Τα ψήγματα Merap Efodyl 125 mg αντιμετωπίζουν ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις (20 συσκευασίες)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 20 συσκευασιών
Προδιαγραφές Cefuroxim
Συστατικό
Thành phần cho 1.5g| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Cefuroxim | 125 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Τα φάρμακα Efodyl 125 ενδείκνυνται για χρήση σε περιπτώσεις ήπιων λοιμώξεων που είναι ήπιες λόγω ευαίσθητων βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένων:
Φαρμακοκολογία
Μηχανισμός δράσης
Η ακετυλική κεφουροξίμη είναι πρόδρομη ουσία, δεν έχει αντιβακτηριακή δράση, υδρολύεται στο σώμα υπό την επίδραση του ενζύμου εστεράσης σε κεφουροξίμη για να δράσει. Η κεφουροξίμη έχει ως αποτέλεσμα να σκοτώνει τα βακτήρια στο στάδιο της ανάπτυξης και της διαίρεσης αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυττάρων. Το φάρμακο συνδέεται με πρωτεΐνες που συνδέονται με την πενικιλίνη (πενικιλλίνη δεσμευτική πρωτεΐνη, PBP), οι οποίες είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση της δομής της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης, ενεργώντας ως καταλυτικό ένζυμο για το τελικό στάδιο της σύνθεσης των κυτταρικών τοιχωμάτων. Ως αποτέλεσμα, το συνθετικό κυτταρικό τοίχωμα θα είναι εξασθενημένο και ασταθές υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης. Η συγγένεια για τη σύνδεση της κεφουροξίμης με PBP διαφορετικών τύπων θα είναι η επίδραση του φαρμάκου.
Μηχανισμός αντοχής στα φάρμακα
Τα ανθεκτικά στην κεφουροξίμη βακτήρια μπορεί να οφείλονται σε έναν ή περισσότερους μηχανισμούς:
υδρολύεται από βήτα-λακταμάση. Συμπεριλαμβανομένου (αλλά δεν περιορίζεται) από τη βήτα-λακταμάση ευρέος φάσματος (ESBLS) και τα ένζυμα ampc, τα οποία μπορεί να οφείλονται σε επαγωγή ή σταθερή απελευθέρωση σε ορισμένα Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια.
Μειώστε την επίδραση των πρωτεϊνών που συνδέονται με την πενικιλίνη με την κεφουροξίμη.
Μείωση της διαπερατότητας της κεφουροξίμης μέσω των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών, περιορισμός της προσέγγισης της κεφουροξίμης με πρωτεΐνες συνδεδεμένες με πενικιλλίνη σε αρνητικά κατά Gram βακτήρια.
Αντιβιοτική αντλία από βακτηριακά κύτταρα.
Οι οργανισμοί με αντοχή σε άλλες κεφαλοσπορίνες ένεσης αναμένεται να αντιστέκονται στην κεφουροξίμη. Ανάλογα με τον μηχανισμό κατά των φαρμάκων, τα ανθεκτικά στην πενικιλλίνη βακτήρια μπορεί να εκδηλώσουν ευαισθησία ή αντοχή στην κεφουροξίμη.
αντιβακτηριακό φάσμα
Η αναλογία αντοχής στα φάρμακα εξαρτάται από τη γεωγραφία και τον χρόνο και από ορισμένα βακτήρια. Οι πληροφορίες σχετικά με την τοπική αντοχή στα φάρμακα είναι πολύ σημαντικές, ειδικά για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.
Ηη κεφουροξίμη έχει συχνά τη δράση ενάντια στα in vitro βακτήρια παρακάτω
Αερόβια gram-θετικά βακτήρια: Staphylococcus aureus (ευαισθησία στη μεθικιλλίνη), σταφυλόκοκκος αρνητική κοαγκουλάση (ευαισθησία στη μεθικιλλίνη), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Αερόβια gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influemophenzae, para CatVrhalis.
Βακτήρια: Borrelia Burgdorferi.
Τα βακτήρια ενδέχεται να έχουν προβλήματα λόγω αντοχής στα φάρμακα
Αερόβια γραμμάρια: Streptococcus pneumoniae.
Αερόβια γραμμάρια: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Αναερόβιο γραμμάριο: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Αναερόβιο γραμμάριο: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Βακτήρια που είναι ανθεκτικά στα φάρμακα
Αερόβια γραμμάρια: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Αερόβια γραμμάρια: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.αναερόβια γραμμάρια: bacteroides fragilis.
Άλλα: Chlamydia spp, Mycoplasma spp., Legionella spp.Όλα τα στελέχη S. Aureus είναι ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη είναι ανθεκτικά στην κεφουροξίμη.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Μετά τη λήψη του Cefuroxime Acetyl, η γαστρεντερική οδός υδρολύεται γρήγορα στον εντερικό βλεννογόνο και η απελευθέρωση του Cefuroxime στο αίμα στη συνολική κυκλοφορία του σώματος. Το φάρμακο απορροφάται καλύτερα όταν λαμβάνεται αμέσως μετά το φαγητό. Ο ρυθμός απορρόφησης της Κεφουροξίμης από το μείγμα μειώνεται σε σύγκριση με τη μορφή δισκίου, γεγονός που οδηγεί σε χαμηλότερη συγκέντρωση κορυφής στον ορό, ο χρόνος αιχμής είναι πιο αργός και μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα (κάτω από 4 έως 17%)
διανομή
Η αναλογία προσάρτησης πρωτεΐνης καταγράφεται διαφορετική, μεταξύ 33 και 50%, ανάλογα με τη μέθοδο χρήσης. Μετά τη λήψη μιας δόσης Cefuroxime Acetil 500 mg σε 12 υγιείς εθελοντές, η φαινομενική κατανομή των 50 λίτρων (CV%= 28%). Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης υπερβαίνει τον ελάχιστο αναστολέα για κοινά παθογόνα που μπορεί να επιτευχθεί σε αμυγδαλές, ιγμόρεια, βρογχικό βλεννογόνο, οστά, υγρό υπεζωκότα, υγρό αρθρώσεων, διάμεσο υγρό, χολή, πτύελα και ενυδρείο. Η κεφουροξίμη διέρχεται από τον αιμορραγικό φραγμό όταν οι μήνιγγες είναι φλεγμονώδεις
μετασχηματισμός
Ηη κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.
Εξάλειψη
Ο χρόνος απόρριψης ορού είναι από 1 έως 1,5 ώρα. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω των νεφρικών σωληναρίων και της σπειραματικής διήθησης. Η κάθαρση του νεφρού κυμαίνεται από 125 έως 148 ml/λεπτό/1,73 m2.
Ειδικοί ασθενείς
Φύλο
Δεν παρατηρήθηκε διαφορά στη φαρμακοκινητική της Κεφουροξίμης σε άνδρες και γυναίκες.
Ηλικιωμένοι
Δεν υπάρχει ειδική προειδοποίηση σε ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία με μέγιστη δόση 1 g/ημέρα. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς διατρέχουν συχνά κίνδυνο νεφρικής λειτουργίας, επομένως η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τη νεφρική λειτουργία στους ηλικιωμένους.
Παιδιά
Σε νεογνά ηλικίας άνω των 3 μηνών και σε παιδιά, η φαρμακοκινητική του Cefuroxime είναι παρόμοια με αυτή των ενηλίκων. Δεν υπάρχουν δεδομένα κλινικών δοκιμών για τη χρήση του cefuroxime acetyl σε βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών.
Πριν τη λήψη Τα ψήγματα Merap Efodyl 125 mg αντιμετωπίζουν ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις (20 συσκευασίες)
Τρόπος χρήσης
Πρέπει να πίνετε ψήγματα Efodyl με φαγητό για να επιτύχετε τη βέλτιστη απορρόφηση.
Πώς να αναμίξετε το χάος
Δοσολογία
Ένας κύκλος θεραπείας είναι συνήθως 7 ημέρες (από 5 έως 10 ημέρες).
