Efodyl 500mg Rawatan jangkitan gula (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefuroxim

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefuroxim	500mg

Kegunaan

Petunjuk

cefuroxime ditunjukkan untuk rawatan jangkitan di bawah pada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan:

tonsillitis dan sakit tekak

Cefuroxime ditunjukkan untuk rawatan tonsillitis dan faringitis ringan agar sesuai oleh strain sensitif Streptococcus Pyogenes.

sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteria

Cefuroxime ditunjukkan untuk rawatan sinusitis akut ringan hanya disebabkan oleh strain sensitif streptokokus pneumoniae atau haemophilus influenzae (strain Beta-laktamase).

Kesan Cefuroxime dalam rawatan sinusitis akut yang disebabkan oleh strain beta-laktamase Streptococcus pneumoniae atau Haemophilus influenza belum ditetapkan.

otitis media akut

Cefuroxime ditunjukkan untuk otitis media akut yang disebabkan oleh strain sensitif Streptococ-Cus Pneumonia, Haemophilus Influenzae (termasuk strain beta-laktamase), Moraxella Catatrhalis (termasuk strain beta-laktamase) atau Streptococcus pyogenes.

>Penyingkiran bronkitis kronik.

cefuroxime ditunjukkan untuk rawatan bersaiz sederhana untuk bronkitis kronik yang disebabkan oleh strain sensitif streptokokus pneumonia, Haemophilus influenzae (strain bebas Beta-lacta-mase) atau Haemophilus parainfluenzae (strain Beta-laktamase).

Jangkitan kulit dan jangkitan tisu lembut>

Cefuroxime ditunjukkan untuk merawat jangkitan kulit dan tisu lembut yang disebabkan oleh strain sensitif Staphylococcus aureus (termasuk strain beta-laktamase) atau Streptococ-Cus Pyogenes.

Jangkitan saluran kencing tidak rumit

Cefuroxime ditunjukkan untuk rawatan saluran kencing yang tidak rumit yang disebabkan oleh strain sensitif Escherichia Coli atau Klebsiella Pneumonia.

Gonorea tidak rumit

cefuroxime ditunjukkan untuk merawat gonorea yang tidak rumit dalam uretra, dalaman serviks yang disebabkan oleh strain sensitif penicillinase atau penicillinase bukan kelahiran Neisseria gonorrhoeae, merawat gonorea yang tidak rumit dalam punca rektum oleh strain yang tidak sensitif kelahiran bagi penyakit Neisseria

bergerak)

cefuroxime ditunjukkan untuk rawatan limfa awal yang disebabkan oleh strain sensitif Borrelia Burgdorferi.

Farmakologi

cefuroxim acetyl mempunyai kesan bakteria dalam vivo adalah daripada sebatian berasaskan Cefuroxim.

Cefuroxim ialah agen antibakteria yang berkesan dengan aktiviti spektrum luas, kesan bakteria pada banyak bakteria patogen biasa, termasuk strain beta-laktamase.

Cefuroxim sangat mampan dengan beta-laktamase bakteria dan dengan itu berfungsi dengan banyak strain tahan ampisilin atau rintangan amoksisilin.

Kesan bakteria sintetik Cefuroxim adalah disebabkan oleh sintetik dinding sel yang boleh disambungkan dengan bakteria yang tahan terhadap ampisilin. protein sasaran utama.

Strain bakteria sensitif:

Gas -bakteria gram positif -positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (termasuk parameter penicillinase tetapi kecuali strain methicillin), Streptococcus pyogenes dan streptokokus larut beta, streptokokus pneumoniae, streptokokus kumpulan b kumpulan b kumpulan b kumpulan b kumpulan b kumpulan b kumpulan b kumpulan b agalactiae).

Gas -gram negatif -bakteria negatif: Haemophilus influenzae (termasuk ampiclin), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (termasuk strain dan penicillinase bukan kelahiran), E.coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Bakteria anaerobik: Bakteria Gram -positif dan gram -negatif (termasuk peptokokus dan peptostreptococcus); Propionibacterium spp.

Bakteria lain: Borrelia Burgdorferi.

Nyahpake strain:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. Strain rintangan methicillin Staphylococcus aureus dan Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Beberapa strain spesies berikut tidak sensitif kepada cefuroxim:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; Citrobacter spp; Serratia spp; Bacteroides fragilis.

Mekanisme tindakan:

Cefuroxim ialah antibiotik cephalosporin, separa sintetik, generasi ke-2. Bentuk suntikan adalah garam natrium, ubat oral ialah ester asetiloksietil Cefuroxim. Cefuroxim acetyl ialah prekursor, tidak mempunyai kesan antibakteria, ke dalam badan dihidrolisiskan di bawah kesan enzim esterase kepada cefuroxim untuk berfungsi.

Cefuroxim mempunyai kesan membunuh bakteria dalam peringkat pertumbuhan dan pembahagian dengan menghalang sintesis sel bakteria. Ubat ini dilekatkan pada protein yang dikaitkan dengan penisilin (protein pengikat penisilin, PBP), iaitu protein yang terlibat dalam komposisi struktur membran sel bakteria, bertindak sebagai enzim pemangkin untuk peringkat akhir sintesis sel.

Akibatnya, dinding sel sintetik akan menjadi lemah dan tidak stabil di bawah kesan tekanan osmotik. Perkaitan Cefuroxim dengan PBP pelbagai jenis akan menentukan kesan ubat.

Seperti juga antibiotik beta-laktam lain, kesan bakteria cefuroxim bergantung pada masa. Oleh itu, matlamat rejim dos adalah untuk mengoptimumkan tempoh pendedahan bakteria dengan ubat.

Masa kepekatan darah dalam darah lebih besar daripada kepekatan perencatan minimum antibiotik dengan bakteria terpencil (T> MIC) ialah parameter farmakokinetik/farmakokinetik yang berkait rapat dengan kesan rawatan Cefuroxim. T> Mikrofon perlu mencapai sekurang-kurangnya 40 - 50% jarak antara kedua-dua ubat yang memberi.

farmakokinetik

Selepas minum, Cefuroxim Acetil perlahan-lahan diserap dari saluran penghadaman dan cepat dihidrolisiskan dalam mukosa usus dan darah untuk melepaskan Cefuroxim ke dalam sistem peredaran darah.

Ubat serap terbaik apabila diambil sejurus selepas makan.

Kepekatan puncak cefuroxim dalam plasma berbeza-beza bergantung pada bentuk tablet atau huru-hara. Ubat ini mencapai kepekatan maksimum 4-6 mg/liter untuk dos 250 mg, 5-8 mg/liter untuk dos 500 mg dan 9-14 mg/liter untuk dos 1g kira-kira 2-3 jam selepas mengambil ubat selepas makan.

Cefuroxim diedarkan secara meluas ke seluruh badan, termasuk cecair pleura, kahak, tulang, cecair dan cecair akuatik. Jumlah pengedaran yang jelas dalam orang dewasa yang sihat adalah antara 9.3 - 15.8 liter/1.73 m2. Cefuroxim melepasi halangan berdarah apabila meninges meradang. Ubat melalui plasenta dan perkumuhan melalui susu ibu.

Cefuroxim tidak dimetabolismekan dan disingkirkan dalam bentuk tidak berubah, kira-kira 50% melalui penapisan glomerular dan kira-kira 50% melalui perkumuhan dalam tubul renal. Ubat itu tinggi dalam air kencing. Selepas suntikan, kebanyakan dos penggunaan dikumuhkan dalam masa 24 jam, kebanyakannya dikumuhkan dalam masa 6 jam. Probenecid menghalang perkumuhan cefuroxim melalui tubul renal, menyebabkan kepekatan cefuroxim dalam plasma meningkat dan bertahan lebih lama. Cefuroxim hanya dikumuhkan dalam hempedu dengan jumlah yang sangat kecil.

Kepekatan cefuroxim dalam serum berkurangan apabila ia diasingkan.

Sebelum mengambil Efodyl 500mg Rawatan jangkitan gula (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan lisan.

Hendaklah digunakan selepas makan untuk menyerap ubat dengan terbaik. Kerana tablet Efodyl pecah apabila pecah mempunyai rasa pahit, tidak boleh pecah, kisar atau kunyah. Bagi kanak-kanak yang tidak boleh menelan keseluruhan tablet, hendaklah menggunakan bentuk nugget fasa efodyl.

Dos

Rawatan biasa ialah 7 hari (mungkin dari 5 hingga 10 hari).

orang dewasa dan kanak-kanak (daripada 40 kg atau lebih)

Dos tablet Efodyl untuk orang dewasa dan kanak-kanak (dari 40 kg atau lebih)

tonsillitis, sakit tekak, sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteria: 250 mg x 2 kali sehari.

Otitis media akut: 500 mg x 2 kali/hari.

Memburukkan bronkitis kronik: 500 mg x 2 kali sehari.

Jangkitan saluran kencing: 250 mg x 2 kali/hari.

Jangkitan kulit dan inferioritas tisu lembut: 250 mg x 2 kali sehari.

Menghirup gonorea: Satu-satunya dos 1000 mg.

Penyakit Lyme awal: 500 mg x 2 kali/hari selama 14 hari (mungkin dari 10 hingga 21 hari).

Dos tablet Efodyl pada kanak-kanak (dari 40 kg atau kurang)

tonsillitis, sakit tekak, sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteria: 10 mg/kg berat badan 2 kali sehari, sehingga 125 mg 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas penghidap otitis media atau jangkitan yang lebih serius: 5 mg/kg berat badan dua kali sehari, sehingga 250 mg x 2 kali sehari.

Jangkitan saluran kencing: 15 mg/kg berat badan 2 kali sehari, sehingga 250 mg 2 kali sehari.

Jangkitan kulit dan jangkitan tisu lembut: 15 mg/kg berat badan 2 kali sehari, sehingga 250 mg 2 kali sehari.

Penyakit Lyme pada peringkat awal: 15 mg/kg berat badan 2 kali/hari, sehingga 250 mg 2 kali/hari selama 14 hari (mungkin dari 10 hingga 21 hari).

Tiada pengalaman menggunakan cefuroxime pada kanak-kanak di bawah umur 3 bulan.

Bagi kanak-kanak yang tidak boleh menelan tablet, hendaklah menggunakan bentuk nugget campuran Efodyl.

Cefuroxime acetyl and nugets of Cefuroxime acetyl fasa oral nugets tidak bersamaan dengan biologi, jadi ia tidak boleh digantikan berdasarkan mg/mg.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas

Keselamatan dan keberkesanan Cefuroxime pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang belum ditetapkan. Bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin di bawah 30 ml/min, adalah perlu untuk melaraskan masa antara dos yang disebabkan oleh cefuroxime yang dikeluarkan oleh buah pinggang. Cefuroxime berkesan dihapuskan melalui hemolisis.

Dos tablet Efodyl pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang

Pelepasan kreatinin

t1/2 (jam)

Dos disyorkan

1,4 - 2.4

Tidak perlu melaraskan dos (lihat dos standard pada orang dewasa dan kanak-kanak (dari 40 kg

)

atau lebih).

Dos standard (lihat dos standard pada orang dewasa dan kanak-kanak (dari 40 kg atau lebih) setiap 24 jam.

16,8

Dos standard (lihat dos standard untuk orang dewasa dan kanak-kanak (dari 40 kg atau lebih)) setiap 48 jam.

2 - 4

Hendaklah menggunakan dos standard tambahan (lihat dos standard pada orang dewasa dan kanak-kanak (dari 40 kg atau lebih)) pada akhir setiap hemolisis.

Tiada data mengenai pesakit yang mengalami kegagalan hati. Oleh kerana Cefuroxime dikumuhkan oleh buah pinggang, gangguan fungsi hati dijangka tidak menjejaskan dinamik farmaseutikal Cefuroxime.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Kepekatan cefuroxim dalam serum boleh dikurangkan dengan pemisahan hemolitik dan perut.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Efodyl 500mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan tidak diingini yang paling biasa ialah pertumbuhan berlebihan candidiasis, eosinofilia, sakit kepala, pening, gangguan gastrousus dan enzim hati.

Kesan yang tidak diingini disenaraikan di bawah oleh sistem organ, kekerapan pertemuan dan keterukan yang biasa berlaku: ≥ 1/10; Biasa: ≥ 1/100; Tidak biasa: ≥ 1/1000 hingga

Jangkitan dan parasit

Biasa: Pertumbuhan candidiasis yang berlebihan.

Tidak diketahui: pertumbuhan berlebihan bakteria Clostridium difficile.

Gangguan darah dan sistem limfa

Biasa

: Tiada apa-apa.

Jarang: Positif palsu, plateletik, leukosit (kadang-kadang berkurangan dengan teruk).

Tidak diketahui: anemia hemolitik.

Cephalosporin cenderung untuk diserap pada permukaan membran sel darah merah dan bertindak balas terus kepada antibodi, menyebabkan cooom positif palsu dan anemia hemolitik yang sangat jarang berlaku.

gangguan sistem imun

Tidak diketahui: Demam dadah, serum, tindak balas anafilaksis, tindak balas Jarisch-HERX-HEIMER.

Gangguan sistem saraf

Biasa: sakit kepala, pening.

gangguan pencernaan

Biasa: Gangguan gastrousus termasuk cirit-birit, loya, sakit perut.

Kurang: muntah.

Tidak diketahui: kolitis palsu (lihat bahagian berhati-hati semasa mengambil ubat).

Gangguan sistem hati

Biasa: enzim hati sementara.

Tidak diketahui: jaundis (terutamanya disebabkan oleh kolestasis), hepatitis.

Enzim hati sementara dalam plasma direkodkan sebagai terbalik.

Gangguan kulit dan tisu subkutan

Jarang: ruam kulit.

Tidak diketahui: urtikaria, gatal-gatal, pelbagai eritema, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun, angio saraf.

Cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Berhenti menggunakan Cefuroxim; Dalam kes alahan atau tindak balas hipersensitiviti yang serius, adalah perlu untuk menjalankan rawatan sokongan (mengekalkan pengudaraan, menggunakan adrenalin, oksigen, suntikan intravena kortikosteroid).

Apabila kolitis palsu ringan ringan, biasanya hanya hentikan ubat. Dalam kes sederhana dan teruk, adalah perlu untuk infusi dan elektrolit, suplemen protein dan rawatan antibiotik dengan kesan antibiotik Clostridium difficile (Metronidazol atau vancomycin oral). Adalah perlu untuk berhati-hati untuk menyemak sejarah penggunaan ubat-ubatan dalam kes kolitis palsu yang disyaki kerana penyakit itu mungkin muncul lewat selepas 2 bulan, malah kemudian selepas menghentikan rejimen rawatan antibiotik.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada cefuroxime atau mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Warga emas

Pengalaman klinikal melaporkan bahawa tiada perbezaan tindak balas antara orang tua dan orang dewasa yang lebih muda. Walau bagaimanapun, adalah tidak mungkin untuk menghapuskan tahap sensitiviti yang lebih tinggi dalam sesetengah pesakit tua.

cefuroxime dikumuhkan oleh buah pinggang dan risiko kesan yang tidak diingini mungkin lebih tinggi pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang. Oleh kerana orang tua mungkin mengalami gangguan fungsi buah pinggang, berhati-hati perlu digunakan dalam pilihan dos, boleh memantau fungsi buah pinggang jika perlu.

Kemerosotan fungsi buah pinggang

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin di bawah 30 ml/min, adalah perlu untuk melaraskan masa antara dos, Cefuroxime dikeluarkan dengan berkesan melalui penguraian darah.

Tindak balas hipersensitiviti

Penjagaan khas ditunjukkan pada pesakit yang mempunyai tindak balas alahan terhadap penisilin atau antibiotik beta-laktam lain kerana risiko sensitiviti silang. Seperti semua antibiotik beta-laktam, tindak balas hipersensitiviti yang serius dan kadangkala kematian telah dilaporkan. Dalam kes tindak balas hipersensitiviti yang serius, Cefuroxime mesti dihentikan serta-merta dan mengambil langkah kecemasan yang sesuai. Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit mempunyai sejarah tindak balas hipersensitiviti yang serius terhadap cefuroxime, sefalosporin lain atau mana-mana beta-laktam lain. Berhati-hati apabila menggunakan cefuroxime untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti tidak serius dengan antibiotik beta-laktam lain.

Reaksi Jarisch - Herxheimer

Jarisch - Tindak balas Herxheimer telah direkodkan apabila menggunakan Cefuroxime Acetyl untuk merawat penyakit Lyme. Ini adalah hasil langsung daripada aktiviti bakteria Cefuroxime Acetil dengan Lyme - Borrelia Burgdorferi. Pesakit perlu diyakinkan bahawa ini adalah hasil biasa apabila merawat Lyme dengan antibiotik dan pulih.

Perkembangan mikroorganisma tidak sensitif yang berlebihan

Seperti juga antibiotik lain, penggunaan cefuroxime acetyl boleh membawa kepada pertumbuhan berlebihan candidiasis. Penggunaan jangka panjang juga boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma tidak sensitif lain (contohnya, Enterococci dan Clostridium difficile), mungkin perlu mengganggu segmen rawatan.

Kolitis dan kolitis palsu ditemui dalam kebanyakan antibiotik termasuk cefuroxime dan boleh berubah-ubah dalam tahap ringan hingga mengancam nyawa. Jadi pertimbangkan diagnosis ini pada pesakit cirit-birit semasa atau selepas menggunakan Cefuroxime adalah sangat penting. Hentikan rawatan dengan cefuroxime dan rawatan khusus untuk Clostridium difficile harus dipertimbangkan. Jangan gunakan perencat peristalsis usus

menjejaskan ujian diagnostik

Tindak balas glukosa palf-positif dalam air kencing boleh berlaku dengan tindak balas pengurangan kuprum (contohnya, menggunakan larutan Benedict atau Fehling), tetapi tidak berlaku dengan ujian enzim.

Oleh kerana keputusan negatif palsu yang boleh berlaku dalam ujian untuk menentukan kepekatan glukosa darah/plasma menggunakan ferricyanide, kaedah oksidase atau hexokinase glukosa menggunakan glukosa heksokinase disyorkan untuk digunakan dalam pesakit cefuroxime.

Penggunaan cefuroxime boleh menyebabkan positif palsu untuk Coombs.

Kehadiran cefuroxime tidak menjejaskan kreatinin serum dan keputusan kuantitatif air kencing oleh pikrat beralkali.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang pengaruh Cefuroxime ke atas jentera memandu dan mengendalikan. Bagaimanapun, kesan yang tidak diingini telah dilaporkan oleh Cefuroxime seperti sakit kepala, pening boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada kajian lengkap dan terkawal mengenai penggunaan cefuroxime dalam wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa tiada kesan berbahaya kepada haiwan hamil, perkembangan embrio dan janin, proses pembiakan dan perkembangan bayi selepas lahir. Oleh kerana kajian pembiakan haiwan tidak selalu meramalkan untuk ditemui pada manusia, Cefuroxime hanya boleh digunakan untuk wanita hamil apabila faedahnya lebih tinggi daripada risiko.

Tempoh penyusuan

Sebilangan kecil Cefuroxime diekskresikan ke dalam susu ibu. Adalah dijangkakan bahawa tiada kesan yang tidak diingini pada dos rawatan, walaupun tidak mungkin untuk menolak risiko cirit-birit atau jangkitan kulat mukus. Hentikan penyusuan susu ibu apabila mengalami kesan yang tidak diingini ini. Cefuroxime hanya boleh digunakan pada wanita yang menyusukan bayi apabila mereka telah menilai faedah/risiko.

Keupayaan pembiakan

Tiada data tentang kesan asetil cefuroxime terhadap kesuburan manusia. Kajian pembiakan haiwan menunjukkan bahawa tiada pengaruh terhadap kesuburan.

Interaksi ubat

Kontraseptif oral

Cefuroxime boleh menjejaskan bakteria usus, mengakibatkan pengurangan penyerapan semula estrogen dan mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral yang digabungkan dengan estrogen dan progesteron. Perlu mempertimbangkan untuk menggunakan kaedah kontraseptif lain semasa rawatan.

Ubat yang mengurangkan asid perut

Ubat-ubatan yang mengurangkan asid gastrik boleh menyebabkan bioavailabiliti asetil cefuroxime berkurangan berbanding keadaan kelaparan dan cenderung untuk melumpuhkan peningkatan penyerapan apabila mengambil ubat selepas makan.

Probenecid

Penggunaan serentak Probenecid dan Cefuroxime Acetil meningkatkan makna kepekatan puncak, kawasan di bawah lengkung kepekatan plasma dan masa separa buangan Cefuroxime. Oleh itu, penggunaan Probenecid dan Cefuroxime Acetil secara serentak tidak digalakkan.

antikoagulan

Penggunaan serentak dengan antikoagulan oral boleh menyebabkan Inr.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.