Efodyl 500 mg Behandeling van suikerinfectie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefuroxim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	500mg

Toepassingen

Indicaties

cefuroxim is geïndiceerd voor de behandeling van onderstaande infecties bij volwassenen en kinderen vanaf 3 maanden:

tonsillitis en keelpijn

Cefuroxim is geïndiceerd voor de behandeling van tonsillitis en milde faryngitis veroorzaakt door gevoelige stammen van Streptococcus Pyogenes.

acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën

Cefuroxim is geïndiceerd voor de behandeling van milde acute sinusitis die alleen wordt veroorzaakt door gevoelige stammen van Streptococcus pneumoniae of Haemophilus influenzae (bèta-lactamase-stammen).

Het effect van Cefuroxim bij de behandeling van acute sinusitis veroorzaakt door de bèta-lactamase-stammen van Streptococcus pneumoniae of Haemophilus influenzae is niet vastgesteld.

acute otitis media

Cefuroxim is geïndiceerd voor acute otitis media veroorzaakt door gevoelige stammen van Streptococcus-Cus Pneumonia, Haemophilus Influenzae (inclusief bèta-lactamase-stammen), Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase-stammen) of Streptococcus pyogenes.

Exacectie van chronische bronchitis

Cefuroxim is geïndiceerd voor de middelgrote behandeling van chronische bronchitis veroorzaakt door gevoelige stammen van streptokokkenpneumonie, Haemophilus influenzae (bèta-lacta-mase-vrije stammen) of Haemophilus parainfluenzae (bèta-lactamase-stammen).

Huidinfecties en infecties van weke delen

Cefuroxim is geïndiceerd voor de behandeling van infecties van de huid en weke delen veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus aureus (inclusief bèta-lactamase-stammen) of Streptococcus-Cus Pyogenes.

Urineweginfecties zijn ongecompliceerd

Cefuroxim is geïndiceerd voor ongecompliceerde urinewegbehandelingen veroorzaakt door gevoelige stammen van Escherichia Coli of Klebsiella-pneumonie.

Gonorroe is ongecompliceerd

Cefuroxim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe in de urethra, in de baarmoederhals veroorzaakt door penicillinasegevoelige stammen of niet-geboortepenicillinase van Neisseria gonorrhoeae, en voor de behandeling van niet-gecompliceerde gonorroe bij rectale oorzaken door niet-geboortegevoelige stammen van Neisseria Gonorrhoeae.

De ziekte van Lyme in een vroeg stadium (het erythematon beweegt)

cefuroxim is geïndiceerd voor de vroege lymfabehandeling veroorzaakt door gevoelige stammen van Borrelia Burgdorferi.

Farmacologie

cefuroximacetyl heeft in vivo een bacteriedodend effect en is afkomstig van een op Cefuroxim gebaseerde verbinding.

Cefuroxim is een effectief antibacterieel middel met brede spectrale activiteit, bacteriedodende effecten op veel voorkomende pathogene bacteriën, waaronder bèta-lactamase-stammen.

Cefuroxim is zeer duurzaam met bacteriële bèta-lactamase en werkt dus met veel ampicilline-resistente stammen of amoxicilline-resistentie.

De bacteriedodende werking van Cefuroxim is te danken aan synthetische remming van celwanden door verbinding te maken met de belangrijkste doeleiwitten.

Gevoelige bacteriestammen:

Gaspositieve grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inclusief parameters penicillinase maar behalve methicillinestam), Streptococcus pyogenes en streptococcus oplosbare bèta, streptococcus pneumoniae, streptoccus groep b groep b groep b groep b groep b groep b groep b groep b groep b groep b groep b groep (Streptococcus agalactie).

Gas-negatieve gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae (inclusief ampiclin), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (inclusief stammen en niet-geboorte-penicillinase), E.coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Anaerobe bacteriën: Gram-positieve en gram-negatieve bacteriën (waaronder peptococcus en peptostreptococcus); Propionibacterium spp.

Andere bacteriën: Borrelia Burgdorferi.

Stammen uitpakken:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. Methicilline-resistentiestammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Enkele stammen van de volgende soorten zijn niet gevoelig voor cefuroxim:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; Citrobacter spp; Serratia spp; Bacteroides fragilis.

Werkingsmechanisme:

Cefuroxim is een antibioticum cefalosporine, semi-synthetisch, 2e generatie. De injectievorm is natriumzout, het orale geneesmiddel is de acetyloxyethylester van Cefuroxim. Cefuroxim-acetyl is een voorloper, heeft geen antibacteriële werking, en wordt in het lichaam gehydrolyseerd onder invloed van het enzym esterase om cefuroxim te laten werken.

Cefuroxim doodt bacteriën in het stadium van groei en deling door de synthese van bacteriële cellen te remmen. Het medicijn is gebonden aan eiwitten die geassocieerd zijn met penicilline (penicillinebindend eiwit, PBP), dit zijn eiwitten die betrokken zijn bij de samenstelling van de bacteriële celmembraanstructuur en fungeren als een katalytisch enzym voor de laatste fase van de celsynthese.

Als gevolg hiervan zal de synthetische celwand verzwakt en instabiel worden onder invloed van osmotische druk. De affiniteit van Cefuroxim met verschillende soorten PBP zal het effect van het medicijn bepalen.

Net als bij andere bètalactamantibiotica is de bacteriedodende werking van cefuroxim afhankelijk van de tijd. Daarom is het doel van het doseringsregime het optimaliseren van de blootstellingsperiode van bacteriën aan het medicijn.

Het tijdstip waarop de bloedconcentratie in het bloed groter is dan de minimale remmende concentratie van antibiotica met geïsoleerde bacteriën (T> MIC) is een farmacokinetische/farmacokinetische parameter die nauw verwant is aan het behandeleffect van Cefuroxim. T> Mic moet minimaal 40 - 50% van de afstand tussen de twee medicijnen bereiken.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt Cefuroxim Acetil langzaam geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en snel gehydrolyseerd in de darm- en bloedslijmvliezen, waardoor Cefuroxim vrijkomt in de bloedsomloop.

Het best opneembare medicijn als het direct na het eten wordt ingenomen.

De piekconcentratie van cefuroxim in plasma varieert afhankelijk van de vorm van tabletten of chaos. Het medicijn bereikt een maximale concentratie van 4-6 mg/liter voor een dosis van 250 mg, 5-8 mg/liter voor een dosis van 500 mg en 9-14 mg/liter voor een dosis van 1 g ongeveer 2-3 uur na inname van het medicijn na de maaltijd.

Cefuroxim wordt wijd verspreid door het hele lichaam, inclusief pleuravocht, slijm, botten, vocht en watervocht. Het schijnbare distributievolume bij gezonde volwassenen varieert van 9,3 - 15,8 liter/1,73 m2. Cefuroxim passeert de bloedige barrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Geneesmiddel via de placenta en uitscheiding via de moedermelk.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en onveranderd geëlimineerd, ongeveer 50% door glomerulaire filtratie en ongeveer 50% door uitscheiding in de niertubuli. Het medicijn bevat veel urine. Na de injectie worden de meeste gebruiksdoses binnen 24 uur uitgescheiden, meestal binnen 6 uur. Probenecid remt de uitscheiding van cefuroxim via de niertubuli, waardoor de cefuroximconcentratie in het plasma stijgt en langer aanhoudt. Cefuroxim wordt alleen in zeer kleine hoeveelheden via de gal uitgescheiden.

De concentratie cefuroxim in serum wordt verlaagd als het wordt gescheiden.

Voordat u neemt Efodyl 500 mg Behandeling van suikerinfectie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik oraal.

Moet na de maaltijd worden gebruikt om het medicijn zo goed mogelijk te absorberen. Omdat de Efodyl tablet bij het breken een bittere smaak heeft, mag deze niet breken, vermalen of kauwen. Voor kinderen die niet de hele tablet kunnen doorslikken, moet de vorm van efodylfase-klompjes worden gebruikt.

Dosering

Een normale behandeling duurt 7 dagen (misschien 5 tot 10 dagen).

volwassenen en kinderen (vanaf 40 kg of meer)

Dosering van Efodyl-tabletten bij volwassenen en kinderen (vanaf 40 kg of meer)

tonsillitis, keelpijn, acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: 250 mg x 2 maal/dag.

Acute otitis media: 500 mg x 2 maal/dag.

Verergering van chronische bronchitis: 500 mg x 2 maal/dag.

Urineweginfecties: 250 mg x 2 maal/dag.

Huidinfecties en minderwaardigheid van zacht weefsel: 250 mg x 2 maal/dag.

Gonorroe inhaleren: de enige dosis van 1000 mg.

Ziekte van Lyme vroeg: 500 mg x 2 maal/dag gedurende 14 dagen (mogelijk van 10 tot 21 dagen).

Dosering van Efodyl-tabletten bij kinderen (vanaf 40 kg of minder)

tonsillitis, keelpijn, acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: 10 mg/kg lichaamsgewicht 2 maal daags, tot 125 mg 2 maal daags.

Kinderen van 2 jaar en ouder die lijden aan otitis media of ernstigere infecties: 5 mg/kg lichaamsgewicht tweemaal daags, tot 250 mg x 2 maal/dag.

Urineweginfecties: 15 mg/kg lichaamsgewicht 2 maal daags, tot 250 mg 2 maal daags.

Huidinfecties en infecties van weke delen: 15 mg/kg lichaamsgewicht 2 maal daags, tot 250 mg 2 maal daags.

Ziekte van Lyme in het vroege stadium: 15 mg/kg lichaamsgewicht 2 maal daags, tot 250 mg 2 maal daags gedurende 14 dagen (mogelijk van 10 tot 21 dagen).

Geen ervaring met het gebruik van cefuroxim bij kinderen jonger dan 3 maanden.

Voor kinderen die de tablet niet kunnen doorslikken, moet de vorm van Efodyl gemengde nuggets worden gebruikt.

Cefuroxim acetyl en nuggets van Cefuroxim acetyl orale fase nuggets zijn niet gelijkwaardig aan biologische nuggets en kunnen dus niet worden vervangen op basis van mg/mg.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

De veiligheid en werkzaamheid van Cefuroxim bij patiënten met nierfalen zijn niet vastgesteld. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min is het noodzakelijk de tijd tussen de doses aan te passen, veroorzaakt door de door de nieren uitgescheiden cefuroxim. Cefuroxim wordt effectief geëlimineerd door hemolyse.

Dosering van Efodyl-tabletten bij patiënten met nierfunctiestoornissen

Creatinineklaring

t1/2 (uur)

Aanbevolen dosering

1,4 - 2,4

Het is niet nodig de dosis aan te passen (zie standaarddosis bij volwassenen en kinderen (vanaf 40 kg of meer)).

4,6

Een standaard dosis (zie de standaard dosis bij volwassenen en kinderen (vanaf 40 kg of meer) elke 24 uur.

16,8

Een standaard dosis (zie de standaard dosis bij volwassenen en kinderen (vanaf 40 kg of meer)) elke 48 uur.

2 - 4

Er moet een extra standaarddosis worden gebruikt (zie de standaarddosis bij volwassenen en kinderen (vanaf 40 kg of meer)) aan het einde van elke hemolyse.

Er zijn geen gegevens over patiënten met leverfalen. Omdat Cefuroxim door de nieren wordt uitgescheiden, wordt verwacht dat de verminderde leverfunctie de farmaceutische dynamiek van Cefuroxim niet zal beïnvloeden.

Wat te doen bij overdosering?

De concentratie van cefuroxim in serum kan worden verlaagd door hemolytische en abdominale scheiding.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Efodyl 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het meest voorkomende ongewenste effect is de overmatige groei van candidiasis, eosinofilie, hoofdpijn, duizeligheid, gastro-intestinale stoornissen en leverenzymen.

De ongewenste effecten worden hieronder vermeld per orgaansysteem, de frequentie waarmee ze voorkomen en de ernst van de ernst, met de conventionele frequentie van ontmoetingen: zeer vaak: ≥ 1/10; Vaak: ≥ 1/100; Niet vaak: ≥ 1/1000 tot

Infecties en parasieten

Vaak: overmatige groei van candidiasis.

Onbekend: overmatige groei van Clostridium difficile-bacteriën.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel

Algemeen

: Niets.

Soms: vals-positief, bloedplaatjes, leukocyten (soms ernstig verminderd).

Onbekend: hemolytische anemie.

Cefalosporine heeft de neiging te worden geadsorbeerd aan het oppervlak van de membranen van rode bloedcellen en reageert direct op antilichamen, wat een vals-positieve cooom en zeer zeldzame hemolytische anemie veroorzaakt.

aandoeningen van het immuunsysteem

Onbekend: medicijnkoorts, serum, anafylactische reactie, Jarisch-HERX-HEIMER-reactie.

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid.

spijsverteringsstoornissen

Vaak: Maagdarmstelselaandoeningen omvatten diarree, misselijkheid en buikpijn.

Minder: braken.

Niet bekend: nep-colitis (zie het voorzichtige gedeelte bij het innemen van het medicijn).

Aandoeningen van het leversysteem

Vaak: tijdelijk leverenzym.

Niet bekend: geelzucht (voornamelijk als gevolg van cholestase), hepatitis.

Tijdelijke leverenzymen in plasma worden als omgekeerd geregistreerd.

Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels

Soms: huiduitslag.

Onbekend: urticaria, jeuk, divers erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, zenuwangio.

Hoe om te gaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Stop met het gebruik van Cefuroxim; In geval van allergieën of ernstige overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk een ondersteunende behandeling uit te voeren (ventilatie handhaven, adrenaline, zuurstof, intraveneuze injectie met corticosteroïden gebruiken).

Bij milde, milde nep-colitis stopt u meestal gewoon met het medicijn. In middelmatige en ernstige gevallen zijn infusie en elektrolyten, eiwitsuppletie en antibioticabehandeling met antibiotisch effect Clostridium difficile (metronidazol of oraal vancomycine) noodzakelijk. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het controleren van de geschiedenis van het gebruik van medicijnen in het geval van vermoedelijke nep-colitis, omdat de ziekte laat na 2 maanden kan optreden, zelfs later na het stoppen van de antibioticabehandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor cefuroxim of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Ouderen

Uit klinische ervaring blijkt dat er geen verschil in respons is tussen ouderen en jongere volwassenen. Bij sommige oudere patiënten is het echter niet mogelijk om hogere gevoeligheidsniveaus te elimineren.

cefuroxim wordt door de nieren uitgescheiden en het risico op ongewenste effecten kan groter zijn bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Omdat ouderen mogelijk een verminderde nierfunctie hebben, is voorzichtigheid geboden bij de doseringsopties en kan de nierfunctie indien nodig worden gecontroleerd.

Nierfunctiestoornis

Bij patiënten met nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min is het noodzakelijk om de tijd tussen de doses aan te passen. Cefuroxim wordt effectief verwijderd door bloedafbraak.

Overgevoeligheidsreactie

Speciale zorg is geïndiceerd bij patiënten die een allergische reactie hebben op penicilline of andere bètalactamantibiotica vanwege het risico op kruisgevoeligheid. Zoals bij alle bètalactamantibiotica zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood gemeld. In geval van een ernstige overgevoeligheidsreactie moet Cefuroxim onmiddellijk worden gestopt en passende noodmaatregelen worden genomen. Voordat de behandeling wordt gestart, is het noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van ernstige overgevoeligheidsreacties op cefuroxim, andere cefalosporines of een ander bètalactam. Wees voorzichtig bij het gebruik van cefuroxim bij patiënten met een voorgeschiedenis van niet-ernstige overgevoeligheid voor andere bètalactamantibiotica.

Jarisch-reactie - Herxheimer

Jarisch - Er is een Herxheimer-reactie geregistreerd bij gebruik van Cefuroxim Acetyl voor de behandeling van de ziekte van Lyme. Dit is het directe gevolg van de bacteriedodende werking van Cefuroxim Acetil bij Lyme - Borrelia Burgdorferi. Patiënten moeten gerustgesteld worden dat dit een vaak voorkomend resultaat is wanneer ze Lyme met antibiotica behandelen en herstellen.

Overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen

Evenals andere antibiotica kan het gebruik van cefuroximacetyl leiden tot overmatige groei van candidiasis. Langdurig gebruik kan ook leiden tot overmatige groei van andere niet-gevoelige micro-organismen (bijvoorbeeld Enterokokken en Clostridium difficile). Mogelijk moet het behandelingssegment worden onderbroken.

Colitis en nep-colitis worden aangetroffen in de meeste antibiotica, waaronder cefuroxim, en kunnen fluctueren in milde tot levensbedreigende niveaus. Daarom is het van groot belang dat deze diagnose bij diarreepatiënten tijdens of na het gebruik van Cefuroxim erg belangrijk is. Stop de behandeling met cefuroxim en een specifieke behandeling voor Clostridium difficile moet worden overwogen. Gebruik geen remmers van de darmperistaltiek

beïnvloedt diagnostische tests

Palf-positieve glucosereacties in de urine kunnen optreden bij een koperreducerende reactie (bijvoorbeeld bij gebruik van Benedict- of Fehling-oplossing), maar komen niet voor bij enzymtests.

Vanwege het nep-negatieve resultaat dat kan optreden bij een test om bloed-/plasmaglucoseconcentraties te bepalen met behulp van ferricyanide, wordt de methode van oxidase- of hexokinase-glucose aanbevolen voor gebruik bij patiënten die cefuroxim gebruiken.

Het gebruik van cefuroxim kan een vals-positief resultaat veroorzaken voor de Coombs.

De aanwezigheid van cefuroxim heeft geen invloed op de kwantitatieve resultaten van serumcreatinine en urine door alkalisch picraat.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van Cefuroxim op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Er zijn echter ongewenste effecten gemeld door Cefuroxim, zoals hoofdpijn en duizeligheid, die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van cefuroxim bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen aan dat er geen schadelijke effecten zijn op drachtige dieren, de ontwikkeling van embryo's en foetussen, het voortplantingsproces en de ontwikkeling van baby's na de geboorte. Omdat reproductiestudies bij dieren niet altijd voorspellen dat dit bij mensen zal gebeuren, mag Cefuroxim alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Borstvoedingsperiode

Een kleine hoeveelheid Cefuroxim wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er wordt verwacht dat er bij de behandelingsdosering geen ongewenst effect optreedt, hoewel het risico op diarree of slijmvliesschimmelinfectie niet kan worden uitgesloten. Stop met het geven van borstvoeding als u deze ongewenste effecten ondervindt. Cefuroxim mag alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, nadat zij de voordelen/risico’s hebben geëvalueerd.

Reproductievermogen

Er zijn geen gegevens over de impact van cefuroximacetyl op de menselijke vruchtbaarheid. Reproductiestudies bij dieren tonen aan dat er geen invloed is op de vruchtbaarheid.

Geneesmiddelinteractie

Orale anticonceptiva

Cefuroxim kan de darmbacteriën beïnvloeden, waardoor de oestrogeenreabsorptie wordt verminderd en de effectiviteit van orale anticonceptiva in combinatie met oestrogeen en progesteron wordt verminderd. Moet overwegen om tijdens de behandeling andere anticonceptiemaatregelen te nemen.

Medicijnen die maagzuur verminderen

Medicijnen die het maagzuur verminderen, kunnen leiden tot een verminderde biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl in vergelijking met hongeromstandigheden en hebben de neiging de toename van de absorptie uit te schakelen wanneer het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen.

Probenecide

Gelijktijdig gebruik Probenecid en Cefuroxim Acetil verhoogt de betekenis van de piekconcentratie, het gebied onder de plasmaconcentratiecurve en de semi-verspillingstijd van Cefuroxim. Daarom wordt gelijktijdig gebruik van Probenecid en Cefuroxim Acetil niet aanbevolen.

anticoagulantia

Gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia kan Inr.

veroorzaken

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.