Efodyl 125mg Merap külçeleri hafif ila orta dereceli enfeksiyonları tedavi eder (20 paket)
Farmasötik form 20 paketlik kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik
Thành phần cho 1.5g| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Sefuroksim | 125 mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Efodyl 125 ilaçlarının, aşağıdakiler de dahil olmak üzere hassas bakteriler nedeniyle hafif olan hafif enfeksiyonlarda kullanılması endikedir:
Farmakoloji
Etki mekanizması
Sefuroksim asetil bir öncüdür, antibakteriyel etkisi yoktur, esteraz enziminin etkisi altında hidrolize edilerek vücuda sefuroksime etki eder. Sefuroksim, bakteri hücrelerinin sentezini inhibe ederek, büyüme ve bölünme aşamasındaki bakterileri öldürme etkisine sahiptir. İlaç, bakteri hücre zarı yapısının bileşiminde yer alan ve hücre duvarlarının sentezinin son aşaması için katalitik bir enzim görevi gören proteinler olan penisiline (penisilin bağlayıcı protein, PBP) bağlı proteinlere bağlanır. Sonuç olarak sentetik hücre duvarı, ozmotik basıncın etkisi altında zayıflayacak ve kararsız hale gelecektir. Sefuroksimin farklı tipteki PBP'lere bağlanma afinitesi ilacın etkisini oluşturacaktır.
İlaca direnç mekanizması
Sefuroksime dirençli bakteriler bir veya daha fazla mekanizmaya bağlı olabilir:
beta-laktamaz ile hidrolize edilir; Bazı Gram-negatif aerobik bakterilerde indüksiyon veya stabil salınımdan kaynaklanabilecek geniş spektrumlu beta-laktamaz (ESBLS) ve ampc enzimleri buna dahildir (ancak bunlarla sınırlı değildir).
Sefuroksim ile penisilin bağlı proteinlerin etkisini azaltın.
Sefuroksimin bakteriyel hücre zarlarından geçirgenliğini azaltarak, Gram negatif bakterilerde sefuroksimin penisilin bağlı proteinlerle yaklaşımını sınırlandırır.
Antibiyotik bakteri hücrelerinden dışarı pompalanır.
Diğer enjeksiyon sefalosporinlerine dirençli organizmaların sefuroksime de direnç göstermesi beklenir. Penisiline dirençli bakteriler, anti-ilaç mekanizmasına bağlı olarak duyarlılık veya sefuroksim direnci gösterebilir.
antibakteriyel spektrum
İlaçlara karşı direnç oranı coğrafyaya, zamana ve bazı bakterilere bağlıdır. Yerel ilaç direncine ilişkin bilgi, özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde çok önemlidir.
sefuroksim sıklıkla aşağıdaki in vitro bakterilere karşı aktiviteye sahiptir
Aerobik gram pozitif bakteriler: Staphylococcus aureus (metisiline duyarlılık), stafilokok negatif koagülaz (metisiline duyarlılık), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Aerobik gram negatif bakteriler: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.
Bakteriler: Borrelia Burgdorferi.
Bakteriler ilaca karşı direnç nedeniyle sorun yaşayabilir
Aerobik gramlar: Streptococcus pneumoniae.
Aerobik gramlar: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (Triv P. Vulgaris), Providencia spp.
Anaerobik gram: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. Anaerobik gram: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
İlaçlara dirençli bakteriler
Aerobik gramlar: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Aerobik gram: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.anaerobik gram: bacteroides fragilis.
