Efferhasan bruispoeder 250mg pijnstillend, koortsverlagend (30 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 30 verpakkingen van 1,6 g
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	250mg

Toepassingen

Indicaties

Efferhasan-medicijn 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijnverlichting en milde tot matige koorts, vooral voor patiënten met contra-indicaties of niet-tolerantie.

Behandeling van milde pijnen zonder orgaanoorsprong, zoals verkoudheid, griep, hoofdpijn, oorpijn, keelpijn, knokkelkoorts, bacteriële infectie, virale infectie, tonsillitis, tandextractie, tandpijn, kiespijn, post-vaccinatiereacties, postoperatief, spierpijn, verstuikingen, gewrichtspijn.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel, maar niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur van de patiënt, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, verhoogde hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire en ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol alleen cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

farmacokinetiek

absorptie:

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol.

Distributie:

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme:

Paracetamolcomplex in de lever met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%) detecteerde ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemicaliën en reducerende acetyl.

Tijdperk:

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,253 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90-100% van de urine worden teruggevonden.

Voordat u neemt Efferhasan bruispoeder 250mg pijnstillend, koortsverlagend (30 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Los de klompjes van het medicijn op in water, neem nadat de klompjes van het medicijn volledig zijn opgelost.

Dosering

volwassenen en kinderen> 12 jaar oud:

Neem elke 4 - 6 uur 2-4 verpakkingen/tijd, maximaal 16 verpakkingen/dag.

Kinderen:

Neem indien nodig 4 - 6 uur, tot 4 keer per 24 uur met de volgende doses:

1 jaar oud - 5 jaar oud: 1/2 - 1 pakje/tijd.

6 jaar - 12 jaar: 1-2 pakjes/tijd. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

De levernecrose is afhankelijk van het ernstigste acute toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Methemoglobine - Bloed, leidend tot paarsblauw, slijmvlies en nagels zijn een specifiek teken van acute vergiftiging P - Aminofenol. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel, agitatie en waanvoorstellingen stimuleren. Vervolgens kan het centrale zenuwstelsel, lagere lichaamswarmte, respiratoire insufficiëntie - bloedsomloop, vasculaire collaps, shock worden geremd. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade treden significant op binnen 2-4 dagen na inname van toxische doses. Acuut nierfalen komt ook bij een aantal patiënten voor. In gevallen van niet-leverlaesies herstellen ze na weken of maanden.

Beheer:

Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen zoals N - Acetylcysteïne, ter aanvulling van de glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne moet onmiddellijk worden toegediend als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N - Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel korter dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Indien gegeven, verdun de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne oraal met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op leverschade laat zien.

Als er geen n-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt. Bovendien kan actieve kool worden gebruikt om de absorptie van paracetamol te verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Efferhasan 250 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Huidreacties: meestal erytheem, jeukende uitslag, urticaria, soms erger en kunnen gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies.

spijsvertering: Misselijkheid, braken. Andere aandoeningen: bloedingsstoornissen (neutropenie, alle bloedige bloedingen, trombocytopenie), bloedarmoede, nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Effehassan 250 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis.

Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Veel alcohol drinken kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie.

Gebruik geen paracetamol om pijn te behandelen gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts dit voorschrijft, omdat veel pijn en langdurige pijn een teken kunnen zijn van een pathologische aandoening waarvoor een arts nodig is om een diagnose te stellen en toezicht te houden.

Gebruik geen paracetamol voor volwassenen en kinderen om hoge koorts zelf te behandelen (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of een terugkerende koorts, tenzij dit is voorgeschreven door een arts, omdat dergelijke koorts een teken kan zijn van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Om het risico op een overdosis te minimaliseren, mag u kinderen niet binnen 24 uur meer dan 5 doses paracetamol geven om de pijn te verminderen of de koorts te verlagen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevenjohnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk aanwezig zijn op de ontwikkeling van de foetus. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere mensen worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken tijdens de borstvoeding laat geen ongewenste effecten zien bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Langdurige orale hoge dosis paracetamol heeft een licht antistollingseffect van COMAARIN en indanionderivaten.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met fenothiazine en koeltherapie veroorzaakt ernstige koortswerende middelen.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide kunnen de toxiciteit van paracetamol op de lever verhogen.

Bewaring

op een droge plaats, minder dan 30 ° C, vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.