Efodyl 125 mg Merap-nuggets behandelen milde tot middelzware infecties (20 verpakkingen)
Toedieningsvorm Doos met 20 pakken
Specificaties Cefuroxim
Ingrediënt
Thành phần cho 1.5g| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cefuroxim | 125 mg |
Toepassingen
Indicaties
Efodyl 125-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor gebruik bij milde infecties die mild zijn door gevoelige bacteriën, waaronder:
Farmacokologie
Werkingsmechanisme
Cefuroximacetyl is een voorloper, heeft geen antibacteriële werking, en wordt in het lichaam gehydrolyseerd onder invloed van het enzym esterase, zodat cefuroxim werkt. Cefuroxim heeft het effect dat het bacteriën doodt in het stadium van groei en deling door de synthese van bacteriële cellen te remmen. Het medicijn is gehecht aan eiwitten die zijn gehecht aan penicilline (penicillinebindend eiwit, PBP), dit zijn eiwitten die betrokken zijn bij de samenstelling van de bacteriële celmembraanstructuur en fungeren als een katalytisch enzym voor de laatste fase van de synthese van celwanden. Als gevolg hiervan zal de synthetische celwand verzwakt en instabiel worden onder invloed van osmotische druk. De affiniteit voor het binden van cefuroxim met PBP van verschillende typen zal het medicijneffect zijn.
Medicijnresistentiemechanisme
Cefuroxim-resistente bacteriën kunnen te wijten zijn aan een of meer mechanismen:
gehydrolyseerd door bèta-lactamase; Inclusief (maar niet beperkt tot) het breedspectrum bèta-lactamase (ESBLS) en ampc-enzymen, die het gevolg kunnen zijn van inductie of stabiele afgifte in sommige Gram-negatieve aërobe bacteriën.
Verminder de invloed van penicilline-gemonteerde eiwitten met cefuroxim.
Het verminderen van de permeabiliteit van cefuroxim door bacteriële celmembranen, waardoor de benadering van cefuroxim met penicilline-gemonteerde eiwitten in Gram-negatieve bacteriën wordt beperkt.
Antibiotica worden uit bacteriële cellen gepompt.
Van de organismen die resistent zijn tegen andere injectie-cefalosporines wordt verwacht dat ze resistent zijn tegen cefuroxim. Afhankelijk van het antimedicijnmechanisme kunnen penicilline-resistente bacteriën gevoeligheid of cefuroximresistentie vertonen.
antibacterieel spectrum
De anti-medicamenteuze resistentie-ratio is afhankelijk van geografie, tijd en van bepaalde bacteriën. Informatie over lokale resistentie tegen geneesmiddelen is erg belangrijk, vooral bij de behandeling van ernstige infecties.
cefuroxim heeft vaak de activiteit tegen de onderstaande in vitro bacteriën
Aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus (methicillinegevoeligheid), staphylococcus negatieve coagulase (methicillinegevoeligheid), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Aërobe gramnegatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.
Bacteriën: Borrelia Burgdorferi.
Bacteriën kunnen problemen krijgen als gevolg van resistentie tegen geneesmiddelen
Aërobe grammen: Streptococcus pneumoniae.
Aërobe grammen: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Anaërobe gram: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Anaerobe gram: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Bacteriën die resistent zijn tegen medicijnen
Aërobe grammen: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Aërobe grammen: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.anaërobe gram: bacteroides fragilis.
Overig: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.Alle S. Aureus-stammen zijn resistent tegen methicilline en resistent tegen cefuroxim.
farmacokinetiek
absorptie
Na inname van Cefuroxim Acetyl wordt het maag-darmkanaal snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en komt er bloed vrij van Cefuroxim in de algehele bloedsomloop van het lichaam. Het medicijn wordt het beste geabsorbeerd als het onmiddellijk na het eten wordt ingenomen. De absorptiesnelheid van Cefuroxim uit het mengsel neemt af in vergelijking met de tabletvorm, wat leidt tot een lagere serumpiekconcentratie, de piektijd is langzamer en vermindert de biologische beschikbaarheid (lager dan 4 tot 17%)
distributie
De eiwitopnameratio wordt verschillend geregistreerd, tussen 33 en 50%, afhankelijk van de gebruiksmethode. Na inname van een dosis Cefuroxim Acetil 500 mg bij 12 gezonde vrijwilligers was de schijnbare verdeling 50 liter (CV%= 28%). De cefuroximconcentratie overschrijdt de minimale remmer voor veel voorkomende ziekteverwekkers die kan worden bereikt in amandelen, sinussen, bronchiaal slijmvlies, botten, borstvliesvocht, gewrichtsvloeistof, interstitiële vloeistof, gal, sputum en aquarium. Cefuroxim passeert de bloedflabbybarrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn
transformatie
cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.
Eliminatie
De verwijderingstijd van het serum bedraagt 1 tot 1,5 uur. Cefuroxim wordt uitgescheiden via de niertubuli en glomerulaire filtratie. De nierklaring varieert van 125 tot 148 ml/minuut/1,73 m2.
Speciale patiënten
Geslacht
Er is geen verschil in de farmacokinetiek van Cefuroxim waargenomen bij mannen en vrouwen.
Ouderen
Er is geen speciale waarschuwing voor oudere patiënten met een normale nierfunctie met een maximale dosis van 1 g/dag. Oudere patiënten lopen vaak risico op nierfunctie, daarom moet de dosering worden aangepast in overeenstemming met de nierfunctie bij ouderen.
Kinderen
Bij pasgeborenen ouder dan 3 maanden en kinderen is de farmacokinetiek van Cefuroxim vergelijkbaar met die bij volwassenen. Er zijn geen klinische testgegevens over het gebruik van cefuroximacetyl bij zuigelingen jonger dan 3 maanden.
Voordat u neemt Efodyl 125 mg Merap-nuggets behandelen milde tot middelzware infecties (20 verpakkingen)
Hoe te gebruiken
Moet Efodyl-nuggets met voedsel drinken om een optimale opname te bereiken.
Hoe je de chaos mixt
Dosering
Een behandelingsronde duurt gewoonlijk 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).
Volwassenen en kinderen> 40 kg
Indicaties
Dosering
250 mg x 2 maal/dag
500 mg x 2 maal/dag 500 mg x 2 maal/dag 250 mg x 2 maal/dag 250 mg x 2 maal/dag 250 mg x 2 maal/dag
Ziekte van Lyme
500 mg x 2 maal/dag gedurende 14 dagen (ongeveer 10 tot 21 dagen) Indicaties Dosering 10 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 125 mg x 2 maal/dag 15 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 250 mg x 2 maal/dag 15 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 250 mg x 2 maal/dag 15 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 250 mg x 2 maal/dag gedurende 10 tot 14 dagen 15 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 250 mg x 2 maal/dag Ziekte van Lyme 15 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 250 mg 2 maal/dag gedurende 14 dagen (10 tot 21 dagen) Bij pasgeborenen (vanaf 3 maanden) en jonge kinderen onder de 40 kg: aanpassing van de dosis op basis van gewicht of leeftijd. De dosering bij zuigelingen en kinderen van 3 maanden tot 18 jaar bedraagt 10 mg/kg x 2 maal/dag voor de meeste gevallen van infectie, tot 250 mg per dag. Bij otitis media of infecties zwaarder dan de aanbevolen dosis is 15 mg/kg x 2 maal/dag tot een maximum van 500 mg per dag Dosering 10 mg⁄kg voor de meeste gevallen van infectie. Leeftijd Dosering mg x 2 maal/dag Aantal nuggets 125 mg 250 mg 3 maanden tot 6 maanden 40 tot 60 1/2 - 6 maanden tot 2 jaar oud 60 tot 120 ½ tot 1 - 2 jaar tot 18 jaar oud 125 1 ½ Leeftijd Dosering mg x 2 maal/dag Aantal nuggets 125 mg 250 mg 3 maanden tot 6 maanden 60 tot 90 1/2 - 6 maanden tot 2 jaar oud 90 tot 180 ½ tot 1 - 2 jaar tot 18 jaar oud 180 tot 250 1 ½ De veiligheid en werkzaamheid van cefuroximacetyl bij patiënten met nierfalen zijn niet vastgesteld. Cefuroxim wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosis Cefuroxim worden verlaagd om de vertraagde eliminatie te compenseren. Cefuroxim kan effectief worden verwijderd door dialyse Creatinineklaring t1/2 Aanbevolen dosis 1,4 - 2,4 uur Het is niet nodig de dosis aan te passen (standaarddosis 125 mg tot 500 mg x 2 maal/dag) 10 - 29 ml/min/1,73 m 4,6 Standaarddoses voor elke persoon elke 24 uur 16,8 Standaarddoses voor elke persoon elke 48 uur 2 - 4 Moeten de standaarddoses van elke persoon gebruiken aan het einde van elke fase van discriminatie Er zijn geen gegevens beschikbaar over patiënten met leverfalen. Omdat Cefuroxim voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, heeft een leverfunctiestoornis geen invloed op de farmacokinetiek van Cefuroxim. Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Een overdosis kan leiden tot zenuwschade, waaronder hersenziekten, convulsies en coma. Symptomen van overdosis kunnen optreden als de dosis niet geschikt is voor patiënten met nierinsufficiëntie. Afhandeling De cefuroximconcentratie in serum kan worden verlaagd door hemolyse of peritoneale meststof. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de overdosis van veel geneesmiddelen, abnormale geneesmiddelinteracties en farmacokinetiek bij patiënten. Bescherm de luchtwegen van patiënten, ondersteun ventilatie en infusie. Als u convulsies krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn; Indien nodig kan anti-epileptica worden toegepast. Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van de symptomen. Wat te doen bij overdosering?
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Wanneer u Efodyl 125 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
De schadelijke reacties van het medicijn worden hieronder vermeld per orgaansysteem en de frequentie waarmee ze voorkomen. De bepaalde frequentie is: zeer vaak (> 1/10), vaak (≥1/100 tot 1/10), zelden (≥1/1000 tot 1/100), zelden (≥1/10.000 tot 1/1000), tot niet bekend (niet geschat op basis van beschikbare gegevens).
Infecties en parasieten
Onbekend: Toename van Clostridium difficile.
Bloedaandoeningen en lymfestelsels
aandoeningen van het immuunsysteem
Zenuwstelselaandoeningen
Maagdarmstelselaandoeningen
Lever-galaandoeningen
Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels
Onbekend: urticaria, jeuk, diverse rozen, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrose door vergiftiging (buitenlandse necrose).
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
EFODIN 125 contra-indicaties in de volgende gevallen:
Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefalosporine.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Overgevoeligheidsreactie
Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicilline of andere bètalactam-antibiotica vanwege het risico op kruisreacties.
Zoals bij alle bètalactamantibiotica zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood gemeld. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet Cefuroxim worden gestaakt en moeten passende noodmaatregelen worden genomen. Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor cefuroxim, cefalosporine of een ander bètalactam-antibioticum. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van cefuroxim bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheid voor andere bètalactamgeneesmiddelen.
Jarisch-HERXHEIMER-reactie
Heeft de Jarisch-HERXHEIMER-reactie na gebruik van Cefuroxim Acetil bij de behandeling van de ziekte van Lyme. Het is een direct gevolg van de bacteriedodende werking van Cefuroxim Acetyl tegen de pathogene Lyme-bacteriën, Borrelia Burgdorferi. Patiënten moeten weten dat deze reactie een veelvoorkomend gevolg is en vaak herstelt na de behandeling van Lyme met antibiotica (zie het ongewenste effect).
Overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen. Net als andere antibiotica kan het gebruik van cefuroximacetyl leiden tot een overontwikkeling van Candida. Langdurig gebruik kan leiden tot overmatige groei van andere niet-gevoelige micro-organismen (bijvoorbeeld Enterokokken en Clostridium difficile). Het kan nodig zijn de behandeling te onderbreken.
Colitis en nep-colitis worden aangetroffen in de meeste antibiotica, waaronder cefuroxim, en kunnen fluctueren in milde tot levensbedreigende niveaus. Daarom wordt deze diagnose overwogen bij patiënten met diarree tijdens of na het gebruik van Cefuroxim. Stop de behandeling met cefuroxim en een specifieke behandeling voor Closfridium difficile moet worden overwogen. Gebruik geen darmremmers.
beïnvloedt diagnostische tests
Het gebruik van Cefuroxim houdt verband met een positieve Coombs-test en kan de kruisbloedreactie beïnvloeden, omdat de nep-negatieve resultaten kunnen optreden bij het gebruik van ferricyanide-tests. Daarom wordt de methode van glucose-oxidase of hexokinase aanbevolen om de bloed-/plasmaglucose-/plasmaconcentratie te bepalen bij patiënten die EFILYL-nuggets gebruiken.
Waarschuwingsinformatie over hulpstoffen
Sucrose, sucralose: Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, Nap-fructose, lactasedeficiëntie, glucose-galactose of sucrase-isomaltase mogen dit medicijn niet gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het medicijn veroorzaakt waarschijnlijk hoofdpijn en duizeligheid. U mag niet autorijden of machines bedienen tijdens het gebruik van het medicijn.
Zwangerschap
Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van cefuroxim bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat er geen schadelijke effecten zijn op zwangere vrouwen, de ontwikkeling van de foetus, de bevalling of de ontwikkeling van baby's na de geboorte. Efodyl mag alleen worden geïndiceerd voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's.
borstvoedingsperiode
cefuroxim wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Ongewenste effecten bij de behandelingsdosis treden gewoonlijk niet op, hoewel het risico op diarree en schimmelinfecties van het slijmvlies niet kan worden uitgesloten. Efodyl mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat de risicovoordelen zijn geëvalueerd.
Medicinale interactie
Medicijnen die het maagzuur verminderen, kunnen de biologische beschikbaarheid van Cefuroxim-acetyl verminderen in vergelijking met de biologische beschikbaarheid bij honger en hebben de neiging kracht-intensiteit te verliezen na de maaltijd.
Cefuroxim Acetyl kan het bacteriële systeem beïnvloeden, waardoor de reabsorptie van het oestrogeen wordt verminderd en de effectiviteit van orale anticonceptiva die in combinatie worden gebruikt, wordt verminderd.
Probenecide vermindert tegelijkertijd de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de betekenis van de piekconcentratie, het gebied van de curve en de verkooptijd van Cefuroxim toeneemt.
Gelijktijdig gebruik van cefuroxim met aminoglycosiden of sterke diuretica (zoals Furosernide) kan de kans op niertoxiciteit vergroten.
Gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia kan de INR verhogen.
Bewaring
In gesloten verpakking, op een droge plaats, onder de 30 ° C, direct licht vermijden.
Andere medicijnen
- MOGADON 5MG TABLETS
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- STUGERON 15MG TABLETS
- THADEN CAPSULES 25MG
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions