Efodyl 500 mg Tratamentul infecției cu zahăr (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefuroxim

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefuroxim	500 mg

Utilizări

Indicații

cefuroxima este indicată pentru tratamentul infecțiilor de mai jos la adulți și copii începând cu vârsta de 3 luni:

amigdalita și dureri în gât

Cefuroxima este indicată pentru tratamentul amigdalitei și faringitei ușoare pentru a se potrivi de tulpinile sensibile de Streptococcus Pyogenes.

sinuzita acută cauzată de bacterii

Cefuroxima este indicată pentru tratamentul sinuzitei acute ușoare cauzate doar de tulpinile sensibile de streptococcus pneumoniae sau haemophilus influenzae (tulpini beta-lactamaze). setați.

otita medie acută

Cefuroxima este indicată pentru otita medie acută cauzată de tulpini sensibile de pneumonie Streptococ-Cus, Haemophilus Influenzae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze), Moraxella Catatrhalis (inclusiv tulpini de beta-lactamaze) sau Streptococcus pyogenes.

cefuroxima este indicată pentru tratamentul de dimensiuni medii pentru bronșita cronică cauzată de tulpini sensibile de pneumonie cu streptococ, Haemophilus influenzae (tulpini fără beta-lacta-maze) sau Haemophilus parainfluenzae (tulpini beta-lactamaze).

Infecții ale pielii și infecții ale țesuturilor moi

Cefuroxima este indicată pentru tratarea infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi cauzate de tulpini sensibile de Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini de beta-lactamaze) sau Streptococ-Cus Pyogenes.

Infecțiile tractului urinar sunt necomplicate

Cefuroxima este indicată pentru tratamente necomplicate ale tractului urinar cauzate de tulpini sensibile de Escherichia Coli sau Klebsiella Pneumonia.

Gonoreea este necomplicată

cefuroxima este indicată pentru tratarea gonoreei necomplicate la nivelul uretrei, cervicală internă cauzată de tulpini sensibile la penicilinază sau penicilinază non-naștere de Neisseria gonorrhoeae, tratarea gonoreei necomplicate în cauze rectale de tulpini non-sensibile la naștere de boala Neisseria Gonorrhoe. Neisseria Gonorrhoeae. precoce (eritematonul se mișcă)

cefuroxima este indicată pentru tratamentul precoce al limfei cauzate de tulpinile sensibile de Borrelia Burgdorferi.

Farmacologie

cefuroxim acetil are efect bactericid in vivo este din compusul pe bază de cefuroxim.

Cefuroxim este un agent antibacterian eficient cu activitate spectrală largă, efecte bactericide asupra multor bacterii patogene comune, inclusiv tulpini de beta-lactamaze.

Cefuroxim este foarte durabil cu beta-lactamaze bacteriene și, prin urmare, funcționează cu multe tulpini rezistente la ampicilină sau rezistența la amoxicilină datorită efectului de sinteză a bacteriei cefuroxim.

a pereților celulari prin conectarea cu principalele proteine țintă.

Tulpini de bacterii sensibile:

Bacterii gram-pozitive gaz-pozitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inclusiv parametrii penicilinaza, dar cu excepția tulpinii de meticilină), Streptococcus pyogenes și streptococul beta solubil, streptococcus pneumoniae, streptococul grup b grup b grup b grup b grup b grup b grup b grup b grup b grup b (Streptococcus agalactiae).

Bacteriile gram negative gaz-negative: Haemophilus influenzae (inclusiv ampiclina), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (inclusiv tulpini și penicilinaza non-naștere), E.coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Bacteriile anaerobe: bacterii gram-pozitive și gram-negative (inclusiv peptococ și peptostreptococ); Propionibacterium spp.

Alte bacterii: Borrelia Burgdorferi.

Desfaceți tulpini:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. Tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus și Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Câteva tulpini din următoarele specii nu sunt sensibile la cefuroxim:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; Citrobacter spp; Serratia spp; Bacteroides fragilis.

Mecanism de acțiune:

Cefuroxim este un antibiotic cefalosporină, semi-sintetic, a 2-a generație. Forma de injectare este sare de sodiu, medicamentul oral este esterul acetiloxietil al Cefuroximului. Cefuroxim acetil este un precursor, nu are efect antibacterian, hidrolizat în organism sub efectul enzimei esterază la cefuroxim pentru a funcționa.

Cefuroximul are efectul de a ucide bacteriile în stadiul de creștere și diviziune prin inhibarea sintezei celulelor bacteriene. Medicamentul este atașat de proteinele asociate cu penicilinei (proteina de legare a penicilinei, PBP), care sunt proteine implicate în compoziția structurii membranei celulare bacteriene, acționând ca o enzimă catalitică pentru etapa finală a sintezei celulare.

Ca urmare, peretele celular sintetic va fi slăbit și instabil sub impactul presiunii osmotice. Afinitatea Cefuroximului cu PBP de diferite tipuri va determina efectul medicamentului.

La fel ca și alte antibiotice beta-lactamice, efectul bactericid al cefuroximului depinde de timp. Prin urmare, scopul regimului de dozare este de a optimiza perioada de expunere a bacteriilor cu medicamentul.

Timpul de concentrație sanguină în sânge este mai mare decât concentrația minimă inhibitoare a antibioticelor cu bacterii izolate (T> MIC) este un parametri farmacocinetici/farmacocinetici care sunt strâns legați de efectul tratamentului cu Cefuroxim. T> Microfonul trebuie să atingă cel puțin 40 - 50% din distanța dintre cele două medicamente care administrează.

farmacocinetica

După ce a băut, Cefuroxim Acetil este absorbit lent din tractul digestiv și este rapid hidrolizat în mucoasa intestinală și sanguină pentru a elibera Cefuroxim în sistemul circulator.

Cel mai bine absorbit medicament atunci când este luat imediat după masă.

Concentrația maximă de cefuroxim în plasmă variază în funcție de forma tabletelor sau de haos. Medicamentul atinge o concentrație maximă de 4-6 mg/litru pentru o doză de 250 mg, 5-8 mg/litru pentru o doză de 500 mg și 9-14 mg/litru pentru doza de 1 g de aproximativ 2-3 ore după administrarea medicamentului după masă.

Cefuroximul este distribuit pe scară largă în întregul corp, inclusiv în lichidul pleural, flegmă, oase, lichid și lichid acvatic. Volumul aparent de distribuție la adulții sănătoși variază între 9,3 - 15,8 litri/1,73 m2. Cefuroximul trece prin bariera de sânge atunci când meningele sunt inflamate. Medicina prin placenta si excretie prin laptele matern.

Cefuroximul nu este metabolizat și eliminat sub formă nemodificată, aproximativ 50% prin filtrare glomerulară și aproximativ 50% prin excreție în tubii renali. Medicamentul este bogat în urină. După injectare, majoritatea dozelor de utilizare s-au excretat în 24 de ore, cea mai mare parte sunt excretate în 6 ore. Probenecidul inhibă excreția de cefuroxim prin tubii renali, determinând creșterea concentrației plasmatice de cefuroxim și o durată mai lungă. Cefuroximul s-a excretat în bilă doar în cantități foarte mici.

Concentrația de cefuroxim în ser este redusă atunci când este separat.

Înainte de a lua Efodyl 500 mg Tratamentul infecției cu zahăr (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Ar trebui să fie utilizat după mese pentru a absorbi cel mai bine medicamentul. Deoarece comprimatul Efodyl se rupe atunci când se rupe are un gust amar, nu trebuie să se rupă, să măcina sau să mestece. Pentru copiii care nu pot înghiți întreaga tabletă, ar trebui să folosească forma de pepițe de fază efodil.

Dozaj

Un tratament regulat este de 7 zile (poate de la 5 la 10 zile).

adulți și copii (de la 40 kg sau mai mult)

Doza de comprimate de Efodyl la adulți și copii (de la 40 kg sau mai mult)

amigdalita, durere in gat, sinuzita acuta cauzata de bacterii: 250 mg x 2 ori/zi.

Otita medie acută: 500 mg x 2 ori/zi.

Exacerbări ale bronșitei cronice: 500 mg x 2 ori/zi.

Infecții ale tractului urinar: 250 mg x 2 ori/zi.

Infecții ale pielii și inferioritate a țesuturilor moi: 250 mg x 2 ori/zi.

Gonoreea inhalabilă: singura doză de 1000 mg.

Boala Lyme precoce: 500 mg x 2 ori/zi timp de 14 zile (posibil de la 10 la 21 de zile).

Doza de comprimate de Efodyl la copii (de la 40 kg sau mai puțin)

amigdalita, durere in gat, sinuzita acuta cauzata de bacterii: 10 mg/kg greutate corporala de 2 ori/zi, pana la 125 mg de 2 ori/zi.

Copii cu vârsta de 2 ani și peste care suferă de otită medie sau infecții mai grave: 5 mg/kg greutate corporală de două ori pe zi, până la 250 mg x 2 ori pe zi.

Infecții ale tractului urinar: 15 mg/kg greutate corporală de 2 ori/zi, până la 250 mg de 2 ori/zi.

Infecții ale pielii și infecții ale țesuturilor moi: 15 mg/kg greutate corporală de 2 ori/zi, până la 250 mg de 2 ori/zi.

Boala Lyme în stadiu incipient: 15 mg/kg greutate corporală de 2 ori/zi, până la 250 mg de 2 ori/zi timp de 14 zile (posibil de la 10 la 21 de zile).

Nu există experiență în utilizarea cefuroximei la copii sub 3 luni.

Pentru copiii care nu pot înghiți comprimatul, ar trebui să utilizați forma de pepite amestecate de Efodyl.

Cefuroxima acetil și pepitele de Cefuroxime acetil pepitele în fază orală nu sunt echivalente cu cele biologice, deci nu pot fi înlocuite pe baza de mg/mg.

Pacienți cu insuficiență renală

Siguranța și eficacitatea Cefuroximei la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pentru pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, este necesar să se ajusteze timpul dintre doze cauzate de cefuroximă excretată de rinichi. Cefuroxima este eliminată eficient prin hemoliză.

Doza de comprimate de Efodyl la pacienții cu insuficiență renală

Clearance-ul creatininei

t1/2 (ore)

Dozaj recomandat

1,4 - 2,4

Nu este nevoie să ajustați doza (vezi doza standard la adulți și copii (de la 40 kg sau mai mult).

O doză standard (vezi doza standard la adulți și copii (de la 40 kg sau mai mult) la fiecare 24 de ore.

16,8

O doză standard (vezi doza standard la adulți și copii (de la 40 kg sau mai mult)) la fiecare 48 de ore

2 - 4

Ar trebui să se utilizeze o doză standard suplimentară (vezi doza standard la adulți și copii (de la 40 kg sau mai mult)) la sfârșitul fiecărei hemolize.

Nu există date despre pacienții cu insuficiență hepatică. Deoarece cefuroxima este excretată prin rinichi, este de așteptat ca afectarea funcției hepatice să nu afecteze dinamica farmaceutică a cefuroximei.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj?

Concentrația de cefuroxim în ser poate fi redusă prin separarea hemolitică și abdominală.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Atunci când utilizați Efodyl 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cel mai frecvent efect nedorit este creșterea excesivă a candidozei, eozinofiliei, dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale și enzime hepatice.

Efectele nedorite sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organe, de frecvența, de severitatea și de severitatea numărului de cazuri grave. întâlniri: foarte frecvente: ≥ 1/10; Frecvente: ≥ 1/100; Nu frecvente: ≥ 1/1000 până la

Infecții și paraziți

Frecvente: creșterea excesivă a candidozei.

Necunoscut: creșterea excesivă a bacteriilor Clostridium difficile.

Tulburări de sânge și sisteme limfatice

Obișnuit

: Nimic.

Mai puțin frecvente: leucocite fals pozitive, trombocite (uneori reduse sever).

Necunoscut: anemie hemolitică.

Cefalosporina tinde să fie adsorbită pe suprafața membranelor celulelor roșii din sânge și reacționează direct la anticorpi, provocând o mișcare fals pozitivă și anemie hemolitică foarte rară.

tulburări ale sistemului imunitar

Necunoscut: febră medicamentoasă, ser, reacție anafilactică, reacție Jarisch-HERX-HEIMER.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: dureri de cap, amețeli.

tulburări digestive

Frecvente: tulburările gastrointestinale includ diaree, greață, dureri abdominale.

Mai puțin: vărsături.

Necunoscut: colită falsă (vezi partea precaută când luați medicamentul).

Tulburări ale sistemului hepatic

Frecvente: enzime hepatice temporare.

Cu frecvență necunoscută: icter (din cauza în principal colestază), hepatită.

Enzimele hepatice temporare din plasmă sunt înregistrate ca fiind inversate.

Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate

Mai puțin frecvente: erupții cutanate.

Necunoscut: urticarie, mâncărime, eritem divers, sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită, angios nervos.

Cum să gestionați ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Nu mai utilizați Cefuroxim; În caz de alergii sau reacții grave de hipersensibilitate, este necesar să se efectueze un tratament de susținere (menținerea ventilației, utilizarea adrenalină, oxigen, injecție intravenoasă cu corticosteroizi).

Când o colită ușoară ușoară falsă, de obicei, doar opriți medicamentul. În cazuri medii și severe, este necesară perfuzia și electroliți, suplimentarea proteinelor și tratamentul antibiotic cu efect antibiotic Clostridium difficile (Metronidazol sau vancomicina orală). Este necesar să aveți grijă să verificați istoricul consumului de medicamente în cazul suspiciunii de colită falsă deoarece boala poate apărea târziu după 2 luni, chiar mai târziu după întreruperea regimului de tratament cu antibiotice.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

Persoane în vârstă

Experiența clinică a raportat că nu există nicio diferență de răspuns între vârstnici și adulții mai tineri. Cu toate acestea, nu este posibil să se elimine nivelurile mai mari de sensibilitate la unii pacienți vârstnici.

Cefuroxima este excretată prin rinichi și riscul de efecte nedorite poate fi mai mare la pacienții cu insuficiență renală. Deoarece vârstnicii pot avea insuficiență renală, este necesară prudență în opțiunile de dozare, poate monitoriza funcția rinichilor dacă este necesar.

Insuficiență renală

Pentru pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, este necesară ajustarea timpului dintre doze, Cefuroxima este eliminată eficient prin descompunerea sângelui.

Reacție de hipersensibilitate

O atenție specială este indicată la pacienții care prezintă o reacție alergică la penicilină sau la alte antibiotice beta-lactamice din cauza riscului de sensibilitate încrucișată. Ca toate antibioticele beta-lactamice, au fost raportate reacții grave de hipersensibilitate și uneori deces. În cazul unei reacții grave de hipersensibilitate, cefuroxima trebuie oprită imediat și trebuie luate măsurile de urgență corespunzătoare. Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se stabilească dacă pacientul are antecedente de reacții de hipersensibilitate grave la cefuroximă, alte cefalosporine sau orice alt beta-lactamic. Aveți grijă când utilizați cefuroximă la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate nu este gravă cu alte antibiotice beta-lactamice.

Reacția Jarisch - Herxheimer

Reacția Jarisch - Herxheimer a fost înregistrată la utilizarea Cefuroximei Acetil pentru tratarea bolii Lyme. Acesta este rezultatul direct din activitatea bactericidă a Cefuroximei Acetil cu Lyme - Borrelia Burgdorferi. Pacienții trebuie să fie asigurați că acesta este un rezultat comun atunci când se tratează Lyme cu antibiotice și se recuperează.

Dezvoltarea excesivă a microorganismelor nesensibile

La fel ca și alte antibiotice, utilizarea cefuroximei acetil poate duce la supra-creșterea candidozei. Utilizarea pe termen lung poate duce, de asemenea, la creșterea excesivă a altor microorganisme nesensibile (de exemplu, Enterococci și Clostridium difficile), poate fi necesar să întrerupă segmentul de tratament.

Colita și colita falsă se găsesc în majoritatea antibioticelor, inclusiv în cefuroximă, și pot fluctua în niveluri ușoare până la care pun viața în pericol. Deci, luați în considerare acest diagnostic la pacienții cu diaree în timpul sau după utilizarea Cefuroximei este foarte important. Întreruperea tratamentului cu cefuroximă și tratamentul specific pentru Clostridium difficile trebuie luat în considerare. Nu utilizați inhibitori de peristaltism intestinal

afectează testele de diagnostic

Reacțiile palf-pozitive ale glucozei în urină pot apărea cu o reacție de reducere a cuprui (de exemplu, folosind soluția Benedict sau Fehling), dar nu apar cu testele enzimatice.

Datorită rezultatului fals negativ care poate apărea într-un test pentru determinarea concentrațiilor de glucoză din sânge/plasmă folosind fericianidă, metoda de oxidază sau hexokinază recomandată la pacienții utilizând glucoză sau hexokinază la pacienți cu cefuroxiză.

Utilizarea cefuroximei poate provoca un fals pozitiv pentru Coombs.

Prezența cefuroximei nu afectează creatinina serică și rezultatele cantitative ale urinei prin picrat alcalin.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat cercetări privind influența cefuroximei asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, cefuroximă a raportat efecte nedorite, cum ar fi dureri de cap, amețeli, pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există studii complete și bine controlate privind utilizarea cefuroximei la femeile însărcinate. Studiile pe animale arată că nu există efecte nocive asupra animalelor însărcinate, asupra dezvoltării embrionilor și fetale, asupra procesului reproductiv și asupra dezvoltării copilului după naștere. Deoarece studiile de reproducere la animale nu prevăd întotdeauna că va fi îndeplinită la om, Cefuroxima trebuie utilizată femeilor însărcinate numai atunci când beneficiile sunt superioare riscului.

Perioada de alăptare

O cantitate mică de Cefuroximă este excretată în laptele matern. Este de așteptat să nu existe un efect nedorit la doza de tratament, deși nu este posibil să se excludă riscul de diaree sau infecție fungică a mucoasei mucoase. Opriți alăptarea atunci când aveți aceste efecte nedorite. Cefuroxima trebuie utilizată la femeile care alăptează numai atunci când acestea au evaluat beneficiile/riscurile.

Capacitate de reproducere

Nu există date privind impactul cefuroximei acetil asupra fertilităţii umane. Studiile de reproducere la animale arată că nu există nicio influență asupra fertilității.

Interacțiunea medicamentoasă

Contraceptive orale

Cefuroxima poate afecta bacteriile intestinale, ducând la reducerea reabsorbției estrogenului și la reducerea eficacității contraceptivelor orale combinate cu estrogen și progesteron. Ar trebui să ia în considerare utilizarea altor măsuri contraceptive în timpul tratamentului.

Medicamente care reduc aciditatea stomacului

Medicamentele care reduc acidul gastric pot duce la o biodisponibilitate redusă a cefuroximei acetil în comparație cu condițiile de foame și tind să dezactiveze creșterea absorbției atunci când luați medicamentul după masă.

Probenecid

Utilizarea concomitentă Probenecid și Cefuroximă Acetil crește semnificația concentrației de vârf, aria de sub curba concentrației plasmatice și timpul de semi-risip al Cefuroximei. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea simultană a probenecidului și acefuroximei acetil.

anticoagulante

Utilizarea simultană cu anticoagulante orale poate provoca Inr.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.