Eftifarene lékárna 3-2 podporuje stabilní léčbu anginy pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 30 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	20 mg

Použití

indikace

Léky Eftifarene 20 mg jsou indikovány v následujících případech:

Indikace pro dospělé v doplňkové terapii/podpora stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris nebo adekvátních pacientů s netolerovanými pacienty s jinou anginou terapií.

Farmakologie

trimetazidin inhibuje oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů dračího řetězce 3 ketoacel-coa thiolase v ischemických buňkách, energie získaná během oxidace glukózy potřebuje spotřebovat méně než oxidace.

Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, čímž se udrží patřičný energetický metabolismus u pacientů s chemií a u pacientů s energetickou terapií během a trimetazidin působí jako metabolit, který pomáhá uchovávat vysoké intra-intra-intra-intra-intra-intra-intracelulární energetické hladiny v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetika

trimetazidin se po podání velmi rychle vstřebává a dosahuje maximální koncentrace v plazmě před 2 hodinami po vypití.

Maximální koncentrace léčiva v plazmě po podání jednorázové dávky trimetazidinu 20 mg dosahuje přibližně 55 ng/ml.

Rovnováhy léku v krvi je dosaženo za 24 až 36 hodin po opakovaném podání 1 dávky a během léčby je velmi stabilní.

Integrální rozdělení 4,8 litrů/kg ukazuje dobrou úroveň difúze léčiva do tkání. Nízký poměr připojení proteinu, naměřená hodnota in vitro je 16 %.

Poločas trimetazidinu je 6 hodin. Droga se vylučuje převážně močí ve formě neověřené.

Před odběrem Eftifarene lékárna 3-2 podporuje stabilní léčbu anginy pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Jak se používá

Eftifarene 20 mg perorální lék ráno a večer s jídlem.

Dávkování

Běžná dávka: jedna tableta 20 mg/krát 3krát denně.

Speciální předměty:

Pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance clearinu 30 - 60 ml/min):

20mg tabletová forma: doporučená dávka je 1 tableta 20mg/čas x 2x/den, ráno a večer s jídlem (viz další kontraindikace, upozornění a upozornění).

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin, než je obvyklé, kvůli poškození způsobenému věkem.

20 mg tablety pro pacienty s průměrným selháním ledvin (clearance kreatininu 30 - 60 ml/min): doporučená dávka je 1 tableta 20 mg/krát 2krát denně, ráno a večer s jídlem (viz další kontraindikace, varování a opatrné části).

by měl být opatrný při výpočtu dávky pro starší pacienty (viz další kontraindikace, varování a opatrnost).

Děti:

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena.

V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání EFTifarene 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy nervového systému: závratě, bolest hlavy.

Poruchy žaludku – střev: bolest břicha, průjem, zažívací potíže, nevolnost a zvracení.

Poruchy kůže a podkoží: vyrážky, kopřivka.

Systémové poruchy a užívání drog: slabost.

zřídka, 1/1000

Žádný přehled.

vzácné, 1/10 000 ≤ ADR

Poruchy srdce: čištění hrudního bubnu, nervozita, extra mysl, rychlý srdeční tep.

Poruchy na cévách: arteriální hypotenze, vertikální hypotenze, která může vést k diskomfortu, závratím nebo pádům, zejména u pacientů léčených léky proti hypertenzi, zrudnutí.

Neznámá frekvence

Poruchy nervového systému: Symptomy Parkinsonovy choroby (pomalý a obtížný a obtížný pohyb, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní poruchy hybnosti, často se mohou po vysazení léku zotavit; Poruchy spánku (nespavost, ospalost).

Žaludek – střevní poruchy: zácpa.

Poruchy na kůži a podkoží: Externí pustuly (AGEP), Hodnocení.

Poruchy krevního a lymfatického systému: granulocytóza, trombocytopenie, trombocytopenický pokles.

Poruchy jater: Selhání jater.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Eftifaren 20 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku je uvedena ve složení přípravku.

Pacient s Parkinsonovou chorobou, příznaky Parkinsonovy choroby, třes, vakuový syndrom a další relevantní pohybové poruchy.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Opatrnost při používání

trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalý pohyb a potíže, zvýšený svalový tonus), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologovi na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s pohybovými poruchami, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, podrážděnost, třes, nejistá chůze, okamžitě přestaňte trimetazidin používat.

Tyto případy se vyskytují a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po užití léku, poraďte se s neurology.

mohou mít projevy ega, nestabilní chůze nebo hypotenze, zejména u pacientů, kteří užívají léky k léčbě hypertenze (viz další nežádoucí účinky).

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou úrovní citlivosti, jako je (viz další dávka a použití):

Pacienti s průměrným selháním ledvin.

Pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Nejlepší těhotenství

nepoužívá trimetazidin během těhotenství.

Období kojení

Během léčby trimetazidinem nekojte.

Informujte lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích souvisejících s lékem.

Interaktivní lék

v současné době nemá žádnou interakci s žádným lékem. Trimetazidin není indukční lék ani není lékem inhibujícím jaterní metabolický enzym v játrech, a proto je pravděpodobnější, že trimetazidin nebude interagovat s mnoha metabolickými léky v játrech.

Stále pečlivě sledujte při koordinaci s některými jinými léky.

Skladování

Ponechejte chladné suché místo, teploty pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.