Efodyl 500 mg Behandlung einer Zuckerinfektion (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefuroxim

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefuroxim	500 mg

Verwendet

Indikationen

Cefuroxim ist zur Behandlung der folgenden Infektionen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Monaten indiziert:

Mandelentzündung und Halsschmerzen

Cefuroxim ist zur Behandlung von Mandelentzündung und leichter Pharyngitis gegen empfindliche Stämme von Streptococcus Pyogenes indiziert.

Akute Sinusitis, die durch Bakterien verursacht wird

Cefuroxim ist zur Behandlung einer leichten akuten Sinusitis indiziert, die nur durch empfindliche Stämme von Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae (Beta-Lactamase-Stämme) verursacht wird.

Die Wirkung von Cefuroxim bei der Behandlung einer akuten Sinusitis, die durch die Beta-Lactamase-Stämme von Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae verursacht wird, wurde nicht ermittelt.

akute Mittelohrentzündung

Cefuroxim ist indiziert bei akuter Mittelohrentzündung, die durch empfindliche Stämme von Streptococcus Pneumonia, Haemophilus Influenzae (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme), Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme) oder Streptococcus pyogenes verursacht wird.

Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis

Cefuroxim ist zur mittelschweren Behandlung chronischer Bronchitis indiziert, die durch empfindliche Stämme von Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae (Beta-Lactamase-freie Stämme) oder Haemophilus parainfluenzae (Beta-Lactamase-Stämme) verursacht wird.

Hautinfektionen und Weichteilinfektionen

Cefuroxim ist zur Behandlung von Haut- und Weichteilinfektionen indiziert, die durch empfindliche Stämme von Staphylococcus aureus (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme) oder Streptococ-Cus Pyogenes verursacht werden.

Harnwegsinfektionen sind unkompliziert

Cefuroxim ist zur unkomplizierten Behandlung der Harnwege indiziert, die durch empfindliche Stämme von Escherichia coli oder Klebsiella-Pneumonie verursacht werden.

Gonorrhoe ist unkompliziert

Cefuroxim ist indiziert zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe in der Harnröhre, zervikaler innerer Gonorrhoe, die durch penicillinaseempfindliche Stämme oder nicht-geburtsempfindliche Stämme von Neisseria gonorrhoeae verursacht wird, sowie zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe im Rektal, die durch nicht-geburtsempfindliche Stämme von Neisseria gonorrhoeae verursacht wird.

Lyme-Borreliose im Frühstadium (das Erythem bewegt sich)

Cefuroxim ist zur Frühbehandlung von Lymphknoten indiziert, die durch empfindliche Stämme von Borrelia Burgdorferi verursacht werden.

Pharmakologie

Cefuroximacetyl hat in vivo eine bakterizide Wirkung und stammt aus einer Verbindung auf Cefuroxim-Basis.

Cefuroxim ist ein wirksames antibakterielles Mittel mit breiter spektraler Aktivität und bakterizider Wirkung auf viele häufig vorkommende pathogene Bakterien, einschließlich Beta-Lactamase-Stämme.

Cefuroxim ist äußerst nachhaltig mit bakterieller Beta-Lactamase und wirkt daher bei vielen Ampicillin-resistenten Stämmen oder Amoxicillin-Resistenzen.

Die bakterizide Wirkung von Cefuroxim beruht auf der synthetischen Hemmung der Zellwände durch Verbindung mit den Hauptzielproteinen.

Empfindliche Bakterienstämme:

Gaspositive grampositive Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Parameter Penicillinase, aber außer Methicillin-Stamm), Streptococcus pyogenes und Streptococcus löslicher Beta, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe B Gruppe (Streptococcus agalactiae).

Gasnegative gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae (einschließlich Ampiclin), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (einschließlich Stämme und nicht-geburtliche Penicillinase), E. coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Anaerobe Bakterien: Gram-positive und gram-negative Bakterien (einschließlich Peptokokken und Peptostreptokokken); Propionibacterium spp.

Andere Bakterien: Borrelia Burgdorferi.

Unpake-Sorten:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Einige Stämme der folgenden Arten sind nicht empfindlich gegenüber Cefuroxim:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; Citrobacter spp; Serratia spp; Bacteroides fragilis.

Wirkmechanismus:

Cefuroxim ist ein Antibiotikum Cephalosporin, halbsynthetisch, 2. Generation. Die Injektionsform ist Natriumsalz, das orale Arzneimittel ist der Acetyloxyethylester von Cefuroxim. Cefuroximacetyl ist eine Vorstufe, die keine antibakterielle Wirkung hat und im Körper unter der Wirkung des Enzyms Esterase zu Cefuroxim hydrolysiert, um zu wirken.

Cefuroxim hat die Wirkung, Bakterien im Wachstums- und Teilungsstadium abzutöten, indem es die Synthese von Bakterienzellen hemmt. Das Medikament ist an mit Penicillin assoziierte Proteine (Penicillin-bindendes Protein, PBP) gebunden, bei denen es sich um Proteine handelt, die am Aufbau der bakteriellen Zellmembranstruktur beteiligt sind und als katalytisches Enzym für die Endphase der Zellsynthese fungieren.

Dadurch wird die synthetische Zellwand unter dem Einfluss des osmotischen Drucks geschwächt und instabil. Die Affinität von Cefuroxim zu PBP verschiedener Typen bestimmt die Wirkung des Arzneimittels.

Wie auch bei anderen Beta-Lactam-Antibiotika ist die bakterizide Wirkung von Cefuroxim von der Zeit abhängig. Daher besteht das Ziel des Dosierungsschemas darin, die Expositionsdauer der Bakterien mit dem Arzneimittel zu optimieren.

Die Zeit, in der die Blutkonzentration größer ist als die minimale Hemmkonzentration von Antibiotika mit isolierten Bakterien (T> MHK), ist ein pharmakokinetischer/pharmakokinetischer Parameter, der eng mit der Behandlungswirkung von Cefuroxim zusammenhängt. T> Mic muss mindestens 40–50 % des Abstands zwischen den beiden Arzneimittelverabreichenden erreichen.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken wird Cefuroxim Acetil langsam aus dem Verdauungstrakt absorbiert und schnell in der Darm- und Blutschleimhaut hydrolysiert, um Cefuroxim in das Kreislaufsystem freizusetzen.

Das Medikament wird am besten absorbiert, wenn es direkt nach dem Essen eingenommen wird.

Die Spitzenkonzentration von Cefuroxim im Plasma variiert je nach Tablettenform oder Chaos. Das Arzneimittel erreicht eine maximale Konzentration von 4–6 mg/Liter bei einer Dosis von 250 mg, 5–8 mg/Liter bei einer Dosis von 500 mg und 9–14 mg/Liter bei einer 1-g-Dosis etwa 2–3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels nach den Mahlzeiten.

Cefuroxim verteilt sich weit im Körper, einschließlich Pleuraflüssigkeit, Schleim, Knochen, Flüssigkeit und Wasserflüssigkeit. Das scheinbare Verteilungsvolumen bei gesunden Erwachsenen liegt zwischen 9,3 und 15,8 Liter/1,73 m2. Bei einer Hirnhautentzündung passiert Cefuroxim die Blutschranke. Arzneimittel über die Plazenta und Ausscheidung über die Muttermilch.

Cefuroxim wird nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden, etwa 50 % durch glomeruläre Filtration und etwa 50 % durch Ausscheidung in den Nierentubuli. Das Medikament ist im Urin hoch. Nach der Injektion wurden die meisten Anwendungsdosen innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden, meist innerhalb von 6 Stunden. Probenecid hemmt die Cefuroxim-Ausscheidung über die Nierentubuli, wodurch die Cefuroxim-Konzentration im Plasma ansteigt und länger anhält. Cefuroxim wird nur in sehr geringen Mengen über die Galle ausgeschieden.

Die Konzentration von Cefuroxim im Serum wird verringert, wenn es abgetrennt wird.

Vor der Einnahme Efodyl 500 mg Behandlung einer Zuckerinfektion (2 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Oral verwenden.

Sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden, um das Medikament optimal aufzunehmen. Da die Efodyl-Tablette beim Brechen einen bitteren Geschmack hat, sollte sie nicht zerbrochen, zermahlen oder gekaut werden. Kinder, die nicht die ganze Tablette schlucken können, sollten die Form von Efodyl-Phasen-Nuggets verwenden.

Dosierung

Eine regelmäßige Behandlung dauert 7 Tage (vielleicht 5 bis 10 Tage).

Erwachsene und Kinder (ab 40 kg)

Dosierung von Efodyl-Tabletten bei Erwachsenen und Kindern (ab 40 kg)

Mandelentzündung, Halsschmerzen, akute Sinusitis durch Bakterien: 250 mg x 2-mal/Tag.

Akute Mittelohrentzündung: 500 mg x 2-mal/Tag.

Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis: 500 mg x 2-mal/Tag.

Harnwegsinfektionen: 250 mg x 2-mal/Tag.

Hautinfektionen und Weichteilschwäche: 250 mg x 2-mal/Tag.

Eindämmung von Gonorrhoe: Die einzige Dosis beträgt 1000 mg.

Lyme-Borreliose im Frühstadium: 500 mg x 2-mal/Tag für 14 Tage (möglicherweise 10 bis 21 Tage).

Dosierung von Efodyl-Tabletten bei Kindern (ab 40 kg oder weniger)

Mandelentzündung, Halsschmerzen, akute Sinusitis durch Bakterien: 10 mg/kg Körpergewicht 2-mal/Tag, bis zu 125 mg 2-mal/Tag.

Kinder ab 2 Jahren, die an Mittelohrentzündung oder schwereren Infektionen leiden: 5 mg/kg Körpergewicht zweimal täglich, bis zu 250 mg x 2-mal/Tag.

Harnwegsinfektionen: 15 mg/kg Körpergewicht 2-mal/Tag, bis zu 250 mg 2-mal/Tag.

Hautinfektionen und Weichteilinfektionen: 15 mg/kg Körpergewicht 2-mal/Tag, bis zu 250 mg 2-mal/Tag.

Lyme-Borreliose im Frühstadium: 15 mg/kg Körpergewicht 2-mal/Tag, bis zu 250 mg 2-mal/Tag für 14 Tage (möglicherweise 10 bis 21 Tage).

Keine Erfahrung mit der Anwendung von Cefuroxim bei Kindern unter 3 Monaten.

Kinder, die die Tablette nicht schlucken können, sollten die Form von Efodyl-Mischnuggets verwenden.

Cefuroxim-Acetyl und Nuggets von Cefuroxim-Acetyl-Nuggets in der oralen Phase sind nicht mit biologischen Produkten gleichwertig und können daher nicht auf der Basis von mg/mg ersetzt werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Sicherheit und Wirksamkeit von Cefuroxim bei Patienten mit Nierenversagen wurden nicht untersucht. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min ist es notwendig, die Zeit zwischen den Dosen anzupassen, die durch die Ausscheidung von Cefuroxim über die Nieren verursacht wird. Cefuroxim wird effektiv durch Hämolyse eliminiert.

Dosierung von Efodyl-Tabletten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Kreatinin-Clearance

t1/2 (Stunden)

Empfohlene Dosierung

1,4 - 2,4

Keine Anpassung der Dosis erforderlich (siehe Standarddosis bei Erwachsenen und Kindern (ab 40 kg)).

4,6

Eine Standarddosis (siehe Standarddosis bei Erwachsenen und Kindern (ab 40 kg oder mehr) alle 24 Stunden.

16,8

Eine Standarddosis (siehe Standarddosis bei Erwachsenen und Kindern (ab 40 kg oder mehr)) alle 48 Stunden.

2 - 4

Am Ende jeder Hämolyse sollte eine zusätzliche Standarddosis (siehe Standarddosis bei Erwachsenen und Kindern (ab 40 kg)) angewendet werden.

Es liegen keine Daten zu Patienten mit Leberversagen vor. Da Cefuroxim über die Nieren ausgeschieden wird, ist zu erwarten, dass die Beeinträchtigung der Leberfunktion keinen Einfluss auf die pharmazeutische Dynamik von Cefuroxim hat.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Die Konzentration von Cefuroxim im Serum kann durch hämolytische und abdominale Trennung verringert werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Efodyl 500 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Die häufigste unerwünschte Wirkung ist das übermäßige Wachstum von Candidiasis, Eosinophilie, Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Störungen und Leberenzymen.

Die unerwünschten Wirkungen sind nachstehend nach Organsystem, Häufigkeit des Auftretens und Schweregrad der Schwere aufgeführt, mit der üblichen Häufigkeit von Begegnungen: sehr häufig: ≥ 1/10; Häufig: ≥ 1/100; Nicht häufig: ≥ 1/1000 bis

Infektionen und Parasiten

Häufig: Übermäßiges Wachstum von Candidiasis.

Unbekannt: übermäßiges Wachstum von Clostridium difficile-Bakterien.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Häufig

: Nichts.

Gelegentlich: Falsch positiv, Blutplättchen, Leukozyten (manchmal stark reduziert).

Unbekannt: hämolytische Anämie.

Cephalosporin neigt dazu, an der Oberfläche der Membranen roter Blutkörperchen adsorbiert zu werden und reagiert direkt mit Antikörpern, was zu einem falsch positiven Ergebnis und sehr selten zu einer hämolytischen Anämie führt.

Störungen des Immunsystems

Unbekannt: Drogenfieber, Serum, anaphylaktische Reaktion, Jarisch-HERX-HEIMER-Reaktion.

Erkrankungen des Nervensystems

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel.

Verdauungsstörungen

Häufig: Magen-Darm-Störungen umfassen Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Weniger: Erbrechen.

Nicht bekannt: vorgetäuschte Kolitis (siehe Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme des Arzneimittels).

Störungen des Lebersystems

Häufig: vorübergehendes Leberenzym.

Nicht bekannt: Gelbsucht (hauptsächlich aufgrund von Cholestase), Hepatitis.

Vorübergehende Leberenzyme im Plasma werden als umgekehrt erfasst.

Hauterkrankungen und Unterhautgewebe

Gelegentlich: Hautausschlag.

Unbekannt: Urtikaria, Juckreiz, diverses Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose, Nervenangio.

So gehen Sie mit ADR um:

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Hören Sie auf, Cefuroxim zu verwenden; Im Falle von Allergien oder schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine unterstützende Behandlung erforderlich (Aufrechterhaltung der Beatmung, Verwendung von Adrenalin, Sauerstoff, intravenöse Injektion von Kortikosteroiden).

Bei einer milden, vorgetäuschten Kolitis sollte das Medikament normalerweise einfach abgesetzt werden. In mittelschweren und schweren Fällen sind Infusionen und Elektrolyte, eine Proteinergänzung und eine antibiotische Behandlung mit Clostridium difficile (Metronidazol oder orales Vancomycin) erforderlich. Bei Verdacht auf eine vorgetäuschte Kolitis ist eine sorgfältige Überprüfung der Vorgeschichte des Medikamentenkonsums erforderlich, da die Krankheit spät nach 2 Monaten auftreten kann, sogar noch später nach Absetzen der Antibiotikabehandlung.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Überempfindlichkeit gegen Cefuroxim oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Ältere Menschen

Die klinische Erfahrung zeigt, dass es keinen Unterschied in der Reaktion zwischen älteren und jüngeren Erwachsenen gibt. Bei einigen älteren Patienten ist es jedoch nicht möglich, höhere Empfindlichkeitswerte auszuschließen.

Cefuroxim wird über die Nieren ausgeschieden und das Risiko unerwünschter Wirkungen kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion höher sein. Da bei älteren Menschen möglicherweise eine eingeschränkte Nierenfunktion vorliegt, ist bei den Dosierungsoptionen Vorsicht geboten. Bei Bedarf kann die Nierenfunktion überwacht werden.

Nierenfunktionsstörung

Bei Patienten mit Nierenversagen und einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min ist es notwendig, die Zeit zwischen den Dosen anzupassen, da Cefuroxim wirksam durch Blutzersetzung entfernt wird.

Überempfindlichkeitsreaktion

Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die allergisch auf Penicillin oder andere Beta-Lactam-Antibiotika reagieren, da das Risiko einer Kreuzempfindlichkeit besteht. Wie bei allen Beta-Lactam-Antibiotika wurden schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen und manchmal auch der Tod berichtet. Im Falle einer schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktion muss Cefuroxim sofort abgesetzt und entsprechende Notfallmaßnahmen ergriffen werden. Vor Beginn der Behandlung muss festgestellt werden, ob der Patient in der Vergangenheit schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf Cefuroxim, andere Cephalosporine oder andere Beta-Lactam-Produkte hatte. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cefuroxim bei Patienten anwenden, bei denen in der Vorgeschichte eine Überempfindlichkeit gegenüber anderen Beta-Lactam-Antibiotika nicht schwerwiegend ist.

Jarisch-Reaktion – Herxheimer

Jarisch – Herxheimer-Reaktionen wurden bei der Anwendung von Cefuroximacetyl zur Behandlung der Lyme-Borreliose beobachtet. Dies ist das direkte Ergebnis der bakteriziden Wirkung von Cefuroximacetat gegen Lyme-Borrelia Burgdorferi. Den Patienten muss versichert werden, dass dies ein häufiges Ergebnis bei der Behandlung von Lyme-Borreliose mit Antibiotika und bei der Genesung ist.

Übermäßige Entwicklung unempfindlicher Mikroorganismen

Wie auch andere Antibiotika kann die Verwendung von Cefuroximacetyl zu einem übermäßigen Wachstum von Candidiasis führen. Eine langfristige Anwendung kann auch zu übermäßigem Wachstum anderer unempfindlicher Mikroorganismen (z. B. Enterokokken und Clostridium difficile) führen. Möglicherweise muss der Behandlungsabschnitt unterbrochen werden.

Kolitis und Pseudokolitis treten bei den meisten Antibiotika, einschließlich Cefuroxim, auf und können in leichten bis lebensbedrohlichen Konzentrationen schwanken. Daher ist es sehr wichtig, diese Diagnose bei Durchfallpatienten während oder nach der Anwendung von Cefuroxim zu berücksichtigen. Unterbrechen Sie die Behandlung mit Cefuroxim und erwägen Sie eine spezifische Behandlung gegen Clostridium difficile. Keine Darmmotilitätshemmer verwenden

beeinflussen Diagnosetests

Palf-positive Glukosereaktionen im Urin können bei einer kupferreduzierenden Reaktion auftreten (z. B. bei Verwendung von Benedict- oder Fehling-Lösung), treten jedoch nicht bei Enzymtests auf.

Aufgrund des falsch negativen Ergebnisses, das bei einem Test zur Bestimmung der Blut-/Plasmaglukosekonzentrationen unter Verwendung von Ferricyanid auftreten kann, wird die Verwendung der Oxidase- oder Hexokinase-Glukosemethode bei Patienten, die Cefuroxim verwenden, empfohlen.

Die Verwendung von Cefuroxim kann zu einem falsch positiven Ergebnis für die Coombs-Untersuchung führen.

Das Vorhandensein von Cefuroxim hat keinen Einfluss auf die quantitativen Ergebnisse von Serumkreatinin und Urin durch alkalisches Pikrat.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zum Einfluss von Cefuroxim auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Allerdings wurden von Cefuroxim unerwünschte Wirkungen wie Kopfschmerzen und Schwindel berichtet, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.

Schwangerschaft

Es liegen keine vollständigen und gut kontrollierten Studien zur Anwendung von Cefuroxim bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen, dass es keine schädlichen Auswirkungen auf trächtige Tiere, die Entwicklung des Embryos und Fötus, den Fortpflanzungsprozess und die Entwicklung des Babys nach der Geburt hat. Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht immer vorhersagen, dass dies auch beim Menschen der Fall sein wird, sollte Cefuroxim bei schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn der Nutzen gegenüber dem Risiko überwiegt.

Stillzeit

Eine geringe Menge Cefuroxim geht in die Muttermilch über. Es ist zu erwarten, dass es bei der Behandlungsdosis nicht zu unerwünschten Wirkungen kommt, allerdings kann das Risiko von Durchfall oder einer Schleimhautpilzinfektion nicht ausgeschlossen werden. Hören Sie mit dem Stillen auf, wenn diese unerwünschten Wirkungen auftreten. Cefuroxim sollte bei stillenden Frauen nur nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Fortpflanzungsfähigkeit

Es liegen keine Daten zum Einfluss von Cefuroximacetyl auf die menschliche Fruchtbarkeit vor. Reproduktionsstudien an Tieren zeigen, dass kein Einfluss auf die Fruchtbarkeit besteht.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Orale Kontrazeptiva

Cefuroxim kann Darmbakterien beeinflussen, was zu einer Verringerung der Östrogenrückresorption und einer Verringerung der Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva in Kombination mit Östrogen und Progesteron führt. Während der Behandlung sollten andere Verhütungsmaßnahmen in Betracht gezogen werden.

Medikamente, die die Magensäure reduzieren

Medikamente, die die Magensäure reduzieren, können im Vergleich zu Hungerzuständen zu einer verringerten Bioverfügbarkeit von Cefuroximacetyl führen und neigen dazu, die erhöhte Absorption zu verhindern, wenn das Medikament nach den Mahlzeiten eingenommen wird.

Probenecid

Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid und Cefuroxim-Acetil erhöht die Bedeutung der Spitzenkonzentration, der Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve und der Halbwertszeit von Cefuroxim. Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Probenecid und Cefuroximacetat nicht empfohlen.

Antikoagulanzien

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien kann zu Inr führen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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