Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg behandeling (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 20 pakken
Specificaties Cefuroxim

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	250mg

Toepassingen

Indicaties

Efodyl 250 orale fase nuggets zijn geïndiceerd voor de behandeling van milde infecties tot medium veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

Infecties van de bovenste luchtwegen: Oor-neusinfecties zoals otitis media, sinusitis, tonsillitis en faryngitis. Huidblindheid en impetigo. Nu na gebruik van antibiotica).

Farmacokologie

Farmacologische groep: Cephalosporine-antibiotica 2

ATC-code: J01DC02

Actiemechanisme

Cefuroximacetyl is een voorloper, heeft geen antibacteriële werking, en wordt in het lichaam gehydrolyseerd onder invloed van het enzym esterase, zodat cefuroxim werkt. Cefuroxim heeft het effect dat het bacteriën doodt in het stadium van groei en deling door de synthese van bacteriële cellen te remmen. Het medicijn is gehecht aan eiwitten die zijn gebonden aan penicilline (penicillinebindend eiwit, PBP), dit zijn eiwitten die betrokken zijn bij de samenstelling van de bacteriële celmembraanstructuur en fungeren als een katalytisch enzym voor de laatste fase van het celsyntheseproces. Hierdoor wordt de synthetische celwand verzwakt en niet. Onder invloed van osmotische druk. De affiniteit die Cefuroxim met verschillende typen PBP in verband brengt, zal het geneesmiddeleffect zijn.

Medicijnresistentiemechanisme

Cefuroxim-resistente bacteriën kunnen te wijten zijn aan een of meer mechanismen:

Cefuroxim wordt gehydrolyseerd door bèta-lactamase, inclusief (maar onbeperkt) door de expansie van de bèta-lactamase (ESBLS), en ampc-enzymen gegenereerd door sommige aërobe gram-negatieve bacteriën. Cefuroxim door bacteriële celmembranen, waardoor de benadering van cefuroxim met penicilline-gemonteerde eiwitten in Gram-negatieve bacteriën wordt beperkt. Penicilline-resistente bacteriën kunnen zich gevoelig of resistent tegen cefuroxim manifesteren.

Het percentage geneesmiddelresistentie hangt voor bepaalde bacteriën af van de geografische locatie en de tijd. Informatie over lokale resistentie tegen geneesmiddelen is erg belangrijk, vooral bij de behandeling van ernstige infecties.

cefuroxim heeft gewoonlijk in vitro activiteit tegen de volgende bacteriën:

gevoelige bacteriën

Staphylococcus belucht aerobe gramische bacteriën (gevoeligheid voor meticilline), Staphylococcus brengt geen coagulase voort (gevoelig voor methicilline), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

Aërobe gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.

Bacteriën: Borrelia Burgdorferi.

Bacteriën kunnen problemen ondervinden als gevolg van resistentie tegen geneesmiddelen:

Aërobe Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumonia-enzymen Aërobe gram-negatieve bacteriën: Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (exclusief P Vulgaris), Providencia spp. Anaerobe gram-positieve bacteriën: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Anaërobe grambacteriën: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Bacteriën die resistent zijn tegen medicijnen

Aërobe grammen: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.

Aërobe grammen: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

anaërobe gram: bacteroides fragilis.

Overig: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Alle S. Aureus-stammen zijn resistent tegen methicilline en resistent tegen cefuroxim.

Farmacokinetiek

Absorberen

Na inname van Cefuroxim Acetil wordt het geabsorbeerd vanuit de maag-darm en wordt het snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en het Cefuroxim-monster vrijkomt in de bloedsomloop van het lichaam.

Het best opneembare medicijn als het direct na het eten wordt ingenomen. De absorptiesnelheid van cefuroxim uit de gekauwde chaos is verminderd in vergelijking met de tabletvorm, wat leidt tot een lagere serumpiekconcentratie, de piektijd is langzamer en vermindert de biologische beschikbaarheid van het lichaam (lager dan 4 tot 17%).

Distributie

De eiwitopnameratio wordt verschillend geregistreerd, tussen 33 en 50%, afhankelijk van de gebruiksmethode. Na inname van een dosis Cefuroxim Acetil 500 mg in 12 gezonde geloften, is de schijnbare verdeling 50 liter (CV% = 28%). De cefuroximconcentratie overschrijdt de minimale remmer voor veel voorkomende ziekteverwekkers die kan worden bereikt in amandelen, sinussen, bronchiaal slijmvlies, botten, borstvliesvocht, gewrichtsvloeistof, interstitiële vloeistof, gal, sputum en aquarium. Cefuroxim passeert de bloedslappe barrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn.

Metabolisme

cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

Eliminatie

De verwijderingstijd van het serum bedraagt 1 tot 1,5 uur. Cefuroxim wordt uitgescheiden via de niertubuli en glomerulaire filtratie. De nierklaring ligt tussen 125 en 148 ml/min/1,73 m2.

Speciale patiënten

Geslacht

Er is geen verschil in de farmacokinetiek van Cefuroxim waargenomen bij mannen en vrouwen.

Ouderen

Er is geen speciale waarschuwing voor oudere patiënten met een normale nierfunctie met een maximale dosis van 1 g/dag. Oudere patiënten lopen vaak risico op nierfunctie, daarom moet de dosering worden aangepast in overeenstemming met de nierfunctie bij ouderen.

Kinderen

Bij pasgeborenen ouder dan 3 maanden en kinderen is de farmacokinetiek van Cefuroxim vergelijkbaar met die bij volwassenen. Er zijn geen klinische testgegevens over het gebruik van cefuroximacetyl bij zuigelingen jonger dan 3 maanden.

nierfalen

De veiligheid en werkzaamheid van cefuroximacetyl bij patiënten met nierfalen zijn niet vastgesteld.

cefuroxim wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Daarom moet, net als bij andere antibiotica, bij patiënten met een significant verminderde nierfunctie (CLCR

Leverfalen

Er zijn geen gegevens over patiënten met leverfalen. Omdat Cefuroxim voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, wordt verwacht dat de verminderde leverfunctie de farmacokinetiek van Cefuroxim niet zal beïnvloeden.

Mobiele farmacokinetische/farmacokinetische correlatie

Aangezien cefalosporine-antibiotica de belangrijkste farmacokinetiek - farmacokinetische index met in vivo wordt geregistreerd als het percentage van de tijd tussen het toedienen van twee geneesmiddelen (%T), is de concentratie van vrije geneesmiddelen hoger dan de minimale remmende concentratie (MIC) van Cefuroxim bij elke specifieke bacteriestam (%T> MIC).

Voordat u neemt Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Efodyl Cefurox 250 mg behandeling (20 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

moet Efodyl-nuggets met voedsel drinken om een optimale opname te bereiken.

Instructies voor het mixen van de epidemie:

Giet het medicijn uit de klompjes in het kopje.

Volwassenen en kinderen> 40 kg

Indicaties Dosering van chronische bronchitis 500 mg x 2 maal/dag Tijd/dag

ziekte van Lyme 500 mg x 2 maal/dag gedurende 14 dagen (ongeveer 10 tot 21 dagen) Indicaties Dosering Geschikt 15 mg/kg x 2 maal/dag tot maximaal 250 mg x 2 keer per dag Cytische ontsteking 15 mg/kg x 2 keer per dag tot maximaal 250 mg x 2 keer per dag Datum Datum) Cefuroximacetyl en klompjes van Cefuroxim acetyl orale faseklompjes zijn niet gelijkwaardig aan biologische klompjes en kunnen dus niet worden vervangen op basis van mg/mg

Bij pasgeborenen (vanaf 3 maanden) en jonge kinderen onder de 40 kg: aanpassing van de dosis op basis van gewicht of leeftijd. De dosering bij zuigelingen en kinderen van 3 maanden tot 18 jaar bedraagt 10 mg/kg x 2 maal/dag voor de meeste gevallen van infectie, tot 250 mg per dag. Bij otitis media of infecties zwaarder dan de aanbevolen dosis is 15 mg/kg x 2 maal/dag tot een maximum van 500 mg per dag

Dosering 10 mg⁄kg voor de meeste gevallen van infectie.

leeftijd dosering mg x 2 maal/dag Aantal nuggetsverpakkingen 120 - Leeftijd Dosering mg x 2 maal/dag Aantal nuggetspakketten 180 1/2

De veiligheid en werkzaamheid van cefuroximacetyl bij patiënten met nierfalen zijn niet vastgesteld. Cefuroxim wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosis Cefuroxim worden verlaagd om de vertraagde eliminatie te compenseren. Cefuroxim kan effectief worden verwijderd door dialyse

Creatinineklaring t1/2 aanbevolen doses Tijd/dag)

10 - 29 ml/minuut/1,73 m2 4,6 Standaarddoses voor elke persoon elke 24 uur Bloedontlasting 2 - 4

Moet de standaarddosis voor elke persoon gebruiken aan het einde van elke fase van het rechtsgebied

Er zijn geen gegevens beschikbaar voor patiënten met leverfalen. Omdat Cefuroxim voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, heeft een leverfunctiestoornis geen invloed op de farmacokinetiek van Cefuroxim.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overdosering kan leiden tot zenuwschade, waaronder hersenziekten, convulsies en coma. Symptomen van overdosis kunnen optreden als de dosis niet geschikt is voor patiënten met nierfalen.

Afhandeling

De cefuroximconcentratie in serum kan worden verlaagd door hemolyse of peritoneale meststof. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de overdosis van veel geneesmiddelen, abnormale geneesmiddelinteracties en farmacokinetiek bij patiënten. Bescherm de luchtwegen van patiënten, ondersteun ventilatie en infusie.

Als u convulsies krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn; Indien nodig kan anti-epileptica worden toegepast. Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van de symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

De schadelijke reacties van het medicijn worden hieronder vermeld per orgaansysteem en de frequentie waarmee ze voorkomen. De bepaalde frequentie is: zeer vaak (> 1/10), vaak (≥1/100 tot 1/10), zelden (≥1/1000 tot 1/100), zelden (≥1/10.000 tot 1/1000), tot niet bekend (niet geschat op basis van beschikbare gegevens).

Infecties en parasieten

Vaak: proliferatie van Candida-paddenstoelen.

Vaak: Niets hyperpsen. Cefalosporine is een groep geneesmiddelen die gemakkelijk worden geabsorbeerd door het oppervlak van het roze celmembraan en reageren met antilichamen tegen geneesmiddelen om een positieve Coombs-test te creëren (die diagonale bloedreacties kan beïnvloeden) en zeer zeldzame hemolytische anemie.

Soms: geneesmiddelkoorts, serum, anafylaxie, Jarisch-HERXHEIMER-reactie.

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid.

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: spijsverteringsstoornissen omvatten diarree, misselijkheid en buikpijn.

Vaak: Verhoog de concentratie van leverenzymen. De voorbijgaande stijging van serumleverenzymen is vaak waargenomen.

Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels

Minder: dermatitis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Efodyl 250-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor cefuroxim of een ander medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Overgevoeligheidsreactie

Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicilline of andere bètalactamantibiotica vanwege het risico op kruisreacties.

Zoals bij alle bètalactamantibiotica zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood gemeld. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet Cefuroxim worden gestaakt en moeten passende noodmaatregelen worden genomen. Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor cefuroxim, cefalosporine of een ander bètalactam-antibioticum. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van cefuroxim bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheid voor andere bètalactamgeneesmiddelen.

Jarisch-HERXHEIMER-reactie

Heeft de Jarisch-HERXHEIMER-reactie na gebruik van Cefuroxim Acetil bij de behandeling van de ziekte van Lyme. Het is een direct gevolg van de bacteriedodende werking van Cefuroxim Acetyl tegen de pathogene Lyme-bacteriën, Borrelia Burgdorferi. Patiënten moeten weten dat deze reactie een veelvoorkomend gevolg is en vaak herstelt na de behandeling van Lyme met antibiotica (zie het ongewenste effect).

Overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen. Net als andere antibiotica kan het gebruik van cefuroximacetyl leiden tot een overontwikkeling van Candida. Langdurig gebruik kan leiden tot overmatige groei van andere niet-gevoelige micro-organismen (bijvoorbeeld Enterokokken en Clostridium difficile). Het kan nodig zijn de behandeling te onderbreken.

Colitis en nep-colitis worden aangetroffen in de meeste antibiotica, waaronder cefuroxim, en kunnen fluctueren in milde tot levensbedreigende niveaus. Daarom wordt deze diagnose overwogen bij patiënten met diarree tijdens of na het gebruik van Cefuroxim. Stop de behandeling met cefuroxim en een specifieke behandeling voor Closfridium difficile moet worden overwogen. Gebruik geen darmremmers.

beïnvloedt diagnostische tests

Het gebruik van Cefuroxim houdt verband met positieve Coombs-tests die diagonale bloedreacties kunnen beïnvloeden, omdat nep-negatieve resultaten kunnen optreden bij het gebruik van Ferricyanide-tests. Daarom wordt de methode van glucose-oxidase of hexokinase aanbevolen om de bloed-/plasmaglucose-/plasmaconcentratie te bepalen bij patiënten die EFILYL-nuggets gebruiken.

Waarschuwingsinformatie over hulpstoffen

Sucrose, sucralose: Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, Nap-fructose, lactasedeficiëntie, glucose-galactose of sucrase-isomaltase mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel veroorzaakt waarschijnlijk hoofdpijn en duizeligheid. U mag niet autorijden of machines bedienen tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van cefuroxim bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat er geen schadelijke effecten zijn op zwangere vrouwen, de ontwikkeling van de foetus, de bevalling of de ontwikkeling van baby's na de geboorte. Efodyl mag alleen worden geïndiceerd voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Borstvoedingsperiode

cefuroxim wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Ongewenste effecten bij de behandelingsdosis treden gewoonlijk niet op, hoewel het risico op diarree en schimmelinfecties van het slijmvlies niet kan worden uitgesloten. Efodyl mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat de risicovoordelen zijn geëvalueerd.

Interactief medicijn

Geneesmiddelen die het maagzuur verminderen, kunnen de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl verminderen in vergelijking met de biochemie bij honger en hebben de neiging kracht te verliezen om aan te sterken na de maaltijd.

Cefuroxim Acetyl kan het bacteriële systeem beïnvloeden, waardoor de reabsorptie van het oestrogeen wordt verminderd en de effectiviteit van orale anticonceptiva die in combinatie worden gebruikt, wordt verminderd.

Probenecid vermindert tegelijkertijd de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de betekenis van de piekconcentratie, het gebied van de curve en de verkooptijd van Cefuroxim toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van cefuroxim met aminoglycosiden of sterke diuretica (zoals Furosernide) kan de kans op niertoxiciteit vergroten.

Gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia kan de INR verhogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.