekróza jater závisí na nejzávažnějším akutním toxickém účinku v důsledku předávkování a může způsobit smrt.

Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití jedu léku. Methemoglobin - Krev, vedoucí k purpurově modré, sliznice a nehty jsou specifickým příznakem akutní otravy P - Aminofenol. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, neklid a bludy. Dále může inhibovat centrální nervový systém, nižší tělesné teplo, respirační selhání - oběh, cévní kolaps, šok. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se významně projeví během 2-4 dnů po užití toxických dávek. U řady pacientů se vyskytuje i akutní selhání ledvin. V případech jiných než jaterních lézí se zotaví po týdnech nebo měsících.

Správa:

V každém případě je třeba vypláchnout žaludek, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin jako je N - acetylcystein doplňující zásoby glutathionu v játrech. N-acetylcystein musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku po dobu kratší než 10 hodin po užití paracetamolu.

Po podání zřeďte roztok N-acetylcysteinu vodou nebo vypijte bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku, a musí se užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N-acetylcystein perorálně v první dávce 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže nízké riziko poškození jater.

Pokud není přítomen n-acetylcystein, lze použít methionin. Aktivní uhlí lze navíc použít ke snížení vstřebávání paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Efferhasanu 250 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Kožní reakce: obvykle erytém, svědivá vyrážka, kopřivka, někdy horší a mohou být doprovázeny horečkou v důsledku léků a slizničními lézemi.

trávení: Nevolnost, zvracení. Jiné poruchy: Hemoragické poruchy (neutropenie, veškeré krvavé krvácení, trombocytopenie), Anémie, onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Effehassan 250 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Při používání buďte opatrní

paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby.

U pacientů s anémií se musí paracetamol používat opatrně, protože fialová modrá se nemusí jasně projevit, přestože v krvi jsou nebezpečně vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, proto je třeba se vyvarovat nebo omezit pití alkoholu.

Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Nepoužívejte paracetamol k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud to nenařídí lékař, protože velká bolest a dlouhotrvající bolest může být známkou patologického stavu, který vyžaduje, aby lékař diagnostikoval a dohlížel na něj.

Nepoužívejte paracetamol pro dospělé a děti k léčbě vysoké horečky samostatně, pokud horečka netrvá déle než 39,5 °C, recidivující horečka netrvá déle než 3 dny. lékaře, protože taková horečka může být příznakem vážného onemocnění, které musí lékař rychle diagnostikovat.

Abyste minimalizovali riziko předávkování, nepodávejte dětem více než 5 dávek paracetamolu ke snížení bolesti nebo snížení horečky během 24 hodin, pokud to lékař nedoporučí.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevenjohnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství ve vztahu k nežádoucím účinkům, které mohou mít vliv na vývoj plodu. Proto by měl být paracetamol podáván těhotným osobám pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol během kojení nezaznamenal nežádoucí účinky kojení.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální podávání vysokých dávek paracetamolu má mírně antikoagulační účinky COMAARINu a derivátů indandionu.

Současné užívání paracetamolu s fenothiazinem a chladící terapií způsobující závažné antipyretikum.

Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazid mohou zvýšit toxicitu paracetamolu na játra.

Skladování

na suchém místě, méně než 30 °C, vyhněte se vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.