Ενήλικες και παιδιά> 40 κιλά
Ενδείξεις
Δοσολογία
250 mgx 2 φορές/ημέρα
500 mg x 2 φορές/ημέρα 500 mg x 2 φορές/ημέρα 250 mg x 2 φορές/ημέρα 250 mg x 2 φορές/ημέρα 250 mg x 2 φορές/ημέρα
Νόσος του Lyme
500 mg x 2 φορές/ημέρα για 14 ημέρες (περίπου 10 έως 21 ημέρες) Ενδείξεις Δοσολογία 10 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 125 mg x 2 φορές/ημέρα 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 250 mg x 2 φορές/ημέρα 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 250 mg x 2 φορές/ημέρα 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 250 mgx 2 φορές/ημέρα για 10 έως 14 ημέρες 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 250 mg x 2 φορές/ημέρα Νόσος του Lyme 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 250 mg 2 φορές/ημέρα για 14 ημέρες (10 έως 21 ημέρες) Σε νεογνά (από 3 μηνών) και μικρά παιδιά κάτω των 40 kg, προσαρμογή της δόσης κατά βάρος ή ηλικία. Η δοσολογία σε βρέφη και παιδιά από 3 μηνών έως 18 ετών είναι 10 mg/kg x 2 φορές/ημέρα για τις περισσότερες περιπτώσεις λοίμωξης, έως 250 mg ημερησίως. Σε μέση ωτίτιδα ή λοιμώξεις βαρύτερες από τη συνιστώμενη δόση είναι 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 500 mg την ημέρα Δοσολογία 10 mg/kg για τις περισσότερες περιπτώσεις μόλυνσης. Ηλικία Δοσολογία mg x 2 φορές/ημέρα Αριθμός ψήγματα 125 mg 250 mg 3 μήνες έως 6 μήνες 40 έως 60 1/2 - 6 μηνών έως 2 ετών 60 έως 120 ½ έως 1 - 2 ετών έως 18 ετών 125 1 ½ Ηλικία Δοσολογία mg x 2 φορές/ημέρα Αριθμός ψήγματα 125 mg 250 mg 3 μήνες έως 6 μήνες 60 έως 90 1/2 - 6 μηνών έως 2 ετών 90 έως 180 ½ έως 1 - 2 ετών έως 18 ετών 180 έως 250 1 ½ Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cefuroxime acetyl σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει καθοριστεί. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, το Cefuroxime θα πρέπει να μειώνεται για να αντισταθμίσει την καθυστερημένη αποβολή. Η κεφουροξίμη μπορεί να αφαιρεθεί αποτελεσματικά με αιμοκάθαρση Κάθαρση κρεατινίνης t1/2 Συνιστώμενη δόση 1,4 - 2,4 ώρες Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης (τυπική δόση 125 mg σε 500 mg x 2 φορές/ημέρα) 10 - 29 ml/min/1,73 m 4,6 Τυπικές δόσεις για κάθε άτομο κάθε 24 ώρες 16,8 Τυπικές δόσεις για κάθε άτομο κάθε 48 ώρες 2 - 4 Πρέπει να χρησιμοποιούνται οι τυπικές δόσεις κάθε ατόμου στο τέλος κάθε σταδίου διάκρισης Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Επειδή η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, η ηπατική δυσλειτουργία δεν θα επηρεάσει τη φαρμακοκινητική της κεφουροξίμης. Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε νευρικά επακόλουθα, όπως εγκεφαλική νόσο, σπασμούς και κώμα. Συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν εάν η δόση δεν είναι κατάλληλη σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Χειρισμός Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης στον ορό μπορεί να μειωθεί με αιμόλυση ή περιτοναϊκό λίπασμα. Είναι απαραίτητο να φροντίζουμε για την υπερδοσολογία πολλών φαρμάκων, τη μη φυσιολογική αλληλεπίδραση φαρμάκων και τη φαρμακοκινητική στους ασθενείς. Προστατέψτε την αναπνευστική οδό των ασθενών, υποστηρίξτε τον αερισμό και την έγχυση. Εάν εμφανίσετε σπασμούς, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αντισπασμωδική θεραπεία. Η αιμορραγία μπορεί να εξαλείψει το αίμα από το αίμα, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της θεραπείας είναι η υποστήριξη ή η επίλυση των συμπτωμάτων. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Efodyl 125, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Οι βλαβερές αντιδράσεις του φαρμάκου παρατίθενται παρακάτω από το σύστημα οργάνων και τη συχνότητα της συνάντησης. Η καθορισμένη συχνότητα είναι: πολύ συχνή (> 1/10), συχνή (≥1/100 έως 1/10), σπάνια (≥1/1000 έως 1/100), σπάνια (≥1/10000 έως 1/1000), έως άγνωστη (δεν εκτιμάται από τα διαθέσιμα δεδομένα).
Λοιμώξεις και παράσιτα
Άγνωστο: Αυξάνεται το Clostridium difficile.
Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα
διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Γαστρεντερικές διαταραχές
Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
Δερματικές διαταραχές και υποδόριοι ιστοί
Άγνωστο: κνίδωση, κνησμός, ποικίλα τριαντάφυλλα, σύνδρομο Stevens Johnson, επιδερμική νέκρωση λόγω δηλητηρίασης (ξένη νέκρωση).
Οδηγίες για το χειρισμό της ADR
Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Αντενδείξεις EFODIN 125 στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην κεφαλοσπορίνη.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Αντίδραση υπερευαισθησίας
Είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί ειδικά για ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στην πενικιλίνη ή σε άλλα αντιβιοτικά βεταλακτάμης, λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης αντίδρασης.
Όπως όλα τα αντιβιοτικά βεταλακτάμης, έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θάνατος. Σε περίπτωση σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, το Cefuroxime πρέπει να διακόπτεται και να λαμβάνονται τα κατάλληλα επείγοντα μέτρα. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί εάν ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στην κεφουροξίμη, στην κεφαλοσπορίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό βεταλακτάμης. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση της κεφουροξίμης σε ασθενείς με ιστορικό σοβαρής υπερευαισθησίας σε άλλα φάρμακα βεταλακτάμης.
Αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER
Έχει την αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER μετά τη λήψη Cefuroxime Acetil για τη θεραπεία της νόσου του Lyme. Είναι άμεσο αποτέλεσμα της βακτηριοκτόνου δράσης του Cefuroxime Acetyl για τα παθογόνα βακτήρια Lyme, Borrelia Burgdorferi. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι αυτή η αντίδραση είναι μια κοινή συνέπεια και συχνά αναρρώνει από τη θεραπεία του Lyme με αντιβιοτικά (βλ. την ανεπιθύμητη ενέργεια).
Υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών. Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η χρήση του cefuroxime acetyl μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη Candida. Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη άλλων μη ευαίσθητων μικροοργανισμών (για παράδειγμα, Enterococci και Clostridium difficile), μπορεί να χρειαστεί να διακοπεί η θεραπεία.
Η κολίτιδα και η ψεύτικη κολίτιδα βρίσκονται στα περισσότερα αντιβιοτικά συμπεριλαμβανομένης της κεφουροξίμης και μπορεί να κυμαίνονται σε ήπια έως απειλητικά για τη ζωή επίπεδα. Επομένως, αυτή η διάγνωση εξετάζεται σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση του Cefuroxime. Διακοπή της θεραπείας με κεφουροξίμη και θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο ειδικής θεραπείας για το Closfridium difficile. Μη χρησιμοποιείτε εντερικούς αναστολείς.
επηρεάζουν τις διαγνωστικές εξετάσεις
Η χρήση της Κεφουροξίμης σχετίζεται με θετικό τεστ Coombs μπορεί να επηρεάσει τη διασταυρούμενη αιματική αντίδραση, επειδή τα πλαστά αρνητικά αποτελέσματα μπορεί να προκύψουν κατά τη χρήση δοκιμών σιδηροκυανιδίου, επομένως συνιστάται η χρήση της μεθόδου οξειδάσης γλυκόζης ή εξοκινάσης για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης της γλυκόζης στο αίμα/το πλάσμα/το πλάσμα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ψήγματα EFILYL.
Πληροφορίες προσοχής σχετικά με τα έκδοχα
Σακχαρόζη, σουκραλόζη: Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, φρουκτόζη Nap, ανεπάρκεια λακτάσης, γλυκόζη-γαλακτόζη ή σουκράση-ισομαλτάση δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Το φάρμακο είναι πιθανό να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, δεν πρέπει να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Εγκυμοσύνη
Υπάρχουν πολύ λίγα δεδομένα από τη χρήση της κεφουροξίμης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι δεν υπάρχουν επιβλαβείς επιπτώσεις στις έγκυες γυναίκες, στην ανάπτυξη του εμβρύου, στον τοκετό ή στην ανάπτυξη των μωρών μετά τη γέννηση. Το Efodyl πρέπει να ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες μόνο όταν τα οφέλη υπερβαίνουν τον κίνδυνο.
περίοδος θηλασμού
η κεφουροξίμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Ανεπιθύμητες ενέργειες στη δόση θεραπείας δεν εμφανίζονται συνήθως, αν και δεν είναι δυνατό να εξαλειφθεί ο κίνδυνος διάρροιας και μυκητιασικής λοίμωξης του βλεννογόνου. Το Efodyl πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού αφού αξιολογηθούν τα οφέλη κινδύνου.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Τα φάρμακα που μειώνουν το γαστρικό οξύ μπορούν να μειώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα του Cefuroxime acetyl σε σύγκριση με τη βιοδιαθεσιμότητα όταν πεινάτε και τείνουν να χάνουν τη δύναμη-ένταση μετά τα γεύματα.
Το Cefuroxime Acetyl μπορεί να επηρεάσει το βακτηριακό σύστημα, οδηγώντας σε μείωση της επαναρρόφησης των οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των από του στόματος αντισυλληπτικών που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό.
Η προβενεσίδη μειώνει ταυτόχρονα την κάθαρση της Κεφουροξίμης στους νεφρούς, αυξάνοντας την έννοια της μέγιστης συγκέντρωσης, της περιοχής της καμπύλης και του χρόνου πώλησης της Κεφουροξίμης.
Η ταυτόχρονη χρήση της κεφουροξίμης με αμινογλυκοσίδες ή ισχυρά διουρητικά (όπως η φουροσερνίδη) μπορεί να αυξήσει την νεφρική τοξικότητα.
Η ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντιπηκτικά μπορεί να αυξήσει το INR.
Αποθήκευση
Σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το άμεσο φως.
Άλλα φάρμακα
- CEPOREX TABLETS 500MG
- DRAPOLENE CREAM
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Nimenrix
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions