Efodyl 500mg Leczenie infekcji cukrzycowej (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefuroksym

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefuroksym	500 mg

Używa

Wskazania

cefuroksym jest wskazany w leczeniu poniższych zakażeń u dorosłych i dzieci od 3. miesiąca życia:

zapalenie migdałków i ból gardła

Cefuroksym jest wskazany w leczeniu zapalenia migdałków i łagodnego zapalenia gardła u wrażliwych szczepów Streptococcus Pyogenes.

ostre zapalenie zatok wywołane przez bakterie

Cefuroksym jest wskazany w leczeniu łagodnego, ostrego zapalenia zatok wywołanego przez wrażliwe szczepy Streptococcus pneumoniae lub Haemophilus influenzae (szczepy beta-laktamazy).

Nie ustalono wpływu cefuroksymu w leczeniu ostrego zapalenia zatok wywołanego przez szczepy beta-laktamazy Streptococcus pneumoniae lub Haemophilus influenzae.

ostre zapalenie ucha środkowego

Cefuroksym jest wskazany w leczeniu ostrego zapalenia ucha środkowego wywołanego przez wrażliwe szczepy Streptococ-Cus Pneumonia, Haemophilus Influenzae (w tym szczepy beta-laktamazowe), Moraxella Catatrhalis (w tym szczepy beta-laktamazowe) lub Streptococcus pyogenes.

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli

cefuroksym jest wskazany w leczeniu średniej wielkości przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez wrażliwe szczepy paciorkowców zapalenia płuc, Haemophilus influenzae (szczepy wolne od beta-laktamazy) lub Haemophilus parainfluenzae (szczepy beta-laktamazy).

Zakażenia skóry i zakażenia tkanek miękkich

Cefuroksym jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich wywołanych przez wrażliwe szczepy Staphylococcus aureus (w tym szczepy beta-laktamazy) lub Streptococ-Cus Pyogenes.

Zakażenia dróg moczowych są niepowikłane

Cefuroksym jest wskazany w niepowikłanym leczeniu dróg moczowych wywołanym przez wrażliwe szczepy Escherichia Coli lub Klebsiella Pneumonia.

Rzeżączka nie jest powikłana

cefuroksym jest wskazany w leczeniu niepowikłanej rzeżączki cewki moczowej, odcinka szyjnego wewnętrznego, wywołanej przez wrażliwe na penicylinazę szczepy Neisseria gonorrhoeae lub nierodzimą penicylinazę Neisseria gonorrhoeae, leczenia niepowikłanej rzeżączki z przyczyn odbytnicy wywołanej przez niewrażliwe na wrodzoną szczepy Neisseria Gonorrhoeae.

Wczesna borelioza (choroba z Lyme ruchy rumieniowe)

cefuroksym jest wskazany we wczesnym leczeniu limfy wywołanej przez wrażliwe szczepy Borrelia Burgdorferi.

Farmakologia

cefuroksym acetylowy ma działanie bakteriobójcze in vivo i pochodzi ze związku na bazie cefuroksymu.

Cefuroksym jest skutecznym środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, działaniu bakteriobójczym na wiele powszechnie występujących bakterii chorobotwórczych, w tym na szczepy beta-laktamazy.

Cefuroksym jest wysoce zrównoważony dzięki beta-laktamazom bakteryjnym, dzięki czemu działa na wiele szczepów opornych na ampicylinę lub na amoksycylinę.

Działanie bakteriobójcze cefuroksymu wynika z syntetycznego hamowania ścian komórkowych poprzez łączenie się z głównym celem białka.

Wrażliwe szczepy bakterii:

Gazo-dodatnie bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (w tym parametry penicylinazy, ale z wyjątkiem szczepu metycyliny), Streptococcus pyogenes i Streptococcus rozpuszczalne beta, Streptococcus pneumoniae, Streptoccus grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa b grupa (Streptococcus agalactiae).

Gazoujemne bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae (w tym ampiklina), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (w tym szczepy i penicylinaza niezrodzona), E.coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Bakterie beztlenowe: bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (w tym peptococcus i peptostreptococcus); Propionibacterium spp.

Inne bakterie: Borrelia Burgdorferi.

