Efferhasan αναβράζουσα σκόνη 250mg αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (30 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 συσκευασιών x 1,6g
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	250 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Efferhasan 250 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ανακούφισης από τον πόνο και ήπιου έως μέτριου πυρετού, ειδικά για ασθενείς με αντενδείξεις ή μη ανοχή.

Θεραπεία ήπιων πόνων χωρίς οργανική προέλευση όπως κρυολόγημα, γρίπη, πονοκέφαλος, πόνος στο αυτί, πονόλαιμος, δάγγειος πυρετός, βακτηριακή λοίμωξη, ιογενής λοίμωξη, αμυγδαλίτιδα, εξαγωγή δοντιών, οδοντόπονος, πονόδοντο, αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, μετεγχειρητικός, μυϊκός πόνος, διαστρέμματα, πόνος στις αρθρώσεις.

Pharmacokinus

Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό - αντιπυρετικό αλλά δεν είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία της φλεγμονής. Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος του ασθενούς, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο, προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αυξημένη περιφερική ροή αίματος.

Παρακεταμόλη με χαμηλή δόση που επηρεάζει το καρδιαγγειακό και το αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη επηρεάζει μόνο την κυκλοοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Οι τροφές πλούσιες σε ένυδρο άνθρακα μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Διανομή:

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Μεταβολισμός:

Το σύμπλεγμα παρακεταμόλης στο ήπαρ με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%), ανίχνευσε επίσης μια μικρή ποσότητα υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικών ουσιών και αναγωγικού ακετυλίου.

Εποχή:

Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1.253 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη. Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 -100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα.

Πριν τη λήψη Efferhasan αναβράζουσα σκόνη 250mg αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (30 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Διαλύστε τα ψήγματα του φαρμάκου σε νερό, πάρτε αφού διαλυθούν τελείως τα ψήγματα του φαρμάκου.

Δοσολογία

ενήλικες και παιδιά> 12 ετών:

Πάρτε 2-4 πακέτα/ώρα κάθε 4 - 6 ώρες, το πολύ 16 πακέτα/ημέρα.

Παιδιά:

Πάρτε 4 - 6 ώρες όταν είναι απαραίτητο, έως 4 φορές/24 ώρες με τις ακόλουθες δόσεις:

1 έτους - 5 ετών: 1/2 - 1 πακέτο/ώρα.

6 ετών - 12 ετών: 1-2 πακέτα/ώρα. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από την πιο σοβαρή οξεία τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μωβ μπλε, οι βλεννογόνοι και τα νύχια είναι ένα συγκεκριμένο σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - Αμινοφαινόλη. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και αυταπάτη. Στη συνέχεια μπορεί να αναστείλει το κεντρικό νευρικό σύστημα, χαμηλότερη θερμότητα σώματος, αναπνευστική ανεπάρκεια - κυκλοφορία, αγγειακή κατάρρευση, σοκ. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης είναι σημαντικά εντός 2-4 ημερών μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε έναν αριθμό ασθενών. Σε περιπτώσεις μη ηπατικών βλαβών, ανακάμπτονται μετά από εβδομάδες ή μήνες.

Διαχείριση:

Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων όπως η Ν-ακετυλοκυστεΐνη που συμπληρώνει τα αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να χορηγείται αμέσως εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν χορηγείται, αραιώστε το διάλυμα N - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτό χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος στην πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει χαμηλό κίνδυνο ηπατικής βλάβης.

Εάν δεν υπάρχει n-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Επιπλέον, ο ενεργός άνθρακας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση της απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Efferhasan 250, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δερματικές αντιδράσεις: συνήθως το ερύθημα, το κνησμώδες εξάνθημα, η κνίδωση, μερικές φορές χειρότερα και μπορεί να συνοδεύονται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλαβών του βλεννογόνου.

πέψη: Ναυτία, έμετος. Άλλες διαταραχές: Αιμορραγικές διαταραχές (ουδετεροπενία, αιματηρές αιμορραγίες, θρομβοπενία), Αναιμία, νεφρική νόσο, νεφρική τοξικότητα κατά την κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Effehassan 250 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική για τη δόση της θεραπείας.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, επειδή το μωβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί καθαρά αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία του πόνου για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά, εκτός εάν σας το ζητήσει ο γιατρός, επειδή ο πολύς πόνος και ο παρατεταμένος πόνος μπορεί να είναι σημάδι παθολογικής κατάστασης που χρειάζεται γιατρό για διάγνωση και επίβλεψη.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για ενήλικες και παιδιά από μόνα τους. περισσότερες από 3 ημέρες ή επαναλαμβανόμενος πυρετός, εκτός εάν έχει υποδειχθεί από γιατρό, επειδή ένας τέτοιος πυρετός μπορεί να είναι σημάδι σοβαρής ασθένειας που πρέπει να διαγνωστεί γρήγορα από γιατρό.

Για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας, μη δίνετε στα παιδιά περισσότερες από 5 δόσεις παρακεταμόλης για τη μείωση του πόνου ή τον πυρετό εντός 24 ωρών, εκτός εάν έχει οδηγίες ο γιατρός.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevenjohnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε σχέση με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να είναι διαθέσιμες στην ανάπτυξη του εμβρύου. Επομένως, η παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Η έρευνα σε μητέρες που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν διαπιστώνει ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η μακροχρόνια από του στόματος υψηλή δόση Η παρακεταμόλη έχει ελαφρώς αντιπηκτική δράση του COMAARIN και των παραγώγων ινδανίου.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης προκαλεί σοβαρά αντιπυρετικά.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης για το ήπαρ.

Τα αντισπασμωδικά φάρμακα (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη), ισονιαζίδη μπορεί να αυξήσουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Αποθήκευση

σε ξηρό μέρος, λιγότερο από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.