Θεραπεία Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg (20 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 20 συσκευασιών
Προδιαγραφές Κεφουροξίμη

Συστατικό

Thành phần cho 1 gói

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφουροξίμη	250 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα ψήγματα στοματικής φάσης Efodyl 250 ενδείκνυνται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα βακτήρια, όπως:

Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού: Λοιμώξεις της μύτης του αυτιού όπως μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα. Δερματική τύφλωση και κηρίο. Τώρα μετά τη χρήση αντιβιοτικών).

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική Ομάδα: Αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνης 2

Κωδικός ATC: J01DC02

Μηχανισμός δράσης

Η ακετυλική κεφουροξίμη είναι πρόδρομη ουσία, δεν έχει αντιβακτηριακή δράση, υδρολύεται στο σώμα υπό την επίδραση του ενζύμου εστεράσης σε κεφουροξίμη για να δράσει. Η κεφουροξίμη έχει ως αποτέλεσμα να σκοτώνει τα βακτήρια στο στάδιο της ανάπτυξης και της διαίρεσης αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυττάρων. Το φάρμακο συνδέεται με πρωτεΐνες συνδεδεμένες με την πενικιλλίνη (πρωτεΐνη δέσμευσης πενικιλλίνης, PBP), οι οποίες είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση της δομής της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης, ενεργώντας ως καταλυτικό ένζυμο για το τελικό στάδιο της διαδικασίας κυτταρικής σύνθεσης. Ως αποτέλεσμα, το συνθετικό κυτταρικό τοίχωμα θα αποδυναμωθεί και όχι. Υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης. Η συγγένεια που σχετίζεται με το Cefuroxime με PBP διαφορετικών τύπων θα είναι η επίδραση του φαρμάκου.

Μηχανισμός αντοχής στα φάρμακα

Τα ανθεκτικά σε κεφουροξίμη βακτήρια μπορεί να οφείλονται σε έναν ή περισσότερους μηχανισμούς:

Η κεφουροξίμη υδρολύεται από βήτα-λακταμάση, συμπεριλαμβανομένης (αλλά απεριόριστη) από την επέκταση της βήτα-λακταμάσης (ESBLS) και των ενζύμων ampc που δημιουργούνται από ορισμένα αερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια. Η κεφουροξίμη μέσω των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών, περιορίζοντας την προσέγγιση της κεφουροξίμης με πρωτεΐνες συνδεδεμένες με πενικιλλίνη σε Gram-αρνητικά βακτήρια. Τα ανθεκτικά στην πενικιλλίνη βακτήρια μπορεί να εκδηλωθούν ευαίσθητα ή ανθεκτικά στην κεφουροξίμη.

Το ποσοστό αντοχής στο φάρμακο εξαρτάται από τη γεωγραφία και τον χρόνο για ορισμένα βακτήρια. Οι πληροφορίες σχετικά με την τοπική αντοχή στα φάρμακα είναι πολύ σημαντικές, ειδικά για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

το cefuroxim έχει συνήθως in vitro δραστηριότητα για τα ακόλουθα βακτήρια:

ευαίσθητα βακτήρια

Staphylococcus aerate αερόβια γραμμικά βακτήρια (ευαισθησία στη μεθικιλλίνη), Staphylococcus δεν γεννά κοαγκουλάση (ευαίσθητη στη μεθικιλλίνη), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

Αερόβια gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.

Βακτήρια: Borrelia Burgdorferi.

Τα βακτήρια ενδέχεται να έχουν προβλήματα λόγω αντοχής στα φάρμακα:

Αερόβια θετικά κατά Gram βακτήρια: ένζυμα Streptococcus pneumonia Αερόβια gram-αρνητικά βακτήρια: Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (εξαιρουμένου του P Vulgaris), Providencia spp. Αναερόβια θετικά κατά Gram βακτήρια: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Αναερόβια gram βακτήρια: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Βακτήρια που είναι ανθεκτικά στα φάρμακα

Αερόβια γραμμάρια: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.

Αερόβια γραμμάρια: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

αναερόβια γραμμάρια: bacteroides fragilis.

Άλλα: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Όλα τα στελέχη S. Aureus είναι ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη είναι ανθεκτικά στην κεφουροξίμη.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά τη λήψη του Cefuroxime Acetil, απορροφάται από το στομάχι - έντερο και υδρολύεται γρήγορα στον εντερικό βλεννογόνο και το δείγμα απελευθέρωσης Cefuroxime στον κυκλοφορικό κύκλο του σώματος.