Rozpakuj odmiany:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. Szczepy Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis, Legionella spp. oporne na metycylinę.

Kilka szczepów następujących gatunków nie jest wrażliwych na cefuroksym:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp.; Citrobacter spp.; Serratia spp.; Bacteroides fragilis.

Mechanizm działania:

Cefuroksym jest antybiotykiem cefalosporyną, półsyntetycznym, II generacji. Postać do wstrzykiwań to sól sodowa, lek doustny to ester acetyloksyetylowy cefuroksymu. Cefuroksym acetylowy jest prekursorem, nie ma działania antybakteryjnego, w organizmie ulega hydrolizie pod wpływem enzymu esterazy do działania cefuroksymu.

Cefuroksym działa zabijająco na bakterie na etapie wzrostu i podziału, hamując syntezę komórek bakteryjnych. Lek jest przyłączony do białek związanych z penicyliną (białko wiążące penicylinę, PBP), które są białkami biorącymi udział w składzie struktury błony komórkowej bakterii, pełniąc rolę enzymu katalitycznego w końcowym etapie syntezy komórek.

W rezultacie syntetyczna ściana komórkowa będzie osłabiona i niestabilna pod wpływem ciśnienia osmotycznego. Powinowactwo cefuroksymu do różnych typów PBP określi działanie leku.

Podobnie jak inne antybiotyki beta-laktamowe, działanie bakteriobójcze cefuroksymu zależy od czasu. Dlatego celem reżimu dawkowania jest optymalizacja okresu ekspozycji bakterii na lek.

Czas, w którym stężenie we krwi jest większe niż minimalne stężenie hamujące antybiotyków w przypadku wyizolowanych bakterii (T> MIC) to parametr farmakokinetyczny/farmakokinetyczny ściśle powiązany z działaniem leczniczym cefuroksymu. T> Mikrofon musi sięgać co najmniej 40–50% odległości między dwoma lekami podającymi.

farmakokinetyka

Po wypiciu cefuroksym acetyl jest powoli wchłaniany z przewodu pokarmowego i szybko ulega hydrolizie w błonie śluzowej jelit i krwi, uwalniając cefuroksym do układu krążenia.

Najlepiej wchłaniany lek przyjmowany bezpośrednio po jedzeniu.

Maksymalne stężenie cefuroksymu w osoczu różni się w zależności od postaci tabletek lub chaosu. Lek osiąga maksymalne stężenie 4-6 mg/litr dla dawki 250 mg, 5-8 mg/litr dla dawki 500 mg i 9-14 mg/litr dla 1g dawki po około 2-3 godzinach od przyjęcia leku po posiłku.

Cefuroksym ulega szerokiej dystrybucji po całym organizmie, w tym w płynie opłucnowym, flegmie, kościach, płynach i płynach wodnych. Pozorna objętość dystrybucji u zdrowych dorosłych wynosi od 9,3 do 15,8 litrów/1,73 m2. W przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych cefuroksym przenika przez barierę krwi. Lekarstwo przez łożysko i wydalanie z mlekiem matki.

Cefuroksym nie jest metabolizowany i eliminowany w postaci niezmienionej, około 50% poprzez filtrację kłębuszkową i około 50% poprzez wydalanie przez kanaliki nerkowe. Lek występuje w dużych ilościach w moczu. Po wstrzyknięciu większość zastosowanych dawek jest wydalana w ciągu 24 godzin, większość w ciągu 6 godzin. Probenecyd hamuje wydalanie cefuroksymu przez kanaliki nerkowe, powodując wzrost i dłuższe działanie stężenia cefuroksymu w osoczu. Cefuroksym jest wydalany z żółcią jedynie w bardzo małych ilościach.

Stężenie cefuroksymu w surowicy zmniejsza się po jego oddzieleniu.

Przed wzięciem Efodyl 500mg Leczenie infekcji cukrzycowej (2 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Używaj ustnie.

Należy stosować po posiłkach, aby jak najlepiej wchłonąć lek. Ponieważ tabletka Efodyl pęka podczas łamania i ma gorzki smak, nie należy jej łamać, miażdżyć ani żuć. W przypadku dzieci, które nie są w stanie połknąć całej tabletki, należy zastosować formę bryłek fazy efodylowej.

Dawkowanie

Regularne leczenie trwa 7 dni (może od 5 do 10 dni).

dorośli i dzieci (od 40 kg i więcej)

Dawkowanie tabletek Efodyl u dorosłych i dzieci (od 40 kg i więcej)

zapalenie migdałków, ból gardła, ostre zapalenie zatok wywołane przez bakterie: 250 mg x 2 razy dziennie.

Ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg x 2 razy dziennie.

Zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg x 2 razy dziennie.

Zakażenia dróg moczowych: 250 mg x 2 razy dziennie.

Infekcje skóry i uszkodzenia tkanek miękkich: 250 mg x 2 razy dziennie.

Rzeżączka wziewna: Jedyna dawka 1000 mg.

Borelioza wczesna: 500 mg x 2 razy dziennie przez 14 dni (prawdopodobnie od 10 do 21 dni).

Dawkowanie tabletek Efodyl u dzieci (od 40 kg i mniej)

zapalenie migdałków, ból gardła, ostre zapalenie zatok wywołane przez bakterie: 10 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie, do 125 mg 2 razy dziennie.

Dzieci w wieku 2 lat i starsze cierpiące na zapalenie ucha środkowego lub poważniejsze infekcje: 5 mg/kg masy ciała dwa razy dziennie do 250 mg x 2 razy dziennie.

Zakażenia dróg moczowych: 15 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie, do 250 mg 2 razy dziennie.

Zakażenia skóry i zakażenia tkanek miękkich: 15 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie, do 250 mg 2 razy dziennie.

Borelioza we wczesnym stadium: 15 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie, do 250 mg 2 razy dziennie przez 14 dni (prawdopodobnie od 10 do 21 dni).

Brak doświadczenia w stosowaniu cefuroksymu u dzieci poniżej 3 miesiąca życia.

W przypadku dzieci, które nie mogą połknąć tabletki, należy zastosować formę mieszanych bryłek Efodylu.

Cefuroksym acetylowy i bryłki fazy doustnej cefuroksymu acetylowego nie są równoważne z substancjami biologicznymi, dlatego nie można ich zastąpić na podstawie mg/mg.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania cefuroksymu u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczne jest dostosowanie odstępu czasu pomiędzy dawkami spowodowanego wydalaniem cefuroksymu przez nerki. Cefuroksym jest skutecznie eliminowany poprzez hemolizę.

Dawkowanie tabletek Efodyl u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Klirens kreatyniny

t1/2 (godziny)

Zalecane dawkowanie

1,4 - 2,4

Nie ma konieczności dostosowywania dawki (patrz standardowa dawka dla dorosłych i dzieci (od 40 kg i więcej)).

4,6

Dawka standardowa (patrz dawka standardowa dla dorosłych i dzieci (od 40 kg i więcej) co 24 godziny.

16,8

Dawka standardowa (patrz dawka standardowa dla dorosłych i dzieci (od 40 kg i więcej)) co 48 godzin.

2 - 4

Należy zastosować dodatkową dawkę standardową (patrz dawka standardowa dla dorosłych i dzieci (od 40 kg i więcej)) na zakończenie każdej hemolizy.

Brak danych dotyczących pacjentów z niewydolnością wątroby. Ponieważ cefuroksym jest wydalany przez nerki, oczekuje się, że zaburzenia czynności wątroby nie będą miały wpływu na dynamikę farmaceutyczną cefuroksymu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Stężenie cefuroksymu w surowicy można zmniejszyć poprzez hemolizę i separację w jamie brzusznej.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Efodyl 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Najczęstszym działaniem niepożądanym jest nadmierny rozwój kandydozy, eozynofilii, bólu głowy, zawrotów głowy, zaburzeń żołądkowo-jelitowych i enzymów wątrobowych.

Poniżej wymieniono działania niepożądane według układów narządów, częstotliwości występowania i stopnia ciężkości, z umowną częstotliwością występowania: bardzo często: ≥ 1/10; Często: ≥ 1/100; Niezbyt często: ≥ 1/1000 do

Infekcje i pasożyty

Często: nadmierny rozwój kandydozy.

Nieznane: nadmierny rozwój bakterii Clostridium difficile.

Choroby krwi i układu limfatycznego

Często

: Nic.

Niezbyt często: fałszywie dodatni wynik, liczba płytek krwi, leukocyty (czasami znacznie zmniejszone).

Nieznane: niedokrwistość hemolityczna.

Cefalosporyna ma tendencję do adsorbowania się na powierzchni błon czerwonych krwinek i reaguje bezpośrednio na przeciwciała, powodując fałszywie dodatni wynik i bardzo rzadką niedokrwistość hemolityczną.

zaburzenia układu odpornościowego

Nieznane: gorączka polekowa, surowica, reakcja anafilaktyczna, reakcja Jarischa-HERX-HEIMERA.

Zaburzenia układu nerwowego

Często: ból głowy, zawroty głowy.

zaburzenia trawienia

Często: zaburzenia żołądkowo-jelitowe obejmują biegunkę, nudności, ból brzucha.

Mniej: wymioty.

Częstość nieznana: pozorowane zapalenie jelita grubego (patrz część dotycząca ostrożności podczas stosowania leku).

Zaburzenia układu wątrobowego

Często: przejściowe enzymy wątrobowe.

Częstość nieznana: żółtaczka (głównie spowodowana cholestazą), zapalenie wątroby.

Tymczasowe enzymy wątrobowe w osoczu są rejestrowane jako odwrócone.

Choroby skóry i tkanki podskórnej

Niezbyt często: wysypka skórna.

Nieznana: pokrzywka, swędzenie, różnorodny rumień, zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka, angio nerwu.

Jak postępować w przypadku ADR:

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Przestań stosować cefuroksym; W przypadku alergii lub poważnych reakcji nadwrażliwości konieczne jest prowadzenie leczenia wspomagającego (utrzymywanie wentylacji, stosowanie adrenaliny, tlenu, dożylnego wstrzyknięcia kortykosteroidów).

W przypadku łagodnego, fałszywego zapalenia okrężnicy, zwykle po prostu odstaw lek. W średnich i ciężkich przypadkach konieczna jest infuzja i elektrolity, suplementacja białka i leczenie antybiotykami o działaniu antybiotykowym Clostridium difficile (metronidazol lub doustna wankomycyna). W przypadku podejrzenia pozornego zapalenia jelita grubego należy uważnie sprawdzić historię zażywania leków, gdyż choroba może ujawnić się późno już po 2 miesiącach, a nawet później po zaprzestaniu antybiotykoterapii.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Nadwrażliwość na cefuroksym lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Osoby w podeszłym wieku

Z doświadczenia klinicznego wynika, że nie ma różnicy w odpowiedzi na leczenie u osób w podeszłym wieku i młodszych dorosłych. Nie jest jednak możliwe wyeliminowanie wyższych poziomów wrażliwości u niektórych starszych pacjentów.

cefuroksym jest wydalany przez nerki i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być większe u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ponieważ u osób w podeszłym wieku mogą występować zaburzenia czynności nerek, należy zachować ostrożność przy wyborze dawkowania i w razie potrzeby monitorować czynność nerek.

Upośledzenie funkcji nerek

U pacjentów z niewydolnością nerek i klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczne jest dostosowanie odstępu pomiędzy dawkami, cefuroksym jest skutecznie usuwany poprzez rozkład krwi.

Reakcja nadwrażliwości

Wskazana jest szczególna ostrożność u pacjentów, u których występuje reakcja alergiczna na penicylinę lub inne antybiotyki beta-laktamowe ze względu na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej. Podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyków beta-laktamowych, zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości, a czasami śmierć. W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku Cefuroksym i zastosować odpowiednie środki doraźne. Przed rozpoczęciem leczenia należy sprawdzić, czy u pacjenta nie występowały w przeszłości poważne reakcje nadwrażliwości na cefuroksym, inne cefalosporyny lub jakikolwiek inny beta-laktam. Należy zachować ostrożność podczas stosowania cefuroksymu u pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość, która nie jest poważna w przypadku innych antybiotyków beta-laktamowych.

Reakcja Jarischa – Herxheimer

Odnotowano reakcję Jarischa-Herxheimera podczas stosowania leku Cefuroxim Acetyl w leczeniu boreliozy z Lyme. Jest to bezpośredni wynik działania bakteriobójczego acetylu cefuroksymu na boreliozę – Borrelia Burgdorferi. Należy zapewnić pacjentów, że jest to częsty skutek leczenia boreliozy antybiotykami i powrotu do zdrowia.

Nadmierny rozwój niewrażliwych mikroorganizmów

Podobnie jak inne antybiotyki, stosowanie acetylowego cefuroksymu może prowadzić do nadmiernego rozwoju kandydozy. Długotrwałe stosowanie może również prowadzić do nadmiernego wzrostu innych niewrażliwych mikroorganizmów (na przykład Enterococci i Clostridium difficile), co może wymagać przerwania leczenia.

Zapalenie jelita grubego i pozorne zapalenie jelita grubego występują w przypadku większości antybiotyków, w tym cefuroksymu, a ich stężenie może wahać się od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego też należy wziąć pod uwagę tę diagnozę u pacjentów z biegunką podczas lub po stosowaniu cefuroksymu. Należy przerwać leczenie cefuroksymem i rozważyć specyficzne leczenie Clostridium difficile. Nie stosować inhibitorów perystaltyki jelit

wpływają na testy diagnostyczne

Dodatnie reakcje glukozy w moczu mogą wystąpić w przypadku reakcji redukcji miedzi (np. przy zastosowaniu roztworu Benedicta lub Fehlinga), ale nie występują w przypadku testów enzymatycznych.

Ze względu na fałszywie ujemny wynik, który może wystąpić w teście określającym stężenie glukozy we krwi/osoczu z użyciem żelazicyjanku, u pacjentów stosujących cefuroksym zaleca się stosowanie metody oksydazy lub heksokinazy glukozy.

Stosowanie cefuroksymu może powodować fałszywie dodatni wynik testu Coombsa.

Obecność cefuroksymu nie wpływa na wyniki ilościowe stężenia kreatyniny w surowicy i moczu oznaczane pikrynianem zasadowym.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu cefuroksymu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednakże zgłaszano działania niepożądane cefuroksymu, takie jak bóle i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak kompletnych i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania cefuroksymu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że nie ma szkodliwego wpływu na zwierzęta ciężarne, rozwój zarodka i płodu, proces rozrodczy i rozwój dziecka po urodzeniu. Ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze przewidują jego działanie u ludzi, cefuroksym należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Okres karmienia piersią

Niewielkie ilości cefuroksymu przenikają do mleka matki. Oczekuje się, że dawka lecznicza nie spowoduje żadnych działań niepożądanych, chociaż nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia biegunki lub zakażenia grzybiczego błon śluzowych. W przypadku wystąpienia tych niepożądanych skutków należy przerwać karmienie piersią. Cefuroksym powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.

Zdolność rozrodcza

Brak danych dotyczących wpływu acetylu cefuroksymu na płodność u ludzi. Badania dotyczące reprodukcji zwierząt wykazały, że nie ma to wpływu na płodność.

Interakcja leków

Doustne środki antykoncepcyjne

Cefuroksym może wpływać na bakterie jelitowe, powodując zmniejszenie wchłaniania zwrotnego estrogenów i zmniejszenie skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych skojarzonych z estrogenem i progesteronem. Należy rozważyć zastosowanie innych środków antykoncepcyjnych podczas leczenia.

Leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego

Leki zmniejszające kwas żołądkowy mogą prowadzić do zmniejszonej biodostępności acetylu cefuroksymu w porównaniu z stanami głodu i mają tendencję do uniemożliwiania zwiększenia wchłaniania podczas przyjmowania leku po posiłkach.

Probenecyd

Jednoczesne stosowanie Probenecydu i Cefuroksymu Acetylu zwiększa znaczenie stężenia maksymalnego, pola pod krzywą stężenia w osoczu oraz czasu półodpadu cefuroksymu. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania Probenecydu i Cefuroksymu Acetilu.

antykoagulanty

Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może powodować Inr.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.