エフェルハサン発泡粉末 250mg 鎮痛、解熱剤 (30 パック)

剤形 1.6g×30包入り
仕様パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	250mg

用途

適応症

エフェルハサン製剤 250 mg は、次の場合に適応されます。

特に禁忌または不耐性の患者に対する鎮痛および軽度から中程度の発熱の治療。

風邪、インフルエンザ、頭痛、耳の痛み、喉の痛み、デング熱、細菌感染、ウイルス感染、扁桃炎、抜歯、歯磨き、歯痛、ワクチン接種後反応、術後、筋肉痛、捻挫、関節痛など、臓器に起因しない軽度の痛みの治療。

ファーマコキナス

パラセタモールは鎮痛解熱剤ですが、炎症の治療には効果がありません。パラセタモールは患者の体温を下げますが、正常な人の体温が下がることはほとんどありません。この薬は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張と末梢血流の増加により熱を高めます。

パラセタモールは心血管系や呼吸器系に影響を与える低用量で、酸塩基バランスを変化させず、サリチル酸を使用する場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こすことはありません。パラセタモールは中枢神経系のシクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ影響を与えるためです。パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。

薬物動態

吸収:

パラセタモールはすぐに吸収され、ほぼ完全に胃腸管を通過します。炭酸ガスが豊富な食品は、パラセタモールの吸収率を低下させます。

配布:

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

代謝:

肝臓内のグルクロン酸 (約 60%)、硫酸 (約 35%)、またはシステイン (約 3%) とのパラセタモール複合体からは、化学物質および還元アセチルなどの少量のヒドロキシル代謝物も検出されました。

時代:

パラセタモールの血漿半減期は 1.253 時間で、有毒な用量の場合や肝障害のある患者の場合には半減期が持続する可能性があります。治療投与後、1日目には90〜100％の尿が認められます。

服用する前にエフェルハサン発泡粉末 250mg 鎮痛、解熱剤 (30 パック)

使用方法

薬の塊を水に溶かし、完全に溶けてから服用してください。

投与量

大人および子供> 12 歳:

4 ～ 6 時間ごとに 1 回あたり 2 ～ 4 パック、1 日あたり最大 16 パックをお摂りください。

子供:

必要に応じて 4 ～ 6 時間、次の用量を 24 時間あたり 4 回まで服用してください:

1 歳～5 歳：1 回あたり 1/2 ～ 1 パック。

6 歳～12 歳：1 回あたり 1 ～ 2 パック。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

肝臓壊死は過剰摂取による最も深刻な急性毒性作用に依存しており、死に至る可能性があります。

吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、薬物の毒物を摂取した後 2 ～ 3 時間以内に発生します。メトヘモグロビン - 血液、紫青、粘膜および爪は、P - アミノフェノールの急性中毒の特有の兆候です。子供はパラセタモールを服用した後、大人よりもメトヘモグロビンを生成しやすくなる傾向があります。

重度の中毒の場合、最初は中枢神経系、興奮、妄想を刺激することがあります。次に、中枢神経系、下半身の熱、呼吸不全、循環、血管虚脱、ショックを阻害する可能性があります。窒息するようなけいれんが起こることもあります。多くの場合、昏睡状態は突然死ぬ前、または数日間の昏睡状態の後に発生します。

肝臓障害の臨床徴候は、毒性量の摂取後 2 ～ 4 日以内に顕著に現れます。急性腎不全も多くの患者で発生します。肝臓以外の病変の場合は、数週間または数か月後に回復します。

管理者:

いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

主な解毒は、肝臓に蓄えられているグルタチオンを補う N - アセチルシステインなどのスルフヒドリル化合物の使用です。パラセタモール服用後 36 時間以内の場合は、直ちに N-アセチルシステインを投与する必要があります。 N - アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬を投与するとより効果的です。

投与する場合は、N - アセチルシステイン溶液を水で希釈するか、アルコールを含まない飲み物で 5% 溶液にし、混合後 1 時間以内に服用する必要があります。 N-アセチルシステインを初回140 mg/kgで経口投与し、その後4時間間隔で70 mg/kgをさらに17回投与します。血漿中のパラセタモール検査で肝障害のリスクが低いことが示された場合は、治療を中止します。

n - アセチルシステインがない場合は、メチオニンを使用できます。さらに、活性炭を使用すると、パラセタモールの吸収を減らすことができます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

エフェルハサン 250 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

皮膚反応: 通常は紅斑、かゆみのある発疹、蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変による発熱を伴うこともあります。

消化: 吐き気、嘔吐。その他の障害: 出血性障害 (好中球減少症、全血性出血、血小板減少症)、貧血、腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

エフェハッサン 250 mg は以下の場合には禁忌です。

パラセタモールまたはその薬物の成分に対する過敏症。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者。

使用する場合は注意してください。

パラセタモールは、治療用量に対して比較的毒性がありません。

貧血患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが含まれていますが、青紫がはっきりと現れない場合があります。

大量のアルコールを摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を引き起こす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

肝臓または腎臓の機能に障害のある患者には慎重に使用してください。

医師の指示がない限り、成人では 10 日を超え、小児では 5 日を超えて痛みを治療するためにパラセタモールを使用しないでください。激しい痛みや長期にわたる痛みは、医師の診断と監督が必要な病的状態の兆候である可能性があります。

大人および小児の高熱（39.5 °C 以上）、発熱が 3 日以上続く場合、または発熱が再発する場合を除き、パラセタモールを自分で治療するために使用しないでください。このような発熱は、医師による迅速な診断が必要な重篤な病気の兆候である可能性があるため、医師の指示に従ってください。

過剰摂取のリスクを最小限に抑えるため、医師の指示がない限り、24 時間以内に痛みを軽減したり解熱したりするために子供に 5 回を超えてパラセタモールを投与しないでください。

医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は電車を運転したり機械を操作する能力には影響しません。

妊娠

は、胎児の発育に影響を与える可能性のある望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、パラセタモールは本当に必要な場合にのみ妊娠中の人に使用してください。

授乳期間

授乳中にパラセタモールを使用した母親を対象とした研究では、授乳中に望ましくない影響は見られませんでした。

薬物相互作用

長期経口高用量パラセタモールは、COMAARIN およびインダンジオン誘導体の抗凝固作用をわずかに受けます。

パラセタモールとフェノチアジンおよび冷却療法を同時に使用すると、深刻な解熱症状が引き起こされます。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが高まる可能性があります。

抗てんかん薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン)、イソニアジドは、肝臓に対するパラセタモールの毒性を高める可能性があります。

保管

30 °C 以下の乾燥した場所で湿気を避けてください。

その他の薬

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