Diğer: Chlamydia türleri, Mycoplasma türleri, Legionella türleri.Metisiline dirençli olan tüm S. Aureus suşları sefuroksime dirençlidir.
farmakokinetik
emilim
Sefuroksim Asetil alındıktan sonra, mide - bağırsak sistemi bağırsak mukozasında hızla hidrolize edilir ve Sefuroksimin vücudun genel dolaşımına kan salınımı olur. İlaç, yemekten hemen sonra alındığında en iyi şekilde emilir. Sefuroksimin karışımdan emilim hızı tablet formuna göre azalır, bu da daha düşük serum pik konsantrasyonuna yol açar, pik süresi daha yavaştır ve biyoyararlanımı azaltır (%4 ila %17'den daha düşük)
dağıtım
Protein bağlama oranı, kullanım yöntemine bağlı olarak %33 ile %50 arasında farklı olarak kaydedilir. 12 sağlıklı gönüllüye 500 mg Sefuroksim Asetil dozu alındıktan sonra görünen dağılım 50 litredir (%CV= %28). Sefuroksim konsantrasyonu, bademcikler, sinüsler, bronşiyal mukoza, kemikler, plevra sıvısı, eklem sıvısı, interstisyel sıvı, safra, balgam ve akvaryumda elde edilebilecek yaygın patojenlere yönelik minimum inhibitörü aşmaktadır. Sefuroksim, meninksler iltihaplandığında kanın gevşek bariyerini geçer
dönüşüm
sefuroksim metabolize edilmez.
Ortadan Kaldırma
Serumun imha süresi 1 ila 1,5 saat arasındadır. Sefuroksim böbrek tübülleri ve glomerüler filtrasyon yoluyla atılır. Böbreğin klirensi 125 ile 148 ml/dakika/1,73 m2 arasında değişmektedir.
Özel hastalar
Cinsiyet
Sefuroksimin erkeklerde ve kadınlarda gözlenen farmakokinetiğinde farklılık yoktur.
Yaşlı
Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda maksimum 1 g/gün dozunun kullanılmasının özel bir uyarısı yoktur. Yaşlı hastalar sıklıkla böbrek fonksiyonu açısından risk altındadır, bu nedenle dozaj, yaşlılarda böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır.
Çocuklar
3 aydan büyük yenidoğanlarda ve çocuklarda Sefuroksimin farmakokinetiği yetişkinlere benzer. 3 aydan küçük bebeklerde sefuroksim asetil kullanımına ilişkin klinik test verisi bulunmamaktadır.
Almadan önce Efodyl 125mg Merap külçeleri hafif ila orta dereceli enfeksiyonları tedavi eder (20 paket)
Nasıl kullanılır
Optimum emilimi sağlamak için Efodyl külçelerini yiyecekle birlikte içmelisiniz.
Kaos nasıl karıştırılır
Dozaj
Bir tedavi turu genellikle 7 gündür (5 ila 10 gün arası).
Yetişkinler ve çocuklar> 40 kg
Göstergeler
Dozaj
250mgx 2 kez/gün
500 mg x 2 kez/gün 500 mg x 2 kez/gün 250 mg x 2 kez/gün 250 mg x 2 kez/gün 250 mg x 2 kez/gün
Lyme hastalığı
14 gün boyunca 500 mg x 2 kez/gün (yaklaşık 10 ila 21 gün) Göstergeler Dozaj 10mg/kg x 2 defa/gün ila maksimum 125mg x 2 defa/gün 15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mg x 2 kez/gün 15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mg x 2 kez/gün 10 ila 14 gün boyunca 15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mgx 2 kez/gün 15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mg x 2 kez/gün Lyme hastalığı 14 gün boyunca (10 ila 21 gün) 15 mg/kg x günde 2 kez ila maksimum 250 mg günde 2 kez) Yenidoğanlarda (3 aydan itibaren) ve 40 kg'ın altındaki küçük çocuklarda, dozun kiloya veya yaşa göre ayarlanması. Bebeklerde ve 3 aydan 18 yaşına kadar olan çocuklarda dozaj, çoğu enfeksiyon vakasında günde 250 mg'a kadar 10 mg/kg x 2 kez/gündür. Orta kulak iltihabında veya önerilen dozdan daha ağır enfeksiyonlarda, günde maksimum 500 mg olmak üzere 15 mg/kg x 2 kez/gündür Çoğu enfeksiyon vakasında dozaj 10 mg⁄kg'dır. Yaş Dozaj mg x 2 kez/gün Külçe sayısı 125mg 250 mg 3 aydan 6 aya kadar 40 ila 60 1/2 - 6 ay ile 2 yaş arası 60 ile 120 arası ½ ila 1 - 2 ila 18 yaş arası 125 1 ½ Yaş Dozaj mg x 2 kez/gün Külçe sayısı 125mg 250 mg 3 aydan 6 aya kadar 60 - 90 1/2 - 6 ay ile 2 yaş arası 90 ile 180 arası ½ ila 1 - 2 ila 18 yaş 180 ila 250 1 ½ Böbrek yetmezliği olan hastalarda sefuroksim asetilin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Sefuroksim esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, gecikmiş eliminasyonu telafi etmek için Sefuroksim azaltılmalıdır. Sefuroksim diyalizle etkili bir şekilde uzaklaştırılabilir Kreatinin klerensi t1/2 Önerilen doz 1,4 - 2,4 saat Dozu ayarlamaya gerek yok (standart doz 125 mg ila 500 mg x günde 2 kez) 10 - 29 ml/dak/1,73 m 4,6 Her kişi için 24 saatte bir standart dozlar 16,8 Her kişi için 48 saatte bir standart dozlar 2 - 4 Ayrımcılığın her aşaması sonunda her kişinin standart dozlarını kullanmalı Karaciğer yetmezliği olan hastalar için mevcut veri yoktur. Sefuroksim esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, karaciğer fonksiyon bozukluğu Sefuroksimin farmakokinetiğini etkilemez. Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı beyin hastalığı, konvülsiyon ve koma gibi sinir sekellerine yol açabilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun uygun olmaması halinde doz aşımı belirtileri ortaya çıkabilir. İşleme Serumdaki sefuroksim konsantrasyonu hemoliz veya periton gübrelemesi ile azaltılabilir. Hastalarda birçok ilacın doz aşımına, anormal ilaç etkileşimlerine ve farmakokinetiklere dikkat etmek gerekir. Hastaların solunum yollarını koruyun, ventilasyon ve infüzyonu destekleyin. Konvülsiyonlar gelişirse ilacı kullanmayı derhal bırakın; Gerektiğinde nöbet önleyici tedavi kullanılabilir. Kanama, kanı kandan uzaklaştırabilir ancak tedavinin çoğu semptomları desteklemek veya ortadan kaldırmaktır. Doz aşımı durumunda ne yapmalı?
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
Efodyl 125 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
İlacın zararlı reaksiyonları organ sistemine ve karşılaşma sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır. Belirlenen sıklık: çok yaygın (>1/10), yaygın (≥1/100 ila 1/10), nadiren (≥1/1000 ila 1/100), seyrek (≥1/10.000 ila 1/1000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Enfeksiyonlar ve parazitler
Bilinmiyor: Artan Clostridium difficile.
Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler
bağışıklık sistemi bozuklukları
Sinir sistemi bozuklukları
Gastrointestinal bozukluklar
Karaciğer-safra bozuklukları
Cilt bozuklukları ve deri altı dokular
Bilinmiyor: Ürtiker, kaşıntı, çeşitli güller, Stevens Johnson sendromu, zehirlenmeye bağlı epidermal nekroz (yabancı nekroz).
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendike
EFODIN 125'in aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları:
Sefalosporine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Özellikle penisilin veya diğer betalaktam antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda çapraz reaksiyon riski nedeniyle dikkatli olmak gerekir.
Tüm betalaktam antibiyotikler gibi ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölüm rapor edilmiştir. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda Sefuroksim kesilmeli ve uygun acil önlemler alınmalıdır. Tedaviye başlamadan önce hastanın sefuroksim, sefalosporin veya diğer betalaktam antibiyotiğe karşı aşırı duyarlılık öyküsü olup olmadığının belirlenmesi gerekir. Diğer betalaktam ilaçlarına karşı şiddetli aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda sefuroksim kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu
Lyme hastalığının tedavisinde Sefuroksim Asetil alındıktan sonra Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu görülür. Bu, Sefuroksim Asetil'in Lyme patojenik bakterileri Borrelia Burgdorferi'ye karşı bakterisidal aktivitesinin doğrudan bir sonucudur. Hastalara bu reaksiyonun yaygın bir sonuç olduğu ve Lyme'ın antibiyotiklerle tedavisinden sonra sıklıkla düzeldiği bilinmelidir (istenmeyen etkiye bakınız).
Hassas olmayan mikroorganizmaların aşırı gelişimi. Diğer antibiyotikler gibi sefuroksim asetil kullanımı da Candida'nın aşırı gelişmesine neden olabilir. Uzun süreli kullanım, diğer hassas olmayan mikroorganizmaların (örneğin Enterococci ve Clostridium difficile) aşırı çoğalmasına neden olabilir ve tedavinin kesilmesini gerektirebilir.
Kolit ve sahte kolit, sefuroksim de dahil olmak üzere çoğu antibiyotikte bulunur ve hafif ila yaşamı tehdit eden düzeylerde dalgalanabilir. Bu nedenle Sefuroksim kullanımı sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı düşünülür. Sefuroksim tedavisi durdurulmalı ve Closfridium difficile'ye özel tedavi düşünülmelidir. Bağırsak inhibitörleri kullanmayın.
teşhis testlerini etkiler
Sefuroksim kullanımı pozitif Coombs testiyle ilişkilidir, çünkü Ferrisiyanür testleri kullanıldığında sahte negatif sonuçlar ortaya çıkabileceğinden çapraz kan reaksiyonunu etkileyebilir, bu nedenle EFILYL külçeleri kullanan hastalarda kan/plazma glikozu/plazma konsantrasyonunu belirlemek için glikoz oksidaz veya heksokinaz yönteminin kullanılması önerilir.
Yardımcı maddeler hakkında dikkat bilgisi
Sükroz, sukraloz: Galaktoz intoleransı, Nap fruktoz, laktaz eksikliği, Glikoz-Galaktoz veya Sükraz-İsomaltaz gibi nadir genetik problemi olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.
Araç ve makine kullanma becerisi
İlacın baş ağrısı, baş dönmesi yapması muhtemeldir, ilacı kullanırken araç ve makine kullanılmamalıdır.
Gebelik
Sefuroksimin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Hayvan çalışmaları hamile kadınlarda, fetal gelişimde, doğumda veya doğumdan sonra bebeklerin gelişiminde herhangi bir zararlı etkisinin olmadığını göstermektedir. Efodyl hamile kadınlara yalnızca faydaların riski aştığı durumlarda endikedir.
emzirme dönemi
sefuroksim anne sütüne küçük miktarlarda atılır. Tedavi dozunda istenmeyen etkiler genellikle görülmez ancak ishal ve mukozal mantar enfeksiyonu riskini ortadan kaldırmak mümkün değildir. Efodyl yalnızca emzirme döneminde risk yararları değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
Tıbbi etkileşim
Mide asidini azaltan ilaçlar, aç durumdaki biyoyararlanıma kıyasla Sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltabilir ve yemeklerden sonra güç-yoğunluk kaybetme eğilimi gösterir.
Sefuroksim Asetil bakteriyel sistemi etkileyerek östrojenin yeniden emiliminin azalmasına ve kombinasyon halinde kullanılan oral kontraseptiflerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Probenesid eş zamanlı olarak Sefuroksimin böbrekteki klirensini azaltır, sefuroksimin tepe konsantrasyonunun anlamını, eğri alanını ve satış süresini arttırır.
Sefuroksimin aminoglikozidler veya güçlü diüretikler (Furosernid gibi) ile eş zamanlı kullanımı böbrek toksisitesi olasılığını artırabilir.
Oral antikoagülanlarla eş zamanlı kullanım INR'yi artırabilir.
Saklama
Kapalı ambalajında, kuru, 30°C'nin altında, direkt ışıktan koruyunuz.
Diğer uyuşturucular
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- GEES LINCTUS BP
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- PROCTOSEDYL OINTMENT
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- RIGEVIDON
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions