Efodyl 125 mg bryłki Merap leczą łagodne i średnie infekcje (20 opakowań)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 opakowań
Specyfikacja Cefuroksym
Składnik
Thành phần cho 1.5g| Informacje o składzie | Treść |
| Cefuroksym | 125 mg |
Używa
Wskazania
Leki Efodyl 125 są wskazane do stosowania w przypadku łagodnych infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie, w tym:
Farmakologia
Mechanizm działania
Cefuroksym acetylowy jest prekursorem, nie ma działania antybakteryjnego, w organizmie ulega hydrolizie pod wpływem enzymu esterazy do cefuroksymu, który działa. Cefuroksym działa zabijająco na bakterie na etapie wzrostu i podziału, hamując syntezę komórek bakteryjnych. Lek jest przyłączony do białek przyłączonych do penicyliny (białko wiążące penicylinę, PBP), które są białkami biorącymi udział w budowie struktury błony komórkowej bakterii, pełniąc rolę enzymu katalitycznego w końcowym etapie syntezy ścian komórkowych. W rezultacie syntetyczna ściana komórkowa zostanie osłabiona i niestabilna pod wpływem ciśnienia osmotycznego. Powinowactwo do przyłączania cefuroksymu do różnych typów PBP będzie stanowić efekt leku.
Mechanizm oporności na leki
Bakterie oporne na cefuroksym mogą wynikać z jednego lub kilku mechanizmów:
hydrolizowany przez beta-laktamazę; W tym (ale nie wyłącznie) beta-laktamazy o szerokim spektrum działania (ESBLS) i enzymy amc, które mogą wynikać z indukcji lub stabilnego uwalniania u niektórych Gram-ujemnych bakterii tlenowych.
Cefuroksym zmniejsza ryzyko wystąpienia białek związanych z penicyliną.
Zmniejszanie przepuszczalności cefuroksymu przez błony komórkowe bakterii, ograniczanie dostępu cefuroksymu z białkami osadzonymi na penicylinie u bakterii Gram-ujemnych.
Pompa antybiotykowa z komórek bakteryjnych.
Oczekuje się, że drobnoustroje oporne na inne cefalosporyny do wstrzykiwań będą oporne na cefuroksym. W zależności od mechanizmu przeciwlekowego, bakterie oporne na penicylinę mogą wykazywać wrażliwość lub oporność na cefuroksym.
spektrum antybakteryjne
Współczynnik oporności na leki zależy od położenia geograficznego i czasu oraz od niektórych bakterii. Informacje na temat lokalnej oporności na leki są bardzo ważne, zwłaszcza w przypadku leczenia poważnych infekcji.
cefuroksym często wykazuje działanie przeciwko wymienionym poniżej bakteriom in vitro
Tlenowe bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus (wrażliwość na metycylinę), gronkowiec koagulaza ujemna (wrażliwość na metycylinę), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Tlenowe bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.
Bakterie: Borrelia Burgdorferi.
Bakterie mogą mieć problemy z powodu oporności na leki
Gram aerobowy: Streptococcus pneumoniae.
Gram tlenowe: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Gram beztlenowy: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Gram beztlenowy: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Bakterie odporne na leki
Gram aerobiku: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Gramów tlenowych: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.gramów beztlenowych: Bacteroides fragilis.
Inne: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.Wszystkie szczepy S. Aureus są oporne na metycylinę i są oporne na cefuroksym.
