Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg Behandlung (20 Packungen)

Darreichungsform Karton mit 20 Packungen
Spezifikationen Cefuroxim

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 gói

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefuroxim	250 mg

Verwendet

Indikationen

Efodyl 250 Nuggets für die orale Phase sind zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Infektionen aufgrund empfindlicher Bakterien geeignet, darunter:

Infektionen der oberen Atemwege: Ohren-Nasen-Infektionen wie Mittelohrentzündung, Sinusitis, Mandelentzündung und Pharyngitis. Hautblindheit und Impetigo. Jetzt nach der Einnahme von Antibiotika).

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Cephalosporin-Antibiotika 2

ATC-Code: J01DC02

Wirkmechanismus

Cefuroximacetyl ist eine Vorstufe, die keine antibakterielle Wirkung hat und im Körper unter der Wirkung des Enzyms Esterase zu Cefuroxim hydrolysiert, um zu wirken. Cefuroxim hat die Wirkung, Bakterien im Wachstums- und Teilungsstadium abzutöten, indem es die Synthese von Bakterienzellen hemmt. Das Medikament ist an an Penicillin gebundene Proteine (Penicillin-bindendes Protein, PBP) gebunden, bei denen es sich um Proteine handelt, die am Aufbau der bakteriellen Zellmembranstruktur beteiligt sind und als katalytisches Enzym für die Endphase des Zellsyntheseprozesses fungieren. Dadurch wird die synthetische Zellwand geschwächt und nicht. Unter dem Einfluss von osmotischem Druck. Die mit Cefuroxim verbundene Affinität zu PBP verschiedener Typen ist die Arzneimittelwirkung.

Medikamentenresistenzmechanismus

Cefuroxim-resistente Bakterien können auf einen oder mehrere Mechanismen zurückzuführen sein:

Cefuroxim hydrolysiert durch Beta-Lactamase, einschließlich (jedoch unbegrenzt) durch die Expansion der Beta-Lactamase (ESBLS) und Ampc-Enzyme, die von einigen aeroben gramnegativen Bakterien erzeugt werden. Cefuroxim dringt durch bakterielle Zellmembranen ein und begrenzt so die Annäherung von Cefuroxim an Penicillin-gebundene Proteine in gramnegativen Bakterien. Penicillinresistente Bakterien können gegenüber Cefuroxim empfindlich oder resistent sein.

Der Prozentsatz der Arzneimittelresistenz hängt bei bestimmten Bakterien von der geografischen Lage und der Zeit ab. Insbesondere bei der Behandlung schwerer Infektionen sind Informationen über lokale Arzneimittelresistenzen sehr wichtig.

Cefuroxim hat normalerweise eine In-vitro-Aktivität gegen die folgenden Bakterien:

empfindliche Bakterien

Staphylococcus belüftet aerobe Gramic-Bakterien (Methicillin-Empfindlichkeit), Staphylococcus erzeugt keine Koagulase (Methicillin-empfindlich), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

Aerobe gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.

Bakterien: Borrelia Burgdorferi.

Bakterien können aufgrund von Arzneimittelresistenzen Probleme haben:

Aerobe grampositive Bakterien: Enzyme von Streptococcus pneumonia Aerobe gramnegative Bakterien: Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (außer P. vulgaris), Providencia spp. Anaerobe grampositive Bakterien: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Anaerobe Gram-Bakterien: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Bakterien, die gegen Medikamente resistent waren

Aerobe Gramm: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.

Aerobe Gramm: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

Anaerobe Gramm: Bacteroides fragilis.

Andere: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Alle S. Aureus-Stämme sind resistent gegen Methicillin und resistent gegen Cefuroxim.

Pharmakokinetik

Absorbieren

Nach der Einnahme von Cefuroxim-Acetil wird es aus dem Magen-Darm-Bereich absorbiert, in der Darmschleimhaut schnell hydrolysiert und als Cefuroxim-Probe in den Kreislauf des Körpers abgegeben.

Das Medikament wird am besten absorbiert, wenn es unmittelbar nach dem Essen eingenommen wird. Die Absorptionsrate von Cefuroxim aus dem Kauchaos ist im Vergleich zur Tablettenform verringert, was zu niedrigeren Serumspitzenkonzentrationen führt, die Spitzenzeit ist langsamer und die Bioverfügbarkeit des Körpers verringert (weniger als 4 bis 17 %).

Verteilung

Das Proteinmontageverhältnis liegt je nach Verwendungsmethode unterschiedlich zwischen 33 und 50 %. Nach Einnahme einer Dosis von 500 mg Cefuroximacetat bei 12 gesunden Gelübden betrug die scheinbare Verteilung 50 Liter (CV% = 28 %). Die Cefuroxim-Konzentration übersteigt den minimalen Inhibitor für häufige Krankheitserreger, der in Mandeln, Nebenhöhlen, Bronchialschleimhaut, Knochen, Pleuraflüssigkeit, Gelenkflüssigkeit, interstitieller Flüssigkeit, Galle, Sputum und Aquarium erreicht werden kann. Bei einer Hirnhautentzündung passiert Cefuroxim die schlaffe Blutschranke.

Stoffwechsel

Cefuroxim wird nicht metabolisiert.

Eliminierung

Die Serumentsorgungszeit beträgt 1 bis 1,5 Stunden. Cefuroxim wird über die Nierentubuli und die glomeruläre Filtration ausgeschieden. Die Clearance der Niere liegt zwischen 125 und 148 ml/min/1,73 m2.

Besondere Patienten

Geschlecht

Es gibt keinen Unterschied in der Pharmakokinetik von Cefuroxim bei Männern und Frauen.

Ältere Menschen

Bei älteren Patienten mit normaler Nierenfunktion besteht bei einer Höchstdosis von 1 g/Tag keine besondere Warnung. Bei älteren Patienten besteht häufig ein Risiko für eine Nierenfunktionsstörung, daher sollte die Dosierung entsprechend der Nierenfunktion bei älteren Patienten angepasst werden.

Kinder

Bei Neugeborenen über 3 Monaten und Kindern ist die Pharmakokinetik von Cefuroxim ähnlich wie bei Erwachsenen. Es liegen keine klinischen Testdaten zur Anwendung von Cefuroximacetyl bei Säuglingen unter 3 Monaten vor.

Nierenversagen

Sicherheit und Wirksamkeit von Cefuroximacetyl bei Patienten mit Nierenversagen wurden nicht nachgewiesen.

Cefuroxim wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Daher muss, wie bei anderen Antibiotika auch, bei Patienten mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion (CLCR

Leberversagen

Es liegen keine Daten zu Patienten mit Leberversagen vor. Da Cefuroxim hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, ist zu erwarten, dass die beeinträchtigte Leberfunktion keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Cefuroxim hat.

Korrelation zwischen mobiler Pharmakokinetik und Pharmakokinetik

Wie Cephalosporin-Antibiotika ist der wichtigste Pharmakokinetik-Index in vivo der prozentuale Anteil der Zeit zwischen der Gabe von zwei Arzneimitteln (%T), wobei die Konzentration freier Arzneimittel höher ist als die minimale Hemmkonzentration (MHK) von Cefuroxim bei jedem spezifischen Bakterienstamm (%T> MHK).

Vor der Einnahme Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg Behandlung (20 Packungen)

Anwendung

Um eine optimale Aufnahme zu erreichen, sollten Efodyl-Nuggets zusammen mit der Nahrung getrunken werden.

Anleitung, wie man die Epidemie durchmischt:

Gießen Sie die Medizin aus den Nuggets in den Becher.

Erwachsene und Kinder> 40 kg

Indikationen Dosierung bei chronischer Bronchitis 500 mg x 2 mal/Tag Uhrzeit/Tag

Lyme-Borreliose 500 mg x 2-mal/Tag für 14 Tage (ca. 10 bis 21 Tage) Indikationen Dosierung Geeignet 15 mg/kg x 2-mal/Tag bis zum Maximum 250 mg x 2 Mal/Tag Zytische Entzündung 15 mg/kg x 2 Mal/Tag bis maximal 250 mg x 2 Mal/Tag Datum Datum) Cefuroxim-Acetyl und Nuggets von Cefuroxim-Acetyl-Nuggets in der oralen Phase sind nicht mit biologischen Nuggets gleichwertig und können daher nicht gleichwertig sein auf Basis von mg/mg ersetzt werden

Bei Neugeborenen (ab 3 Monaten) und Kleinkindern unter 40 kg ist die Dosis je nach Gewicht oder Alter anzupassen. Die Dosierung bei Säuglingen und Kindern im Alter von 3 Monaten bis 18 Jahren beträgt 10 mg/kg x 2-mal täglich, bei den meisten Infektionsfällen bis zu 250 mg täglich. Bei Mittelohrentzündungen oder Infektionen, die schwerer als die empfohlene Dosis sind, beträgt sie 15 mg/kg x 2-mal täglich bis maximal 500 mg pro Tag

Dosierung 10 mg⁄kg für die meisten Infektionsfälle.

Alter Dosierung mg x 2 mal/Tag Anzahl der Nuggets-Pakete 120 - Alter Dosierung mg x 2 mal/Tag Anzahl der Nuggets-Pakete 180 1/2

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cefuroximacetyl bei Patienten mit Nierenversagen wurde nicht ermittelt. Cefuroxim wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte Cefuroxim reduziert werden, um die verzögerte Ausscheidung auszugleichen. Cefuroxim kann effektiv durch Dialyse entfernt werden

Kreatinin-Clearance t1/2 empfohlene Dosierungen Zeit/Tag)

10 - 29 ml/Minute/1,73 m2 4,6 Standarddosen für jede Person alle 24 Stunden Blutstuhl 2 - 4

Sollte am Ende jeder Phase der Gerichtsbarkeit die Standarddosis jeder Person verwenden

Es liegen keine Daten für Patienten vor mit Leberversagen. Da Cefuroxim hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, hat eine Leberfunktionsstörung keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Cefuroxim.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Eine Überdosierung kann zu Nervenschäden wie Gehirnerkrankungen, Krämpfen und Koma führen. Bei Patienten mit Nierenversagen können Überdosierungssymptome auftreten, wenn die Dosis nicht angemessen ist.

Handhabung

Die Cefuroxim-Konzentration im Serum kann durch Hämolyse oder Peritonealdüngung verringert werden. Es ist notwendig, sich um die Überdosierung vieler Arzneimittel, abnormale Arzneimittelwechselwirkungen und die Pharmakokinetik bei Patienten zu kümmern. Schützen Sie die Atemwege der Patienten, unterstützen Sie die Beatmung und Infusion.

Wenn Krämpfe auftreten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort ab; Bei Bedarf kann eine Antiepileptika-Therapie eingesetzt werden. Durch eine Blutung kann Blut aus dem Blut entfernt werden, der Großteil der Behandlung dient jedoch der Unterstützung oder Lösung der Symptome.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels sind nachstehend nach Organsystem und Häufigkeit des Auftretens aufgeführt. Die ermittelte Häufigkeit ist: sehr häufig (> 1/10), häufig (≥ 1/100 bis 1/10), selten (≥ 1/1.000 bis 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis 1/1.000), bis nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Infektionen und Parasiten

Häufig: Vermehrung von Candida-Pilzen.

Häufig: Nichts hyperpsiert. Cephalosporin ist eine Gruppe von Arzneimitteln, die leicht an der Oberfläche der rosa Zellmembran absorbiert werden und mit Anti-Arzneimittel-Antikörpern reagieren, um einen positiven Coombs-Test (der diagonale Blutreaktionen beeinflussen kann) und sehr selten eine hämolytische Anämie hervorzurufen.

Gelegentlich: Arzneimittelfieber, Serum, Anaphylaxie, Jarisch-HERXHEIMER-Reaktion.

Erkrankungen des Nervensystems

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel.

Magen-Darm-Erkrankungen

Häufig: Verdauungsstörungen umfassen Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Häufig: Erhöhte Konzentration von Leberenzymen. Der vorübergehende Anstieg der Serumleberenzyme wurde häufig beobachtet.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Weniger: Dermatitis.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Efodyl 250-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Cefuroxim oder andere Arzneimittel.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Überempfindlichkeitsreaktion

Insbesondere bei Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicillin oder andere Betalaktam-Antibiotika in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten, da das Risiko einer Kreuzreaktion besteht.

Wie bei allen Betalaktam-Antibiotika wurden schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen und manchmal Todesfälle gemeldet. Bei schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen muss Cefuroxim abgesetzt und entsprechende Notfallmaßnahmen ergriffen werden. Vor Beginn der Behandlung muss festgestellt werden, ob beim Patienten in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Cefuroxim, Cephalosporin oder ein anderes Betalactam-Antibiotikum aufgetreten ist. Bei der Anwendung von Cefuroxim bei Patienten mit schwerer Überempfindlichkeit gegen andere Betalactam-Arzneimittel in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten.

Jarisch-HERXHEIMER-Reaktion

Hat die Jarisch-HERXHEIMER-Reaktion nach der Einnahme von Cefuroximacetat zur Behandlung der Lyme-Borreliose. Dies ist eine direkte Folge der bakteriziden Wirkung von Cefuroximacetyl auf die Lyme-pathogenen Bakterien Borrelia Burgdorferi. Patienten sollten wissen, dass diese Reaktion eine häufige Folge ist und sich häufig von der Behandlung von Lyme-Borreliose mit Antibiotika erholt (siehe unerwünschte Wirkung).

Übermäßige Entwicklung unempfindlicher Mikroorganismen. Wie andere Antibiotika kann die Verwendung von Cefuroximacetyl zu einer übermäßigen Entwicklung von Candida führen. Eine langfristige Anwendung kann zu übermäßigem Wachstum anderer unempfindlicher Mikroorganismen (z. B. Enterokokken und Clostridium difficile) führen. Möglicherweise muss die Behandlung unterbrochen werden.

Kolitis und Pseudokolitis treten bei den meisten Antibiotika, einschließlich Cefuroxim, auf und können in leichten bis lebensbedrohlichen Konzentrationen schwanken. Daher wird diese Diagnose bei Patienten mit Durchfall während oder nach der Anwendung von Cefuroxim in Betracht gezogen. Unterbrechen Sie die Behandlung mit Cefuroxim und erwägen Sie eine spezifische Behandlung gegen Closfridium difficile. Verwenden Sie keine Darmhemmer.

beeinflussen Diagnosetests

Die Verwendung von Cefuroxim steht im Zusammenhang mit positiven Coombs-Tests, die diagonale Blutreaktionen beeinflussen können, da bei der Verwendung von Ferricyanid-Tests falsch negative Ergebnisse auftreten können. Daher wird die Methode der Glukoseoxidase oder Hexokinase zur Bestimmung der Blut-/Plasmaglukose-/Plasmakonzentration bei Patienten, die EFILYL-Nuggets verwenden, empfohlen.

Vorsichtshinweise zu Hilfsstoffen

Saccharose, Sucralose: Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galactose-Intoleranz, Nap-Fructose, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose oder Sucrase-Isomaltase sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel kann Kopfschmerzen und Schwindelgefühle verursachen. Während der Einnahme des Arzneimittels sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Es liegen nur sehr wenige Daten zur Anwendung von Cefuroxim bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen, dass es keine schädlichen Auswirkungen auf schwangere Frauen, die Entwicklung des Fötus, die Geburt oder die Entwicklung von Babys nach der Geburt hat. Efodyl sollte für schwangere Frauen nur dann indiziert sein, wenn der Nutzen das Risiko übersteigt.

Stillzeit

Cefuroxim geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Unerwünschte Wirkungen in der Behandlungsdosis treten in der Regel nicht auf, das Risiko von Durchfall und Schleimhautpilzinfektionen lässt sich jedoch nicht ausschließen. Efodyl sollte während der Stillzeit nur nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Interaktives Medikament

Medikamente, die die Magensäure reduzieren, können bei Hunger die Bioverfügbarkeit von Cefuroximacetyl im Vergleich zur Biochemie verringern und neigen dazu, nach den Mahlzeiten an Kraft zu verlieren, um sich zu stärken.

Cefuroximacetyl kann das Bakteriensystem beeinflussen, was zu einer verringerten Rückresorption des Östrogens und einer Verringerung der Wirksamkeit kombinierter oraler Kontrazeptiva führt.

Probenecid verringert gleichzeitig die Clearance von Cefuroxim in der Niere, wodurch die Bedeutung der Spitzenkonzentration, der Fläche der Kurve und der Verkaufszeit von Cefuroxim erhöht wird.

Die gleichzeitige Anwendung von Cefuroxim mit Aminoglykosiden oder starken Diuretika (wie Furosernid) kann die Wahrscheinlichkeit einer Nierentoxizität erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien kann die INR erhöhen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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