Les pépites d'Efodyl 125 mg Merap traitent les infections légères à moyennes (20 paquets)
Forme pharmaceutique Boîte de 20 paquets
Spécifications Céfuroxime
Ingrédient
Thành phần cho 1.5g| Informations sur la composition | Contenu |
| Céfuroxime | 125mg |
Les usages
Indications
Les médicaments Efodyl 125 sont indiqués pour une utilisation en cas d'infections bénignes dues à des bactéries sensibles, notamment :
Pharmacocologie
Mécanisme d'action
Le céfuroxime acétyle est un précurseur, n'a aucun effet antibactérien, dans le corps hydrolysé sous l'effet de l'enzyme estérase en céfuroxime pour fonctionner. Le céfuroxime a pour effet de tuer les bactéries en phase de croissance et de division en inhibant la synthèse des cellules bactériennes. Le médicament est lié aux protéines liées à la pénicilline (protéine de liaison à la pénicilline, PBP), qui sont des protéines impliquées dans la composition de la structure de la membrane cellulaire bactérienne, agissant comme une enzyme catalytique pour l'étape finale de la synthèse des parois cellulaires. De ce fait, la paroi cellulaire synthétique va être fragilisée et instable sous l’impact de la pression osmotique. L'affinité pour attacher le céfuroxime avec des PBP de différents types sera l'effet du médicament.
Mécanisme de résistance aux médicaments
Les bactéries résistantes au céfuroxime peuvent être dues à un ou plusieurs mécanismes :
hydrolysé par la bêta-lactamase ; Y compris (mais sans s'y limiter) la bêta-lactamase à large spectre (ESBLS) et les enzymes ampc, qui peuvent être dues à l'induction ou à la libération stable de certaines bactéries aérobies à Gram négatif.
Réduisez l'affection des protéines montées sur pénicilline avec la céfuroxime.
Réduire la perméabilité du céfuroxime à travers les membranes cellulaires bactériennes, limitant l'approche du céfuroxime avec des protéines montées sur pénicilline dans les bactéries à Gram négatif.
Pompe antibiotique hors des cellules bactériennes.
Les organismes résistants aux autres céphalosporines injectables devraient résister au céfuroxime. En fonction du mécanisme anti-médicament, les bactéries résistantes à la pénicilline peuvent manifester une sensibilité ou une résistance au céfuroxime.
spectre antibactérien
Le taux de résistance aux médicaments dépend de la géographie, du temps et de certaines bactéries. Les informations sur la résistance locale aux médicaments sont très importantes, en particulier pour le traitement des infections graves.
la céfuroxime a souvent l'activité contre les bactéries in vitro ci-dessous
Bactéries aérobies à Gram positif : Staphylococcus aureus (sensibilité à la méthicilline), staphylocoques à coagulase négative (sensibilité à la méthicilline), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Bactéries aérobies à Gram négatif : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.
Bactéries : Borrelia Burgdorferi.
Les bactéries peuvent avoir des problèmes en raison de la résistance aux médicaments
Grammes aérobies : Streptococcus pneumoniae.
Grammes aérobies : Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Gramme anaérobie : pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Gramme anaérobie : Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Bactéries résistantes aux médicaments
Grammes aérobies : Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Grammes aérobies : Acinetobacter spp., Campylobacter spp.grammes anaérobies : bacteroides fragilis.
Autres : Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.Toutes les souches de S. Aureus sont résistantes à la méthicilline et au céfuroxime.
pharmacocinétique
absorption
Après la prise de Céfuroxime Acétyl, le tractus gastrique et intestinal est rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale et la libération sanguine de Céfuroxime dans la circulation globale du corps. Le médicament est mieux absorbé lorsqu’il est pris immédiatement après avoir mangé. Le taux d'absorption du céfuroxime du mélange diminue par rapport à la forme comprimé, ce qui entraîne une concentration sérique maximale plus faible, le temps de pic est plus lent et réduit la biodisponibilité (inférieure à 4 à 17 %).
distribution
Le taux de montage des protéines est enregistré différent, entre 33 et 50%, selon la méthode d'utilisation. Après avoir pris une dose de Céfuroxime Acétil 500 mg chez 12 volontaires sains, la distribution apparente de 50 litres (CV%= 28 %). La concentration de céfuroxime dépasse l'inhibiteur minimum des agents pathogènes courants pouvant être atteint dans les amygdales, les sinus, la muqueuse bronchique, les os, le liquide pleural, le liquide articulaire, le liquide interstitiel, la bile, les crachats et l'aquarium. La céfuroxime traverse la barrière hémato-flasque lorsque les méninges sont enflammées.
transformation
le céfuroxime n'est pas métabolisé.
Élimination
Le temps d'élimination du sérum est de 1 à 1,5 heures. Le céfuroxime est excrété par les tubules rénaux et la filtration glomérulaire. La clairance du rein varie de 125 à 148 ml/minute/1,73 m2.
Patients spéciaux
Sexe
Il n'y a aucune différence dans la pharmacocinétique du céfuroxime observée chez les hommes et les femmes.
Personnes âgées
Il n'y a pas d'avertissement particulier chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale avec une dose maximale de 1 g/jour. Les patients âgés présentent souvent un risque pour la fonction rénale, c'est pourquoi la posologie doit être ajustée en fonction de la fonction rénale chez les personnes âgées.
Enfants
Chez les nouveau-nés de plus de 3 mois et les enfants, la pharmacocinétique du céfuroxime est similaire à celle des adultes. Il n'existe aucune donnée d'essai clinique sur l'utilisation du céfuroxime acétyle chez les nourrissons de moins de 3 mois.
Avant de prendre Les pépites d'Efodyl 125 mg Merap traitent les infections légères à moyennes (20 paquets)
Comment utiliser
Il faut boire les pépites d'Efodyl avec de la nourriture pour obtenir une absorption optimale.
Comment mélanger le chaos
Posologie
Une série de traitement dure généralement 7 jours (de 5 à 10 jours).
Adultes et enfants> 40 kg
Indications
Posologie
250mgx 2 fois/jour
500 mg x 2 fois/jour 500 mg x 2 fois/jour 250 mg x 2 fois/jour 250 mg x 2 fois/jour 250 mg x 2 fois/jour
Maladie de Lyme
500 mg x 2 fois/jour pendant 14 jours (environ 10 à 21 jours) Indications Posologie 10 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 125 mg x 2 fois/jour 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg x 2 fois/jour 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg x 2 fois/jour 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg x 2 fois/jour pendant 10 à 14 jours 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg x 2 fois/jour Maladie de Lyme 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg 2 fois/jour pendant 14 jours (10 à 21 jours) Chez le nouveau-né (à partir de 3 mois) et le jeune enfant de moins de 40 kg, en ajustant la dose en fonction du poids ou de l'âge. La posologie chez les nourrissons et les enfants de 3 mois à 18 ans est de 10 mg/kg x 2 fois/jour pour la plupart des cas d'infection, jusqu'à 250 mg par jour. En cas d'otite moyenne ou d'infections plus lourdes que la dose recommandée est de 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 500 mg par jour Dosage 10 mg⁄kg pour la plupart des cas d'infection. Âge Posologie mg x 2 fois/jour Nombre de nuggets 125 mg 250mg 3 mois à 6 mois 40 à 60 1/2 - 6 mois à 2 ans 60 à 120 ½ à 1 - 2 ans à 18 ans 125 1 ½ Âge Posologie mg x 2 fois/jour Nombre de nuggets 125 mg 250mg 3 mois à 6 mois 60 à 90 1/2 - 6 mois à 2 ans 90 à 180 ½ à 1 - 2 ans à 18 ans 180 à 250 1 ½ La sécurité et l'efficacité du céfuroxime acétyle chez les patients souffrant d'insuffisance rénale n'ont pas été établies. Le céfuroxime est principalement excrété par les reins. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le céfuroxime doit être réduit pour compenser le retard d'élimination. Le céfuroxime peut être efficacement éliminé par dialyse Clairance de la créatinine t1/2 Dose recommandée 1,4 - 2,4 heures Pas besoin d'ajuster la dose (dose standard 125 mg à 500 mg x 2 fois/jour) 10 - 29 ml/min/1,73 m 4,6 Doses standards pour chaque personne toutes les 24 heures 16,8 Doses standards pour chaque personne toutes les 48 heures 2 à 4 Devrait utiliser les doses standards de chaque personne à la fin de chaque étape de discrimination Il n'existe aucune donnée disponible pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Étant donné que le céfuroxime est principalement excrété par les reins, un dysfonctionnement hépatique n'affectera pas la pharmacocinétique du céfuroxime. Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Un surdosage peut entraîner des séquelles nerveuses, notamment des maladies cérébrales, des convulsions et le coma. Des symptômes de surdosage peuvent survenir si la dose n'est pas appropriée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Manipulation La concentration de céfuroxime dans le sérum peut être réduite par hémolyse ou fertilisation péritonéale. Il est nécessaire de se soucier du surdosage de nombreux médicaments, des interactions médicamenteuses anormales et de la pharmacocinétique chez les patients. Protéger les voies respiratoires des patients, soutenir la ventilation et la perfusion. Si vous développez des convulsions, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament ; Un traitement antiépileptique peut être utilisé si nécessaire. L'hémorragie peut éliminer le sang du sang, mais la majeure partie du traitement consiste à soutenir ou à résoudre les symptômes. Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Efodyl 125, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Les réactions nocives du médicament sont répertoriées ci-dessous par système organique et fréquence de rencontre. La fréquence déterminée est : très fréquent (> 1/10), fréquent (≥1/100 à 1/10), rarement (≥1/1 000 à 1/100), rare (≥ 1/10 000 à 1/1 000), à indéterminé (non estimé à partir des données disponibles).
Infections et parasites
Inconnu : Augmentation de Clostridium difficile.
Troubles sanguins et systèmes lymphatiques
troubles du système immunitaire
Troubles du système nerveux
Troubles gastro-intestinaux
Troubles hépatiques-biliaires
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Inconnu : urticaire, démangeaisons, roses diverses, syndrome de Stevens Johnson, nécrose épidermique due à une intoxication (nécrose étrangère).
Instructions sur la façon de gérer les ADR
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications d'EFODIN 125 dans les cas suivants :
Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la céphalosporine.
Précautions d'utilisation
Réaction d'hypersensibilité
Il faut être prudent surtout chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques à la pénicilline ou à d'autres antibiotiques bêtalactamines en raison du risque de réaction croisée.
Comme tous les antibiotiques bêtalactamines, des réactions d'hypersensibilité graves et parfois la mort ont été rapportées. En cas de réactions d'hypersensibilité graves, le céfuroxime doit être arrêté et des mesures d'urgence appropriées doivent être prises. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de déterminer si le patient a des antécédents d'hypersensibilité au céfuroxime, à la céphalosporine ou à tout autre antibiotique bêtalactamine. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du céfuroxime chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité sévère à d'autres médicaments à base de bêtalactamine.
Réaction de Jarisch-HERXHEIMER
A la réaction de Jarisch-HERXHEIMER après avoir pris du céfuroxime acétil dans le traitement de la maladie de Lyme. C'est un résultat direct de l'activité bactéricide du céfuroxime acétyl contre la bactérie pathogène de Lyme, Borrelia Burgdorferi. Les patients doivent savoir que cette réaction est une conséquence courante et qu'elle se rétablit souvent du traitement de Lyme avec des antibiotiques (voir les effets indésirables).
Développement excessif de micro-organismes non sensibles. Comme d’autres antibiotiques, l’utilisation de céfuroxime acétyle peut conduire à un développement excessif de Candida. Une utilisation à long terme peut entraîner une croissance excessive d'autres micro-organismes non sensibles (par exemple, les entérocoques et Clostridium difficile), et il peut être nécessaire d'interrompre le traitement.
Les colites et les fausses colites sont présentes dans la plupart des antibiotiques, y compris le céfuroxime, et peuvent fluctuer entre des niveaux légers ou potentiellement mortels. Par conséquent, ce diagnostic est envisagé chez les patients souffrant de diarrhée pendant ou après l'utilisation du céfuroxime. L'arrêt du traitement par céfuroxime et un traitement spécifique contre Closfridium difficile doivent être envisagés. N'utilisez pas d'inhibiteurs intestinaux.
affecter les tests de diagnostic
L'utilisation du céfuroxime est liée à un test de Coombs positif et peut affecter la réaction sanguine croisée, car de faux résultats négatifs peuvent survenir lors de l'utilisation de tests au ferricyanure. Il est donc recommandé d'utiliser la méthode de glucose oxydase ou d'hexokinase pour déterminer la concentration sanguine/glycémique/plasmatique chez les patients utilisant des pépites d'EFILYL.
Informations de mise en garde concernant les excipients
Saccharose, sucralose : les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, du Nap fructose, un déficit en lactase, du Glucose-Galactose ou de la Sucrase-Isomaltase ne devraient pas prendre ce médicament.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Le médicament est susceptible de provoquer des maux de tête, des étourdissements, il ne faut pas conduire ou utiliser des machines pendant l'utilisation du médicament.
Grossesse
Il existe très peu de données sur l'utilisation de la céfuroxime chez la femme enceinte. Les études animales montrent qu'il n'y a aucun effet nocif sur les femmes enceintes, le développement du fœtus, l'accouchement ou le développement des bébés après la naissance. L'éfodyl ne doit être indiqué chez les femmes enceintes que lorsque les bénéfices dépassent les risques.
période d'allaitement
la céfuroxime est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Les effets indésirables liés à la dose de traitement ne se produisent généralement pas, bien qu'il ne soit pas possible d'éliminer le risque de diarrhée et d'infection fongique des muqueuses. Efodyl ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'après avoir évalué les risques et les bénéfices.
Interaction médicinale
Les médicaments qui réduisent l'acide gastrique peuvent réduire la biodisponibilité du céfuroxime acétyle par rapport à la biodisponibilité en cas de faim et ont tendance à perdre de la force et de l'intensité après les repas.
Le céfuroxime acétyl peut affecter le système bactérien, entraînant une réduction de la réabsorption des œstrogènes et une diminution de l'efficacité des contraceptifs oraux utilisés en association.
Le probénécide réduit simultanément la clairance du céfuroxime dans les reins, augmentant ainsi la signification de la concentration maximale, l'aire de la courbe et le temps de vente du céfuroxime.
L'utilisation simultanée du céfuroxime avec des aminoglycosides ou des diurétiques puissants (tels que le furosernide) peut augmenter le risque de toxicité rénale.
L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux peut augmenter l'INR.
Conservation
Dans emballage fermé, endroit sec, inférieur à 30°C, éviter la lumière directe.
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