farmakokinetyka
wchłanianie
Po zażyciu leku Cefuroxim Acetyl w przewodzie żołądkowo-jelitowym następuje szybka hydrolizacja w błonie śluzowej jelit, a cefuroksym zostaje uwolniony do krwi w całym krążeniu organizmu. Lek najlepiej się wchłania, jeśli zostanie zażyty bezpośrednio po posiłku. Szybkość wchłaniania cefuroksymu z mieszaniny zmniejsza się w porównaniu z postacią tabletkową, co prowadzi do niższego maksymalnego stężenia w surowicy, czas szczytu jest wolniejszy i zmniejsza biodostępność (poniżej 4 do 17%)
dystrybucja
Stopień mocowania białka jest rejestrowany w różny sposób i waha się od 33 do 50%, w zależności od metody użycia. Po przyjęciu dawki Cefuroksymu acetylu 500 mg u 12 zdrowych ochotników, widoczny rozkład wynosił 50 litrów (CV%= 28%). Stężenie cefuroksymu przekracza minimalne stężenie inhibitora powszechnie występujących patogenów, jakie można osiągnąć w migdałkach, zatokach, błonie śluzowej oskrzeli, kościach, płynie opłucnowym, płynie stawowym, płynie śródmiąższowym, żółci, plwocinie i akwarium. W przypadku stanu zapalnego opon mózgowo-rdzeniowych cefuroksym przenika przez zwiotczałą barierę krew.
transformacja
cefuroksym nie jest metabolizowany.
Eliminacja
Czas usuwania surowicy wynosi od 1 do 1,5 godziny. Cefuroksym jest wydalany przez kanaliki nerkowe i filtrację kłębuszkową. Klirens nerkowy waha się od 125 do 148 ml/min/1,73 m2.
Specjalni pacjenci
Płeć
Nie ma różnic w farmakokinetyce cefuroksymu obserwowanej u mężczyzn i kobiet.
Osoby starsze
Nie ma specjalnego ostrzeżenia dotyczącego stosowania maksymalnej dawki 1 g/dobę u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek. U pacjentów w podeszłym wieku często występuje ryzyko zaburzeń czynności nerek, dlatego u osób w podeszłym wieku dawkę należy dostosować w zależności od czynności nerek.
Dzieci
U noworodków w wieku powyżej 3 miesięcy i dzieci farmakokinetyka cefuroksymu jest podobna jak u dorosłych. Brak danych z badań klinicznych dotyczących stosowania acetylowego cefuroksymu u niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy.
Przed wzięciem Efodyl 125 mg bryłki Merap leczą łagodne i średnie infekcje (20 opakowań)
Sposób użycia
Należy pić bryłki Efodylu z posiłkiem, aby osiągnąć optymalną absorpcję.
Jak zamieszać chaos
Dawkowanie
Runda leczenia trwa zwykle 7 dni (od 5 do 10 dni).
Dorośli i dzieci > 40 kg
Wskazania
Dawkowanie
250 mg x 2 razy dziennie
500 mg x 2 razy dziennie 500 mg x 2 razy dziennie 250 mg x 2 razy dziennie 250 mg x 2 razy dziennie 250 mg x 2 razy dziennie
Borelioza
500 mg x 2 razy dziennie przez 14 dni (około 10 do 21 dni) Wskazania Dawkowanie 10 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 125 mg x 2 razy dziennie 15 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 250 mg x 2 razy dziennie 15 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 250 mg x 2 razy dziennie 15 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 250 mg x 2 razy dziennie przez 10 do 14 dni 15 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 250 mg x 2 razy dziennie Borelioza 15 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 250 mg 2 razy dziennie przez 14 dni (10 do 21 dni) U noworodków (od 3 miesiąca życia) i małych dzieci do 40 kg, dostosowanie dawki w zależności od masy ciała lub wieku. Dawkowanie u niemowląt i dzieci w wieku od 3 miesięcy do 18 lat wynosi 10 mg/kg mc. x 2 razy dziennie w większości przypadków infekcji, aż do 250 mg na dobę. W zapaleniu ucha środkowego lub infekcjach dawka cięższa niż zalecana wynosi 15 mg/kg x 2 razy dziennie do maksymalnie 500 mg dziennie Dawkowanie 10 mg/kg w większości przypadków infekcji. Wiek Dawkowanie mg x 2 razy dziennie Liczba bryłek 125 mg 250 mg 3 miesiące do 6 miesięcy 40 do 60 1/2 - 6 miesięcy do 2 lat 60 do 120 ½ do 1 - 2 lata do 18 lat 125 1 ½ Wiek Dawkowanie mg x 2 razy dziennie Liczba bryłek 125 mg 250 mg 3 miesiące do 6 miesięcy 60 do 90 1/2 - 6 miesięcy do 2 lat 90 do 180 ½ do 1 - 2 lata do 18 lat 180 do 250 1 ½ Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności acetylowego cefuroksymu u pacjentów z niewydolnością nerek. Cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę cefuroksymu należy zmniejszyć, aby zrekompensować opóźnioną eliminację. Cefuroksym można skutecznie usunąć poprzez dializę Klirens kreatyniny t1/2 Zalecana dawka 1,4 - 2,4 godziny Nie ma potrzeby dostosowywania dawki (standardowa dawka 125 mg do 500 mg x 2 razy dziennie) 10 - 29 ml/min/1,73 m 4,6 Standardowe dawki dla każdej osoby co 24 godziny 16,8 Standardowe dawki dla każdej osoby co 48 godzin 2–4 Na koniec każdego etapu dyskryminacji należy zastosować standardowe dawki dla każdej osoby Brak dostępnych danych dotyczących pacjentów z niewydolnością wątroby. Ponieważ cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki, zaburzenia czynności wątroby nie wpływają na farmakokinetykę cefuroksymu. Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Przedawkowanie może prowadzić do następstw nerwowych, w tym choroby mózgu, drgawek i śpiączki. Jeśli dawka nie jest odpowiednia u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, mogą wystąpić objawy przedawkowania. Obsługa Stężenie cefuroksymu w surowicy można zmniejszyć poprzez hemolizę lub nawóz dootrzewnowy. Należy zwrócić uwagę na przedawkowanie wielu leków, nieprawidłowe interakcje leków i farmakokinetykę u pacjentów. Chroń drogi oddechowe pacjentów, wspomagaj wentylację i infuzję. W przypadku wystąpienia drgawek należy natychmiast zaprzestać stosowania leku; W razie potrzeby można zastosować terapię przeciwpadaczkową. Krwotok może wyeliminować krew z krwi, ale większość leczenia polega na podtrzymaniu lub ustąpieniu objawów. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku Efodyl 125 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Poniżej wymieniono szkodliwe reakcje leku według układu narządów i częstotliwości występowania. Określona częstość występowania jest: bardzo często (> 1/10), często (≥1/100 do 1/10), rzadko (≥1/1000 do 1/100), rzadko (≥1/10 000 do 1/1000), lub nieznana (nieoszacowana na podstawie dostępnych danych).
Infekcje i pasożyty
Nieznane: wzrost liczby Clostridium difficile.
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego
zaburzenia układu odpornościowego
Zaburzenia układu nerwowego
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Choroby skóry i tkanki podskórnej
Nieznana: pokrzywka, swędzenie, różnorodne różyczki, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka spowodowana zatruciem (martwica obca).
Instrukcje postępowania w ramach ADR
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
EFODIN 125 przeciwwskazania w następujących przypadkach:
Pacjenci z nadwrażliwością na cefalosporynę w wywiadzie.
Środki ostrożności podczas stosowania
Reakcja nadwrażliwości
Należy zachować ostrożność zwłaszcza u pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na penicylinę lub inne antybiotyki betalaktamowe ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
Podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyków betalaktamowych, zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości, a czasami śmierć. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku Cefuroksym i zastosować odpowiednie środki doraźne. Przed rozpoczęciem leczenia należy sprawdzić, czy u pacjenta nie występowała w przeszłości nadwrażliwość na cefuroksym, cefalosporynę lub jakikolwiek inny antybiotyk betalaktamowy. Należy zachować ostrożność podczas stosowania cefuroksymu u pacjentów z ciężką nadwrażliwością na inne leki betalaktamowe w wywiadzie.
Reakcja Jarischa-HERXHEIMERA
Występuje reakcja Jarischa-HERXHEIMERA po przyjęciu leku Cefuroksym acetylowy w leczeniu boreliozy. Jest to bezpośredni wynik bakteriobójczego działania Cefuroksymu Acetylu na bakterie chorobotwórcze z Lyme, Borrelia Burgdorferi. Pacjenci powinni wiedzieć, że ta reakcja jest częstą konsekwencją i często ustępuje po leczeniu boreliozy antybiotykami (patrz niepożądany efekt).
Nadmierny rozwój niewrażliwych mikroorganizmów. Podobnie jak inne antybiotyki, stosowanie cefuroksymu acetylowego może prowadzić do nadmiernego rozwoju Candida. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego wzrostu innych niewrażliwych mikroorganizmów (na przykład Enterococci i Clostridium difficile), dlatego może być konieczne przerwanie leczenia.
Zapalenie jelita grubego i pozorne zapalenie jelita grubego występują w przypadku większości antybiotyków, w tym cefuroksymu, a ich stężenie może wahać się od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego też takie rozpoznanie bierze się pod uwagę u pacjentów, u których wystąpiła biegunka w trakcie lub po stosowaniu leku Cefuroksym. Należy przerwać leczenie cefuroksymem i rozważyć specyficzne leczenie Closfridium difficile. Nie stosować inhibitorów jelitowych.
wpływają na testy diagnostyczne
Stosowanie cefuroksymu wiąże się z dodatnim wynikiem testu Coombsa i może wpływać na reakcję krzyżową, ponieważ podczas stosowania testów żelazicyjanku mogą wystąpić fałszywie ujemne wyniki, dlatego zaleca się stosowanie metody oksydazy glukozowej lub heksokinazy do oznaczania stężenia glukozy we krwi/osoczu/osoczu u pacjentów stosujących bryłki EFILYL.
Uwaga dotycząca substancji pomocniczych
Sacharoza, sukraloza: Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, fruktoza Nap, niedobór laktazy, glukoza-galaktoza lub sukraza-izomaltaza nie powinni przyjmować tego leku.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek może powodować bóle i zawroty głowy, dlatego podczas jego stosowania nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ciąża
Istnieje bardzo mało danych dotyczących stosowania cefuroksymu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach pokazują, że nie ma szkodliwego wpływu na kobiety w ciąży, rozwój płodu, poród ani rozwój dzieci po urodzeniu. Efodyl powinien być wskazany kobietom w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
okres karmienia piersią
cefuroksym przenika do mleka matki w małych ilościach. Niepożądane skutki w dawce leczniczej zwykle nie występują, chociaż nie można wyeliminować ryzyka wystąpienia biegunki i grzybicy błon śluzowych. Efodyl należy stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po ocenie korzyści związanych z ryzykiem.
Interakcja lekowa
Leki zmniejszające kwas żołądkowy mogą zmniejszać biodostępność cefuroksymu acetylowego w porównaniu z biodostępnością w przypadku głodu i mają tendencję do utraty siły – intensywności po posiłkach.
Cefuroksym Acetyl może wpływać na układ bakteryjny, prowadząc do zmniejszenia wchłaniania zwrotnego estrogenów i zmniejszenia skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych stosowanych w skojarzeniu.
Probenecid jednocześnie zmniejsza klirens cefuroksymu w nerkach, zwiększając znaczenie maksymalnego stężenia, powierzchnię krzywej i czas sprzedaży cefuroksymu.
Jednoczesne stosowanie cefuroksymu z aminoglikozydami lub silnymi lekami moczopędnymi (takimi jak furosenid) może zwiększać prawdopodobieństwo toksycznego działania na nerki.
Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może zwiększyć INR.
Przechowywanie
W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać bezpośredniego światła.
Inne leki
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- Grastofil
- NovoRapid
- SUSTANON 250 250MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- ZANIDIP 20MG TABLETS
- ZINNAT TABLETS 500MG
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions