Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Tratament Efodyl Cefurox 250 mg (20 pachete)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 pachete
Specificații Cefuroxima

Ingredient

Thành phần cho 1 gói

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefuroxima	250 mg

Utilizări

Indicații

Nuggetele în fază orală Efodyl 250 sunt indicate pentru tratarea infecțiilor ușoare până la medii datorate bacteriilor sensibile, inclusiv:

Infecții ale căilor respiratorii superioare: infecții urechi-nas, cum ar fi otita medie, sinuzita, amigdalita și faringita. Orbirea pielii și impetigo. Acum, după utilizarea antibioticelor).

Farmacocologie

Grupa farmacologică: Antibiotice cefalosporine 2

Cod ATC: J01DC02

Mecanismul de acțiune

Cefuroxima acetil este un precursor, nu are efect antibacterian, în organism hidrolizat sub efectul enzimei esterazei în cefuroximă să funcționeze. Cefuroxima are efectul de a ucide bacteriile în stadiul de creștere și diviziune prin inhibarea sintezei celulelor bacteriene. Medicamentul este atașat de proteinele atașate de penicilină (proteina de legare a penicilinei, PBP), care sunt proteine implicate în compoziția structurii membranei celulare bacteriene, acționând ca o enzimă catalitică pentru etapa finală a procesului de sinteză celulară. Ca urmare, peretele celular sintetic va fi slăbit și nu. Sub impactul presiunii osmotice. Afinitatea asociată cu Cefuroxima cu PBP de diferite tipuri va fi efectul medicamentului.

Mecanism de rezistență la medicamente

Bacteriile rezistente la cefuroxim se pot datora unuia sau mai multor mecanisme:

Cefuroxim hidrolizat de beta-lactamaze, inclusiv (dar nelimitat) prin expansiunea beta-lactamazei (ESBLS) și enzime ampc generate de unele bacterii aerobe gram-negative. Cefuroxima prin membranele celulare bacteriene, limitând abordarea cefuroximei cu proteine montate penicilină în bacteriile Gram-negative. Bacteriile rezistente la penicilină se pot manifesta sensibile sau rezistente la cefuroximă.

Procentul de rezistență la medicamente depinde de geografie și timp pentru anumite bacterii. Informațiile despre rezistența locală la medicamente sunt foarte importante, în special în tratamentul infecțiilor grave.

cefuroximul are de obicei activitate in vitro pentru următoarele bacterii:

bacterii sensibile

Staphylococcus aerează bacterii gramice aerobe (sensibilitate la meticilină), Staphylococcus nu dă naștere la coagulază (sensibilă la meticilină), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

Bacteriile aerobe gram negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.

Bacterii: Borrelia Burgdorferi.

Bacteriile pot avea probleme din cauza rezistenței antidrog:

Bacteriile aerobe Gram pozitive: Enzimele Streptococcus pneumonia Bacteriile aerobe gram negative: Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (excluzând P Vulgaris), Providencia spp. Bacteriile gram pozitive anaerobe: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Bacteriile gram anaerobe: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Bacterii care au fost rezistente la medicamente

Grame aerobe: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.

Grame aerobe: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

grame anaerobe: bacteroides fragilis.

Altele: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Toate tulpinile de S. Aureus sunt rezistente la meticilină sunt rezistente la cefuroximă.

Farmacocinetică

Absorb

După ce ați luat Cefuroxime Acetil, acesta este absorbit din stomac - intestin și este rapid hidrolizat în mucoasa intestinală, iar Cefuroxima eliberează proba în ciclul circulator al organismului.

Cel mai bine absorbit medicament atunci când este luat imediat după masă. Rata de absorbție a cefuroximei din haosul mestecat este redusă în comparație cu forma de tabletă, ceea ce duce la o concentrație de vârf seric mai scăzută, timpul de vârf este mai lent și reduce biodisponibilitatea organismului (mai mică de 4 până la 17%).

Distribuție

Raportul de montare a proteinelor este înregistrat diferit, între 33 și 50%, în funcție de metoda de utilizare. După administrarea unei doze de Cefuroximă Acetil 500 mg în 12 jurăminte sănătoase, distribuția aparentă de 50 litri (CV% = 28%). Concentrația de cefuroximă depășește inhibitorul minim pentru agenții patogeni comuni care poate fi obținut în amigdale, sinusuri, mucoasa bronșică, oase, lichid pleural, lichid articular, lichid interstițial, bilă, spută și acvariu. Cefuroxima trece prin bariera de sânge flasc atunci când meningele sunt inflamate.

Metabolism

cefuroxima nu este metabolizată.

Eliminare

Timpul de eliminare a serului este de la 1 la 1,5 ore. Cefuroxima este excretată prin tubii renali și prin filtrare glomerulară. Clearance-ul rinichilor este între 125 și 148 ml/min/1,73 m2.

Pacienți speciali

Sex

Nu există nicio diferență în farmacocinetica Cefuroximei observată la bărbați și femei.

Vârstnici

Nu există nicio avertizare specială la pacienții vârstnici cu funcție renală normală cu o doză maximă de 1 g/zi. Pacienții vârstnici sunt adesea expuși riscului de funcționare renală, așa că doza trebuie ajustată în funcție de funcția rinichilor la vârstnici.

Copii

La nou-născuții cu vârsta mai mare de 3 luni și copii, farmacocinetica Cefuroximei este similară cu cea a adulților. Nu există date de testare clinică privind utilizarea cefuroximei acetil la sugarii cu vârsta sub 3 luni.

insuficiență renală

Siguranța și eficacitatea cefuroximei acetil la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite.

Cefuroxima este excretată în principal prin rinichi. Prin urmare, la fel ca și în cazul altor antibiotice, la pacienții cu insuficiență renală semnificativă (CLCR

Insuficiență hepatică

Nu există date privind pacienţii cu insuficienţă hepatică. Deoarece cefuroxima este excretată în principal prin rinichi, este de așteptat ca afectarea funcției hepatice să nu afecteze farmacocinetica cefuroximei.

Corelație farmacocinetică/farmacocinetică mobilă

Ca antibiotice cefalosporine, cea mai importantă farmacocinetică - indice farmacocinetic cu in vivo este înregistrată ca procent din timpul dintre cele două medicamente administrate (%T), concentrația medicamentelor libere este mai mare decât concentrația minimă inhibitorie (CMI) a Cefuroximei cu fiecare tulpină specifică de bacterii (%T> MIC).

Înainte de a lua Efodyl Cefuroxim 250 mg Merap Tratament Efodyl Cefurox 250 mg (20 pachete)

Cum se utilizează

ar trebui să beți pepite de Efodyl împreună cu alimente pentru a obține o absorbție optimă.

Instrucțiuni despre cum să amestecați epidemia:

Turnați medicamentul din pepite în ceașcă.

Adulți și copii> 40 kg

Indicații Dozaj pentru bronșita cronică 500mg x 2 ori/zi Timp/zi

boala Lyme 500 mg x 2 ori/zi timp de 14 zile (aproximativ 10 până la 21 de zile) Indicații Dozaj Potrivit de de 2 ori până la maxim 15 m/kg/zi 250mg x 2 ori/zi Inflamație citică 15mg/kg x 2 ori/zi până la maxim 250mg x 2 ori/zi Data Data) Cefuroxime sunt aceți aceți de cefuroxime în faza orală. nu echivalent cu biologic, deci nu poate fi inlocuit pe baza de mg/mg

La nou-născuți (de la vârsta de 3 luni) și copii mici sub 40 kg, ajustarea dozei în funcție de greutate sau vârstă. Doza la sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 18 ani este de 10 mg/kg x 2 ori/zi pentru majoritatea cazurilor de infecție, până la 250 mg pe zi. În otita medie sau infecții mai grele decât doza recomandată este de 15 mg/kg x 2 ori/zi până la maximum 500 mg pe zi

Doza de 10 mg⁄kg pentru majoritatea cazurilor de infecție.

vârsta doză mg x 2 ori/zi Număr de pachete de nuggets 120 - Vârsta Număr de doze TD de ori TD pachete nuggets 180 1/2

Siguranța și eficacitatea cefuroximei acetil la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Cefuroxima este excretată în principal prin rinichi. La pacienţii cu insuficienţă renală, cefuroxima trebuie redusă pentru a compensa eliminarea întârziată. Cefuroxima poate fi eliminată eficient prin dializă

Clearance-ul creatininei t1/2 doze recomandate Timp/zi)

10 - 29 ml/minut/1,73 m2 4,6 Doze standard pentru fiecare persoană la fiecare 24 de ore Scaune cu sânge 2 - 4

Ar trebui să se utilizeze doza standard a fiecărei persoane la sfârșitul fiecărei persoane la sfârșitul fiecărei persoane la >

nu există date disponibile pentru pacienții cu insuficiență hepatică. Deoarece cefuroxima este excretată în principal prin rinichi, disfuncția hepatică nu va afecta farmacocinetica cefuroximei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Supradozajul poate duce la sechele nervoase, inclusiv boli ale creierului, convulsii și comă. Simptomele de supradozaj pot apărea dacă doza nu este adecvată la pacienții cu insuficiență renală.

Manipulare

Concentrația de cefuroximă în ser poate fi redusă prin hemoliză sau îngrășământ peritoneal. Este necesar să aveți grijă de supradozajul multor medicamente, interacțiunea anormală cu medicamentele și farmacocinetica la pacienți. Protejează tractul respirator al pacienților, susține ventilația și perfuzia.

Dacă dezvoltați convulsii, opriți imediat utilizarea medicamentului; Dacă este necesar, poate fi utilizată terapia anti-convulsii. Hemoragia poate elimina sângele din sânge, dar cea mai mare parte a tratamentului este susținerea sau rezolvarea simptomelor.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Reacțiile dăunătoare ale medicamentului sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organe și de frecvența întâlnirii. Frecvența determinată este: foarte frecvente (> 1/10), frecvente (≥1/100 până la 1/10), rar (≥1/1000 până la 1/100), rare (≥1/10000 până la 1/1000), până la necunoscut (neestimat din datele disponibile).

Infecții și paraziți

Frecvente: proliferarea ciupercilor Candida.

Frecvente: Nimic hiperpse. Cefalosporina este un grup de medicamente care se absorb ușor pe suprafața membranei celulare roz și reacționează cu anticorpii anti-medicament pentru a crea testul Coombs pozitiv (care poate afecta reacțiile sanguine diagonale) și anemie hemolitică foarte rară.

Mai puțin frecvente: febră medicamentoasă, ser, anafilaxie, reacție Jarisch-HERXHEIMER.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee, amețeli.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: tulburările digestive includ diaree, greață, dureri abdominale.

Frecvente: crește concentrația enzimelor hepatice. Creșterea tranzitorie a enzimelor hepatice serice a fost observată adesea.

Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate

Mai puțin: dermatită.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Efodyl 250 contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefuroximă sau la orice medicament.

Aveți grijă când utilizați

Reacție de hipersensibilitate

Este necesar să fim prudenti în special la pacienții cu antecedente de reacții alergice la penicilină sau la alte antibiotice betalactamice din cauza riscului de reacție încrucișată.

Ca toate antibioticele betalactamice, au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și uneori deces. În caz de reacții de hipersensibilitate grave, administrarea de Cefuroximă trebuie întreruptă și trebuie să ia măsuri de urgență corespunzătoare. Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se stabilească dacă pacientul are antecedente de hipersensibilitate la cefuroximă, cefalosporină sau orice alt antibiotic betalactamic. Se recomandă prudență atunci când se utilizează cefuroximă la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate severă la alte medicamente betalactamice.

Reacția Jarisch-HERXHEIMER

Are reacția Jarisch-HERXHEIMER după ce a luat Cefuroxime Acetil în tratamentul bolii Lyme. Este un rezultat direct din activitatea bactericidă a Cefuroximei Acetil pentru bacteriile patogene Lyme, Borrelia Burgdorferi. Pacienții ar trebui să știe că această reacție este o consecință comună și adesea recuperată în urma tratamentului cu Lyme cu antibiotice (vezi efectul nedorit).

Dezvoltarea excesivă a microorganismelor nesensibile. Ca și alte antibiotice, utilizarea cefuroximei acetil poate duce la supra-dezvoltarea Candida. Utilizarea pe termen lung poate duce la creșterea excesivă a altor microorganisme nesensibile (de exemplu, Enterococci și Clostridium difficile), poate fi necesară întreruperea tratamentului.

Colita și colita falsă se găsesc în majoritatea antibioticelor, inclusiv în cefuroximă, și pot fluctua în niveluri ușoare până la care pun viața în pericol. Prin urmare, acest diagnostic este luat în considerare la pacienții cu diaree în timpul sau după utilizarea Cefuroximei. Întreruperea tratamentului cu cefuroximă și tratamentul specific pentru Closfridium difficile trebuie luat în considerare. Nu utilizați inhibitori intestinali.

afectează testele de diagnostic

Utilizarea Cefuroximei este legată de testele Coombs pozitive care pot afecta reacțiile sanguine în diagonală, deoarece pot apărea rezultate fals negative la utilizarea testelor cu fericianură, așa că metoda glucozooxidazei sau hexokinazei este recomandată pentru a determina concentrația de glucoză din sânge/plasmă/plasmă la pacienții care utilizează pepite EFILYL.

Informații de precauție despre excipienți

Zaharoză, sucraloză: Pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, Nap fructoză, deficit de lactază, glucoză-galactoză sau zaharoză-izomaltază nu ar trebui să ia acest medicament.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Este posibil ca medicamentul să provoace dureri de cap, amețeli, nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul utilizării medicamentului.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Există foarte puține date despre utilizarea cefuroximei la femeile gravide. Studiile pe animale arată că nu există efecte nocive asupra femeilor însărcinate, asupra dezvoltării fetale, asupra nașterii sau asupra dezvoltării bebelușilor după naștere. Efodyl ar trebui să fie indicat femeilor însărcinate numai atunci când beneficiile depășesc riscul.

Perioada de alăptare

cefuroxima este excretată în laptele matern în cantități mici. Efecte nedorite în doza de tratament nu apar de obicei, deși nu este posibil să se elimine riscul de diaree și infecție fungică a mucoasei. Efodyl trebuie utilizat numai în timpul alăptării după evaluarea beneficiilor riscurilor.

Medicament interactiv

Medicamentele care reduc acidul gastric pot reduce biodisponibilitatea cefuroximei acetil în comparație cu biochimia atunci când este foame și tind să își piardă puterea pentru a se întări după mese.

Cefuroxima Acetil poate afecta sistemul bacterian, ceea ce duce la reducerea reabsorbției estrogenului și la reducerea eficacității contraceptivelor orale utilizate în asociere.

Probenecidul reduce simultan clearance-ul cefuroximei în rinichi, crescând semnificația concentrației de vârf, aria curbei și timpul de vânzare a cefuroximei.

Utilizarea simultană a cefuroximei cu aminoglicozide sau diuretice puternice (cum ar fi Furosernida) poate crește toxicitatea simultană a rinichilor. anticoagulantele pot crește INR.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.