Το φάρμακο που απορροφάται καλύτερα όταν λαμβάνεται αμέσως μετά το φαγητό. Ο ρυθμός απορρόφησης της κεφουροξίμης από το μασημένο χάος μειώνεται σε σύγκριση με τη μορφή δισκίου, γεγονός που οδηγεί σε χαμηλότερη συγκέντρωση κορυφής στον ορό, ο χρόνος αιχμής είναι πιο αργός και μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του σώματος (κάτω από 4 έως 17%).

Διανομή

Η αναλογία προσάρτησης πρωτεΐνης καταγράφεται διαφορετική, μεταξύ 33 και 50%, ανάλογα με τη μέθοδο χρήσης. Μετά τη λήψη μιας δόσης Cefuroxime Acetil 500 mg σε 12 υγιείς όρκους, η φαινομενική κατανομή των 50 λίτρων (CV% = 28%). Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης υπερβαίνει τον ελάχιστο αναστολέα για κοινά παθογόνα που μπορεί να επιτευχθεί σε αμυγδαλές, ιγμόρεια, βρογχικό βλεννογόνο, οστά, υγρό υπεζωκότα, υγρό αρθρώσεων, διάμεσο υγρό, χολή, πτύελα και ενυδρείο. Η κεφουροξίμη διέρχεται μέσω του αιματοβαμμένου φραγμού όταν οι μήνιγγες έχουν φλεγμονή.

Μεταβολισμός

η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.

Εξάλειψη

Ο χρόνος απόρριψης ορού είναι από 1 έως 1,5 ώρα. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω των νεφρικών σωληναρίων και της σπειραματικής διήθησης. Η κάθαρση του νεφρού είναι μεταξύ 125 και 148 ml/min/1,73 m2.

Ειδικοί ασθενείς

Φύλο

Δεν παρατηρήθηκε διαφορά στη φαρμακοκινητική της Κεφουροξίμης σε άνδρες και γυναίκες.

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχει ειδική προειδοποίηση σε ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία με μέγιστη δόση 1 g/ημέρα. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς διατρέχουν συχνά κίνδυνο νεφρικής λειτουργίας, επομένως η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τη νεφρική λειτουργία στους ηλικιωμένους.

Παιδιά

Σε νεογνά ηλικίας άνω των 3 μηνών και σε παιδιά, η φαρμακοκινητική του Cefuroxime είναι παρόμοια με αυτή των ενηλίκων. Δεν υπάρχουν δεδομένα κλινικών δοκιμών για τη χρήση του cefuroxime acetyl σε βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών.

νεφρική ανεπάρκεια

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cefuroxime acetyl σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει καθοριστεί.

η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Επομένως, όπως και με άλλα αντιβιοτικά, σε ασθενείς με σημαντική διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (CLCR

Ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχουν δεδομένα σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Επειδή η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, η μειωμένη ηπατική λειτουργία αναμένεται να μην επηρεάσει τη φαρμακοκινητική της κεφουροξίμης.

Κινητό φαρμακοκινητική/φαρμακοκινητική συσχέτιση

Ως αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, η πιο σημαντική φαρμακοκινητική - φαρμακοκινητικός δείκτης με in vivo καταγράφεται ως το ποσοστό του χρόνου μεταξύ των δύο χορηγούμενων φαρμάκων (%T), η συγκέντρωση των ελεύθερων φαρμάκων είναι υψηλότερη από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) της Κεφουροξίμης με κάθε συγκεκριμένο στέλεχος βακτηρίων (%T> MIC).

Πριν τη λήψη Θεραπεία Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg (20 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης Το

πρέπει να πίνετε ψήγματα Efodyl μαζί με τα τρόφιμα για να επιτευχθεί η βέλτιστη απορρόφηση.

Οδηγίες για τον τρόπο ανάμειξης της επιδημίας:

Ρίξτε το φάρμακο από τα ψήγματα στο φλιτζάνι.

Ενήλικες και παιδιά> 40 κιλά

Ενδείξεις Δοσολογία χρόνιας βρογχίτιδας 500 mg x 2 φορές/ημέρα Ώρα/ημέρα

ασθένεια lyme 500mg x 2 φορές/ημέρα για 14 ημέρες (περίπου 10 έως 21 ημέρες) Ενδείξεις Δοσολογία Κατάλληλη 250mg x 2 φορές/ημέρα Κυτταρική φλεγμονή 15mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 250mg x 2 φορές/ημέρα Ημερομηνία Ημερομηνία) Cefuroxigimeets της φάσης Cefuroxgeggimeets της Cefuroximeet δεν είναι ισοδύναμο με βιολογικό, επομένως δεν μπορεί να αντικατασταθεί με βάση τα mg/mg

Σε νεογνά (από 3 μηνών) και μικρά παιδιά κάτω των 40 kg, προσαρμογή της δόσης κατά βάρος ή ηλικία. Η δοσολογία σε βρέφη και παιδιά από 3 μηνών έως 18 ετών είναι 10 mg/kg x 2 φορές/ημέρα για τις περισσότερες περιπτώσεις λοίμωξης, έως 250 mg ημερησίως. Σε μέση ωτίτιδα ή λοιμώξεις βαρύτερες από τη συνιστώμενη δόση είναι 15 mg/kg x 2 φορές/ημέρα έως το μέγιστο 500 mg την ημέρα

Δοσολογία 10 mg/kg για τις περισσότερες περιπτώσεις μόλυνσης.

ηλικία δόση mg x 2 φορές/ημέρα Αριθμός συσκευασιών nuggets 120 - Ηλικία φορές Αριθμός συσκευασιών nuggets 180 1/2

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cefuroxime acetyl σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει καθοριστεί. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, το Cefuroxime θα πρέπει να μειώνεται για να αντισταθμίσει την καθυστερημένη αποβολή. Η κεφουροξίμη μπορεί να αφαιρεθεί αποτελεσματικά με αιμοκάθαρση

Κάθαρση κρεατινίνης t1/2 συνιστώμενες δόσεις Ώρα/ημέρα)

10 - 29 ml/λεπτό/1,73 m2 4,6 Τυπικές δόσεις για κάθε άτομο κάθε 24 ώρες Κένρωση αίματος 2 - 4

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η τυπική δόση στο τέλος κάθε ατόμου

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Επειδή η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, η ηπατική δυσλειτουργία δεν θα επηρεάσει τη φαρμακοκινητική της κεφουροξίμης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε νευρικά επακόλουθα, όπως εγκεφαλική νόσο, σπασμοί και κώμα. Συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν εάν η δόση δεν είναι κατάλληλη σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Χειρισμός

Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης στον ορό μπορεί να μειωθεί με αιμόλυση ή περιτοναϊκό λίπασμα. Είναι απαραίτητο να φροντίζουμε για την υπερδοσολογία πολλών φαρμάκων, τη μη φυσιολογική αλληλεπίδραση φαρμάκων και τη φαρμακοκινητική στους ασθενείς. Προστατέψτε την αναπνευστική οδό των ασθενών, υποστηρίξτε τον αερισμό και την έγχυση.

Εάν εμφανίσετε σπασμούς, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αντισπασμωδική θεραπεία. Η αιμορραγία μπορεί να εξαλείψει το αίμα από το αίμα, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της θεραπείας είναι η υποστήριξη ή η επίλυση των συμπτωμάτων.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Οι βλαβερές αντιδράσεις του φαρμάκου παρατίθενται παρακάτω από το σύστημα οργάνων και τη συχνότητα της συνάντησης. Η καθορισμένη συχνότητα είναι: πολύ συχνή (> 1/10), συχνή (≥1/100 έως 1/10), σπάνια (≥1/1000 έως 1/100), σπάνια (≥1/10000 έως 1/1000), έως άγνωστη (δεν εκτιμάται από τα διαθέσιμα δεδομένα).

Λοιμώξεις και παράσιτα

Συχνές: Πολλαπλασιασμός μανιταριών Candida.

Συνήθης: Τίποτα δεν υπερυψώνεται. Η κεφαλοσπορίνη είναι μια ομάδα φαρμάκων που απορροφάται εύκολα στην επιφάνεια της ροζ κυτταρικής μεμβράνης και αντιδρά με αντισώματα κατά των φαρμάκων για να δημιουργήσει θετικό τεστ Coombs (που μπορεί να επηρεάσει τις διαγώνιες αντιδράσεις του αίματος) και πολύ σπάνια αιμολυτική αναιμία.

Όχι συχνές: Πυρετός από φάρμακα, ορός, αναφυλαξία, αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Συχνές: πονοκέφαλος, ζάλη.

Γαστρεντερικές διαταραχές

Συχνές: οι πεπτικές διαταραχές περιλαμβάνουν διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος.

Συχνές: Αυξήστε τη συγκέντρωση των ηπατικών ενζύμων. Η παροδική αύξηση των ηπατικών ενζύμων στον ορό έχει παρατηρηθεί συχνά.

Δερματικές διαταραχές και υποδόριοι ιστοί

Λιγότερο: Δερματίτιδα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Efodyl 250 αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη ή σε οποιοδήποτε φάρμακο.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Αντίδραση υπερευαισθησίας

Είναι απαραίτητο να είστε συνετοί ειδικά για ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στην πενικιλίνη ή σε άλλα αντιβιοτικά βεταλακτάμης λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης αντίδρασης.

Όπως όλα τα αντιβιοτικά βεταλακτάμης, έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θάνατος. Σε περίπτωση σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, το Cefuroxime πρέπει να διακόπτεται και να λαμβάνονται τα κατάλληλα επείγοντα μέτρα. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί εάν ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στην κεφουροξίμη, στην κεφαλοσπορίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό βεταλακτάμης. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση της κεφουροξίμης σε ασθενείς με ιστορικό σοβαρής υπερευαισθησίας σε άλλα φάρμακα βεταλακτάμης.

Αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER

Έχει την αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER μετά τη λήψη Cefuroxime Acetil για τη θεραπεία της νόσου του Lyme. Είναι άμεσο αποτέλεσμα της βακτηριοκτόνου δράσης του Cefuroxime Acetyl για τα παθογόνα βακτήρια Lyme, Borrelia Burgdorferi. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι αυτή η αντίδραση είναι μια κοινή συνέπεια και συχνά αναρρώνει από τη θεραπεία του Lyme με αντιβιοτικά (βλ. την ανεπιθύμητη ενέργεια).

Υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών. Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η χρήση του cefuroxime acetyl μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη Candida. Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη άλλων μη ευαίσθητων μικροοργανισμών (για παράδειγμα, Enterococci και Clostridium difficile), μπορεί να χρειαστεί να διακοπεί η θεραπεία.

Η κολίτιδα και η ψεύτικη κολίτιδα βρίσκονται στα περισσότερα αντιβιοτικά συμπεριλαμβανομένης της κεφουροξίμης και μπορεί να κυμαίνονται σε ήπια έως απειλητικά για τη ζωή επίπεδα. Επομένως, αυτή η διάγνωση εξετάζεται σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση του Cefuroxime. Διακοπή της θεραπείας με κεφουροξίμη και θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο ειδικής θεραπείας για το Closfridium difficile. Μη χρησιμοποιείτε εντερικούς αναστολείς.

επηρεάζουν τις διαγνωστικές εξετάσεις

Η χρήση της Κεφουροξίμης σχετίζεται με θετικές δοκιμές Coombs που μπορεί να επηρεάσουν τις διαγώνιες αιματολογικές αντιδράσεις, επειδή μπορεί να προκύψουν ψευδή αρνητικά αποτελέσματα κατά τη χρήση δοκιμών σιδηροκυανιδίου, επομένως η μέθοδος οξειδάσης γλυκόζης ή εξοκινάσης συνιστάται για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα/πλάσμα/πλάσμα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ψήγματα EFILYL.

Πληροφορίες προσοχής

Σακχαρόζη, σουκραλόζη: Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, φρουκτόζη Nap, ανεπάρκεια λακτάσης, γλυκόζη-γαλακτόζη ή σουκράση-ισομαλτάση δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο είναι πιθανό να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, δεν πρέπει να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Υπάρχουν πολύ λίγα δεδομένα από τη χρήση της κεφουροξίμης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι δεν υπάρχουν επιβλαβείς επιπτώσεις στις έγκυες γυναίκες, στην ανάπτυξη του εμβρύου, στον τοκετό ή στην ανάπτυξη των μωρών μετά τη γέννηση. Το Efodyl πρέπει να ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες μόνο όταν τα οφέλη υπερβαίνουν τον κίνδυνο.

Περίοδος θηλασμού

η κεφουροξίμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Ανεπιθύμητες ενέργειες στη δόση θεραπείας δεν εμφανίζονται συνήθως, αν και δεν είναι δυνατό να εξαλειφθεί ο κίνδυνος διάρροιας και μυκητιασικής λοίμωξης του βλεννογόνου. Το Efodyl πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού αφού αξιολογηθούν τα οφέλη κινδύνου.

Διαδραστικό φάρμακο

Τα φάρμακα που μειώνουν το γαστρικό οξύ μπορούν να μειώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλικής κεφουροξίμης σε σύγκριση με τη βιοχημεία όταν πεινάς και τείνουν να χάνουν δύναμη για να δυναμώσουν μετά τα γεύματα.

Το Cefuroxime Acetyl μπορεί να επηρεάσει το βακτηριακό σύστημα, οδηγώντας σε μείωση της επαναρρόφησης των οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των από του στόματος αντισυλληπτικών που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό.

Η προβενεσίδη μειώνει ταυτόχρονα την κάθαρση της Κεφουροξίμης στους νεφρούς, αυξάνοντας την έννοια της μέγιστης συγκέντρωσης, του εμβαδού της καμπύλης και του χρόνου πώλησης της Κεφουροξίμης.

Η ταυτόχρονη χρήση της κεφουροξίμης με αμινογλυκοσίδες ή ισχυρά διουρητικά (όπως η φουροσερνίδη) μπορεί να αυξήσει την πολυτοξικότητα των νεφρών ή την όμοια χρήση της Φουροσερνίδης. Τα αντιπηκτικά μπορούν να αυξήσουν το INR.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.