Nugget Efodyl 125mg Merap merawat jangkitan ringan hingga sederhana (20 pek)

Bentuk dos Kotak 20 pek
Spesifikasi Cefuroxim

Kandungan

Thành phần cho 1.5g
Maklumat komposisikandungan
Cefuroxim125mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Efodyl 125 ditunjukkan untuk digunakan dalam kes jangkitan ringan yang ringan disebabkan oleh bakteria sensitif termasuk:

  • Jangkitan saluran pernafasan atas: Jangkitan telinga - hidung - tekak seperti otitis media, sinusitis, tonsillitis dan faringitis.
  • Jangkitan pernafasan bawah: radang paru-paru, bronkitis akut dan bronkitis kronik yang memburukkan lagi.
  • Jangkitan kencing - alat kelamin: pyelonephritis, cystitis, dan uretritis.
  • Jangkitan kulit dan jangkitan tisu lembut: bisul, penyakit nanah dan impetigo.
  • Gonorrhea, uretritis tidak rumit yang disebabkan oleh gonorea dan serviks.
  • Rawatan penyakit Lyme pada peringkat awal.

    Farmakokologi

    Mekanisme tindakan

    Cefuroxime acetyl ialah prekursor, tidak mempunyai kesan antibakteria, ke dalam badan dihidrolisiskan di bawah kesan enzim esterase menjadi cefuroxime untuk berfungsi. Cefuroxime mempunyai kesan membunuh bakteria pada peringkat pertumbuhan dan pembahagian dengan menghalang sintesis sel bakteria. Ubat ini dilekatkan pada protein yang melekat pada penisilin (protein pengikat penisilin, PBP), iaitu protein yang terlibat dalam komposisi struktur membran sel bakteria, bertindak sebagai enzim pemangkin untuk peringkat akhir sintesis dinding sel. Akibatnya, dinding sel sintetik akan menjadi lemah dan tidak stabil di bawah kesan tekanan osmotik. Perkaitan untuk melekatkan cefuroxime dengan PBP daripada jenis yang berbeza akan menjadi kesan dadah.

    Mekanisme rintangan ubat

    Bakteria tahan cefuroxime mungkin disebabkan oleh satu atau lebih mekanisme:

    dihidrolisiskan oleh beta-laktamase; Termasuk (tetapi tidak terhad) oleh spektrum luas beta-laktamase (ESBLS) dan enzim ampc, yang mungkin disebabkan oleh aruhan atau pembebasan stabil dalam beberapa bakteria aerobik Gram-negatif.

    Kurangkan rasa sayang terhadap protein yang dipasang pada penisilin dengan cefuroxime.

    Mengurangkan kebolehtelapan cefuroxime melalui membran sel bakteria, mengehadkan pendekatan cefuroxime dengan protein terpasang penisilin dalam bakteria Gram-negatif.

    Pam antibiotik keluar daripada sel bakteria.

    Organisma yang mempunyai ketahanan terhadap sefalosporin suntikan lain dijangka menentang cefuroxime. Bergantung pada mekanisme anti-ubat, bakteria tahan penisilin mungkin menunjukkan kepekaan atau rintangan cefuroxime.

    spektrum antibakteria

    Nisbah rintangan anti dadah bergantung pada geografi dan masa dan untuk bakteria tertentu. Maklumat tentang rintangan dadah tempatan adalah sangat penting, terutamanya merawat jangkitan serius.

    cefuroxime selalunya mempunyai aktiviti melawan bakteria in vitro di bawah

    Bakteria gram -positif aerobik: Staphylococcus aureus (sensitiviti methicillin), staphylococcus negative coagulase (sensitiviti methicillin), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

    Gram aerobik -bakteria negatif: Haemophilus influenzae, Haemophilus Moraxinfluenzae, Haemophilus paraxinfluenzae, Haemophilus Moraxinfluenzae Borrelia Burgdorferi.

    Bakteria mungkin menghadapi masalah kerana rintangan anti-dadah

    Gram aerobik: Streptococcus pneumoniae.

    Gram aerobik: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.

    Gram anaerobik: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Gram anaerobik: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

    Bakteria yang telah tahan terhadap ubat

    Gram aerobik: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.

    Gram aerobik: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

    gram anaerobik: bacteroides fragilis.

    Lain-lain: Chlamydia spp, Mycoplasma spp., Legionella spp.

    Semua strain S. Aureus tahan terhadap methicillin dan tahan terhadap cefuroxime.

    farmakokinetik

    penyerapan

    Selepas mengambil Cefuroxime Acetyl, saluran gastrik - usus cepat dihidrolisiskan dalam mukosa usus dan pembebasan darah Cefuroxime dalam peredaran keseluruhan badan. Ubat ini paling baik diserap apabila diambil sejurus selepas makan. Kadar penyerapan Cefuroxime daripada campuran berkurangan berbanding dengan bentuk tablet, yang membawa kepada kepekatan puncak serum yang lebih rendah, masa puncak lebih perlahan dan mengurangkan bioavailabiliti (lebih rendah daripada 4 hingga 17%)

    pengedaran

    Nisbah pelekap protein direkodkan berbeza, antara 33 hingga 50%, bergantung pada kaedah penggunaan. Selepas mengambil dos Cefuroxime Acetil 500 mg dalam 12 sukarelawan yang sihat, pengedaran yang jelas sebanyak 50 liter (CV%= 28%). Kepekatan cefuroxime melebihi perencat minimum untuk patogen biasa yang boleh dicapai dalam tonsil, sinus, mukosa bronkial, tulang, cecair pleura, cecair sendi, cecair interstisial, hempedu, kahak dan akuarium. Cefuroxime melepasi penghalang darah yang mengelupas apabila meninges meradang

    transformasi

    cefuroxime tidak dimetabolismekan.

    Penghapusan

    Masa pelupusan serum adalah dari 1 hingga 1.5 jam. Cefuroxime dikumuhkan melalui tubul renal dan penapisan glomerular. Kelegaan buah pinggang adalah antara 125 hingga 148 ml/minit/1.73 m2.

    Pesakit khas

    Jantina

    Tiada perbezaan dalam farmakokinetik Cefuroxime yang diperhatikan pada lelaki dan wanita.

    Warga emas

    Tiada amaran khas pada pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal dengan dos maksimum 1 g/hari. Pesakit warga emas selalunya berisiko mengalami fungsi buah pinggang, jadi dos perlu diselaraskan mengikut fungsi buah pinggang pada warga emas.

    Kanak-kanak

    Pada bayi baru lahir lebih daripada 3 bulan dan kanak-kanak, farmakokinetik Cefuroxime adalah serupa dengan orang dewasa. Tiada data ujian klinikal mengenai penggunaan cefuroxime acetyl pada bayi di bawah umur 3 bulan.

  • Sebelum mengambil Nugget Efodyl 125mg Merap merawat jangkitan ringan hingga sederhana (20 pek)

    Cara menggunakan

    Hendaklah minum nuget Efodyl bersama makanan untuk mencapai penyerapan yang optimum.

    Cara mencampurkan huru-hara

  • Tuangkan ubat dari nugget ke dalam cawan.
  • Tambah kira-kira 10 ml air atau lebih (jangan gunakan air panas), jumlah air di udara mesti betul-betul tepat, hanya makan semua ubat yang dicampur.
  • Kacau sebati dan minum dengan segera.
  • Dos

    Pusingan rawatan biasanya 7 hari (dari 5 hingga 10 hari).

    Dewasa dan kanak-kanak> 40 kg

    Petunjuk

    Dos

    250mgx 2 kali/hari

    500mg x 2 kali/hari

    500mg x 2 kali/hari

    250mg x 2 kali/hari

    250mg x 2 kali/hari

    250mg x 2 kali/hari

    Penyakit Lyme

    500mg x 2 kali/hari selama 14 hari (kira-kira 10 hingga 21 hari)

    Petunjuk

    Dos

    10mg/kg x 2 kali/hari hingga maksimum 125mg x 2 kali/hari

    15mg/kg x 2 kali/hari hingga maksimum 250mg x 2 kali/hari

    15mg/kg x 2 kali/hari hingga maksimum 250mg x 2 kali/hari

    15mg/kg x 2 kali/hari kepada maksimum 250mgx 2 kali/hari selama 10 hingga 14 hari

    15mg/kg x 2 kali/hari hingga maksimum 250mg x 2 kali/hari

    Penyakit Lyme

    15mg/kg x 2 kali/hari hingga maksimum 250mg 2 kali/hari selama 14 hari (10 hingga 21 hari)

    Cefuroxime acetyl and nugets of Cefuroxime acetyl fasa oral nugets tidak bersamaan dengan biologi, jadi ia tidak boleh digantikan berdasarkan mg/mg

    Pada bayi baru lahir (dari umur 3 bulan) dan kanak-kanak kecil di bawah 40 kg, melaraskan dos mengikut berat atau umur. Dos untuk bayi dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 18 tahun ialah 10mg/kg x 2 kali/hari untuk kebanyakan kes jangkitan, sehingga 250mg setiap hari. Dalam otitis media atau jangkitan yang lebih berat daripada dos yang disyorkan ialah 15mg/kg x 2 kali/hari hingga maksimum 500mg sehari

    Dos 10 mg⁄kg untuk kebanyakan kes jangkitan.

    Umur

    Dos mg x 2 kali/hari

    Bilangan nuget

    125mg

    250mg

    3 bulan hingga 6 bulan

    40 hingga 60

    1/2

    -

    6 bulan hingga 2 tahun

    60 hingga 120

    ½ hingga 1

    -

    2 tahun hingga 18 tahun

    125

    1

    ½

    Umur

    Dos mg x 2 kali/hari

    Bilangan nuget

    125mg

    250mg

    3 bulan hingga 6 bulan

    60 hingga 90

    1/2

    -

    6 bulan hingga 2 tahun

    90 hingga 180

    ½ hingga 1

    -

    2 tahun hingga 18 tahun

    180 hingga 250

    1

    ½

    Keselamatan dan keberkesanan cefuroxime acetyl pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang belum ditetapkan. Cefuroxime terutamanya dikumuhkan melalui buah pinggang. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, Cefuroxime perlu dikurangkan untuk mengimbangi penyingkiran yang tertunda. Cefuroxime boleh dikeluarkan dengan berkesan melalui dialisis

    Pembersihan kreatinin

    t1/2

    Dos yang disyorkan

    1.4 - 2.4 jam

    Tidak perlu melaraskan dos (dos standard 125mg hingga 500 mg x 2 kali/hari)

    10 - 29 ml/min/1.73 m

    4.6

    Dos standard untuk setiap orang setiap 24 jam

    16,8

    Dos standard untuk setiap orang setiap 48 jam

    2 - 4

    Hendaklah menggunakan dos standard setiap orang pada akhir setiap peringkat diskriminasi

    Tiada data tersedia untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati. Oleh kerana Cefuroxime terutamanya dikumuhkan melalui buah pinggang, disfungsi hati tidak akan menjejaskan farmakokinetik Cefuroxime.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Terlebih dos boleh menyebabkan sekuela saraf termasuk penyakit otak, sawan dan koma. Gejala berlebihan mungkin berlaku jika dos tidak sesuai pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang.

    Pengendalian

    Kepekatan cefuroxime dalam serum boleh dikurangkan dengan hemolisis atau baja peritoneal. Ia adalah perlu untuk mengambil berat tentang dos berlebihan banyak ubat, interaksi ubat yang tidak normal dan farmakokinetik pada pesakit. Lindungi saluran pernafasan pesakit, sokong pengudaraan dan infusi.

    Jika mengalami sawan, hentikan penggunaan ubat dengan serta-merta; Terapi anti-kejang boleh digunakan jika perlu. Pendarahan boleh menghilangkan darah daripada darah, tetapi kebanyakan rawatan adalah menyokong atau menyelesaikan gejala.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Efodyl 125, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Tindak balas berbahaya dadah disenaraikan di bawah oleh sistem organ dan kekerapan pertemuan. Kekerapan yang ditentukan ialah: sangat biasa (> 1/10), biasa (≥1/100 hingga 1/10), jarang (≥1/1000 hingga 1/100), jarang (≥1/10000 hingga 1/1000), hingga tidak diketahui (tidak dianggarkan daripada data yang tersedia).

    Jangkitan dan parasit

  • Biasa: peningkatan kandidiasis.
  • Tidak diketahui: Meningkatkan Clostridium difficile.

    Gangguan darah dan sistem limfa

  • Biasa: E leuptofil.
  • Jarang: ujian Coombs positif, trombositopenia, leukemia (kadang-kadang penurunan teruk).
  • Tidak diketahui: anemia hemolitik. Cephalosporin ialah sekumpulan ubat yang mudah diserap pada permukaan membran sel merah jambu dan bertindak balas dengan antibodi anti-ubat untuk mencipta ujian Coombs positif (yang boleh menjejaskan tindak balas darah pepenjuru) dan anemia hemolitik yang sangat jarang berlaku.
  • gangguan sistem imun

  • Jarang: Demam dadah, serum, anafilaksis, tindak balas Jarisch-HERXHEIMER.
  • Gangguan sistem saraf

  • Biasa: sakit kepala, pening.
  • Gangguan gastrousus

  • Biasa: Gangguan gastrousus termasuk cirit-birit, loya, sakit perut.
  • kurang biasa: muntah.
  • Tidak diketahui: Kolitis palsu (lihat Awas).
  • Gangguan hati -biliari

  • Biasa: Meningkatkan kepekatan enzim hati.
  • Tidak diketahui: jaundis (terutamanya disebabkan oleh kolestasis), hepatitis. Peningkatan sementara dalam enzim hati serum sering diperhatikan.
  • Gangguan kulit dan tisu subkutan

  • Jarang: Dermatitis.
  • Tidak diketahui: urtikaria, gatal-gatal, pelbagai bunga mawar, sindrom Stevens Johnson, nekrosis epidermis akibat keracunan (nekrosis asing).

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Kontraindikasi EFODIN 125 dalam kes berikut:

  • Sensitif kepada cefuroxime atau sebarang ubat.
  • Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cephalosporin.

  • Reaksi hipersensitiviti yang teruk (cth tindak balas) dengan mana-mana antibiotik betalaktam lain (penisilin, monobaktam dan karbapenem).
  • Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

    Tindak balas hipersensitiviti

    Perlu berhati-hati terutamanya bagi pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas alahan terhadap penisilin atau antibiotik betalaktam lain kerana risiko tindak balas silang.

    Seperti semua antibiotik betalaktam, tindak balas hipersensitiviti yang serius dan kadangkala kematian telah dilaporkan. Dalam kes tindak balas hipersensitiviti yang serius, Cefuroxime mesti dihentikan dan mesti mengambil langkah kecemasan yang sesuai. Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cefuroxime, cephalosporin atau mana-mana antibiotik betalaktam lain. Berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan cefuroxime untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti yang teruk kepada ubat betalaktam lain.

    Tindak balas Jarisch-HERXHEIMER

    Mempunyai tindak balas Jarisch-HERXHEIMER selepas mengambil Cefuroxime Acetil dalam rawatan penyakit Lyme. Ia adalah hasil langsung daripada aktiviti bakteria Cefuroxime Acetyl untuk bakteria patogen Lyme, Borrelia Burgdorferi. Pesakit harus tahu bahawa tindak balas ini adalah akibat biasa dan sering pulih daripada rawatan Lyme dengan antibiotik (lihat kesan yang tidak diingini).

    Perkembangan berlebihan mikroorganisma tidak sensitif. Seperti antibiotik lain, penggunaan cefuroxime acetyl boleh menyebabkan perkembangan Candida yang berlebihan. Penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma tidak sensitif lain (contohnya, Enterococci dan Clostridium difficile), mungkin perlu mengganggu rawatan.

    Kolitis dan kolitis palsu ditemui dalam kebanyakan antibiotik termasuk cefuroxime dan boleh berubah-ubah dalam tahap ringan hingga mengancam nyawa. Oleh itu, diagnosis ini dipertimbangkan pada pesakit yang mengalami cirit-birit semasa atau selepas menggunakan Cefuroxime. Hentikan rawatan dengan cefuroxime dan rawatan khusus untuk Closfridium difficile harus dipertimbangkan. Jangan gunakan perencat usus.

    menjejaskan ujian diagnostik

    Penggunaan Cefuroxime adalah berkaitan dengan ujian Coombs yang positif boleh menjejaskan tindak balas darah silang kerana keputusan negatif palsu mungkin berlaku apabila menggunakan ujian Ferricyanide, jadi kaedah glukosa oksidase atau hexokinase disyorkan untuk digunakan untuk menentukan kepekatan glukosa darah/ plasma/ plasma pada pesakit yang menggunakan nugget EFILYL.

    Maklumat berhati-hati tentang eksipien

    Sukrosa, sucralose: Pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, Nap fruktosa, kekurangan laktase, Glukosa-Galaktosa atau Sucrase-Isomaltase Tidak boleh mengambil ubat ini.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Dadah berkemungkinan menyebabkan sakit kepala, pening, tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin semasa menggunakan dadah.

    Kehamilan

    Terdapat sangat sedikit data daripada penggunaan cefuroxime dalam wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa tiada kesan berbahaya kepada wanita hamil, perkembangan janin, melahirkan anak atau perkembangan bayi selepas lahir. Efodyl hanya boleh ditunjukkan untuk wanita hamil apabila manfaat melebihi risiko.

    tempoh penyusuan

    cefuroxime dikumuhkan dalam susu ibu dalam kuantiti yang kecil. Kesan yang tidak diingini dalam dos rawatan biasanya tidak berlaku, walaupun tidak mungkin untuk menghapuskan risiko cirit-birit dan jangkitan kulat mukosa. Efodyl hanya boleh digunakan semasa penyusuan susu ibu selepas menilai manfaat risiko.

    Interaksi perubatan

    Ubat yang mengurangkan asid gastrik boleh mengurangkan bioavailabiliti Cefuroxime acetyl berbanding bioavailabiliti apabila lapar dan cenderung kehilangan kekuatan -intensiti selepas makan.

    Cefuroxime Acetyl boleh menjejaskan sistem bakteria, yang membawa kepada mengurangkan penyerapan semula estrogen dan mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral yang digunakan dalam kombinasi.

    Probenecid secara serentak mengurangkan pelepasan Cefuroxime dalam buah pinggang, meningkatkan makna kepekatan puncak, luas lengkung dan masa penjualan Cefuroxime.

    Penggunaan serentak cefuroxime dengan aminoglycosides atau diuretik kuat (seperti Furornide) boleh meningkatkan kebarangkalian ketoksikan buah pinggang.

    Penggunaan serentak dengan antikoagulan oral boleh meningkatkan INR.

    Penyimpanan

    Dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, di bawah 30 ° C, elakkan cahaya langsung.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular