Traitement Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg (20 paquets)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 paquets
Spécifications Céfuroxime

Ingrédient

Thành phần cho 1 gói

Informations sur la composition	Contenu
Céfuroxime	250 mg

Les usages

Indications

Les pépites d'Efodyl 250 phase orale sont indiquées pour traiter les infections bénignes à moyennes dues à des bactéries sensibles notamment :

Infections des voies respiratoires supérieures : infections des oreilles et du nez telles que l'otite moyenne, la sinusite, l'amygdalite et la pharyngite. Cécité cutanée et impétigo. Maintenant, après avoir utilisé des antibiotiques).

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Antibiotiques céphalosporines 2

Code ATC : J01DC02

Mécanisme d'action

Le céfuroxime acétyle est un précurseur, n'a aucun effet antibactérien, dans le corps hydrolysé sous l'effet de l'enzyme estérase en céfuroxime pour fonctionner. Le céfuroxime a pour effet de tuer les bactéries en phase de croissance et de division en inhibant la synthèse des cellules bactériennes. Le médicament est lié aux protéines liées à la pénicilline (protéine de liaison à la pénicilline, PBP), qui sont des protéines impliquées dans la composition de la structure de la membrane cellulaire bactérienne, agissant comme une enzyme catalytique pour l'étape finale du processus de synthèse cellulaire. En conséquence, la paroi cellulaire synthétique ne sera pas affaiblie. Sous l'impact de la pression osmotique. L'affinité associée au céfuroxime avec les PBP de différents types sera l'effet du médicament.

Mécanisme de résistance aux médicaments

Les bactéries résistantes au céfuroxim peuvent être dues à un ou plusieurs mécanismes :

Céfuroxime hydrolysée par la bêta-lactamase, y compris (mais de manière illimitée) par l'expansion de la bêta-lactamase (ESBLS) et par les enzymes ampc générées par certaines bactéries aérobies à Gram négatif. Céfuroxime à travers les membranes cellulaires bactériennes, limitant l'approche de la céfuroxime avec des protéines montées sur pénicilline dans les bactéries à Gram négatif. Les bactéries résistantes à la pénicilline peuvent se manifester sensibles ou résistantes au céfuroxime.

Le pourcentage de résistance aux médicaments dépend de la géographie et du temps pour certaines bactéries. Les informations sur la résistance locale aux médicaments sont très importantes, en particulier dans le traitement des infections graves.

le céfuroxime a généralement une activité in vitro sur les bactéries suivantes :

bactéries sensibles

Staphylococcus aère les bactéries gramiques aérobies (sensibilité à la méthicilline), Staphylococcus ne donne pas naissance à la coagulase (sensible à la méthicilline), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

Bactéries aérobies à Gram négatif : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.

Bactéries : Borrelia Burgdorferi.

Les bactéries peuvent avoir des problèmes en raison de la résistance aux médicaments :

Bactéries aérobies à Gram positif : enzymes de Streptococcus pneumonia Bactéries aérobies à Gram négatif : Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (sauf P Vulgaris), Providencia spp. Bactéries anaérobies à Gram positif : peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Bactéries Gram anaérobies : Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Bactéries résistantes aux médicaments

Grammes aérobies : Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.

Grammes aérobies : Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

grammes anaérobies : bacteroides fragilis.

Autres : Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Toutes les souches de S. Aureus sont résistantes à la méthicilline et à la céfuroxime.

Pharmacocinétique

Absorber

Après avoir pris du céfuroxime acétil, il est absorbé par l'estomac et l'intestin et est rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale et l'échantillon libéré par le céfuroxime dans le cycle circulatoire du corps.

Le médicament le mieux absorbé lorsqu'il est pris immédiatement après avoir mangé. Le taux d'absorption du céfuroxime à partir du chaos mâché est réduit par rapport à la forme comprimé, ce qui entraîne une concentration sérique maximale plus faible, le temps de pic est plus lent et réduit la biodisponibilité de l'organisme (inférieure à 4 à 17 %).

Distribution

Le taux de montage des protéines est enregistré différent, entre 33 et 50%, selon la méthode d'utilisation. Après avoir pris une dose de Céfuroxime Acétil 500 mg en 12 vœux sains, la distribution apparente de 50 litres (CV% = 28 %). La concentration de céfuroxime dépasse l'inhibiteur minimum des agents pathogènes courants pouvant être atteint dans les amygdales, les sinus, la muqueuse bronchique, les os, le liquide pleural, le liquide articulaire, le liquide interstitiel, la bile, les crachats et l'aquarium. La céfuroxime traverse la barrière hémato-flasque lorsque les méninges sont enflammées.

Métabolisme

le céfuroxime n'est pas métabolisé.

Élimination

Le temps d'élimination du sérum est de 1 à 1,5 heures. Le céfuroxime est excrété par les tubules rénaux et la filtration glomérulaire. La clairance du rein est comprise entre 125 et 148 ml/min/1,73 m2.

Patients spéciaux

Sexe

Il n'y a aucune différence dans la pharmacocinétique du céfuroxime observée chez les hommes et les femmes.

Personnes âgées

Il n'y a pas d'avertissement particulier chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale avec une dose maximale de 1 g/jour. Les patients âgés présentent souvent un risque pour la fonction rénale, c'est pourquoi la posologie doit être ajustée en fonction de la fonction rénale chez les personnes âgées.

Enfants

Chez les nouveau-nés de plus de 3 mois et les enfants, la pharmacocinétique du céfuroxime est similaire à celle des adultes. Il n'existe aucune donnée d'essai clinique sur l'utilisation du céfuroxime acétyle chez les nourrissons de moins de 3 mois.

insuffisance rénale

L'innocuité et l'efficacité du céfuroxime acétyle chez les patients souffrant d'insuffisance rénale n'ont pas été établies.

la céfuroxime est principalement excrétée par les reins. Par conséquent, comme pour les autres antibiotiques, chez les patients présentant une insuffisance rénale significative (CLCR

Insuffisance hépatique

Il n'existe aucune donnée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Étant donné que le céfuroxime est principalement excrété par les reins, l'insuffisance hépatique ne devrait pas affecter la pharmacocinétique du céfuroxime.

Corrélation pharmacocinétique/pharmacocinétique mobile

Comme les antibiotiques céphalosporines, la pharmacocinétique la plus importante - l'indice pharmacocinétique in vivo est enregistré comme le pourcentage de temps entre les deux médicaments administrés (%T), la concentration de médicaments libres est supérieure à la concentration minimale inhibitrice (CMI) du céfuroxime avec chaque souche bactérienne spécifique (%T> CMI).

Avant de prendre Traitement Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg (20 paquets)

Comment utiliser

il faut boire les pépites d'Efodyl avec de la nourriture pour obtenir une absorption optimale.

Instructions pour mélanger l'épidémie :

Versez le médicament des nuggets dans la tasse.

Adultes et enfants> 40 kg

Indications Posologie de la bronchite chronique 500mg x 2 fois/jour Heure/jour

maladie de Lyme 500 mg x 2 fois/jour pendant 14 jours (environ 10 à 21 jours) Indications Posologie Convient 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg x 2 fois/jour Inflammation cytique 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 250 mg x 2 fois/jour Date Date) Les pépites de céfuroxime acétyle et de pépites de céfuroxime acétyle phase orale ne sont pas équivalentes au biologique, elles ne peuvent donc pas être remplacées sur la base du mg/mg

Chez le nouveau-né (à partir de 3 mois) et le jeune enfant de moins de 40 kg, en ajustant la dose en fonction du poids ou de l'âge. La posologie chez les nourrissons et les enfants de 3 mois à 18 ans est de 10 mg/kg x 2 fois/jour pour la plupart des cas d'infection, jusqu'à 250 mg par jour. En cas d'otite moyenne ou d'infections plus lourdes que la dose recommandée est de 15 mg/kg x 2 fois/jour jusqu'à un maximum de 500 mg par jour

Dosage 10 mg⁄kg pour la plupart des cas d'infection.

âge dosage mg x 2 fois/jour Nombre de paquets de nuggets 120 - Âge Dosage mg x 2 fois/jour Nombre de paquets de nuggets 180 1/2

La sécurité et l'efficacité du céfuroxime acétyle chez les patients atteints d'insuffisance rénale n'ont pas été établies. Le céfuroxime est principalement excrété par les reins. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le céfuroxime doit être réduit pour compenser le retard d'élimination. Le céfuroxime peut être efficacement éliminé par dialyse

Clairance de la créatinine t1/2 doses recommandées Heure/jour)

10 - 29 ml/minute/1,73 m2 4,6 Doses standard pour chaque personne toutes les 24 heures Selles sanguines 2 - 4

Doit utiliser la dose standard de chaque personne à la fin de chaque étape de la juridiction

Il n'y a pas de données disponibles pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Étant donné que le céfuroxime est principalement excrété par les reins, un dysfonctionnement hépatique n'affectera pas la pharmacocinétique du céfuroxime.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Un surdosage peut entraîner des séquelles nerveuses, notamment des maladies cérébrales, des convulsions et le coma. Des symptômes de surdosage peuvent survenir si la dose n'est pas appropriée chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Manipulation

La concentration de céfuroxime dans le sérum peut être réduite par hémolyse ou fertilisation péritonéale. Il est nécessaire de se soucier du surdosage de nombreux médicaments, des interactions médicamenteuses anormales et de la pharmacocinétique chez les patients. Protéger les voies respiratoires des patients, soutenir la ventilation et la perfusion.

Si vous développez des convulsions, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament ; Un traitement antiépileptique peut être utilisé si nécessaire. L'hémorragie peut éliminer le sang du sang, mais la majeure partie du traitement consiste à soutenir ou à résoudre les symptômes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Les réactions nocives du médicament sont répertoriées ci-dessous par système organique et fréquence de rencontre. La fréquence déterminée est : très fréquent (> 1/10), fréquent (≥1/100 à 1/10), rarement (≥1/1 000 à 1/100), rare (≥ 1/10 000 à 1/1 000), à indéterminé (non estimé à partir des données disponibles).

Infections et parasites

Fréquent : prolifération de champignons Candida.

Fréquent : rien d'hyperpse. Les céphalosporines sont un groupe de médicaments qui sont facilement absorbés à la surface de la membrane cellulaire rose et réagissent avec les anticorps anti-médicaments pour créer un test de Coombs positif (qui peut affecter les réactions sanguines diagonales) et une anémie hémolytique très rare.

Peu fréquent : fièvre médicamenteuse, sérum, anaphylaxie, réaction de Jarisch-HERXHEIMER.

Troubles du système nerveux

Fréquent : maux de tête, étourdissements.

Troubles gastro-intestinaux

Fréquent : les troubles digestifs comprennent la diarrhée, les nausées et les douleurs abdominales.

Fréquent : Augmente la concentration des enzymes hépatiques. L’augmentation transitoire des enzymes hépatiques sériques a souvent été observée.

Troubles cutanés et tissus sous-cutanés

Moins : dermatite.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Efodyl 250 contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au céfuroxime ou à tout médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Réaction d'hypersensibilité

Il est nécessaire d'être prudent, en particulier chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques à la pénicilline ou à d'autres antibiotiques bêtalactamines, en raison du risque de réaction croisée.

Comme tous les antibiotiques bêtalactamines, des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles ont été rapportées. En cas de réactions d'hypersensibilité graves, le céfuroxime doit être arrêté et des mesures d'urgence appropriées doivent être prises. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de déterminer si le patient a des antécédents d'hypersensibilité au céfuroxime, à la céphalosporine ou à tout autre antibiotique bêtalactamine. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du céfuroxime chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité sévère à d'autres médicaments à base de bêtalactamine.

Réaction de Jarisch-HERXHEIMER

A la réaction de Jarisch-HERXHEIMER après avoir pris du céfuroxime acétil dans le traitement de la maladie de Lyme. C'est un résultat direct de l'activité bactéricide du céfuroxime acétyl contre la bactérie pathogène de Lyme, Borrelia Burgdorferi. Les patients doivent savoir que cette réaction est une conséquence courante et qu'elle se rétablit souvent du traitement de Lyme avec des antibiotiques (voir les effets indésirables).

Développement excessif de micro-organismes non sensibles. Comme d’autres antibiotiques, l’utilisation de céfuroxime acétyle peut conduire à un développement excessif de Candida. Une utilisation à long terme peut entraîner une croissance excessive d'autres micro-organismes non sensibles (par exemple, les entérocoques et Clostridium difficile), et il peut être nécessaire d'interrompre le traitement.

Les colites et les fausses colites sont présentes dans la plupart des antibiotiques, y compris le céfuroxime, et peuvent fluctuer entre des niveaux légers ou potentiellement mortels. Par conséquent, ce diagnostic est envisagé chez les patients souffrant de diarrhée pendant ou après l'utilisation du céfuroxime. L'arrêt du traitement par céfuroxime et un traitement spécifique contre Closfridium difficile doivent être envisagés. N'utilisez pas d'inhibiteurs intestinaux.

affecter les tests de diagnostic

L'utilisation du céfuroxime est liée aux tests de Coombs positifs qui peuvent affecter les réactions sanguines diagonales, car de faux résultats négatifs peuvent survenir lors de l'utilisation des tests au ferricyanure. C'est pourquoi la méthode de la glucose oxydase ou de l'hexokinase est recommandée pour déterminer la concentration sanguine/plasmatique de glucose/plasma chez les patients utilisant des nuggets EFILYL.

Informations de prudence concernant les excipients

Saccharose, sucralose : les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, du Nap fructose, un déficit en lactase, du Glucose-Galactose ou de la Sucrase-Isomaltase ne devraient pas prendre ce médicament.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament est susceptible de provoquer des maux de tête, des étourdissements, il ne faut pas conduire ou utiliser des machines pendant l'utilisation du médicament.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il existe très peu de données sur l'utilisation du céfuroxime chez les femmes enceintes. Les études animales montrent qu'il n'y a aucun effet nocif sur les femmes enceintes, le développement du fœtus, l'accouchement ou le développement des bébés après la naissance. L'éfodyl ne doit être indiqué chez les femmes enceintes que lorsque les bénéfices dépassent les risques.

Période d'allaitement

la céfuroxime est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Les effets indésirables liés à la dose de traitement ne se produisent généralement pas, bien qu'il ne soit pas possible d'éliminer le risque de diarrhée et d'infection fongique des muqueuses. Efodyl ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'après avoir évalué les risques et les bénéfices.

Médicament interactif

Les médicaments qui réduisent l'acide gastrique peuvent réduire la biodisponibilité du céfuroxime acétyle par rapport à la biochimie en cas de faim et ont tendance à perdre de la force pour se renforcer après les repas.

Le céfuroxime acétyl peut affecter le système bactérien, entraînant une réduction de la réabsorption des œstrogènes et une diminution de l'efficacité des contraceptifs oraux utilisés en association.

Le probénécide réduit simultanément la clairance du céfuroxime dans les reins, augmentant ainsi la signification de la concentration maximale, l'aire de la courbe et le temps de vente du céfuroxime.

L'utilisation simultanée du céfuroxime avec des aminoglycosides ou des diurétiques puissants (tels que le furosernide) peut augmenter le risque de toxicité rénale.

L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux peut augmenter l'INR.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.

Autres médicaments

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