Nuggets de Merap Efodyl 125 mg tratează infecțiile ușoare până la medii (20 pachete)
Formă farmaceutică Cutie cu 20 pachete
Specificații Cefuroxim
Ingredient
Thành phần cho 1.5g| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Cefuroxim | 125 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentele Efodyl 125 sunt indicate pentru utilizare în cazurile de infecții ușoare care sunt ușoare din cauza bacteriilor sensibile, inclusiv:
Farmacocologie
Mecanism de acțiune
Cefuroxima acetil este un precursor, nu are efect antibacterian, în organism hidrolizat sub efectul enzimei esterazei în cefuroximă să funcționeze. Cefuroxima are efectul de a ucide bacteriile în stadiul de creștere și diviziune prin inhibarea sintezei celulelor bacteriene. Medicamentul este atașat la proteinele atașate penicilinei (proteina de legare a penicilinei, PBP), care sunt proteine implicate în compoziția structurii membranei celulare bacteriene, acționând ca o enzimă catalitică pentru etapa finală a sintezei pereților celulari. Ca urmare, peretele celular sintetic va fi slăbit și instabil sub impactul presiunii osmotice. Afinitatea pentru atașarea cefuroximei cu PBP de diferite tipuri va fi efectul medicamentului.
Mecanism de rezistență la medicamente
Bacteriile rezistente la cefuroximă se pot datora unuia sau mai multor mecanisme:
hidrolizat de beta-lactamaza; Inclusiv (dar fără a se limita) de beta-lactamaza cu spectru larg (ESBLS) și enzimele ampc, care se pot datora inducției sau eliberării stabile în unele bacterii aerobe Gram-negative.
Reduceți afectarea proteinelor montate pe penicilină cu cefuroximă.
Reducerea permeabilității cefuroximei prin membranele celulare bacteriene, limitând abordarea cefuroximei cu proteine montate pe penicilină în bacteriile Gram-negative.
Antibioticul pompat din celulele bacteriene.
Se așteaptă ca organismele cu rezistență la alte cefalosporine injectabile să reziste la cefuroximă. În funcție de mecanismul antidrog, bacteriile rezistente la penicilină pot manifesta sensibilitate sau rezistență la cefuroximă.
spectrul antibacterian
Raportul anti-rezistență la medicamente depinde de geografie și timp și pentru anumite bacterii. Informațiile despre rezistența locală la medicamente sunt foarte importante, în special în tratarea infecțiilor grave.
cefuroxima are adesea activitate împotriva bacteriilor in vitro de mai jos
Bacteriile aerobe gram pozitive: Staphylococcus aureus (sensibilitate la meticilină), coagulază stafilococ negativă (sensibilitate la meticilină), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Bacteriile aerobe gram negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parapinfluenzae, Moraisella paraVinfluenzae. Burgdorferi.
Bacteriile pot avea probleme din cauza rezistenței antidrog
Grame aerobe: Streptococcus pneumoniae.
Grame aerobe: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Grame anaerobe: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Grame anaerobe: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Bacterii care au fost rezistente la medicamente
Grame aerobe: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Grame aerobe: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.grame anaerobe: bacteroides fragilis.
Altele: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.Toate tulpinile de S. Aureus sunt rezistente la meticilină sunt rezistente la cefuroximă.
farmacocinetică
absorbție
După administrarea Cefuroximei Acetil, tractul gastric - intestinal este rapid hidrolizat în mucoasa intestinală și eliberează Cefuroximă prin sânge în circulația generală a organismului. Medicamentul este cel mai bine absorbit atunci când este luat imediat după masă. Rata de absorbție a Cefuroximei din amestec scade în comparație cu forma de tabletă, ceea ce duce la o concentrație de vârf seric mai scăzută, timpul de vârf este mai lent și reduce biodisponibilitatea (mai mică de 4 până la 17%).
distribuție
Raportul de montare a proteinelor este înregistrat diferit, între 33 și 50%, în funcție de metoda de utilizare. După administrarea unei doze de Cefuroximă Acetil 500 mg la 12 voluntari sănătoși, distribuția aparentă de 50 litri (CV%= 28%). Concentrația de cefuroximă depășește inhibitorul minim pentru agenții patogeni comuni care poate fi obținut în amigdale, sinusuri, mucoasa bronșică, oase, lichid pleural, lichid articular, lichid interstițial, bilă, spută și acvariu. Cefuroxima trece prin bariera de sânge flasc atunci când meningele sunt inflamate
transformare
cefuroxima nu este metabolizată.
Eliminare
Timpul de eliminare a serului este de la 1 la 1,5 ore. Cefuroxima este excretată prin tubii renali și prin filtrare glomerulară. Clearance-ul rinichilor variază de la 125 la 148 ml/minut/1,73 m2.
Pacienți speciali
Sex
Nu există nicio diferență în farmacocinetica Cefuroximei observată la bărbați și femei.
Vârstnici
Nu există nicio avertizare specială la pacienții vârstnici cu funcție renală normală cu o doză maximă de 1 g/zi. Pacienții vârstnici sunt adesea expuși riscului de funcționare renală, așa că doza trebuie ajustată în funcție de funcția rinichilor la vârstnici.
Copii
La nou-născuții cu vârsta mai mare de 3 luni și copii, farmacocinetica Cefuroximei este similară cu cea a adulților. Nu există date de testare clinică privind utilizarea cefuroximei acetil la sugarii cu vârsta sub 3 luni.
Înainte de a lua Nuggets de Merap Efodyl 125 mg tratează infecțiile ușoare până la medii (20 pachete)
Cum se utilizează
Ar trebui să beți pepite de Efodyl împreună cu alimente pentru a obține o absorbție optimă.
Cum să amesteci haosul
Dozaj
O rundă de tratament este de obicei de 7 zile (de la 5 la 10 zile).
Adulți și copii> 40 kg
Indicații
Dozaj
250mgx de 2 ori/zi
500 mg x 2 ori/zi 500mg x 2 ori/zi 250mg x 2 ori/zi 250mg x 2 ori/zi 250mg x 2 ori/zi
boala Lyme
500 mg x 2 ori/zi timp de 14 zile (aproximativ 10 până la 21 de zile) Indicații Dozaj 10 mg/kg x 2 ori/zi până la maxim 125 mg x 2 ori/zi 15mg/kg x 2 ori/zi până la maximum 250mg x 2 ori/zi 15mg/kg x 2 ori/zi până la maximum 250mg x 2 ori/zi 15mg/kg x 2 ori/zi până la maxim 250mgx 2 ori/zi timp de 10 până la 14 zile 15mg/kg x 2 ori/zi până la maximum 250mg x 2 ori/zi boala Lyme 15 mg/kg x 2 ori/zi până la maxim 250 mg de 2 ori/zi timp de 14 zile (10 până la 21 de zile) La nou-născuți (de la vârsta de 3 luni) și copii mici sub 40 kg, ajustarea dozei în funcție de greutate sau vârstă. Doza la sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 18 ani este de 10 mg/kg x 2 ori/zi pentru majoritatea cazurilor de infecție, până la 250 mg pe zi. În otita medie sau infecții mai grele decât doza recomandată este de 15 mg/kg x 2 ori/zi până la maximum 500 mg pe zi Doza de 10 mg⁄kg pentru majoritatea cazurilor de infecție. Vârsta Dozare mg x 2 ori/zi Numărul de pepite 125 mg 250 mg 3 luni până la 6 luni 40 până la 60 1/2 - 6 luni până la 2 ani 60 până la 120 ½ până la 1 - 2 ani până la 18 ani 125 1 ½ Vârsta Dozare mg x 2 ori/zi Numărul de pepite 125 mg 250 mg 3 luni până la 6 luni 60 până la 90 1/2 - 6 luni până la 2 ani 90 până la 180 ½ până la 1 - 2 ani până la 18 ani 180 până la 250 1 ½ Siguranța și eficacitatea cefuroximei acetil la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Cefuroxima este excretată în principal prin rinichi. La pacienţii cu insuficienţă renală, cefuroxima trebuie redusă pentru a compensa eliminarea întârziată. Cefuroxima poate fi eliminată eficient prin dializă Clearance-ul creatininei t1/2 Doza recomandată 1,4 - 2,4 ore Nu este nevoie să ajustați doza (doza standard 125 mg până la 500 mg x 2 ori/zi) 10 - 29 ml/min/1,73 m 4,6 Doze standard pentru fiecare persoană la fiecare 24 de ore 16,8 Doze standard pentru fiecare persoană la fiecare 48 de ore 2 - 4 Ar trebui să utilizeze dozele standard ale fiecărei persoane la sfârșitul fiecărei etape de discriminare Nu există date disponibile pentru pacienții cu insuficiență hepatică. Deoarece cefuroxima este excretată în principal prin rinichi, disfuncția hepatică nu va afecta farmacocinetica cefuroximei. Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Supradozajul poate duce la sechele nervoase, inclusiv boli ale creierului, convulsii și comă. Simptomele de supradozaj pot apărea dacă doza nu este adecvată la pacienții cu insuficiență renală. Manipulare Concentrația de cefuroximă în ser poate fi redusă prin hemoliză sau îngrășământ peritoneal. Este necesar să aveți grijă de supradozajul multor medicamente, interacțiunea anormală cu medicamentele și farmacocinetica la pacienți. Protejează tractul respirator al pacienților, susține ventilația și perfuzia. Dacă dezvoltați convulsii, opriți imediat utilizarea medicamentului; Dacă este necesar, poate fi utilizată terapia anti-convulsii. Hemoragia poate elimina sângele din sânge, dar cea mai mare parte a tratamentului este susținerea sau rezolvarea simptomelor. Ce să faceți în caz de supradozaj?
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Efodyl 125, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Reacțiile dăunătoare ale medicamentului sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organe și de frecvența întâlnirii. Frecvența determinată este: foarte frecvente (> 1/10), frecvente (≥1/100 până la 1/10), rar (≥1/1000 până la 1/100), rare (≥1/10000 până la 1/1000), până la necunoscut (neestimat din datele disponibile).
Infecții și paraziți
Necunoscut: Creșterea Clostridium difficile.
Tulburări de sânge și sisteme limfatice
tulburări ale sistemului imunitar
Tulburări ale sistemului nervos
Tulburări gastro-intestinale
Afecțiuni hepatice-biliare
Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate
Necunoscut: urticarie, mâncărime, trandafiri diversi, sindrom Stevens Johnson, necroză epidermică datorată otrăvirii (necroză străină).
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
EFODIN 125 contraindicații în următoarele cazuri:
Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la cefalosporină.
Precauții la utilizare
Reacție de hipersensibilitate
Este necesar să fim atenți în special la pacienții cu antecedente de reacții alergice la penicilină sau la alte antibiotice betalactamice din cauza riscului de reacție încrucișată.
Ca toate antibioticele betalactamice, au fost raportate reacții grave de hipersensibilitate și uneori deces. În caz de reacții de hipersensibilitate grave, administrarea de Cefuroximă trebuie întreruptă și trebuie să ia măsuri de urgență corespunzătoare. Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se stabilească dacă pacientul are antecedente de hipersensibilitate la cefuroximă, cefalosporină sau orice alt antibiotic betalactamic. Se recomandă prudență atunci când se utilizează cefuroximă la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate severă la alte medicamente betalactamice.
Reacția Jarisch-HERXHEIMER
Are reacția Jarisch-HERXHEIMER după ce a luat Cefuroxime Acetil în tratamentul bolii Lyme. Este un rezultat direct din activitatea bactericidă a Cefuroximei Acetil pentru bacteriile patogene Lyme, Borrelia Burgdorferi. Pacienții ar trebui să știe că această reacție este o consecință comună și adesea recuperată în urma tratamentului cu Lyme cu antibiotice (vezi efectul nedorit).
Dezvoltarea excesivă a microorganismelor nesensibile. Ca și alte antibiotice, utilizarea cefuroximei acetil poate duce la supra-dezvoltarea Candida. Utilizarea pe termen lung poate duce la creșterea excesivă a altor microorganisme nesensibile (de exemplu, Enterococci și Clostridium difficile), poate fi necesară întreruperea tratamentului.
Colita și colita falsă se găsesc în majoritatea antibioticelor, inclusiv în cefuroximă, și pot fluctua în niveluri ușoare până la care pun viața în pericol. Prin urmare, acest diagnostic este luat în considerare la pacienții cu diaree în timpul sau după utilizarea Cefuroximei. Întreruperea tratamentului cu cefuroximă și tratamentul specific pentru Closfridium difficile trebuie luat în considerare. Nu utilizați inhibitori intestinali.
afectează testele de diagnostic
Utilizarea cefuroximei este legată de testul Coombs pozitiv poate afecta reacția încrucișată a sângelui, deoarece pot apărea rezultate fals negative la utilizarea testelor cu fericianură, așa că se recomandă utilizarea metodei glucozooxidazei sau hexokinazei pentru a determina concentrația de glucoză din sânge/plasmă/plasmă la pacienții care utilizează pepite EFILYL.
Informații de precauție despre excipienți
Zaharoză, sucraloză: Pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, Nap fructoză, deficit de lactază, glucoză-galactoză sau zaharoză-izomaltază nu ar trebui să ia acest medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Este posibil ca medicamentul să provoace dureri de cap, amețeli, nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul utilizării medicamentului.
Sarcina
Există foarte puține date despre utilizarea cefuroximei la femeile gravide. Studiile pe animale arată că nu există efecte nocive asupra femeilor însărcinate, asupra dezvoltării fetale, asupra nașterii sau asupra dezvoltării bebelușilor după naștere. Efodyl ar trebui să fie indicat femeilor însărcinate numai atunci când beneficiile depășesc riscul.
perioada de alăptare
cefuroxima este excretată în laptele matern în cantități mici. Efecte nedorite în doza de tratament nu apar de obicei, deși nu este posibil să se elimine riscul de diaree și infecție fungică a mucoasei. Efodyl trebuie utilizat numai în timpul alăptării după evaluarea beneficiilor riscurilor.
Interacțiune medicamentoasă
Medicamentele care reduc acidul gastric pot reduce biodisponibilitatea Cefuroximei acetil în comparație cu biodisponibilitatea atunci când este foame și tind să-și piardă puterea -intensitatea după mese.
Cefuroxima Acetil poate afecta sistemul bacterian, ceea ce duce la reducerea reabsorbției estrogenului și la reducerea eficacității contraceptivelor orale utilizate în asociere.
Probenecidul reduce simultan clearance-ul cefuroximei în rinichi, crescând semnificația concentrației de vârf, aria curbei și timpul de vânzare al cefuroximei.
Utilizarea simultană a cefuroximei cu aminoglicozide sau diuretice puternice (cum ar fi Furosernida) poate crește probabilitatea rinichilor.
Utilizarea simultană cu anticoagulante orale poate crește INR.
Depozitare
În ambalaj închis, loc uscat, sub 30 ° C, evitați lumina directă.
Alte medicamente
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- MabThera
- Nimenrix
- Wakix
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions