Las pepitas de Efodyl 125 mg Merap tratan infecciones leves a medianas (20 paquetes)
Forma farmacéutica Caja de 20 paquetes
Especificaciones Cefuroxima
Ingrediente
Thành phần cho 1.5g| Información de composición | Contenido |
| Cefuroxima | 125mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Efodyl 125 están indicados para su uso en casos de infecciones leves que son leves debido a bacterias sensibles que incluyen:
Farmacología
Mecanismo de acción
Cefuroxima acetilo es un precursor, no tiene efecto antibacteriano, en el cuerpo se hidroliza bajo el efecto de la enzima esterasa en cefuroxima para funcionar. La cefuroxima tiene el efecto de matar bacterias en la etapa de crecimiento y división al inhibir la síntesis de células bacterianas. El fármaco se une a proteínas unidas a la penicilina (proteína fijadora de penicilina, PBP), que son proteínas involucradas en la composición de la estructura de la membrana celular bacteriana, actuando como una enzima catalítica para la etapa final de la síntesis de las paredes celulares. Como resultado, la pared celular sintética se debilitará y se volverá inestable bajo el impacto de la presión osmótica. La afinidad por unir cefuroxima con PBP de diferentes tipos será el efecto del fármaco.
Mecanismo de resistencia a los medicamentos
Las bacterias resistentes a la cefuroxima pueden deberse a uno o más mecanismos:
hidrolizado por beta-lactamasa; Incluyendo (pero no limitado a) las beta-lactamasas de amplio espectro (ESBLS) y las enzimas ampc, que pueden deberse a la inducción o liberación estable en algunas bacterias aeróbicas gramnegativas.
Reduzca la afección de las proteínas montadas en penicilina con cefuroxima.
Reducir la permeabilidad de la cefuroxima a través de las membranas celulares bacterianas, limitando el acceso de la cefuroxima con proteínas montadas en penicilina en bacterias Gram negativas.
El antibiótico bombea fuera de las células bacterianas.
Se espera que los organismos con resistencia a otras cefalosporinas inyectables resistan la cefuroxima. Dependiendo del mecanismo antidrogas, las bacterias resistentes a la penicilina pueden manifestar sensibilidad o resistencia a la cefuroxima.
espectro antibacteriano
La proporción de resistencia a los medicamentos depende de la geografía y el tiempo y de determinadas bacterias. La información sobre la resistencia local a los medicamentos es muy importante, especialmente en el tratamiento de infecciones graves.
La cefuroxima a menudo tiene actividad contra las bacterias in vitro que se indican a continuación
Bacterias aerobias grampositivas: Staphylococcus aureus (sensibilidad a la meticilina), estafilococos coagulasa negativos (sensibilidad a la meticilina), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Bacterias aerobias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.
Bacterias: Borrelia Burgdorferi.
Las bacterias pueden tener problemas debido a la resistencia a los medicamentos
Gramos aeróbicos: Streptococcus pneumoniae.
Gramos aeróbicos: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Gram anaerobios: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Gram anaerobios: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Bacterias que han sido resistentes a los medicamentos
Gramos aeróbicos: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Gramos aeróbicos: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.Gramos anaeróbicos: bacteroides fragilis.
Otros: Chlamydia spp, Mycoplasma spp., Legionella spp.Todas las cepas de S. Aureus son resistentes a la meticilina y son resistentes a la cefuroxima.
farmacocinética
absorción
Después de tomar cefuroxima acetilo, el tracto gástrico-intestinal se hidroliza rápidamente en la mucosa intestinal y la sangre libera cefuroxima en la circulación general del cuerpo. El medicamento se absorbe mejor cuando se toma inmediatamente después de comer. La tasa de absorción de cefuroxima de la mezcla disminuye en comparación con la forma de tableta, lo que conduce a una concentración máxima en suero más baja, el tiempo máximo es más lento y reduce la biodisponibilidad (menos del 4 al 17%).
distribución
La proporción de montaje de proteínas se registra diferente, entre 33 y 50%, según el método de uso. Después de tomar una dosis de Cefuroxima Acetilo 500 mg en 12 voluntarios sanos, la distribución aparente fue de 50 litros (CV%= 28%). La concentración de cefuroxima excede el inhibidor mínimo para patógenos comunes que se puede alcanzar en amígdalas, senos nasales, mucosa bronquial, huesos, líquido pleural, líquido articular, líquido intersticial, bilis, esputo y acuario. La cefuroxima atraviesa la barrera hematoencefálica cuando las meninges están inflamadas
transformación
la cefuroxima no se metaboliza.
Eliminación
El tiempo de eliminación del suero es de 1 a 1,5 horas. La cefuroxima se excreta a través de los túbulos renales y la filtración glomerular. El aclaramiento del riñón oscila entre 125 y 148 ml/minuto/1,73 m2.
Pacientes especiales
Género
No se observan diferencias en la farmacocinética de cefuroxima en hombres y mujeres.
Ancianos
No existe ninguna advertencia especial en pacientes de edad avanzada con función renal normal con una dosis máxima de 1 g/día. Los pacientes de edad avanzada suelen tener riesgo de insuficiencia renal, por lo que la dosis debe ajustarse de acuerdo con la función renal de los ancianos.
Niños
En recién nacidos mayores de 3 meses y en niños, la farmacocinética de cefuroxima es similar a la de los adultos. No existen datos de pruebas clínicas sobre el uso de cefuroxima acetilo en bebés menores de 3 meses.
antes de tomar Las pepitas de Efodyl 125 mg Merap tratan infecciones leves a medianas (20 paquetes)
Cómo utilizar
Conviene beber las pepitas de Efodyl con la comida para conseguir una absorción óptima.
Cómo mezclar el caos
Dosis
Una ronda de tratamiento suele ser de 7 días (de 5 a 10 días).
Adultos y niños>40 kg
Indicaciones
Dosis
250 mg x 2 veces/día
500 mg x 2 veces/día 500 mg x 2 veces/día 250 mg x 2 veces/día 250 mg x 2 veces/día 250 mg x 2 veces/día
Enfermedad de Lyme
500 mg x 2 veces/día durante 14 días (alrededor de 10 a 21 días) Indicaciones Dosis 10 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 125 mg x 2 veces/día 15 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 250 mg x 2 veces/día 15 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 250 mg x 2 veces/día 15 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 250 mg x 2 veces/día durante 10 a 14 días 15 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 250 mg x 2 veces/día Enfermedad de Lyme 15 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 250 mg 2 veces/día durante 14 días (10 a 21 días) En recién nacidos (a partir de 3 meses de edad) y niños pequeños menores de 40 kg, ajustando la dosis según el peso o la edad. La dosis en bebés y niños de 3 meses a 18 años es de 10 mg/kg x 2 veces al día para la mayoría de los casos de infección, hasta 250 mg al día. En otitis media o infecciones más graves que la dosis recomendada es de 15 mg/kg x 2 veces/día hasta un máximo de 500 mg al día Dosis de 10 mg⁄kg para la mayoría de los casos de infección. Edad Dosis mg x 2 veces/día Número de pepitas 125 mg 250 mg 3 meses a 6 meses 40 a 60 1/2 - 6 meses a 2 años 60 a 120 ½ a 1 - 2 años a 18 años 125 1 ½ Edad Dosis mg x 2 veces/día Número de pepitas 125 mg 250 mg 3 meses a 6 meses 60 a 90 1/2 - 6 meses a 2 años 90 a 180 ½ a 1 - 2 años a 18 años 180 a 250 1 ½ No se ha establecido la seguridad y eficacia de cefuroxima acetilo en pacientes con insuficiencia renal. La cefuroxima se excreta principalmente por vía renal. En pacientes con insuficiencia renal, se debe reducir la cefuroxima para compensar el retraso en la eliminación. La cefuroxima se puede eliminar eficazmente mediante diálisis Aclaramiento de creatinina t1/2 Dosis recomendada 1,4 - 2,4 horas No es necesario ajustar la dosis (dosis estándar de 125 mg a 500 mg x 2 veces/día) 10 - 29 ml/min/1,73 m 4,6 Dosis estándar para cada persona cada 24 horas 16,8 Dosis estándar para cada persona cada 48 horas 2 - 4 Se deben utilizar las dosis estándar de cada persona al final de cada etapa de discriminación No hay datos disponibles para pacientes con insuficiencia hepática. Debido a que la cefuroxima se excreta principalmente a través de los riñones, la disfunción hepática no afectará la farmacocinética de la cefuroxima. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. La sobredosis puede provocar secuelas nerviosas que incluyen enfermedades cerebrales, convulsiones y coma. Pueden producirse síntomas de sobredosis si la dosis no es adecuada en pacientes con insuficiencia renal. Manejo La concentración de cefuroxima en suero se puede reducir mediante hemólisis o fertilizante peritoneal. Es necesario preocuparse por la sobredosis de muchos fármacos, las interacciones farmacológicas anormales y la farmacocinética en los pacientes. Proteger el tracto respiratorio de los pacientes, apoyar la ventilación y la infusión. Si desarrolla convulsiones, deje de usar el medicamento inmediatamente; Si es necesario, se puede utilizar terapia anticonvulsivante. La hemorragia puede eliminar la sangre de la sangre, pero la mayor parte del tratamiento es apoyar o resolver los síntomas. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Efodyl 125, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Las reacciones dañinas del medicamento se enumeran a continuación según el sistema de órganos y la frecuencia de encuentro. La frecuencia determinada es: muy común (> 1/10), común (≥1/100 a 1/10), raramente (≥1/1000 a 1/100), rara (≥1/10000 a 1/1000), hasta desconocida (no estimada a partir de los datos disponibles).
Infecciones y parásitos
Desconocido: aumento de Clostridium difficile.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
trastornos del sistema inmunológico
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos gastrointestinales
Trastornos hepáticos-biliares
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Desconocido: urticaria, picazón, rosas diversas, síndrome de Stevens Johnson, necrosis epidérmica por intoxicación (necrosis extraña).
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Contraindicaciones de EFODIN 125 en los siguientes casos:
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Precauciones de uso
Reacción de hipersensibilidad
Es necesario tener cuidado especialmente con pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la penicilina u otros antibióticos betalactámicos debido al riesgo de reacción cruzada.
Como todos los antibióticos betalactámicos, se han informado reacciones de hipersensibilidad graves y, en ocasiones, muerte. En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, se debe suspender el tratamiento con cefuroxima y tomar las medidas de emergencia adecuadas. Antes de iniciar el tratamiento es necesario determinar si el paciente tiene antecedentes de hipersensibilidad a cefuroxima, cefalosporina o cualquier otro antibiótico betalactámico. Se debe tener precaución al usar cefuroxima en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad grave a otros fármacos betalactámicos.
Reacción de Jarisch-HERXHEIMER
Tiene la reacción de Jarisch-HERXHEIMER después de tomar Cefuroxima Acetil en el tratamiento de la enfermedad de Lyme. Es un resultado directo de la actividad bactericida de cefuroxima acetilo para la bacteria patógena de Lyme, Borrelia Burgdorferi. Los pacientes deben saber que esta reacción es una consecuencia común y, a menudo, se recuperan del tratamiento de Lyme con antibióticos (ver el efecto no deseado).
Desarrollo excesivo de microorganismos no sensibles. Al igual que otros antibióticos, el uso de cefuroxima acetilo puede provocar un desarrollo excesivo de Candida. El uso prolongado puede provocar un crecimiento excesivo de otros microorganismos no sensibles (por ejemplo, enterococos y Clostridium difficile), por lo que es posible que sea necesario interrumpir el tratamiento.
La colitis y la colitis falsa se encuentran en la mayoría de los antibióticos, incluida la cefuroxima, y pueden fluctuar desde niveles leves hasta potencialmente mortales. Por lo tanto, este diagnóstico se considera en pacientes con diarrea durante o después del uso de Cefuroxima. Suspender el tratamiento con cefuroxima y considerar tratamiento específico para Closfridium difficile. No utilice inhibidores intestinales.
afecta a las pruebas diagnósticas
El uso de cefuroxima está relacionado con una prueba de Coombs positiva que puede afectar la reacción cruzada porque pueden ocurrir resultados negativos falsos cuando se usan pruebas de ferricianuro, por lo que se recomienda usar el método de glucosa oxidasa o hexoquinasa para determinar la concentración de glucosa en sangre/plasma/plasma en pacientes que usan pepitas de EFILYL.
Información de precaución sobre excipientes
Sacarosa, sucralosa: Los pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a galactosa, fructosa Nap, deficiencia de lactasa, glucosa-galactosa o sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
Es probable que el medicamento cause dolores de cabeza, mareos, no debe conducir ni operar maquinaria mientras usa el medicamento.
Embarazo
Hay muy pocos datos sobre el uso de cefuroxima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales muestran que no existen efectos nocivos para las mujeres embarazadas, el desarrollo fetal, el parto o el desarrollo de los bebés después del nacimiento. Efodyl sólo debe indicarse a mujeres embarazadas cuando los beneficios superen el riesgo.
período de lactancia
cefuroxima se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Generalmente no se producen efectos no deseados en la dosis de tratamiento, aunque no es posible eliminar el riesgo de diarrea e infección por hongos en las mucosas. Efodyl sólo debe usarse durante la lactancia después de evaluar los riesgos y beneficios.
Interacción medicinal
Los medicamentos que reducen el ácido gástrico pueden reducir la biodisponibilidad de cefuroxima acetilo en comparación con la biodisponibilidad cuando se tiene hambre y tienden a perder fuerza-intensidad después de las comidas.
Cefuroxima acetilo puede afectar el sistema bacteriano, lo que lleva a reducir la reabsorción del estrógeno y reducir la eficacia de los anticonceptivos orales utilizados en combinación.
El probenecid reduce simultáneamente el aclaramiento de cefuroxima en el riñón, aumentando el significado de la concentración máxima, el área de la curva y el tiempo de venta de cefuroxima.
El uso simultáneo de cefuroxima con aminoglucósidos o diuréticos fuertes (como furosernida) puede aumentar la probabilidad de toxicidad renal.
El uso simultáneo con anticoagulantes orales puede aumentar el INR.
Almacenamiento
En envase cerrado, lugar seco, por debajo de 30°C, evitar la luz directa.
Otras drogas
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- Adenuric
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions